G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,704
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,850
- Points
- 113
- Deals
- 1
Indledning
Her beskrives syntesemetoden for dl-efedrin fra 1-phenyl-1,2-propandion ved hjælp af katalytisk reduktion med brintgas og Adams' katalysator. 1-Phenyl-1,2-propandion kan købes på det internationale kemiske marked, andre reagenser er ikke så svære at købe. Dette er en one-pot-reaktion, der bruger blid eksponering for brintgas. Vær opmærksom på sikkerhedsforanstaltninger. Desuden er der flere enkle metoder til fremstilling af efedrin, såsom ekstraktion af efedrin fra planter, syntese af efedrin fra propiophenon, metamfetamin fra efedrintabletter og Clean Green Ephedrine Manufacturing Process.
Udstyr og glasvarer.
- 200 ml kolbe med rund bund;
- Retortstativ og klemme til fastgørelse af apparatet;
- Brintkilde;
- pH-indikatorpapir;
- Vakuumkilde;
- Rotovap-maskine;
- Buchner-kolbe og tragt [Schott-filter kan bruges til små mængder];
- Glasstang og spatel;
- 100 mL x3; 50 mL x2 bægerglas;
- Magnetisk omrører (valgfrit);
- Silikoneslange.
Reagenser.
- Absolut ethylalkohol ~150 mL;
- 1-Phenyl-1,2-propandion (0,05 mol) 7,4 g;
- Alkoholisk opløsning af methylamin indeholdende 1,6 g (0,05 mol);
- Platinoxid (PtO2; Adams' katalysator) 0,1 g;
- Hydrogenchlorid (HCl) alkoholisk opløsning ~30 mL;
- Acetone ~200 ml.
Opløselig i H2O 47,62 g/L (25 ºC), alkohol, ether, chloroform og olier.
Smeltepunkt fri base: 37-39 ̊C;
Smeltepunkt HCI-salt: 187-188 ̊C;
Molekylvægt: 165,236 g/mol;
Densitet: 1,124 g/cm3 (20 °C);
CAS-nummer: 299-42-3 (fri base) og 50-98-6 (hydrochloridsalt).
Procedure for syntese af dl-efedrinhydrochlorid
En blanding af 50 ml absolut ethylalkohol, 7,4 g 1-phenyl-1,2-propandion (0,05 mol) og en alkoholisk opløsning af methylamin indeholdende 1,6 g (0,05 mol) blev reduceret katalytisk med brint i nærvær af 0,1 g platinoxid (PtO2) i en 200 ml rundbundet kolbe. I nogle eksperimenter var der en lang induktionsperiode, og derefter var udbyttet lavt. Denne adfærd kunne undgås ved først at reducere katalysatoren og derefter tilsætte reaktanterne. Når reduktionen ikke længere fortsatte, blev katalysatoren fjernet ved filtrering, og ca. halvdelen af alkoholen blev fjernet under reduceret tryk. På denne måde blev et eventuelt overskud af methylamin fjernet. Opløsningen blev gjort lige så sur med alkoholisk hydrogenchlorid op til pH 6,5-7 og inddampet til tørhed. Det faste hydrochlorid blev vasket med kold acetone og tørret. Enlille mængde pseudoefedrinhydrochlorid kunne ekstraheres fra dette ved hjælp af varm chloroform, og ved at udarbejde et antal ekstraktioner blev der opnået tilstrækkelig til sikker identifikation (m.p. 164 °C; fri base, m.p. 118 °C).
dl-efedrinhydrochlorid blev oprenset ved at omkrystallisere én gang fra alkohol-acetone og smeltet ved 189 °C. Den frie base blev omkrystalliseret fra chloroform-petroleumsether. Udbyttet var 2,5-4,0 g (25-40 %).
Last edited by a moderator: