Syntese af mephedron (4-MMC) [2B4M, ethylacetat, methylamin HCl].

[c01db100d_india_mephedron]

Kan vi erstatte

MA HCI til
METHYLAMIN (mono) 40
CAS-nr: 74-89-5

Bestilt

2-Bromo-4-methylpropiophenone 1451-82-7
Acetat
NaOH
Acetone


Fortæl mig, hvis vi har brug for noget mere?

 

[$!$]

Ja, du kan og har ikke brug for mere

 

[Osmosis Vanderwaal]

Så en eller anden hjemmekemiker laver methylazaniumchlorid og renser det så godt, at det bliver mere rent end SIGMA ALDRIDGE 40 % METHALAMINOPLØSNINGEN, når personen har frigivet methylaminet? Undskyld mig, jeg har taget et gram kokain siden fredag, men det har jeg fandeme svært ved at tro på. Jeg har taget det et par gange, lavet kloroform og destilleret methanol for at rense det, og det var ikke engang i nærheden af 90% renhed.

 

[Dr. MMX]

Kan du beskrive din pointe med andre ord? Jeg er ikke sikker på, om jeg fangede ironien der.

 

[$!$]

Hvor meget frebasee mister du, når du vasker dig med vand?

 

[taricshop]

Hvorfor bruger du methylamin hcl i stedet for 40% i vand?

 

[Dr. MMX]

omkring 30%

 

[Dr. MMX]

Jeg bruger HCL i stedet for AQ, fordi AQ normalt ikke er af så god kvalitet.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Så fortæl os mere. Hvis du deprotonerer th3 hcl i et opløsningsmiddel, så er produkterne i opløsningsmidlet. Salt, primært måske lidt vand? Så du må bruge et apparat til at tørre og injicere gassen direkte i stedet for at mætte en opløsning? Ellers er den fuld af salt, uopnået produkt, og nu er den våd, hvilket ikke ville betyde noget, hvis det tredje opløsningsmiddel er vand, men ville ødelægge en mættet methanolopløsning. Er der noget, jeg overser?

 

[Dr. MMX]

Generelt har du ret, det er denne måde og sådan handling er ikke helt korrekt, og det var risikabel måde, men det er et første skridt til at nå bedre udbytte, så jeg delte min erfaring - nogle mennesker har problemer med at få et godt produkt af aq 40%, og disse trin er lettere og mere udbytterige - så i det mindste kan jeg tro, at det er den bedre måde for dem, der har problemer med at få noget "godt produkt" overhovedet. Men selvfølgelig er der venstre reaktionsprodukter. Tænkte stadig ikke på, hvordan man kunne slippe af med dem, i stedet for at jeg tænker på at demonstrere lettere måde at forberede aq40% fra hcl og gøre alt i et trin syntehsis (for at få 4mmc) eller at bruge gas direkte som du sagde under reaktionen

 

[$!$]

Jeg blev lavet på din måde, alle kemikalier er rene, når jeg kaster methyloamin hcl, jeg blander al olie, ingen farveændring, glas er varmt, men olie er vandgrøn. Jeg var 4 gang kaste syre kaste til fryseren og næste dag filtrerer det, hvad det modtager, er et øjenbrændende pulver, jeg tror, det er op til 2b4m ...
Jeg blev lavet på din måde, alle kemikalier er rene for shure, når jeg kaster methyloamin hcl, blander jeg al olie, ingen farveændring, glas er varmt, men olie er vandgrøn. Jeg var 4 gang kaste syre kaste til fryseren og næste dag filtrerer det, hvad det modtager, er et øjenbrændende pulver, jeg tror, det er op til 2b4m ...

 

[Dr. MMX]

Jeg har aldrig fået brændende øjne, men det kan tyde på, at tahts 2b4m er der, men hvorfor ikke sikker?
måske prøve at omkrystallisere din 2b4m 1st og se resultatet.
så godt kan du give lidt mere tid til eksotermisk reaktion 40-50 minutter i alt for at se

 

[$!$]

Reagenser: 13,5 g NH2CH3*HCl i 15 ml vand 7,9 g NaOH i 20 ml vand 11,4 g 2-brom-4'-methylpropiophenon 6 ml 37 % HCl + 24 ml vand 115 ml toluen 225 ml vand acetone Tilberedning: Til r-ru 11,4 g (50 mmol) 2-brom-4'-methylpropiophenon i 25 ml toluen ved 20 grader C introduceres 6,2 g methyloamin i 35 ml vand inden for 5 minutter (rr risiko af forskeren 7,9 g NaoH i 20 ml koldt vand til r-ru 13,5 g NH2CH3*HCl i 15 ml vand). Kolbens indhold blandes ved 20-25 grader C i 16 timer (eller i O grader C i 24 timer). I løbet af denne tid hældes blandingen i 150 ml koldt vand. Det adskilles efter fase, den vandige fase ekstraheres med 2x20 ml toluen. De kombinerede toluenfaser ekstraheres med 3x25 ml vand og 2x15 ml r-rem HCl. De kombinerede sure faser vaskes med 2x25 ml toluen, og vandet inddampes under vakuum til tørhed. Det resterende hvide bundfald renses ved krystallisation fra 20 ml acetone. indhold af 4,8 g (45 %) mephedron*HCl Hvad synes du?

 

[Dr. MMX]

Jeg udførte det ikke på denne måde, så jeg har ikke nogen mening.
Det ser ud til, at der er brug for mange reagenser, og at udbyttet ikke er særlig højt.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jeg er slet ikke kemiker. Når jeg ser på dette og prøver at regne på det, ser det ud til, at din CH³NH²hcl er støkiometrisk i forhold til din 2-b-4-mp. Jeg kan huske, at jeg tidligere undrede mig over, at en anden matematiker lavede den samme reaktion og regnede med deres og gik tilbage til videoen, og den anvendte mængde var 4x. Måske svigter min hukommelse mig, men der er en video til denne reaktion

 

[Dr. MMX]

kender ikke en video, jeg ved, hvad præcis denne syntese kommer til
men jeg får et vigtigt punkt:
1. folk får normalt ikke rent produkt alligevel, meget blå / hvid / sort 20% udbytte?
så sandsynligvis er denne alligevel bedre end det
alle, der har lært eller gjort en indsats for at lære, ved, hvad denne reaktion gør
Fik du min pointe?

 

[Dr. MMX]

men selvfølgelig respekterer jeg sådan en kommentar dens 1.

 

[TucoSalamanca.]

Hvor mange g 2-iodo-4'-methylpropiophenon skal der bruges i denne syntese, kan du skrive hele beregningen?

 

[$!$]

Det samme gælder

 

[pugzarmyl]

Det ville være fantastisk at have en video af denne syntese

 

[$!$]

Lavet og vise alle mennesker form forum

 

[pugzarmyl]

Har du lavet en video? Undskyld, jeg forstår det ikke.

 

[mefistofeles]

Jeg tror, han mente "lav en video og vis den til alle folk fra forummet".

 

[$!$]

På denne måde er der en fejl.
Jeg ændrer nogle trin og får dejlig gul olie, når jeg er færdig med at blande og ikke behøver at blande 30 minutter er eksotermisk solvat.
Du siger, at du får grøn, og når du er færdig med at vaske med vand, får du gul, dette er dit problem også fordi grøn farve du får fordi
Al methyloamin har ikke reageret, og for dette har du en grøn farve, min er til morgenurin, efter at reaktionen er afsluttet