Isomerseparation for Meth

[Charlie3]

Er der nogen her, der ved, hvordan man adskiller D- og L-isomeren for racemisk meth?

 

[UWe9o12jkied91d]

Ja, der er en masse tråde om dette, prøv at søge efter dem, de samme metoder, som gælder for amfetamin, vil fungere for metamfetamin.
Du kan bruge en hvilken som helst af de to vinsyrer sammen med et væld af carboxysyrer.

 

[Acab1312]

Hej


Fra phenylisopropyl(methyl)amin freebase;

Ekstraher freebase-aminet med toluen. Forbered en opløsning af dextrorotary vinsyre (1), 50 g i 300 ml dH2O, rør for at opløse. Ekstraher aminen ved at tilsætte 25 ml af syreopløsningen til toluenen, der indeholder den frie amin, under kraftig omrystning. Det vandige lag vil få en lilla/rød farve, adskilles og anbringes i et separat bægerglas. Gentag dette, indtil der ikke sker nogen mærkbar farveændring i det vandige lag. Hæld alle de vandige ekstrakter i en inddampningsskål, og lad dem stå uforstyrret i flere timer, indtil l-amin d-tartaratkrystallerne udfældes af opløsningen. Dekanter moderlugten og vask krystallerne med 2x25 ml dH2O, og tilsæt vasken til moderlugten. Basificer moderluddet, som indeholder det ønskede d-amin d-tartarat-salt. Ekstraher med toluen, tør opløsningsmidlet, gas med HCl, filtrer bundfaldet og omkrystalliser.

Det var det nemmeste efter at have prøvet en masse. Og også det mest effektive for mig.

 

[btcboss2022]

Hvor meget freebase bruger du oprindeligt til den mængde? Jeg gætter på omkring 150 g?
Tak skal du have.

 

[Acab1312]

Hej, jeg er glad for at se dig igen. Desværre kan jeg ikke fortælle dig, hvor meget det vil være nok til. Men 100g er brugt, men noget af h20/tatarinsyre er tilbage.

 

[btcboss2022]

Metoden er testet og fungerer effektivt, jeg brugte en lignende metode, men denne fungerer bedre, tak ;-) (Jeg gjorde det i større mængder, og de angivne mængder er for 150 g freebase)

 

[Acab1312]

Hej, det er dejligt, at det fungerede så godt for dig . Tak, nu ved jeg lidt mere.

 

[Mr.Blanks00]

ven betyder, at dextrometamfetamin er i vandig opløsning. har du nogensinde prøvet med levotartarsyre, og hvad er proceduren.

 

[Acab1312]

Ja, det er korrekt, at det ønskede produkt er i den vandige opløsning, hvis de følger opskriften. For at undgå problemet med sondringen mellem vinsyrer (for meget forstår, hvad der ellers menes med L eller D). Jeg tager altid den billigste vinsyre, som er naturligt produceret hvor.

 

[btcboss2022]

Samme proces og D-isomer vil forblive i det faste stof.

 

[jakespage]

Gælder adskillelsen af D & L kun for P2P?

 

[UWe9o12jkied91d]

phenylacetone er ikke chiralt

 

[Acab1312]

Desværre forstår jeg ikke helt dit spørgsmål. Hvis det er relateret til det faktum, at de laver deres syntese via efedrin, er adskillelsen af isomerer ikke nødvendig. Hvis de starter fra p2p, er en adskillelse af isomerer altid nødvendig for at danne krystaller, og denne adskillelse er nøjagtigt relateret til syntesen af p2p. Jeg håber, jeg kunne hjælpe dig.

 

[jakespage]

Hvordan ved jeg, om det er P2P eller efedrinsyntese? Og ja, det var en stor hjælp til det sidste spørgsmål, tak.

 

[Acab1312]

Jeg er glad for, at jeg kunne hjælpe dem. Efedrin og P2P er forstadier, som er de vigtigste komponenter i metamfetaminsyntesen. Fordi forstadier, fordi de lettest kan organiseres, ville det være deres synteserute. I store mængder er efedrin vanskeligt at organisere (hovedsageligt udvinding fra stoffer) og dyrt. P2P er nok den bedste løsning for de fleste af os, selv om det kræver ekstra trin til slutproduktet. I forummet er der flere synteser til produktion af P2P samt omdannelse af BMK (cas. 5449-12-7) til P2P, og det er relativt billigt. I lister er der forhandlere af BMK

 

[hunter12]

Hej, hvorfor skifter mit vandige lag ikke farve? Jeg brugte ren destilleret meth freebase og tilsatte toluen, derefter kraftig omrøring under tilsætning af blanding af H2O og l-vinsyre

 

[hunter12]

Dette er, hvad jeg får efter kraftig blanding

 

[Fringg]

Det er nødvendigt at tilsætte vinsyre opløst i vand gradvist, som du beskriver, eller jeg kan hælde det i på én gang, hvis vi allerede ved præcis, hvor meget der er brug for. Jeg bruger en dampdestilleret fri base. Så jeg tror, at hvis jeg tilsætter det gradvist, vil vandlaget ikke ændre farve.

 

[Charlie3]

Mange tak, gutter!

 

[Researcherr]

@Acab1312 kan du sende mig en PM? Jeg vil gerne stille dig et spørgsmål om Vin syre (g) / vand (ml) / racemisk meth olie (g) forhold til separation

 

[Osmosis Vanderwaal]

Det hele er egentlig mere en kunst end en videnskab, fordi den optisk aktive stereoisomer vil krystallisere først (D aka R med D-vinsyre, L aka S med den naturlige L-vinsyre), men den anden stereoisomer VIL til sidst krystallisere, så du er nødt til at fjerne moderluddet på et tidspunkt, og punktet er helt sikkert mindre end de 50 %, som du håber er D. Jeg tror, at regnestykket går ud på, at ca. 28 % er, hvad du kan få ud af en titrering. Du bliver nødt til at vide, hvad det enantiomere overskud eller forholdet er, og du bliver også nødt til at veje krystallerne for rent faktisk at lave videnskab om det, og det er svære ting at gøre.