Hej med dig,
Jeg lavede også min første mdma via nabh4,
efter destilleret mdma freebase ved 160c (min vaccumkilde er ret svag), så fik jeg klar farveløs olie ved?
btw Jeg prøver at gas hcl og fik krystal, der ser meget klar ud (hvid crytsal)!
efter at have testet resultatet 200 mg uden recrytalbut føler jeg, at effekten er svag.
Så nu ved jeg ikke, hvilken proces der er fejl. Kan nogen bekræfte mig, at mdma freebase farveløs farve er korrekt? eller kan jeg bryde freebase ved 160c disilation?
Er der nogen chance for, at jeg forlod methylamin freebase i mdma freebase, så reagerer det med hcl for at danne methylamine.hcl, der indeholder i mit produkt? kan ingen methylamin tilbage efter destillation ret?
Skal jeg vaske mdma freebase med noget igen for at rense det?
Giv mig venligst noget hjælp
Jeg lavede også min første mdma via nabh4,
efter destilleret mdma freebase ved 160c (min vaccumkilde er ret svag), så fik jeg klar farveløs olie ved?
btw Jeg prøver at gas hcl og fik krystal, der ser meget klar ud (hvid crytsal)!
efter at have testet resultatet 200 mg uden recrytalbut føler jeg, at effekten er svag.
Så nu ved jeg ikke, hvilken proces der er fejl. Kan nogen bekræfte mig, at mdma freebase farveløs farve er korrekt? eller kan jeg bryde freebase ved 160c disilation?
Er der nogen chance for, at jeg forlod methylamin freebase i mdma freebase, så reagerer det med hcl for at danne methylamine.hcl, der indeholder i mit produkt? kan ingen methylamin tilbage efter destillation ret?
Skal jeg vaske mdma freebase med noget igen for at rense det?
Giv mig venligst noget hjælp
- By Pororo
Mdma fb skal være farveløs, og der er ingen chance for at beskadige mdma-molekylet, mens det opvarmes til 160c.
Jeg tror ikke, du har methylamin i din mdma, jeg vil hellere tro på pmk) Under alle omstændigheder har methylamin en specifik lugt, som du ikke vil blive forvirret over. Det er ikke anislugt, det er "rådden fisk"-lugt.
Ændrer din mdma hcl farve (bliver brun/sort under opvarmning - eksponeret på varmekilden i mere end 1 time? Du kan sætte din mdma hcl + vand i forholdet 1:1 på varmekilden i kolben og beholde den i 1 time for at se, hvad der sker. Kolben skal være åben!
Jeg tror ikke, du har methylamin i din mdma, jeg vil hellere tro på pmk) Under alle omstændigheder har methylamin en specifik lugt, som du ikke vil blive forvirret over. Det er ikke anislugt, det er "rådden fisk"-lugt.
Ændrer din mdma hcl farve (bliver brun/sort under opvarmning - eksponeret på varmekilden i mere end 1 time? Du kan sætte din mdma hcl + vand i forholdet 1:1 på varmekilden i kolben og beholde den i 1 time for at se, hvad der sker. Kolben skal være åben!
Last edited:
↑View previous replies…
- By Pororo
Du skal forberede NaOH i vand, 20% ww er ok. Dvs. det er 20 g NaOH + 80 g vand.
Du skal kende den nøjagtige vægt af disse 20 % i begyndelsen. 20 g i alt for eksempel.
Derefter opløser du dit salt i vand og begynder at tilsætte dine 20 % NaOH i små portioner, indtil PH er 11.
Nu kan du finde ud af, hvor mange g af den 20 % ww-opløsning, der blev brugt, og estimere molvægten af dit salt.
Du skal kende den nøjagtige vægt af disse 20 % i begyndelsen. 20 g i alt for eksempel.
Derefter opløser du dit salt i vand og begynder at tilsætte dine 20 % NaOH i små portioner, indtil PH er 11.
Nu kan du finde ud af, hvor mange g af den 20 % ww-opløsning, der blev brugt, og estimere molvægten af dit salt.
- By lucas_cash
Brugte du pmk-olie eller pmk-pulver fra starten? Kan du skrive de trin, du tog, så vi kan se, hvor det gik galt?
↑View previous replies…
- By togeter
Jeg brugte pmk-voks! jeg er ret sikker på, at destilleret mdp2p er korrekt, for jeg kender allerede lugten af mdp2p
Jeg følger dette trin:
Jeg tænker på et trin, som jeg måske gjorde forkert
- Efter færdig reaktion (færdigrør 2 timer efter tilsætning af nabh4) indså jeg, at min reaktor ikke er stor nok til at indeholde alt vand til vask ("- Tilsæt vandet og fortsæt med at blande i løbet af 5 minutter"), så jeg tilføjer bare vand med mindre end volumenet af btcboss-metoden meget (jeg var ting, vaskevandsprocessen er ikke vigtig)
- Derefter tilføjede jeg dcm til ekstrakt, men dcm får klar farve
- Jeg tror, jeg gjorde noget forkert, måske vil jeg kaste alt til afløbet
- Så laver jeg nogle undersøgelser, indser, at måske fb opløses i methanol, og methanol er blandbar i vandet! og måske skal jeg tilføje mere vand for at gøre fb ud af methanol for at fange det i dcm
- ja, efter at have tilføjet mere vand, begynder jeg at få dcm i bunden med mere farve, som om det indeholder freebase
- derefter destillerede jeg alt ekstraheret og fik klar olie ved 160c
* Kan jeg tilføje dcm før vask med nok vand er dumt
* Kan noget gå til dcm, før det bliver vasket af vand
Jeg følger dette trin:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/methamphetamine-synthesis-from-p2p-by-nabh4-reduction-medium-scale.600/#post-9603
Jeg tænker på et trin, som jeg måske gjorde forkert
- Efter færdig reaktion (færdigrør 2 timer efter tilsætning af nabh4) indså jeg, at min reaktor ikke er stor nok til at indeholde alt vand til vask ("- Tilsæt vandet og fortsæt med at blande i løbet af 5 minutter"), så jeg tilføjer bare vand med mindre end volumenet af btcboss-metoden meget (jeg var ting, vaskevandsprocessen er ikke vigtig)
- Derefter tilføjede jeg dcm til ekstrakt, men dcm får klar farve
- Jeg tror, jeg gjorde noget forkert, måske vil jeg kaste alt til afløbet
- Så laver jeg nogle undersøgelser, indser, at måske fb opløses i methanol, og methanol er blandbar i vandet! og måske skal jeg tilføje mere vand for at gøre fb ud af methanol for at fange det i dcm
- ja, efter at have tilføjet mere vand, begynder jeg at få dcm i bunden med mere farve, som om det indeholder freebase
- derefter destillerede jeg alt ekstraheret og fik klar olie ved 160c
* Kan jeg tilføje dcm før vask med nok vand er dumt
* Kan noget gå til dcm, før det bliver vasket af vand
Last edited:
- By lucas_cash
Jeg tror, du mistede din fb under vask.
Hvis du gjorde NaBH4 korrekt.
Så vil din fb-olie blive tung på grund af NaBH4. Så mens du vasker og tilsætter dcm, vil du se, at din olie vil adskille sig fra vandet.
Olien vil falde til bunds, og det resterende beskidte vand vil forblive ovenpå. På den måde ved du, at du har lavet fb'en korrekt.
Efter adskillelsen kan du varme olien op til 130°C ... du vil kunne dufte en slags sød kastanjeagtig duft. Så ved du, at din fb er færdig.
Efter at have ladet den køle af. Du kan tilsætte aceton og derefter HCL for at udjævne PH-værdien.
Jeg sætter det normalt i køleskabet og lader det køle ned til -30 grader. Men det er min metode.
Jeg læste, at din fb lugter af rådden fisk. Det er blandingen af methanol og din methylamin. Din fb burde næsten ikke lugte af noget til sidst. I det mindste en slags kastanjeduft.
Hvis du ikke tilsætter nok vand til at rense din fb, vil dine krystaller se brunlige ud til sidst. (Du kan gøre dette i dele, hvis du ikke har en større reaktor, eller beregne din blanding, før du laver en stor portion af den, så det hele passer i din reaktor).
Hvis du gjorde NaBH4 korrekt.
Så vil din fb-olie blive tung på grund af NaBH4. Så mens du vasker og tilsætter dcm, vil du se, at din olie vil adskille sig fra vandet.
Olien vil falde til bunds, og det resterende beskidte vand vil forblive ovenpå. På den måde ved du, at du har lavet fb'en korrekt.
Efter adskillelsen kan du varme olien op til 130°C ... du vil kunne dufte en slags sød kastanjeagtig duft. Så ved du, at din fb er færdig.
Efter at have ladet den køle af. Du kan tilsætte aceton og derefter HCL for at udjævne PH-værdien.
Jeg sætter det normalt i køleskabet og lader det køle ned til -30 grader. Men det er min metode.
Jeg læste, at din fb lugter af rådden fisk. Det er blandingen af methanol og din methylamin. Din fb burde næsten ikke lugte af noget til sidst. I det mindste en slags kastanjeduft.
Hvis du ikke tilsætter nok vand til at rense din fb, vil dine krystaller se brunlige ud til sidst. (Du kan gøre dette i dele, hvis du ikke har en større reaktor, eller beregne din blanding, før du laver en stor portion af den, så det hele passer i din reaktor).
- By Pororo
Jeg forstår måske ikke hele din tekst korrekt, men hvis du tilsætter noget alkohol eller acetone i dit base + dcm + vand-system, så vil alkohol eller acetone gå til begge: det øverste vandlag og det nederste dcm-lag.
Samtidig vil en del af basen gå til toppen (vand) sammen med alkohol, og en del af andre forbindelser, der er opløselige i vand, vil gå til dcm-laget. Og det er en katastrofe!!!
Jeg kan heller ikke lide dcm, da det har ret høj opløselighed i vand, hvis man sammenligner med andre lignende opløsningsmidler. DCM er ikke det rigtige valg.
Samtidig vil en del af basen gå til toppen (vand) sammen med alkohol, og en del af andre forbindelser, der er opløselige i vand, vil gå til dcm-laget. Og det er en katastrofe!!!
Jeg kan heller ikke lide dcm, da det har ret høj opløselighed i vand, hvis man sammenligner med andre lignende opløsningsmidler. DCM er ikke det rigtige valg.
- By Pororo
sagde jeg, at dcm er blandbar med vand? jeg sagde, at dcm har maksimal opløselighed i vand blandt andre upolære opløsningsmidler. dcm opløser på grund af sin kemiske og fysiske struktur også mange polære forbindelser, der er uopløselige i andre upolære opløsningsmidler som f.eks. ether, hexan, perc osv.
- By togeter
@lucas_cash men jeg har allerede lavet vakuumdestillation for at få freebase ved 160c, er der nogen chance for, at jeg stadig får methanol med methylamin til min freebase?
Kan nogen give mig en sikker metode til at arbejde med methylamin næste gang, fordi folk siger, at methylamin er meget giftig
Kan nogen give mig en sikker metode til at arbejde med methylamin næste gang, fordi folk siger, at methylamin er meget giftig
- By CCL4 huffer
@Pororo svarede ikke til dig, men til den fyr, der sagde, at hvis du gør alt rigtigt, vil det gå til bunds, hvilket dcm altid vil gøre med vand.
- By lucas_cash
Har du læst min tekst korrekt? Jeg har aldrig sagt, at man lægger alle disse ting sammen på én gang. Der er trin imellem. Har du også nogensinde lavet mdma? Hvis ikke, så forstår du ikke, hvad der bliver sagt her. Hvis du har lavet det. Så ved du, at dcm aldrig bruges sammen med acetone i dette tilfælde. Og kun en lille mængde dcm bruges til at adskille den olie, du har brug for, fra resten af vandet, og hvad der ellers er i det....
- By lucas_cash
Hvis du vakuumdestillerede den. Så skulle din olie være blevet i din reaktor, og resten skulle være fordampet eller opsamlet i en anden kolbe.
Så hvis du tog den farveløse væske og arbejdede videre med den. Det betyder, at du tog den forkerte, som havde methylamin i sig. Det er derfor, du blev ved med at lugte det, for fb er aldrig farveløs.
Har du forvandlet din pmk-voks til pmk-olie?
Send mig en mail, hvis du vil.
Så hvis du tog den farveløse væske og arbejdede videre med den. Det betyder, at du tog den forkerte, som havde methylamin i sig. Det er derfor, du blev ved med at lugte det, for fb er aldrig farveløs.
Har du forvandlet din pmk-voks til pmk-olie?
Send mig en mail, hvis du vil.
