dette er, hvad du leder efter........
I en ovntørret 100 ml rundbundet kolbe blev der tilsat 1,00 g (4,25 mmol) (+)-ecgoninmethylester HCl med 7 ml tør pyridin og omrørt i et isbad. Reaktionen blev beskyttet mod fugt med argon. Dråbevis over 5 minutter blev der tilsat en opløsning af 0,8 ml (6,85 mmol) benzoylchlorid i 5 ml pyridin. Efter at tilsætningen var afsluttet, blev isbadet fjernet, og reaktionen blev omrørt 24 timer under argon. Tør acetone (200 ml) blev tilsat, og opslæmningen blev filtreret ved sugefiltrering. Det rå (+)-cocainhydrochlorid blev vasket med yderligere 100 ml tør acetone. Produktet blev tørret og gav 1,28 g (89 %). Hydrochloridet blev opløst i 20 ml vand, gjort til pH 8 med 5 % ammoniumhydroxid og ekstraheret 4 gange med 50 ml methylenchlorid. Opløsningsmidlet blev tørret over natriumsulfat og inddampet i vakuum. Den frie base blev omkrystalliseret fra diethylether og petroleumsether, hvilket gav 1,01 g (78 %) ren (+)-cocainbase, [α]D24 +35,8° (c=1, 50 % vandig EtOH), smp 96,0-97,5 °C.
Litteraturen48 angiver (-)-enantiomeren ved [α]D24 -35° (c=1, 50 % vandig EtOH), smp 98°C.
Racemisk og (-)-cocain kan syntetiseres ved hjælp af den samme benzoyleringsprocedure og oprydning ved hjælp af henholdsvis (+)-EME og (-)-EME.
