Udvinding af kokain fra kokablade

[mithyl2]

hvad kan bruges i stedet for:

H2SO4 5
Kaliumpermanganat
Ammoniakopløsning
Diethylether

 

[G.Patton]

>>>Diethylether
Petroleumsether, sandsynligvis

 

[G.Patton]

Du kan sandsynligvis erstatte H2SO4 og NH4OH. For eksempel med salpetersyre og natriumhydroxid, men jeg er ikke sikker.

 

[Ghost123]

Jeg er på jagt efter noget

 

[G.Patton]

Hej, skriv tydeligt, hvad du leder efter, og stop spam.

 

[Joker_55555]

Methylecgonin cinnamat

er et naturligt tropanalkaloid, der findes i kokaplanten. Dets mere almindelige navn, cinnamoylcocaine, afspejler dets tætte strukturelle lighed med kokain. Det er farmakologisk inaktivt, men nogle undersøgelser finansieret af anti-narkotika-agenturer antyder, at det er aktivt, når det ryges. Desuden har opdagelsen af forskellige urenhedsprodukter, der giver methylecgonin-cinnamat i konfiskeret kokain, fået de håndhævende myndigheder til at postulere, at ulovlige producenter har ændret deres oxidationsprocedurer, når de raffinerer kokain fra en rå form. Methylecgonin-cinnamat kan dimeriseres til truxillinsyre-derivatet truxillin. Det er bemærkelsesværdigt, at methylecgonin-cinnamat er angivet i patenter på aktive kokainanalogstrukturer.

Efter Coca Paste Dernæst tilsættes kaliumpermanganat for at filtrere cinnamoylcocain og andre urenheder fra. Kaliumpermanganat oxiderer også kokainpastaen, hvilket giver kokain sit hvide udseende.

 

[The chef]

Hej, kan du forklare denne del bedre, for jeg forstod det ikke "240 ml acetone blev tørret med vandfrit kaliumkarbonat, og en ækvimolar mængde HCl (6,58 ml) blev beregnet og tilsat. Beregningen blev foretaget i betragtning af, at der kun skulle bruges 230 ml."

 

[googie]

Goddag til alle. Jeg har fundet en god guide til udvinding af kokain fra kokablade.

Det bliver et langt indlæg, da guiden er ret detaljeret og indeholder billeder.

Uden yderligere ado....
Pumpedrevet kokainudvinding fra 2,5 kg coca-te

1. Pumpedrevetekstraktionsbeholder

Jeg bruger en pumpedrevet ekstraktionsbeholder til mine ekstraktioner. Jeg har fundet ud af, at det er den nemmeste, reneste og mest ubekymrede "sæt og glem"-metode til at udvinde teen. Det er faktisk ret enkelt at sætte op, men prisen er lidt høj, omkring 200 dollars for alle materialer inklusive pumpe og strømforsyning.

Alligevel er det det hele værd, hvis du enten planlægger at lave flere udtræk over tid eller lave et stort udtræk på én gang (tænk 10 kg plus). Det er faktisk ret enkelt, hvordan det fungerer: Du får en stor HDPE-beholder med en hane i bunden (en vandbeholder), du beklæder denne beholder med et simpelt lagen, og så placerer du dine baserede coca-teblade i beholderen inde i lagenet. Et klart rør er fastgjort til hanen, som derefter føres ind i et inline-brændstoffilter. Derfra føres røret fra filteret ind i en brændstofpumpe og derefter ind i bunden af en separationstragt, der er halvt fyldt med en 5% svovlsyreopløsning. Der er et andet "udgangsrør" fastgjort til toppen af separationstragten, som fører tilbage til ekstraktionsbeholderen og skaber et cirkulerende system.

Derefter fyldes ekstraktionsbeholderen med petroleum, og pumpen tændes. Det, der sker, er, at petroleummet cirkulerer gennem systemet, bliver boblet gennem det sure vand og derefter skubbet tilbage ud af toppen af tragten og tilbage i beholderen.

Sådan ser anlægget ud, mens det kører

(Nedenfor) Karret med en ny plade på indersiden og et topbillede af karret

(Ovenfor) Til venstre HDPE-vandsprayflaske (separationstragt) i nærbillede. Man kan se lagene og adskillelseslinjen med bobler, der går igennem. Det er svært at se, men det skal ikke gå hårdere end det her, for så begynder du at miste dit H2SO4\kokain-lag på grund af strømstyrken. Til højre ses et nærbillede af de to huller, der er boret i bunden af HDPE-flasken. Røret til venstre går helt ned til bunden og har en luftsten skubbet ind i enden af røret for at forstøve petroleummet. Røret til højre er udgangsrøret og skubbes kun ca. 1 tomme ind i flasken og føres tilbage i beholderen.

(Ovenfor) Du kan se røret og stenen inde i enden af det og et nærbillede af stenen.

(Ovenfor) Og endelig er dette den flowhastighed, du ønsker. Hvis det går hurtigere end dette, vil du begynde at skubbe H2SO4\kokainlaget tilbage i ekstraktionsbeholderen, og det er ikke godt. Denne gennemstrømningshastighed blev opnået med strømforsyningen indstillet til kun 6 V i starten, men blev justeret til 7,5 V, da brændstoffilteret begyndte at tilstoppe med tiden. Nogle gange har jeg været nødt til at bruge 9v i starten og 12v til sidst. Jeg ved ikke hvorfor, men sådan er det bare, og derfor er en variabel jævnstrømsforsyning et must!

Udvinding

Nødvendige kemikalier

1. 2,5 kg Coca-te
2. 12L petroleum
3. 500 g natriumkarbonat (Na2CO3)
4. 5L vand (vand fra hanen er fint)
5. 300 ml 5% svovlsyreopløsning (H2SO4)
6. ~80 ml 6% kaliumpermanganatopløsning (KMnO4)
7. ~100mL 10% ammoniakopløsning (NH3)
8. Calciumklorid (CaCl2)
9. Acetone (tørret sammen med calciumklorid)
10. 37 % saltsyre (HCL)

I en stor spand (spand A) opløses 500 g Na2CO3 i 5 liter vand. (Forhold 1:10) Rør rundt, og vent, til opløsningen bliver helt klar (det tager ca. 5 minutter). Mens du venter på, at den bliver klar, hælder du 500 g af din coca-te i en anden spand (spand B).

Brug et bægerglas eller målebæger til at hælde ca. 1 liter af Na2CO3-opløsningen fra spand A ned i de 500 g coca-te i spand B, og bland det godt med handsker på. Efter et stykke tid vil du bemærke, at de grønne teblade begynder at blive sorte og afgive en skarp lugt. Teksturen på bladene vil også komme til at ligne teksturen på pottejord. Når du klemmer plantematerialet, skal det forme sig som ler, og der må ikke komme vand ud af det. Hvis der kommer vand ud, når du klemmer det, har du tilsat for meget vand og skal tilsætte mere tør te for at absorbere det. Det er præcis det samme som at lave kagemix, hvis du tilsætter for meget vand, skal du tilsætte mere te, hvis du ikke tilsætter nok vand, skal du tilsætte et lille skvæt, og blande det lidt rundt, indtil det er den rigtige mængde.

Når du har blandet det rigtig godt, overfører du det nu jordlignende plantemateriale til ekstraktionsbeholderen og blander endnu en portion te på 500 g. Grunden til at gøre det i små portioner er for at sikre, at du får en jævn fordeling af Na2CO3-opløsningen i bladene. Når al teen er baseret på Na2CO3-opløsning og anbragt i ekstraktionsbeholderen, skal den stå tildækket i ca. 1 time for at sikre, at opløsningen virkelig nedbryder bladene og frigør kokainen.

(Nedenfor) Efter blanding af 1 liter Na2CO3-opløsning

(Nedenfor) Giv den et klem, og der kommer ikke noget vand ud

(Nedenfor) Plantematerialet klæber til sig selv som ler

(Nedenfor) Reaktionsbeholderen fyldt med 2,5 kg baserede teblade

(Nedenfor) Nærmere kig ind i reaktionsbeholderen

Efter 1 times ventetid fyldes reaktionsbeholderen med 12 liter petroleum og får lov til at trække i 24 timer. I løbet af denne tid skal du røre godt rundt for at sikre, at petroleummet trækker al kokainen ud af bladene, og sætte dit pumpesystem og en separationstragt halvt fyldt med 300 ml 5% H2SO4-opløsning op.

Når de 24 timer er gået, tænder du for pumpen og lader petroleummet cirkulere gennem det nederste H2SO4-lag i separationstragten og ud i reaktionsbeholderen igen. Lad dette recirkulere i yderligere 24 timer for at sikre, at syrelaget trækker al kokainen ud af petroleummet.

Når de 24 timer er gået, slukker du for pumpen og adskiller syrelaget fra petroleumslaget. Hvis du brugte en rigtig separationstragt, er det en meget nem opgave, men hvis du brugte min ghetto-ækvivalent, skal du bare åbne endedækslet og fange syrelaget i en engangssandwichpose af plast og sørge for at hælde alt syrevandet i den ved også at lade noget petroleum komme igennem. Derefter skal du blot adskille lagene ved at klippe det nederste hjørne af posen af og opsamle syrelaget i et bægerglas og kassere petroleumslaget.

Vigtig bemærkning: Du skal sørge for, at strømmen ikke er for turbulent, ellers vil den stærke strøm langsomt trække H2SO4\kokain-vandlaget ind i reaktionsbeholderen, og du vil miste produktet.

Måden at tjekke det på er ved at se på mødestedet for de to lag i tragten. Hvis du ser små vandbobler, der flyder ind i petroleumslaget, er det ok, men hvis hele separationslaget bevæger sig rundt som en gal, skal du skrue ned. Derfor er det en rigtig god idé at købe en jævnstrømsadapter med variabel spænding til pumpen.

Den, jeg bruger, er en 2,4 ampere variabel jævnstrømsadapter, der har 3, 4,5, 6, 7,5, 9 og 12 volt indstillinger. Jeg synes, at 12 volt i starten af kørslen faktisk er alt for hurtigt og vil forstyrre separationslagene for meget, men tættere på slutningen (efter ca. 12 timer) vil flowet blive langsommere, da filteret bliver mere og mere blokeret. Så jeg har fundet ud af, at det er bedre at starte på 7,5 V natten over og så skrue op til 12 V (hvis det er nødvendigt) den sidste halvdel.

Igen afhænger dette kun af, hvor blokeret filteret er, men det, du leder efter, er den hurtigste strømningshastighed, du kan få, mens du ikke forstyrrer separationslagene for meget, ellers vil du begynde at miste syrevand og få et lavere udbytte. Dette er en anden grund til, at luftstenen ikke kun øger overfladearealet, men også "blødgør" den påvirkning, som petroleum har på vandet, og giver mulighed for en hurtigere strømningshastighed uden at forstyrre separationslaget.

(Ovenfor) Ekstraktionsbeholder i drift og optimal strømningshastighed.

(Ovenfor) Sandwichpose med nu brunt H2SO4\kokainlag i bunden og en lille mængde petroleumslag i toppen.

Posens nederste hjørne klippes af med en skarp saks, så væsken flyder langsomt ud. Det nederste lag opsamles i et rent 600 ml bægerglas, mens petroleumslaget opsamles i en plastikflaske til bortskaffelse.

Du vil virkelig ikke have petroleum i H2SO4\kokain-bægerglasset, så det er en god idé ikke at udfordre heldet og bare skifte over til bortskaffelsesflasken, før H2SO4\kokain-laget er færdig med at gå hele vejen igennem. Det er bedre at miste 5 ml af syrelaget end at forurene dit produkt! Når du har opsamlet H2SO4\kokain-laget uden petroleum, er du nu færdig med ekstraktionsdelen af proceduren! Det er tid til at gå videre til oxidationen!

Oxidation

Jeg vil forklare oxidationstrinnet lidt, da det nemt er det sted, hvor folk kludrer mest i det.

Så du tilsætter en lilla KMnO4-opløsning til en brun\tan H2SO4\kokain-opløsning. Men når KMnO4 reagerer, efterlader det MnO2-partikler, som er mørkebrune. Så ved første tilsætning vil opløsningen blive lilla\pink, men efter et par minutter vil den falme og blive mørkere brun. Efterhånden som du tilsætter mere og mere KMnO4-opløsning til H2SO4\kokain-opløsningen, vil den forblive lyserød i længere og længere tid efter hver tilsætning, men ender med at blive mørkere og mørkere brun. F.eks. vil den første tilsætning kun forblive lyserød i et minut eller to og derefter blive brun, men den 5. tilsætning vil sandsynligvis forblive lyserød i ca. 10 minutter og derefter blive brun.

Den eneste grund til, at du har brug for at vide alt dette, er, at jeg mener, at det perfekte tidspunkt at stoppe oxideringen på er det punkt, hvor opløsningen forbliver lyserød i ca. 20 minutter efter en tilsætning af KMnO4. Det lyder nemt nok, ikke?

Det er lidt sværere, end det lyder, for som jeg nævnte, bliver opløsningen mørkere brun af al den MnO2, der flyder rundt, og det er næsten umuligt at se den lyserøde farve i opløsningen til sidst. Men bare rolig, for den bedste måde, jeg har fundet ud af at tjekke farven på, er ved simpelthen at tabe noget af den meget mørkebrune H2SO4\kokain-opløsning på noget køkkenrulle, så du nemt kan se den lyserøde farve blandet med den brune.

På den måde kan du blive ved med at kontrollere, hvor længe opløsningen har været lyserød. F.eks. efter den 6. tilsætning af KMnO4 i bægerglasset tjekker du tiden og venter godt 10 minutter, så dypper du en ske eller lignende (jeg bruger bare termometeret) i opløsningen og tørrer den hurtigt af på et stykke køkkenrulle. Du kan tjekke, om der stadig er noget lyserødt tilbage, og hvis der ikke er det, så tilsæt endnu en portion KMnO4-opløsning til blandingen, vent og gentag. Bliv ved med at gøre dette, indtil opløsningen forbliver lyserød omkring 17-20 minutter. Det kræver lidt øvelse at blive god til det, men det er ikke så svært, så længe du har tålmodighed!

Hvis du ikke er så bekymret for det perfekte oxidationstrin eller ikke gider at tjekke opløsningen hele tiden, er en god tommelfingerregel 33 ml 6 % KMnO4-opløsning pr. kg udvundet coca-te.

Det giver dig en bekymringsfri oxidation, der giver gode resultater hver gang. Proceduren er faktisk meget enkel, men detvigtigste er at gøre det langsomt, iskoldt og med god omrøring. Hvis du tilsætter KMnO4-opløsningen for hurtigt eller for varmt, vil du begynde at oxidere kokainen - vær forsigtig.

Tag to bægerglas, og i bægerglas A har du din nu lysebrune 5% H2SO4-kokainopløsning, som indeholder kokabladets alkaloider. Fyld bæger B med en 6 % opløsning af KMnO4. Sørg for, at bægerglas A er stort nok til at rumme mindst 300 ml mere, da vi langsomt vil dryppe den 6 % KMnO4-opløsning fra bægerglas B ned i bægerglas A. Dette skal ske ved en temperatur under højst 5 °C. Det betyder, at du virkelig skal køle det ned til ca. 3-4 °C. For at gøre dette skal du blot placere bæger A i et isbad (en gryde fyldt med is er nok), og du skal bruge et termometer til at måle temperaturen. For at afkøle bægerglasset hurtigere kan du bruge en ske til at røre isvandet rundt i bægerglasset. Jo mere vandet bevæger sig forbi bægeret, jo hurtigere vil det suge varmen ud. Alternativt kan du bare smide et par isterninger ned i H2SO4\kokainopløsningen for at afkøle den ret hurtigt.

Når den er afkølet, og mens den stadig står i isbadet, er det tid til at tilsætte din KMnO4-opløsning med ca. 10-15 ml ad gangen hvert 5-10. minut. Jeg bruger en 3 ml plastpipette, så det er nemt at overføre den ene opløsning til den anden. Når der er tilsat 10-15 ml KMnO4-opløsning til bægerglas A, skal det omrøres godt for at sikre, at oxidationen sker jævnt (jeg bruger faktisk en magnetisk omrører, men hvis du ikke har en, skal du bare omrøre det manuelt med termometeret).

Da tilsætningen af KMnO4 vil opvarme opløsningen en smule, er det en god idé at røre godt rundt i isvandet i bæger A for at sikre, at temperaturen holder sig under 5 °C. Som sagt skal man stoppe tilsætningen af KMnO4 ved ca. 33 ml KMnO4 pr. kg coca-te, men det er kun en vejledning, da forskellige partier teblade vil have forskellige mængder alkaloider.

Dybest set er det perfekte tidspunkt at stoppe med at oxidere, når opløsningen forbliver lyserød i ca. 20 minutter efter tilsætning af KMnO4. (Jeg kan godt lide at stoppe ved ca. 17 minutter, fordi jeg bedre kan lide de lidt underoxiderede ting). Når den sidste smule er tilsat, skal bægerglasset stå i isbadet i mindst 45 minutter for at få al den resterende KMnO4 til at reagere fuldt ud.

Her er trinene skrevet ud på en mere brugervenlig måde, der er nemmere at følge.

• Afkøl H2SO4\kokainopløsning til under 5 °C i et isbad
• Tilsæt 10-15 ml 6 % KMnO4-opløsning hvert 5-10. minut under omrøring .
• Rør rundt i isvandet omkring bæger A for at holde temperaturen under 5 °C
• Gentag, indtil den ønskede mængde KMnO4 er tilsat
• Lad bægerglas A stå i isbad i 45 minutter efter den sidste tilsætning af KMnO4 for at reagere fuldt ud.

(Nedenfor) H2SO4\kokain-opløsning (venstre) og 6 % KMnO4-opløsning (højre)

(Ovenfor) Første 10-15 ml tilsætning af 6 % KMnO4-opløsning til H2SO4\kokainopløsning (under magnetisk omrøring)

(Ovenfor) Umiddelbart efter at de første 10-15 ml er kommet i.

(Ovenfor) Omrøring af isen omkring bægerglasset efter tilsætning af KMnO4 for at sikre, at temperaturen forbliver lav.

(Ovenfor) Sådan ser opløsningen ud efter 4. tilsætning af KMnO4. (Ca. 40-50 ml) Det er svært at se, men opløsningen er faktisk lyserød/lilla, men fyldt med brune partikler.

(Ovenfor) Farvetest (nederst til højre) Denne dråbe blev taget ud af bægerglasset ca. 12 minutter efter den 6. tilsætning af KMnO4, og opløsningen er stadig lidt lyserød. En anden dråbe blev taget ud af bægerglasset to minutter efter og havde ingen lyserød farve, så der blev tilsat mere KMnO4-opløsning. Den lyserøde farve på håndklædet forsvinder hurtigt og bliver brun, som du kan se af de tidligere farvetest ovenfor.

(Ovenfor) Efter min 7. tilsætning (ca. 80-90 ml) så opløsningen meget mørkere ud (kameraet yder den ikke retfærdighed), og opløsningen forblev lyserød i ca. 18 minutter, perfekt!

(Ovenfor) Sådan så den ud, efter at jeg havde ladet den reagere fuldt ud i 45 minutter. Blitzen får det til at se ens ud, men tro mig, når jeg siger, at det er endnu mørkere end på det sidste billede.

(Ovenfor) Det er tid til at filtrere al MnO2 fra. Jeg bruger en vakuumfiltrering, da det tager en evighed at filtrere al MnO2 ud via tyngdekraften (men det kan lade sig gøre)

(Ovenfor) Halvvejs gennem filtreringen kan du se, at H2SO4\kokain-opløsningen nu ser meget lysere ud end før og er meget klarere. Dette er dog ikke den sidste fase, da jeg vil filtrere opløsningen igen via tyngdekraften for at få de sidste meget fine partikler af MnO2 ud.

(Ovenfor) Opsamlet MnO2 i filteret

(Ovenfor) Vakuumfiltreret H2SO4\kokainopløsning

(Ovenfor) Tyngdekraftfiltreret H2SO4\kokainopløsning Som du kan se, er den nu næsten farveløs. Den har stadig et let gult skær. Det er fordi, jeg kan lide at underoxidere den lidt for at få, hvad jeg mener, er en mere euforisk kokain. Hvis du skulle oxidere det helt, ville opløsningen være helt farveløs som vand. Bare lidt hurtig matematik ~ 85 ml (jeg målte ikke præcist) KMnO4 / 2,5 kg coca-te kommer til 34 ml KMnO4 pr. kg coca-te. Lidt over de 33 ml pr. kg. Dette er nu klar til freebasing.

Freebasing

(Ovenfor) Første tilsætning af 10 % ammoniakopløsning, som du kan se i det øjeblik, den rammer H2SO4\kokainopløsningen, skyer den ud, men efter omrøring opløses den igen i opløsningen. Det fortsætter, indtil opløsningen pludselig bliver mørkegul, og det hele falder ud.

(Ovenfor) Opløsningen bliver mere og mere uklar med fortsat tilsætning af ammoniak. Dette er et punkt, hvor den snart pludselig vil blive uklar.

(Ovenfor) Opløsningen er blevet uklar. Når den når dette punkt, kan jeg godt lide at sætte farten ned på min tilsætning af ammoniak, da du ikke ønsker at skubbe molekylerne ind i fribasen, så tag det stille og roligt.

(Ovenfor) Udsigt over den færdige fribase, som har fået lov til at røre i 20 minutter.

(Ovenfor) Færdig! Omrøringen er stoppet, og du kan se, at freebase-kokainen begynder at falde til bunds i bægerglasset. Bemærk også, at opløsningens farve er gået fra at være meget lysegul til at blive meget mørkegul, næsten brun.

(Ovenfor) Klargøring til filtrering (du behøver ikke et vakuumfiltreringsanlæg til freebase, men jeg har et, og det gør det meget hurtigere, så jeg bruger det).

(Ovenfor) Den gamle H2SO4\kokain-opløsning, efter at den er blevet filtreret. Teknisk set er det nu bare en ammoniakopløsning med nogle oxiderede plantefedtstoffer og uønskede alkaloider.

Når al freebase er opsamlet i filteret, kan jeg godt lide at køre en ren svag ammoniakopløsning over det for at vaske alle de beskidte rester af den gamle freebaseopløsning af. Tag et bægerglas og fyld det med vand fra hanen og tilsæt et skvæt 10 % ammoniak for at hæve pH-værdien lidt. Så kører du bare denne opløsning hen over den beskidte freebase-kokain i filteret. Du vil se, at det bliver lidt hvidere efter et par vaske.



Når du er tilfreds med vaskene med rent vand, er det tid til at pakke filteret sammen og klemme det helt ud for at få vandet ud. Bare drej kaffefilteret op som en tepose, og brug kraft!



Bare pas på, at du ikke river filteret i stykker, for så falder colaen ud. Når der ikke kommer mere vand ud, så tag nogle køkkenruller og læg dem rundt om filteret, og giv det endnu et klem. Papirhåndklæderne vil suge den allersidste smule overskydende vand ud af filterpapiret. Når der ikke kommer mere vand ud, trækker du bare filteret tilbage og lægger din nu enorme sten af freebase-koks på en eller anden form for tørreplade. Det er vigtigt at bryde den op så meget som muligt for at øge overfladearealet, så den tørrer helt ud natten over.

(Ovenfor) Freebase-kokain! Som du kan se, er det allerede lidt tørt, men det skal stadig tørre helt ud natten over/dagen over for at slippe af med ammoniaklugten og eventuelle vandrester. Det er blevet spredt ud på en bageplade af pyrex med en lille ventilator på piedestal, der blæser meget let over det - tænk på, at ventilatoren er i den anden side af rummet, da du ikke vil blæse dit blow væk! Du skal virkelig sørge for, at det er 100 % tørt, før du går videre med det. Jeg lader det ligge i mindst 12 timer med en blæser for at være sikker. Hvis det er en virkelig kold nat, så lad det tørre i 24 timer. Det er bedst at undgå varme under tørring af kokain, da varmt vand vil hydrolysere det.



Som du kan se, har jeg også tilføjet de magnetiske rørepinde (de hvide ting til højre), da de også har klæbet freebase fast på dem. Alle genstande, der har freebase siddende på sig, skal lægges på tørrepladen (skeer, bægerglas osv.)



Når freebasen er helt tør, er det tid til at opløse den i lidt tør acetone (det skal være tør, ren acetone). Det, der sker, er, at kokainfreebasen opløses i acetonen, men nogle af de andre urenheder, der er til stede, kan ikke, så de forbliver uopløste som meget fine partikler. Disse partikler kan fjernes ved simpel tyngdekraftsfiltrering ved hjælp af et kaffefilter. Når den nu meget renere acetone er filtreret, hældes den tilbage i den (rengjorte) pyrex-bageplade og får lov til at fordampe. Ligesom i sidste trin skal freebasen være helt tør, før man fortsætter processen.

(Ovenfor) 24 timer efter at freebasen blev filtreret, er den nu knastør og klar til at blive opløst i acetone.

(Ovenfor) Skrabet tør freebase i bægerglasset, før det overhældes med acetone.

(Ovenfor) Freebase-kokain efter tilsætning af acetone. Som du kan se, er den faktisk blevet ret brun, og det skyldes de urenheder, der stadig er tilbage. Desværre glemte jeg på dette tidspunkt at tage et billede af filtreringsprocessen, men det er bare at køre denne opløsning gennem et kaffefilter og fange den rene acetone i et andet bægerglas. Alle de brune partikler bliver i filteret, og den rene acetone ser meget mindre farvet ud og er meget klar. Denne rene opløsning hældes i pyrex-bagepladen og inddampes til fuldstændig tørhed i løbet af et par timer. Jeg satte den i ovnen ved lav varme (40 grader C) i en ekstra time for at tørre eventuelle rester af acetone helt ud.

(Ovenfor) Fuldt inddampet og ovntørret freebase-kokain. Du kan se, hvor meget renere og hvidere det ser ud. Det er fint at fordampe og giver en meget dejlig stærk rus.

Udbyttet af freebase blev 12,056 g



Saltning

Den rensede freebase-kokain opløses i et bægerglas med lidt tør acetone i en mængde på ca. 20 ml acetone pr. gram kokainfreebase. Vi kalder dette bægerglas A. I et andet bægerglas (bægerglas B) hælder du nu ca. 100 ml tør acetone og en lille mængde saltsyre (HCL) pr. gram kokainfri base. Bæger B hældes derefter i bæger A, og der røres rundt.



Efter et stykke tid vil kokainhydroklorid sne ud af opløsningen! Det skyldes, at når freebase-kokainen bliver til hydrokloridsalt, er den ikke længere opløselig i acetone og har derfor ingen andre steder at tage hen end at "falde ud" af opløsningen. Efter et par timer filtreres opløsningen, og cocaine.HCl opsamles i filteret og sættes et sted, hvor det tørrer helt ud inden brug.



Forholdet, der skal bruges til 37 % HCl af kemisk kvalitet, er 0,32 gram 37 % saltsyre for hver 1 gram freebase-kokain. Hvis man tilsætter for meget syre, vil kokainen brænde, når man sniffer den, og hvis man tilsætter for lidt, vil ikke al kokainen salte ud af opløsningen. Det anbefales at bruge 37 % HCL, da isenkram ikke altid har samme koncentration, så et parti kan være 28 % og et andet 31 %. Det forstyrrer saltberegningerne og vil resultere i en forkert saltningsprocedure. Men hvis du er i stand til at få fat i KMnO4, burde du nemt kunne få 37 % HCl. Det vigtigste at vide er at sørge for, at din freebase er helt tørret ud, før du salter den, da overskydende acetone vil ændre vægten ret meget, og hvis vægten ikke er korrekt, vil du ikke være i stand til nøjagtigt at tilføje den korrekte mængde HCl, hvilket resulterer i oversaltning og et produkt, der brænder i næsen, når det sniffes.

(Ovenfor) Bæger A indeholder acetone med 12,056 g freebase-kokain opløst i det. Som du kan se, har det en let farve, og det er fordi, jeg kan lide at underoxidere, så produktet stadig har nogle små urenheder, hvoraf de fleste forbliver opløst i acetonen og alligevel ikke kommer igennem saltningsproceduren. BægerB indeholder acetone med 3,86 gram 37 % saltsyre opløst i det.

De to bægerglas blandes sammen og omrøres, hvorefter de får lov til at sætte sig i en time. (Ovenfor) Acetone med al kokain.HCl "sneet ud" sidder i bunden af bægerglasset.

(Ovenfor) Filtreret kokain.HCl



Igen ligesom freebasen blev dette vredet op og presset meget hårdt for at få al den overskydende acetone ud af det.Papirhåndklædetricket blev brugt igen til at suge det allersidste acetone ud. Den får lov til attørre helt ud i et par timer.

(Ovenfor) Sådan ser acetonen ud, efter at kokain.HCl er filtreret ud af den. Som du kan se, holder den stadig på de fleste af de farvede urenheder.

(Ovenfor) Fuldt udtørret kokain.HCl

Slutudbytte 12,141 g fra 2,5 kg kokablade er 0,48 %

Moderatorer er velkomne til at gøre dette til et separat emne, hvis I vil. Jeg håber, det hjælper nogen i dette fællesskab. Fantastisk forum her indtil videre, og jeg ser frem til flere vejledninger og diskussioner!

 

[KokosDreams]

Fantastisk tråd Jeg ville elske at prøve dette, men det er så svært at finde coca-te/blade til en overkommelig pris i løs vægt...

 

[marty€mcfly]

Jeg har adgang til en stor mængde erythroxylum novogranatense-blade af høj kvalitet. Jeg er også interesseret i at lave et udbytte af ren kokain.

 

[Idontcarethatmuch]

Hej, det er måske et totalt noob-spørgsmål, men da det ser ud til at være vigtigt (og ordforrådet er anderledes), kan du så specificere, hvor tør acetonen skal være? Hvor Swim bor, er 99,5 % acetone let at få fat i, men ikke 99,9 %. Kan du springe tørringsprocessen af acetone over og bare bruge 99,5 % acetone?

Flot arbejde i øvrigt

 

[MisterAnonymous]

Hvordan får du det til at fungere i sidste ende?

 

[MisterAnonymous]

Er der nogen, der ved, hvordan man freebaser kokain med ether, så man får et helt rent produkt?

 

[wael gano]

Hvorfor tilsættes natriumkarbonat til papir?
Det er muligt at tilsætte syre for at indføre alkaloidet i vandet og filtrere det. Derefter gør vi det alkalisk og udtrækker basen med et upolært opløsningsmiddel.
Bed eksperten om at afklare spørgsmålet om tilsætning af natriumkarbonat, hvad er dets mission?

 

[marty€mcfly]

Normalt kan natriumkarbonat erstattes, men det bruges normalt til at udtrække.

 

[googie]

Nej, du skal basere alkaloiderne først.

 

[wael gano]

Så fundamentet med natriumkarbonat vil give os alkaloidet

 

[googie]

Korrekt.

 

[wael gano]

Hvis du tillader det, vil jeg gerne sende mig dit private beskedprogram for at udveksle oplysninger

 

[Berlin777]

Har du nogle råd til, hvordan jeg får coca-te/blade til Europa?

 

[KokosDreams]

Det undrer jeg mig også over, jeg går ud fra, at det er mere eller mindre held i skikke

 

[Berlin777]

Hvis der var et land i Europa, hvor bladene er tilladt, kunne de nemt leveres til den ønskede destination.

 

[KokosDreams]

Se hellere efter lande, der har løse skikke som Polen

 

[Idontcarethatmuch]

[Rediger]