- Joined
- Mar 15, 2022
- Messages
- 650
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 661
- Points
- 93
- Deals
- 8
Hej med dig,
Efter mange forsøg med Methylamine HCL baseret på denne metode vil jeg dele den bedste måde, jeg har fundet til at få Methamphetamine freebase i stor skala:
- Fyld reaktoren med 14 L methanol
- Opløs metylamin HCL under omrøring
- Sæt reaktortemperaturen på 0C (ikke blandingstemperaturen) og tilsæt NaOH, temperaturen vil stige
- Når temperaturen er kommet tilbage til 20C, tilsættes P2P, og temperaturen vil stige under omrøring i 45 minutter-1 time.
- Tilsæt 252 g vandfrit natriumsulfat
- Når blandingens temperatur når op på 8C, begynder du at tilsætte NaBH4 portionsvis, uden at overstige 20C.
- Når al NaBH4 er tilsat, lad det blande under 20C i ca. 2 timer, indtil blandingen holder op med at boble
- Tilsæt vand og fortsæt med at blande i 5 minutter
- Tilsæt DCM og bland i 10 minutter
- Stop omrøring og lad lagene blive adskilt
- Behold det nederste lag og kassér det øverste (det er ikke rentabelt at ekstrahere denne vandige fase)
- Tilsæt 200 g vandfrit natriumsulfat til det gemte lag og bland det
- Filtrer det i Buchner-tragt
- Inddamp DCM'en
- Ren og ildelugtende metamfetamin freebase opnået
;-)
Efter mange forsøg med Methylamine HCL baseret på denne metode vil jeg dele den bedste måde, jeg har fundet til at få Methamphetamine freebase i stor skala:
- 966 gr P2P
- 14 liter methanol
- 1183 gr Methylamin HCL
- 638 g NaOH
- 452 gr Vandfrit natriumsulfat
- 105 gr NaBH4
- 35 L destilleret vand
- 7 liter DCM
- Fyld reaktoren med 14 L methanol
- Opløs metylamin HCL under omrøring
- Sæt reaktortemperaturen på 0C (ikke blandingstemperaturen) og tilsæt NaOH, temperaturen vil stige
- Når temperaturen er kommet tilbage til 20C, tilsættes P2P, og temperaturen vil stige under omrøring i 45 minutter-1 time.
- Tilsæt 252 g vandfrit natriumsulfat
- Når blandingens temperatur når op på 8C, begynder du at tilsætte NaBH4 portionsvis, uden at overstige 20C.
- Når al NaBH4 er tilsat, lad det blande under 20C i ca. 2 timer, indtil blandingen holder op med at boble
- Tilsæt vand og fortsæt med at blande i 5 minutter
- Tilsæt DCM og bland i 10 minutter
- Stop omrøring og lad lagene blive adskilt
- Behold det nederste lag og kassér det øverste (det er ikke rentabelt at ekstrahere denne vandige fase)
- Tilsæt 200 g vandfrit natriumsulfat til det gemte lag og bland det
- Filtrer det i Buchner-tragt
- Inddamp DCM'en
- Ren og ildelugtende metamfetamin freebase opnået
;-)
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Jan 1, 2023
- Messages
- 64
- Reaction score
- 76
- Points
- 18
Først tillykke med din vellykkede vandige reduktive aminering ved hjælp af NaBH4. Dit rapporterede udbytte på 88 % er bemærkelsesværdigt, da det kommer tæt på udbyttet af den vandfri vej. Her er udbytter mulige, hvor vægten af den resulterende freebase overstiger inputvægten af P2P. (> 90,1 % mol/mol).
Lad mig stille et par spørgsmål:
Lad mig stille et par spørgsmål:
I) Er den enorme mængde opløsningsmiddel, du bruger (14 l methanol), resultatet af dine eksperimenter, hvis ja, i hvilket omfang er udbyttet skadet ved at bruge mindre opløsningsmiddel?
II) Efter ekstraktion af basen og adskillelse af det organiske lag tilføjer du 200 g Na2SO4 for at eliminere vandet. 200 g virker for mig som en overkill. At adskille lagene i en skilletragt er ret effektivt, så hvorfor denne store mængde tørremiddel?
Tak skal I have!
↑View previous replies…
- Joined
- Aug 8, 2022
- Messages
- 675
- Reaction score
- 510
- Points
- 63
- Deals
- 5
En skilletragt vil ikke fjerne det vand, der er fanget i det organiske lag, også kaldet emulsionen.
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Jan 1, 2023
- Messages
- 64
- Reaction score
- 76
- Points
- 18
Jeg har heller ikke påstået det. Hvad er kilden til vandet, netop den vandige dannelse af henholdsvis methylaminbase og dannelsen af imin. Det er alt. For dit såkaldte "arresterede" vand vil du aldrig få brug for så stor en mængde. Og endelig er det alligevel ikke nogen god idé at forsøge at trække et produkt/en base ud af en emulsion.
- Joined
- Mar 15, 2022
- Messages
- 650
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 661
- Points
- 93
- Deals
- 8
"Og endelig er det alligevel ikke en god idé at forsøge at trække et produkt/en base ud af en emulsion."
Hvad mener du med det? Hvorfor ikke?
Hvad mener du med det? Hvorfor ikke?
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Jan 1, 2023
- Messages
- 64
- Reaction score
- 76
- Points
- 18
Jeg var nok misvisende. Jeg mente, at man sidder fast, når der opstår en emulsion. Jeg havde normalt disse problemer, når jeg ekstraherede en forbindelse fra en vandig opløsning med DCM/Ethylacetat, og forbindelsen har lignende eller lavere densitet end vand. Nå, men tilbage til mit oprindelige spørgsmål:
Jeg lavede en lille testbatch for at forberede P2P fra BMK Glycididate (natriumsalt). De kombinerede organiske ekstrakter havde et volumen på ca. 300 ml. For at eliminere vandet var der brug for 5,8 g MgSO4. Sammenlignet med dit volumen svarer det til 135 g.
Alligevel ekstraherer du ikke engang den vandige fase (jeg antager, at det er derfor 7l for forventet 950g freebase), stadig bruger du så meget tørremiddel. Selvfølgelig er det din måde at gøre det på, men jeg forstår det ikke. Hvert g tørremiddel skader udbyttet i en lille grad.
Jeg lavede en lille testbatch for at forberede P2P fra BMK Glycididate (natriumsalt). De kombinerede organiske ekstrakter havde et volumen på ca. 300 ml. For at eliminere vandet var der brug for 5,8 g MgSO4. Sammenlignet med dit volumen svarer det til 135 g.
Alligevel ekstraherer du ikke engang den vandige fase (jeg antager, at det er derfor 7l for forventet 950g freebase), stadig bruger du så meget tørremiddel. Selvfølgelig er det din måde at gøre det på, men jeg forstår det ikke. Hvert g tørremiddel skader udbyttet i en lille grad.
- Joined
- Mar 15, 2022
- Messages
- 650
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 661
- Points
- 93
- Deals
- 8
Jeg udtrækker ikke den vandige fase? Selvfølgelig gør jeg det, men med det organiske lag på samme tid, og med hensyn til tørremidlet bruger jeg den nødvendige mængde til at tørre det resterende vand.
Jeg er ikke enig i, at tørremidler skader udbyttet, noget olie kan være tilbage i tørremidlet (du vil se det i farven på tørringspulver), når dette sker, kan du vaske midlet med opløsningsmiddel og fordampe dette opløsningsmiddel.
Nogle mennesker mener, at det skader udbyttet, fordi de har mere produkt, før de bruger det, denne overproduktion er bare vand.
Tak for hjælpen.
Jeg er ikke enig i, at tørremidler skader udbyttet, noget olie kan være tilbage i tørremidlet (du vil se det i farven på tørringspulver), når dette sker, kan du vaske midlet med opløsningsmiddel og fordampe dette opløsningsmiddel.
Nogle mennesker mener, at det skader udbyttet, fordi de har mere produkt, før de bruger det, denne overproduktion er bare vand.
Tak for hjælpen.
- Joined
- Oct 17, 2022
- Messages
- 69
- Reaction score
- 45
- Points
- 18
for at afklare med en tidligere besked, fungerer denne metode med MDP2P -> MDMA ved blot at erstatte P2P med MDP2P?
- Joined
- Mar 15, 2022
- Messages
- 650
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 661
- Points
- 93
- Deals
- 8
- Joined
- Oct 17, 2022
- Messages
- 69
- Reaction score
- 45
- Points
- 18