4-MMC - Hvad er der galt her?

[Osmosis Vanderwaal]

Så det ser ud til, at de eneste ting, der er tilbage, er, at reaktionen ikke nåede de krævede temperaturer, ikke reagerede længe nok eller blev under/overprotoneret af hcl. Jeg har også fejlet med denne syntese. To gange, faktisk, i ethylacetat. Sidste gang fik jeg krystaller, der så rigtige ud, havde den rigtige opløselighed i flere opløsningsmidler, smeltede ved den rigtige temperatur og 8s identisk med det produkt, jeg lavede, bortset fra at det havde 0 potens. Jeg laver min egen methylammoniumchlorid og raffinerer den. Jeg er på bar bund. CH³NH²HCl ser anderledes ud end ammoniumchlorid. Afgiver brandfarlig gas, når den neutraliseres med NaOH+ vand.... Jeg forstår det ikke. 2-b-4-mp brænder øjnene ud og får næsen til at løbe, mens den lugter af appelsinlikør. Jeg er også fortabt

 

[experimentsci]

Jeg prøvede også engang med Ethyl Acetate, og produktet var ikke stærkt. Jeg ved det ikke, men måske er ethylacetatreaktionen ikke en god rute?

 

[badboy345]

Der er ikke varmt i min kælder, og det tager lang tid at tørre. Det er stadig vådt

 

[Berlin777]

Du hævder, at du får et udbytte på over 100 % fra BK4, ikke?

 

[badboy345]

var 146g godt.
er stadig våd, men har nu tabt 46 g.
hvis tør kan få 75g gør 60g tørt pulver

 

[badboy345]

Syntese af 4-MMC (mephedron). Komplet videovejledning.

https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/

bbgate.com

Alt er der, hvordan man laver rent pulver.

 

[RegulierTier]

Hvad sker der med dig? Du sender mig dine billeder via DM, og så poster du alle billederne her igen ... Og nu? Jeg forstår det ikke. Spørgsmålet var, om nogen kan fortælle mig, hvad der gik galt her, fordi jeg gjorde alt som sædvanligt, bortset fra at jeg erstattede benzen med DCM, og mærkeligt nok udfældede der sig ikke noget produkt. Proceduren er den samme som beskrevet i næsten hvert andet emne her og også den samme, som du beskrev for mig, bortset fra opløsningsmidlet.
Har du noget nyttigt at bidrage med, eller prøver du bare at vise, at du ikke havde nogen problemer? Vi har allerede diskuteret det samme via DM, men indtil videre har du ikke kunnet finde en fejl i min fremgangsmåde... Så jeg undrer mig over, hvad du prøver at kommunikere her.

Nu tilbage til emnet... Jeg har tænkt over det igen, og det gik op for mig, at mit opløsningsmiddel og min methylamin begge var meget kolde og kom direkte fra køleskabet, da jeg blandede dem sammen. Jeg er ikke sikker på, at det kan være årsagen, for jeg opvarmede det hele i 2,5 timer ved 38 °C under omrøring, og selv under shake and bake-forsøget blev der genereret nok varme i reaktionen. I mit næste forsøg vil jeg sørge for, at min 2b4m/DCM-opløsning og methylamin mindst har stuetemperatur, før jeg blander dem.
Ellers må jeg prøve igen med et andet opløsningsmiddel næste gang.
Er der andre, der har nogen ideer? Jeg kan bare ikke finde ud af det... Bortset fra at erstatte benzen med DCM har jeg ikke gjort noget anderledes end normalt og ikke noget anderledes end det, der er beskrevet mange steder i dette forum.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Mange mennesker promoverer deres syntesemetoder i PD og tilbyder betalte tjenester. De opretter ikke deres egne tråde, men poster i andres tråde.
I vanskelige situationer med synteser kan du gratis kontakte forummets eksperter i private beskeder. Og vi vil forsøge at hjælpe.
Jeg har sendt dig en besked.

Det er nødvendigt at forstå dine handlinger trin for trin og foretage rettelser.

 

[badboy345]

Vis mig og andre mennesker et billede og sig, hvad du gør trin for trin. hvordan kan nogen hjælpe dig, hvis du ikke kan se dit arbejde?
Ja, jeg viser dig, at det er muligt at få lavet rent pulver, jeg bruger de samme trin som på video med benzen og nmp. Jeg har ikke lavet på dcm, men jeg ting er lignende måde.
Jeg er kun lavet 3 gange i mit liv lavet mmc. Jeg bruger 4-methylenopropiophenon og brom og trin, du har på videoen.
Du har også kun video med ethylacetat og nmp.