Introduktion.
Hvad er Drug Ice?"Ice" er gadenavnet for ren metamfetamin (meth). Meth er et kraftigt stimulerende stof, som øger mængden af dopamin og giver en følelse af eufori og et højt energiniveau. Da meget metamfetamin på gaden er forfalsket med skadelige kemikalier, er ice værdsat for at være en ren form af stoffet, som giver en længere rus.
Er meth og ice det samme?
Ja, ice (også kaldet crystal meth) henviser til den sten- eller glaslignende form af metamfetamin. Både crystal meth og ice er almindelige gadenavne for meth. Ice adskiller sig dog fra andre typer meth i forhold til udseende, styrke, virkningens varighed osv.
Forskelle i virkninger.
Som stimulerende middel kan alle former for meth give et 'rush', hvilket refererer til følelser af eufori og et skud energi. Brug af meth i forskellige former kan dog ændre virkningerne. I sin reneste form kan effekten f.eks. være stærkere og vare længere. Brug af speed eller base vil stadig give en rus, men den er måske ikke så hurtig eller stærk. Speed er en pulverform af meth, der ofte indeholder andre stoffer og normalt er den mindst rene form for meth. Base er et fugtigt eller olieagtigt stof, der er renere end speedpulver og ofte injiceres eller sluges, men som ikke er så rent som is/krystal. Generelt betyder høj renhed, at stoffet vil give en mere intens rus og i længere tid.
Ja, ice (også kaldet crystal meth) henviser til den sten- eller glaslignende form af metamfetamin. Både crystal meth og ice er almindelige gadenavne for meth. Ice adskiller sig dog fra andre typer meth i forhold til udseende, styrke, virkningens varighed osv.
Forskelle i virkninger.
Som stimulerende middel kan alle former for meth give et 'rush', hvilket refererer til følelser af eufori og et skud energi. Brug af meth i forskellige former kan dog ændre virkningerne. I sin reneste form kan effekten f.eks. være stærkere og vare længere. Brug af speed eller base vil stadig give en rus, men den er måske ikke så hurtig eller stærk. Speed er en pulverform af meth, der ofte indeholder andre stoffer og normalt er den mindst rene form for meth. Base er et fugtigt eller olieagtigt stof, der er renere end speedpulver og ofte injiceres eller sluges, men som ikke er så rent som is/krystal. Generelt betyder høj renhed, at stoffet vil give en mere intens rus og i længere tid.
Vejen #1.
Et parti P2P på én mol med 100 % omdannelse vil resultere i 149 g (ét mol) metamfetaminbase, men det typiske udbytte er 90-93 %, hvilket resulterer i 134-140 g base. Meth-base vil hurtigt reagere med kuldioxid i luften og danne karbonat, så det er tilrådeligt at krystallisere basen så hurtigt som muligt. Krystalliseringen udføres ved at tilsætte 450 g (3 mol) meth-base til et 1000 ml Pyrex-bægerglas og placere bægerglasset på en varmeplade med omrøring. Sæt forsigtigt en teflonbelagt rørepind i, og begynd at røre. Man tilsætter nu 37 % saltsyre i portioner på 15 ml. Et gradueret 15 ml reagensglas er en ideel dispenser. Der udvikles meget varme, når syren reagerer med meth-basen, og det vil resultere i kogning, hvis man tilsætter for hurtigt. Tilsæt 15 ml syre med 1 minuts mellemrum, indtil der er tilsat 19 portioner (285 ml), tilsæt derefter syre i mindre portioner, og hold nøje øje med farven. Hvis meth-basen var ren til at begynde med, vil den blive lyserød, når pH-værdien når 3-4. Test med pH-strips (Colorphast 0-14 strips) eller et måleapparat. Stop med at tilsætte syre, når pH når 3.
Nu skal vi koge vandet i syren væk, da vand opløser meth meget effektivt. Drej varmen på kogepladen til 4,5, mens du rører rundt, og sæt et termometer, der når 150 °C, ned i bunden af bægerglasset. I løbet af de næste 1,5 time vil temperaturen stige til 110 °C, hvor kogningen begynder, og derefter gradvist stige, efterhånden som vandet koges væk. Når temperaturen når 130 °C, slukkes der for varmen, og termometeret fjernes. Tag fat i bægerglasset med begge hænder med et viskestykke, og hæld det hurtigt over i en 5000 ml plastspand, der indeholder 4,5 liter acetone, som har været frosset i 2 uger. Hent omrøringsstangen med en chaser, sæt låget på, og sæt den tilbage i dybfryseren i 1 uge for at tillade fuldstændig krystallisering. Ren, nydestilleret acetone vil indeholde ca. 0,113 g produkt første gang, den bruges, og derfor bør man genbruge sin acetone. Alternativt kan man hælde det varme metamfetaminhydrochlorid i en 20 liters plastikspand, der indeholder 15 liter acetone, som har været frosset i cirka en måned (det tager lang tid at trække varmen ud af en stor masse). Metamfetaminet krystalliserer i det øjeblik, det rammer den frosne acetone, selv om ca. 25 % forbliver i acetonen og skal fryses for at krystallisere.
Paradoksalt nok krystalliserer beskidt metamfetamin bedre end rent metamfetamin, fordi krystallerne hurtigt vokser omkring en urenhedspartikel og danner store, hårde krystaller. Meth-krystallerne filtreres ud ved hjælp af en stor Buchner, to 4000 ml filterkolber og en højvolumen-vakuumsuger. En 18 cm porcelæns-Buchner kan rumme lidt over 1 lb filtreret produkt. Brug ikke Qualitative 5 filterpapir til denne filtrering. Denne skribent har fundet ud af, at de filtre, der bruges i mælkeforarbejdningsudstyr, er ideelle til meth-høst. Mejeriindustrien har i årenes løb brugt mange penge på at finde ud af, hvordan man hurtigt kan filtrere faste stoffer ud af blandingsopløsninger. Disse filtre lader væsker, både vand og olier, passere frit, mens de fanger de fineste faste stoffer, hvilket gør dem ideelle til hurtig filtrering. Problemet med de fine papirfiltre er, at olie-vand-blandinger tilstopper dem meget hurtigt. Mælkefiltre har ikke dette problem, og de er nemme at finde, billige og uden mistanke. Man bliver nødt til at skære dem til, men det er en lille ulempe. Man kan nemt lave en passende højvolumen-filtrering ved hjælp af 5- og 20-liters spande, en rund plastikplade og lidt lim. Denne skribent var så heldig at opdage, at en stor Buchner blev brugt som plantekasse af en sød dame i mit nabolag. Den genfundne skat rummer over 0,9 kg produkt og gør kemikerens liv meget lettere. Pointen er, at man kan finde nyttigt udstyr næsten overalt. Ren meth er sværere at krystallisere og resulterer i et let, flagerende hvidt produkt med en mild duft af marcipan (faktisk benzaldehyd). Tøm produktet i en stor kagebakke, og lad acetonen fordampe i stinkskabet i en dag eller to, og skil det ad, når det tørrer.
Nu skal vi koge vandet i syren væk, da vand opløser meth meget effektivt. Drej varmen på kogepladen til 4,5, mens du rører rundt, og sæt et termometer, der når 150 °C, ned i bunden af bægerglasset. I løbet af de næste 1,5 time vil temperaturen stige til 110 °C, hvor kogningen begynder, og derefter gradvist stige, efterhånden som vandet koges væk. Når temperaturen når 130 °C, slukkes der for varmen, og termometeret fjernes. Tag fat i bægerglasset med begge hænder med et viskestykke, og hæld det hurtigt over i en 5000 ml plastspand, der indeholder 4,5 liter acetone, som har været frosset i 2 uger. Hent omrøringsstangen med en chaser, sæt låget på, og sæt den tilbage i dybfryseren i 1 uge for at tillade fuldstændig krystallisering. Ren, nydestilleret acetone vil indeholde ca. 0,113 g produkt første gang, den bruges, og derfor bør man genbruge sin acetone. Alternativt kan man hælde det varme metamfetaminhydrochlorid i en 20 liters plastikspand, der indeholder 15 liter acetone, som har været frosset i cirka en måned (det tager lang tid at trække varmen ud af en stor masse). Metamfetaminet krystalliserer i det øjeblik, det rammer den frosne acetone, selv om ca. 25 % forbliver i acetonen og skal fryses for at krystallisere.
Paradoksalt nok krystalliserer beskidt metamfetamin bedre end rent metamfetamin, fordi krystallerne hurtigt vokser omkring en urenhedspartikel og danner store, hårde krystaller. Meth-krystallerne filtreres ud ved hjælp af en stor Buchner, to 4000 ml filterkolber og en højvolumen-vakuumsuger. En 18 cm porcelæns-Buchner kan rumme lidt over 1 lb filtreret produkt. Brug ikke Qualitative 5 filterpapir til denne filtrering. Denne skribent har fundet ud af, at de filtre, der bruges i mælkeforarbejdningsudstyr, er ideelle til meth-høst. Mejeriindustrien har i årenes løb brugt mange penge på at finde ud af, hvordan man hurtigt kan filtrere faste stoffer ud af blandingsopløsninger. Disse filtre lader væsker, både vand og olier, passere frit, mens de fanger de fineste faste stoffer, hvilket gør dem ideelle til hurtig filtrering. Problemet med de fine papirfiltre er, at olie-vand-blandinger tilstopper dem meget hurtigt. Mælkefiltre har ikke dette problem, og de er nemme at finde, billige og uden mistanke. Man bliver nødt til at skære dem til, men det er en lille ulempe. Man kan nemt lave en passende højvolumen-filtrering ved hjælp af 5- og 20-liters spande, en rund plastikplade og lidt lim. Denne skribent var så heldig at opdage, at en stor Buchner blev brugt som plantekasse af en sød dame i mit nabolag. Den genfundne skat rummer over 0,9 kg produkt og gør kemikerens liv meget lettere. Pointen er, at man kan finde nyttigt udstyr næsten overalt. Ren meth er sværere at krystallisere og resulterer i et let, flagerende hvidt produkt med en mild duft af marcipan (faktisk benzaldehyd). Tøm produktet i en stor kagebakke, og lad acetonen fordampe i stinkskabet i en dag eller to, og skil det ad, når det tørrer.
Vej 2.
Produktet er ca. 90 ml klar til lysegul metamfetamin. Vi er klar til at lave hans flydende metamfetaminfri base til krystallinsk metamfetaminhydrochlorid. Halvdelen af produktet hældes i hver af de to rene, tørre 500 ml Erlenmeyer-kolber. Kemikeren skal nu træffe et valg. Han kan enten bruge toluen eller ethylether som opløsningsmiddel til at lave krystallerne i. Toluen er billigere, og der skal bruges mindre af det, fordi det fordamper langsommere under filtreringsprocessen. Ether er dyrere og brandfarligt. Men da det fordamper hurtigere, er krystallerne lettere at tørre af. Hvis man bruger ether, er den vandfri (indeholder ikke vand). Et tredje valg er også muligt til brug som krystallisationsopløsningsmiddel. Det er mineralsk terpentin, som fås i isenkramforretninger i malingsafdelingen. Mineralsk terpentin svarer nogenlunde til petroleumsether eller ligroin, som man ofte ser i kemiske laboratorier. De mærker, der kan prale af at have en lav lugt, er det bedste valg, f.eks. brændstof til Coleman-campingvogne. Før du bruger dette materiale, er det bedst at destillere det fraktioneret og opsamle den halvdel af produktet, der har det laveste kogepunkt. Det fremskynder krystallernes tørring. Da valget af mineralsk terpentin eller nafta eliminerer æter fra forsyningssløjfen, kan den hemmelige operatør godt gå denne vej. Toluen er også et meget acceptabelt opløsningsmiddel.
Med det valgte opløsningsmiddel skyller kemikeren indersiden af kondensatoren, vakuumadapteren og 250 ml-kolben for at fjerne metamfetamin, der sidder fast på glasset. Denne skylning hældes i sammen med produktet. Der tilsættes opløsningsmiddel til hver af Erlenmeyer-kolberne, indtil væskemængden er 300 ml. De blandes ved at hvirvle rundt.
Med det valgte opløsningsmiddel skyller kemikeren indersiden af kondensatoren, vakuumadapteren og 250 ml-kolben for at fjerne metamfetamin, der sidder fast på glasset. Denne skylning hældes i sammen med produktet. Der tilsættes opløsningsmiddel til hver af Erlenmeyer-kolberne, indtil væskemængden er 300 ml. De blandes ved at hvirvle rundt.
Der er nu brug for en kilde til vandfri hydrogenchloridgas. Kemikeren genererer sin egen. Glasvarerne er opstillet som på billede 1. Han skal bøje et andet stykke glasrør til den viste form. Det skal starte med at være ca. 45 cm langt. Den ene ende af det skal skubbes gennem en prop med et hul. En 125 ml sep. tragt er den bedste størrelse. Propperne og samlingerne skal være tætte, da der skal udvikles et tryk inde i kolben for at tvinge hydrogenkloridgassen ud gennem slangen, efterhånden som den dannes.
I den trehalsede kolbe på 1000 ml anbringes 200 gram bordsalt. Derefter tilsættes 35 % koncentreret saltsyre til kolben, indtil den når det niveau, der er vist på figuren. Saltsyren skal være af laboratoriekvalitet. Lidt koncentreret svovlsyre (96-98%) kommes i den separate tragt, og hanen drejes, så der løber I ml koncentreret svovlsyre ned i kolben. Den dehydrerer saltsyren og producerer hydrogenchloridgas og fortsætter med at lave mere HCl ved reaktion med bordsalt. Denne gas presses derefter med tryk gennem glasrøret.
En af Erlenmeyer-kolberne med metamfetamin i opløsningsmiddel placeres, så glasrøret strækker sig ned i metamfetaminen og næsten når bunden af kolben. Ved at dryppe mere svovlsyre i efter behov opretholdes gasstrømmen til metamfetaminen. Hvis gasstrømmen ikke opretholdes, kan metamfetaminen størkne inde i glasrøret og tilstoppe det.
Et endnu mere foruroligende fænomen kan opstå, når man bruger svovlsyre fra byggemarkedet. Dette materiale er ikke helt så koncentreret som laboratoriesvovlsyre, og det indledende "skub" af HCI-gas i kolben kan blive til et "træk". Dette vakuum vil suge dit produkt op ad slangen og ned i den HCl-genererende kolbe. Du kan forestille dig, hvor surt det er!
Når man bruger svovlsyre af lavere kvalitet, skal man være meget opmærksom eller bruge en nært beslægtet procedure. I denne procedure fyldes HCl-kolben 1/4 op med svovlsyre fra et byggemarked, og den separate tragt fyldes med muriatisk syre. Ved at dryppe muriatisk syre ned i svovlsyren dehydreres HCI-opløsningen (muriatisk) til tør HCI-gas, og gassen skubbes ud af kolben og slangen. Det er tilrådeligt at lave en prøvekørsel først uden at risikere produktet, når man bruger syrer fra byggemarkeder i denne procedure for at undgå hjerteskærende tab.
En anden populær hemmelig metode, hvor man bruger svovlsyre af lavere kvalitet, er at komme saltet i en murerbalje og slå to huller i låget. Der sættes plastikslanger fast i begge huller. Den ene slange går ned i opløsningen af fri base meth i opløsningsmiddel. Den anden slange føres til en akvariepumpe eller en anden luftkilde. Derefter tilsættes svovlsyre af lav kvalitet til murerbaljen, og luftblæseren startes for langsomt at holde dampene af tør HCI flydende ind i den frie meth-base i stedet for nogensinde at blive suget baglæns.
Inden for et minuts boblen begynder der at dukke hvide krystaller op i opløsningen. Der kommer flere og flere af dem, efterhånden som processen fortsætter. Det er et ærefrygtindgydende syn. I løbet af få minutter bliver opløsningen så tyk som vandig havregrød.
I den trehalsede kolbe på 1000 ml anbringes 200 gram bordsalt. Derefter tilsættes 35 % koncentreret saltsyre til kolben, indtil den når det niveau, der er vist på figuren. Saltsyren skal være af laboratoriekvalitet. Lidt koncentreret svovlsyre (96-98%) kommes i den separate tragt, og hanen drejes, så der løber I ml koncentreret svovlsyre ned i kolben. Den dehydrerer saltsyren og producerer hydrogenchloridgas og fortsætter med at lave mere HCl ved reaktion med bordsalt. Denne gas presses derefter med tryk gennem glasrøret.
En af Erlenmeyer-kolberne med metamfetamin i opløsningsmiddel placeres, så glasrøret strækker sig ned i metamfetaminen og næsten når bunden af kolben. Ved at dryppe mere svovlsyre i efter behov opretholdes gasstrømmen til metamfetaminen. Hvis gasstrømmen ikke opretholdes, kan metamfetaminen størkne inde i glasrøret og tilstoppe det.
Et endnu mere foruroligende fænomen kan opstå, når man bruger svovlsyre fra byggemarkedet. Dette materiale er ikke helt så koncentreret som laboratoriesvovlsyre, og det indledende "skub" af HCI-gas i kolben kan blive til et "træk". Dette vakuum vil suge dit produkt op ad slangen og ned i den HCl-genererende kolbe. Du kan forestille dig, hvor surt det er!
Når man bruger svovlsyre af lavere kvalitet, skal man være meget opmærksom eller bruge en nært beslægtet procedure. I denne procedure fyldes HCl-kolben 1/4 op med svovlsyre fra et byggemarked, og den separate tragt fyldes med muriatisk syre. Ved at dryppe muriatisk syre ned i svovlsyren dehydreres HCI-opløsningen (muriatisk) til tør HCI-gas, og gassen skubbes ud af kolben og slangen. Det er tilrådeligt at lave en prøvekørsel først uden at risikere produktet, når man bruger syrer fra byggemarkeder i denne procedure for at undgå hjerteskærende tab.
En anden populær hemmelig metode, hvor man bruger svovlsyre af lavere kvalitet, er at komme saltet i en murerbalje og slå to huller i låget. Der sættes plastikslanger fast i begge huller. Den ene slange går ned i opløsningen af fri base meth i opløsningsmiddel. Den anden slange føres til en akvariepumpe eller en anden luftkilde. Derefter tilsættes svovlsyre af lav kvalitet til murerbaljen, og luftblæseren startes for langsomt at holde dampene af tør HCI flydende ind i den frie meth-base i stedet for nogensinde at blive suget baglæns.
Inden for et minuts boblen begynder der at dukke hvide krystaller op i opløsningen. Der kommer flere og flere af dem, efterhånden som processen fortsætter. Det er et ærefrygtindgydende syn. I løbet af få minutter bliver opløsningen så tyk som vandig havregrød.
Det er nu tid til at filtrere krystallerne fra, hvilket er et to-mands job. Kolben med krystallerne fjernes fra HCl-kilden og sættes midlertidigt til side. Den trehalsede kolbe hvirvles lidt rundt for at sprede svovlsyren, og derefter udsættes den anden Erlenmeyer-kolbe for en bobling med HCl. Mens denne kolbe bobler, filtreres de krystaller, der allerede er i den anden kolbe, fra.
Filtreringskolben og Buchner-tragten sættes op som vist på billede 2. Buchner-tragtens afløbsstamme går hele vejen gennem gummiproppen, fordi metamfetamin har en slem tendens til at opløse gummipropper. Det ville farve produktet sort. Et stykke filterpapir dækker den flade bund af Buchner-tragten. Vakuummet tændes, og slangen sættes på vakuumnipplen. Derefter hældes krystallerne ned i Buchner-tragten. Opløsningsmidlet og den ukrystalliserede metamfetamin passerer gennem filterpapiret, og krystallerne bliver i Buchner-tragten som en fast kage. Ca. 15 ml opløsningsmiddel hældes i Erlenmeyer-kolben. Toppen af kolben dækkes med en håndflade, og den rystes for at suspendere de krystaller, der klæber til siderne. Dette hældes også i Buchner-tragten. Til sidst hældes yderligere 15 ml opløsningsmiddel over toppen af filterkagen.
Nu kobles vakuumslangen fra, og Buchner-tragten med prop og det hele trækkes ud af filtreringskolben. Alt det filtrerede opløsningsmiddel hældes tilbage i den Erlenmeyer-kolbe, det kom fra. Det returneres til HCl-kilden for at skabe flere bobler. Buchner-tragten sættes tilbage i toppen af filtreringskolben. Den indeholder stadig filterkagen af metamfetaminkrystaller. Den vil nu blive tørret lidt ud. Vakuummet tændes igen, vakuumslangen sættes på filtreringskolben, og toppen af Buchner-tragten dækkes med håndfladen eller et stykke af en latexgummihandske. Vakuummet opbygges og fjerner det meste af opløsningsmidlet fra filterkagen. Det tager ca. 60 sekunder.
Filterkagen kan nu hældes ud på en glas- eller porcelænsplade (ikke plastik) ved at vippe Buchner-tragten på hovedet og banke den forsigtigt på pladen. Og sådan fortsætter filtreringsprocessen, hvor den ene kolbe filtreres, mens den anden bobler med HCl. Der tilsættes opløsningsmiddel til Erlenmeyer-kolberne for at holde deres volumen på 300 ml. Til sidst, når hver kolbe er blevet boblet ca. syv gange, kommer der ikke flere krystaller ud, og den underjordiske kemiker er færdig.
Hvis der blev brugt ether som opløsningsmiddel, vil filterkagerne på pladerne være næsten tørre nu. Med en kniv fra sølvtøjsskuffen skæres kagerne i ottendedele. De får lov til at tørre lidt mere, hvorefter de hakkes til pulver. Hvis der er brugt toluen, tager denne proces længere tid. Varmelamper kan bruges til at fremskynde denne tørring, men ingen stærkere varmekilde.
Udbyttet af produktet er ca. 100 gram næsten rent produkt. Det skal være hvidt og må ikke blive vådt, undtagen i det mest fugtige vejr, det er velegnet til ethvert formål. Det kan skæres i halve, og undergrundskemikerne vil stadig have et bedre produkt end deres konkurrenter. Men de vil ikke skære det over, før der er gået et par dage, så deres muligheder ikke er begrænsede, hvis et af de problemer, der beskrives i de næste par afsnit, skulle opstå.
Filtreringskolben og Buchner-tragten sættes op som vist på billede 2. Buchner-tragtens afløbsstamme går hele vejen gennem gummiproppen, fordi metamfetamin har en slem tendens til at opløse gummipropper. Det ville farve produktet sort. Et stykke filterpapir dækker den flade bund af Buchner-tragten. Vakuummet tændes, og slangen sættes på vakuumnipplen. Derefter hældes krystallerne ned i Buchner-tragten. Opløsningsmidlet og den ukrystalliserede metamfetamin passerer gennem filterpapiret, og krystallerne bliver i Buchner-tragten som en fast kage. Ca. 15 ml opløsningsmiddel hældes i Erlenmeyer-kolben. Toppen af kolben dækkes med en håndflade, og den rystes for at suspendere de krystaller, der klæber til siderne. Dette hældes også i Buchner-tragten. Til sidst hældes yderligere 15 ml opløsningsmiddel over toppen af filterkagen.
Nu kobles vakuumslangen fra, og Buchner-tragten med prop og det hele trækkes ud af filtreringskolben. Alt det filtrerede opløsningsmiddel hældes tilbage i den Erlenmeyer-kolbe, det kom fra. Det returneres til HCl-kilden for at skabe flere bobler. Buchner-tragten sættes tilbage i toppen af filtreringskolben. Den indeholder stadig filterkagen af metamfetaminkrystaller. Den vil nu blive tørret lidt ud. Vakuummet tændes igen, vakuumslangen sættes på filtreringskolben, og toppen af Buchner-tragten dækkes med håndfladen eller et stykke af en latexgummihandske. Vakuummet opbygges og fjerner det meste af opløsningsmidlet fra filterkagen. Det tager ca. 60 sekunder.
Filterkagen kan nu hældes ud på en glas- eller porcelænsplade (ikke plastik) ved at vippe Buchner-tragten på hovedet og banke den forsigtigt på pladen. Og sådan fortsætter filtreringsprocessen, hvor den ene kolbe filtreres, mens den anden bobler med HCl. Der tilsættes opløsningsmiddel til Erlenmeyer-kolberne for at holde deres volumen på 300 ml. Til sidst, når hver kolbe er blevet boblet ca. syv gange, kommer der ikke flere krystaller ud, og den underjordiske kemiker er færdig.
Hvis der blev brugt ether som opløsningsmiddel, vil filterkagerne på pladerne være næsten tørre nu. Med en kniv fra sølvtøjsskuffen skæres kagerne i ottendedele. De får lov til at tørre lidt mere, hvorefter de hakkes til pulver. Hvis der er brugt toluen, tager denne proces længere tid. Varmelamper kan bruges til at fremskynde denne tørring, men ingen stærkere varmekilde.
Udbyttet af produktet er ca. 100 gram næsten rent produkt. Det skal være hvidt og må ikke blive vådt, undtagen i det mest fugtige vejr, det er velegnet til ethvert formål. Det kan skæres i halve, og undergrundskemikerne vil stadig have et bedre produkt end deres konkurrenter. Men de vil ikke skære det over, før der er gået et par dage, så deres muligheder ikke er begrænsede, hvis et af de problemer, der beskrives i de næste par afsnit, skulle opstå.
Dannelse af ismeth.
Til fremstilling af et krystalklart, men flygtigt derivat af meth, der ligner crack rocks, omkrystalliserer man bare de fine små krystaller, man får ved at boble tør HCI gennem toluen. Crank rocks, der ligner crack rocks, er også ret enkle at lave. Det er bare store krystaller af ren meth-hydrochlorid. For at få så store sten skal du bare opløse meth-hydrochlorid i en minimal mængde alkohol. Lad derefter alkoholen fordampe. Når den fordamper, vil der dannes ret store krystaller af meth-hydrochlorid. Et alternativt opløsningsmiddel til omkrystallisering ville være acetone med en smule vand. Det vil fordampe hurtigere, men give en mere afslørende lugt.
Almindelige problemer med krystallisering og løsninger.
Her er nogle af de almindelige problemer, der opstår med krystallerne, og hvordan de håndteres. For at få øje på disse mulige problemer lader man først krystallerne tørre ud på pladen og overfører dem derefter til glas eller plastikposer.
Gule krystaller. Dette skyldes, at krystallerne ikke er skyllet ordentligt af, mens de var i Buchner-tragten, eller at der ikke er brugt nok opløsningsmiddel til at opløse metamfetaminen i Erlenmeyer-kolberne. For at gøre dem hvidere får de lov til at trække i lidt ether eller toluen i en glaskrukke og filtreres derefter igen.
Gule, stinkende krystaller. Det tager et par dage, før lugten er fuldt udviklet. Man lader dem være i fred i 5 dage, lægger dem i blød i æter og filtrerer dem igen. Lugten bør ikke vende tilbage. (Problemet skyldes opvarmning af reaktionsblandingen over den øvre grænse på °145 C.)
Krystaller nægter at tørre. Dette kan især være et problem ved brug af toluen som opløsningsmiddel. Det kan også være et problem på meget fugtige dage. Krystallerne placeres i den rene, tørre filtreringskolbe, toppen lukkes, og der lægges vakuum på med fuld styrke i 15 minutter. Opvarmning af ydersiden af filtreringskolben med varmt vand, mens den er under vakuum, fremskynder processen.
Krystaller smelter. Her suger krystallerne vand op fra luften og smelter. Det skyldes som regel, at reaktionens temperatur hæves for hurtigt, eller at der opsamles for meget højkogende materiale under destillationen. Først anbringes de i filtreringskolben, og der sættes vakuum på for at tørre dem ud. De lægges i blød i ether eller toluen og filtreres. Hvis dette ikke afhjælper problemet, kan man skære materialet ned til 50 % renhed.
Krystallerne er klæbrige. Her synes krystallerne at være dækket af et tyndt lag olieagtigt materiale, som får dem til at klæbe til barberblade osv. Problemet håndteres på samme måde som smeltende krystaller.
Krystaller dannes ikke. Dette problem opstår under processen med at boble HCl ind i metamfetaminen. I stedet for at danne krystaller lægger en olie sig på bunden af kolben. Dette skyldes generelt ufuldstændig hydrolyse af formylamidet. Måske blev det ikke blandet med saltsyren. Det kommes i en kolbe, og opløsningsmidlet koges af under vakuum. Derefter tilsættes 200 ml saltsyre, og processen gentages med udgangspunkt i hydrolysen af formylamidet af metamfetamin. Der anvendes 35 % laboratoriekvalitet af saltsyre.
I tilfælde af smeltende eller klæbrige krystaller prøver man først at skære i en lille prøve af krystallerne for at se, om det løser problemet. Hvis det ikke gør det, må man ty til omkrystallisering. Det gøres ved at opløse krystallerne i den mindste mængde varm alkohol, der kan opløse dem. Man kan bruge hundrede og halvfems procent kornalkohol, 95 % denatureret alkohol eller absolut alkohol. Derefter tilsættes 20 gange så meget ether. Efter kraftig omrystning i tre minutter dukker krystallerne op igen. Hvis ikke, tilsættes mere ether efterfulgt af mere omrystning. Efter filtrering skal krystallerne være i god form.
En teknik, som kan bruges i særligt genstridige tilfælde, er at opløse krystallerne i fortyndet saltsyreopløsning, udtrække de olieagtige urenheder med toluen og derefter isolere metamfetaminet.
Det gøres på følgende måde:
For hver 100 gram krystal fremstilles 200 ml 10 % saltsyre ved at blande 60 ml 35 % saltsyre med 140 ml vand. Krystallerne opløses i syreopløsningen ved omrøring eller rystning i den sep. tragt. Der tilsættes 100 ml toluen til opløsningen i den sep. tragt, som derefter rystes kraftigt i ca. 2 minutter. Det nederste lag drænes ud i et rent bægerglas. Det indeholder metamfetamin. Toluenlaget smides ud. Det indeholder olierester, som forurenede krystallerne.
Syreopløsningen føres tilbage til skilletragten, og syren neutraliseres ved at hælde en opløsning af 70 gram natriumhydroxid i 250 ml vand. Når det er kølet ned, rystes blandingen i 3 minutter for at sikre, at al metamfetaminhydrochlorid er blevet omdannet til fri base. Derefter tilsættes 100 ml toluen, og blandingen rystes igen. Det nederste vandlag drænes ud og smides væk. Toluen-metamfetamin-opløsningen destilleres som beskrevet tidligere i dette kapitel. Derefter bobler man, som beskrevet tidligere i dette kapitel, tør brintkloridgas igennem den for at få rene krystaller. (Brintkloridgas skal fremstilles i et godt ventileret område, ellers kommer det ned i kemikerens lunger og gør stor skade).
Der findes en alternativ metode til at omdanne fri amfetaminbase til krystallinsk hydrochlorid. Den er baseret på den metode, som sydamerikanske kokainproducenter bruger til at omdanne kokapasta til kokainhydroklorid. Denne metode giver ikke de krystaller af høj kvalitet, som bubble-through-metoden giver, men dens brug er berettiget, når der håndteres virkelig store partier. I denne alternative procedure opløses den frie base i to eller tre volumener acetone. Derefter tilsættes koncentreret saltsyre (37 %) til acetonen under omrøring, indtil blandingen bliver sur på lakmuspapir. Det indikerende pH-papir skal vise en pH på 4 eller lavere. Hydrochloridet udfældes derefter fra opløsningen ved langsomt at tilsætte ether under omrøring. Der skal tilsættes 10 til 20 volumener ether for at udfælde hydrochloridet helt. Toluen eller mineralsk terpentin kan erstatte æteren. Derefter filtreres krystallerne fra ved hjælp af en Buchner-tragt som beskrevet før, og de sættes til side for at tørre. Filtratet bør testes for fuldstændig udfældning ved at tilsætte lidt mere ether til det.
Gule krystaller. Dette skyldes, at krystallerne ikke er skyllet ordentligt af, mens de var i Buchner-tragten, eller at der ikke er brugt nok opløsningsmiddel til at opløse metamfetaminen i Erlenmeyer-kolberne. For at gøre dem hvidere får de lov til at trække i lidt ether eller toluen i en glaskrukke og filtreres derefter igen.
Gule, stinkende krystaller. Det tager et par dage, før lugten er fuldt udviklet. Man lader dem være i fred i 5 dage, lægger dem i blød i æter og filtrerer dem igen. Lugten bør ikke vende tilbage. (Problemet skyldes opvarmning af reaktionsblandingen over den øvre grænse på °145 C.)
Krystaller nægter at tørre. Dette kan især være et problem ved brug af toluen som opløsningsmiddel. Det kan også være et problem på meget fugtige dage. Krystallerne placeres i den rene, tørre filtreringskolbe, toppen lukkes, og der lægges vakuum på med fuld styrke i 15 minutter. Opvarmning af ydersiden af filtreringskolben med varmt vand, mens den er under vakuum, fremskynder processen.
Krystaller smelter. Her suger krystallerne vand op fra luften og smelter. Det skyldes som regel, at reaktionens temperatur hæves for hurtigt, eller at der opsamles for meget højkogende materiale under destillationen. Først anbringes de i filtreringskolben, og der sættes vakuum på for at tørre dem ud. De lægges i blød i ether eller toluen og filtreres. Hvis dette ikke afhjælper problemet, kan man skære materialet ned til 50 % renhed.
Krystallerne er klæbrige. Her synes krystallerne at være dækket af et tyndt lag olieagtigt materiale, som får dem til at klæbe til barberblade osv. Problemet håndteres på samme måde som smeltende krystaller.
Krystaller dannes ikke. Dette problem opstår under processen med at boble HCl ind i metamfetaminen. I stedet for at danne krystaller lægger en olie sig på bunden af kolben. Dette skyldes generelt ufuldstændig hydrolyse af formylamidet. Måske blev det ikke blandet med saltsyren. Det kommes i en kolbe, og opløsningsmidlet koges af under vakuum. Derefter tilsættes 200 ml saltsyre, og processen gentages med udgangspunkt i hydrolysen af formylamidet af metamfetamin. Der anvendes 35 % laboratoriekvalitet af saltsyre.
I tilfælde af smeltende eller klæbrige krystaller prøver man først at skære i en lille prøve af krystallerne for at se, om det løser problemet. Hvis det ikke gør det, må man ty til omkrystallisering. Det gøres ved at opløse krystallerne i den mindste mængde varm alkohol, der kan opløse dem. Man kan bruge hundrede og halvfems procent kornalkohol, 95 % denatureret alkohol eller absolut alkohol. Derefter tilsættes 20 gange så meget ether. Efter kraftig omrystning i tre minutter dukker krystallerne op igen. Hvis ikke, tilsættes mere ether efterfulgt af mere omrystning. Efter filtrering skal krystallerne være i god form.
En teknik, som kan bruges i særligt genstridige tilfælde, er at opløse krystallerne i fortyndet saltsyreopløsning, udtrække de olieagtige urenheder med toluen og derefter isolere metamfetaminet.
Det gøres på følgende måde:
For hver 100 gram krystal fremstilles 200 ml 10 % saltsyre ved at blande 60 ml 35 % saltsyre med 140 ml vand. Krystallerne opløses i syreopløsningen ved omrøring eller rystning i den sep. tragt. Der tilsættes 100 ml toluen til opløsningen i den sep. tragt, som derefter rystes kraftigt i ca. 2 minutter. Det nederste lag drænes ud i et rent bægerglas. Det indeholder metamfetamin. Toluenlaget smides ud. Det indeholder olierester, som forurenede krystallerne.
Syreopløsningen føres tilbage til skilletragten, og syren neutraliseres ved at hælde en opløsning af 70 gram natriumhydroxid i 250 ml vand. Når det er kølet ned, rystes blandingen i 3 minutter for at sikre, at al metamfetaminhydrochlorid er blevet omdannet til fri base. Derefter tilsættes 100 ml toluen, og blandingen rystes igen. Det nederste vandlag drænes ud og smides væk. Toluen-metamfetamin-opløsningen destilleres som beskrevet tidligere i dette kapitel. Derefter bobler man, som beskrevet tidligere i dette kapitel, tør brintkloridgas igennem den for at få rene krystaller. (Brintkloridgas skal fremstilles i et godt ventileret område, ellers kommer det ned i kemikerens lunger og gør stor skade).
Der findes en alternativ metode til at omdanne fri amfetaminbase til krystallinsk hydrochlorid. Den er baseret på den metode, som sydamerikanske kokainproducenter bruger til at omdanne kokapasta til kokainhydroklorid. Denne metode giver ikke de krystaller af høj kvalitet, som bubble-through-metoden giver, men dens brug er berettiget, når der håndteres virkelig store partier. I denne alternative procedure opløses den frie base i to eller tre volumener acetone. Derefter tilsættes koncentreret saltsyre (37 %) til acetonen under omrøring, indtil blandingen bliver sur på lakmuspapir. Det indikerende pH-papir skal vise en pH på 4 eller lavere. Hydrochloridet udfældes derefter fra opløsningen ved langsomt at tilsætte ether under omrøring. Der skal tilsættes 10 til 20 volumener ether for at udfælde hydrochloridet helt. Toluen eller mineralsk terpentin kan erstatte æteren. Derefter filtreres krystallerne fra ved hjælp af en Buchner-tragt som beskrevet før, og de sættes til side for at tørre. Filtratet bør testes for fuldstændig udfældning ved at tilsætte lidt mere ether til det.
Last edited:
