Metamfetaminsyntese fra P2P ved NaBH4-reduktion. Mellemstor skala.

[btcboss2022]

Hej med dig,

Efter mange forsøg med Methylamine HCL baseret på denne metode vil jeg dele den bedste måde, jeg har fundet til at få Methamphetamine freebase i stor skala:

• 966 gr P2P
• 14 liter methanol
• 1183 gr Methylamin HCL
• 638 g NaOH
• 452 gr Vandfrit natriumsulfat
• 105 gr NaBH4
• 35 L destilleret vand
• 7 liter DCM

- Fyld reaktoren med 14 L methanol
- Opløs metylamin HCL under omrøring
- Sæt reaktortemperaturen på 0C (ikke blandingstemperaturen) og tilsæt NaOH, temperaturen vil stige
- Når temperaturen er kommet tilbage til 20C, tilsættes P2P, og temperaturen vil stige under omrøring i 45 minutter-1 time.
- Tilsæt 252 g vandfrit natriumsulfat
- Når blandingens temperatur når op på 8C, begynder du at tilsætte NaBH4 portionsvis, uden at overstige 20C.
- Når al NaBH4 er tilsat, lad det blande under 20C i ca. 2 timer, indtil blandingen holder op med at boble
- Tilsæt vand og fortsæt med at blande i 5 minutter
- Tilsæt DCM og bland i 10 minutter
- Stop omrøring og lad lagene blive adskilt
- Behold det nederste lag og kassér det øverste (det er ikke rentabelt at ekstrahere denne vandige fase)
- Tilsæt 200 g vandfrit natriumsulfat til det gemte lag og bland det
- Filtrer det i Buchner-tragt
- Inddamp DCM'en
- Ren og ildelugtende metamfetamin freebase opnået

;-)

 

[ossi]

Jeg har faktisk en Methylamin-vand-opløsning. Hvordan fjerner man vand? Vand er farligt i denne reaktion, tror jeg.

 

[Hank Schrader]

Kemisk set er metamfetamin metamfetamin. Uanset hvilken metode det er fremstillet på, borohydrid eller hydrogenering osv.
Men for at være ærlig er NaBH4-metamfetamin meget ringere med hensyn til virkningstid og kvalitet.
Måske minimale urenheder, der forbliver i andre produktionsmetoder og giver en specifik effekt til produktet.
I tilfælde af borhydrid er virkningstiden op til 16-18 timer og store doser af det racemiske produkt.
Jeg tror, at de mennesker, der syntetiserede borohydridmetamfetamin, ville være enige med mig.
For eksempel er metamfetamin opnået ved leukart-metoden og opdelt i isomerer effektiv i næsten 2 dage.
Modtaget metamfetamin gennem natriumborhydrid og adskilt i isomerer virker kun 16 timer og højere dosering.
Fraværet af urenheder i basen garanteres ved fraktioneret destillation og opdeling i isomerer.
Det lyder selvfølgelig meget mærkeligt, for ud fra et kemisk synspunkt er metamfetamin metamfetamin, men som praksis viser, er det ikke sådan.
Med Viagra som eksempel kan jeg fortælle dig, at fizer er unik i produktionen af sildenefil, og hvis du sammenligner det med generika, der har en lignende mængde aktiv ingrediens, vil du mærke forskellen.

 

[Macondor]

Og i MDMA-sagen? Kan jeg sende en mail til dig?

 

[masiuka]

Kære kolleger.
Jeg har læst, at nogle af jer renser meth-freebase ved hjælp af dampdestillation.
Jeg har ikke en tilstrækkelig effektiv vakuumpumpe til at holde vandets kogepunkt under 60 grader, så jeg tænkte, at jeg i stedet kunne vaske det flere gange med destilleret vand.
Til min overraskelse ... skabte det første forsøg på at vaske en emulsion, der ikke ville gå i stykker.
Til sidst tilføjede jeg nok NaCl til at skabe en mættet opløsning og tvinge adskillelsen, og jeg var i stand til at genvinde freebase ...
...men altså...
Kan nogen forklare mig, hvordan dampdestillation kan give mulighed for at få adskilt freebase og vandlag og blande det med vand bare giver min ubrydelige emulsion?
Jeg forstår det bare ikke. Hvad er forskellen?

 

[w2x3f5]

Brug opløsningsmidlet til ekstraktion, dichlormethan, som et eksempel.

 

[masiuka]

Jeg kan se, at jeg gjorde en dårlig antagelse, da jeg troede, at dampdestilleret freebase ville adskille sig fra selve vandet :-/
Jeg kombinerede den saltlage, jeg havde tilbage, med NaOH fra reaktionsslurryekstrakt, og jeg ekstraherede det med IPA og fik lidt mere af freebase.
Den lille mængde, synes jeg, men som Albert Hoffman sagde (startede sit arbejde i Sandoz), er vi nødt til at lære at arbejde med små mængder kemikalier ;-)

Tak for et hurtigt råd

 

[w2x3f5]

alkohol trækker vand, brug hellere dcm og brug MgSO4 eller Na2SO4 til tørt opløsningsmiddel før destillation

 

[Lordoftheshard 2]

Jeg har brug for hjælp Jeg lavede reaktionen i et dejligt bad fra starten, og temperaturen gik ikke over 0,5celcius kun når en tilføjelse af nabr det tog temp til 40cekcius for 40secinds til så gik det ned til 3degrees yderligere tilføjelse det aldrig hævet temperaturen igen, da jeg sørgede for, at jeg ikke tilføjede så meget som den første tilføjelse, når U dud gøre det første tilføjelse det havde en rigtig katte puss lugt til I det efter at den anden tilføjelse ingen lugt Jeg fulgte alt ti bogen, jeg lavede noget, fordi jeg havde et lag i DCM, men da jeg skulle fortsætte det med vinsyre, var l meth lager til tartratet, køb væsken, som skulle have g meth, havde intet
Også med P2P gjorde jeg 20, saltvand vasker for at hæve oh som di intet m til pH mættet ved 2,5

 

[UWe9o12jkied91d]

afhængigt af skalaen er et godt bad måske ikke nødvendigt fra starten, hav det klar og brug det efter behov (hvis), men så længe din skumdannelse er inde i kolben, så lad reaktionen fortsætte uden yderligere afkøling.
hvad angår din sure p2p, kan du prøve bicarbonat sol. vask eller dampdestillér din keton

 

[Lordoftheshard 2]

Jeg gjorde begge intet ændret pH i ketonen, jeg gjorde ekstern dampdestillation, hvis den måde, jeg gør min meth nu, fandt jeg ud af, at du skal tilføje vand til kolberne fistillen over, hvor meget vand di jeg tilføjer til kolberne med inden for 100 g p2p

 

[rothschild33]

Jeg regner med, at dette er en 2-trins reaktion, imindannelse og derefter amindannelse. Er der en god indikation for imindannelse, bare for at vide, at reaktionen fungerer til fejlfindingsformål? Og er der også en for amin?

 

[UWe9o12jkied91d]

TLC

 

[Lordoftheshard 2]

Jeg udførte den interne dampdestillation, og produktet ændrede sig fra den orangebrune farve til en flot gul farve, og pH er steget til pH 5. Kan jeg bruge denne annonce, eller skal jeg hæve pH til 7, da jeg ønsker at udføre reaktionen igen for at fremstille produktet?

 

[Lordoftheshard 2]

Reaktionen gik godt, og jeg fandt ud af, at jeg havde misforstået forholdet mellem natriumborhydridet og det hele i første forsøg.
Denne gang katte pisse FB også du behøver ikke at bruge så meget vand som angivet massiv over kill Jeg skar vandet ned købe en fjerdedel og stadig . Produktet kom fint ud bare at lave en EU-opløsning nu se, hvordan det fungerer btc tak for din viden og deling ved hjælp af pseudo til at fremstille meth eller ppa til at fremstille 4 methylaminorex i min fortid denne bmk p2p er en helt ny verden for mig og dine oplysninger, der fungerer, jeg er meget taknemmelig for
Alle medlemmer, hvis du har brug for en kilde til at erhverve al bmk-methylamin og natriumborhydrid fra 1 kg til 1 ton 100%, vil du modtage dit produkt, uanset hvor du er i verden, kontakt mig

 

[Lordoftheshard 2]

Im.gking at være stille ærlig og Frank her har nogen, hvis du prøvede produktet dette gør styrke klogt iits fucken lort år du laver et produkt, men det gør ikke noget ikke kun mig 4 andre mennesker sagde det samme efter at have produceret produkt i de sidste 20 år Jeg vil fortælle jer alle lige medmindre din reaktion har et metal i det, skal du ikke gider det er metallerne, der giver produktet dets styrke ben lithium kælling jod hypofos / rp p2p aluminium amalgam din reaktion skal være en af disse ellers spilder du bare tid indsats og penge på at producere lort
Jeg har ikke en tur på nogen, jeg siger bare fakta tak til btc bioss fortsæt det gode arbejde, jeg vil prøve at finde en anden metode til dig, der har metal i, så jeg ikke smider denne p2p ned i toilettet, alle disse metoder uden metal i dem er til ifucken.us3l3ss

 

[Macondor]

DETTE ER DET SAMME FOR mdma, DER BRUGER NaBH4? mindre potent? hvorfor fanden?

 

[btcboss2022]

Det er umuligt at diskutere noget, når det vigtigste er "fakta" baseret på personlige følelser uden kemiske eller videnskabelige argumenter.
Det er meget let at forstå, at ren MDMA er ren MDMA, og at ren D-meth er ren D-meth, hvis du får det rene produkt, det er en unik forbindelse med en unik molekylestruktur.

D-meth

MDMA

Hvis du har disse rene og isolerede molekyler, uanset hvilken rute du brugte med metal, uden metal, selv med magiske teknikker ... vil der ikke være nogen forskel, det skal være nøjagtigt det samme.
Styrken kan kun ændres ved urenheder (ren produktkoncentration, der ikke er isoleret nok) eller enantiomerseparation (i så fald vil det ikke være det nøjagtige molekyle på billedet).
Jeg kan lægge i dine hænder 10 prøver af rent produkt opnået med forskellige ruter, og du vil aldrig vide, hvilken rute der er brugt på hver, vil ikke kunne skelnes.

Et nemt eksempel: ren teknisk destilleret H2O er ren H2O, og du vil ikke vide, hvilken teknik der er brugt til at få det, du har bare H2O.

Med dette ønsker jeg ikke at ændre din mening eller dine følelser, når du bruger produktet, jeg forklarer bare kontrasterede og reelle fakta, der kan vises til enhver overalt med de samme resultater.

Tak skal du have.

 

[Lordoftheshard 2]

Tak, men som Hank sagde, er produkter fremstillet på denne måde svagere, og du skal altid dosere på ny.
I
Jeg har altid lavet produkt fra pseudo eller efedrin, og det er altid kvalitet Jeg lægger ikke nogen ned og respekterer, hvad du gør for os alle med din syntese og information
Vi gjorde denne synth 4tines for at sikre, at der ikke var nogen fejl, og hver gang kom op med det samme resultat, det gør et meget svagere produkt, ikke kun me.5 mennesker testede produktet og sagde det samme
Ja, det gør et produkt ingen tvivl om det som for styrke og kvalitet var det ikke der

 

[Lordoftheshard 2]

Hvis jeg solgte det produkt i mit land, ville nogen skyde mig, det er kun godt for cuttere i stedet for at bruge n-iso, vi har allerede lavet test med meth lavet af pseudo og dette produkt blandet og rexaled, det er 700 dollars billigere pr. kilo end at købe n-iso.
Jeg skærer ikke mit produkt, men jeg gav mig.ven noget af dette produkt, han blandede det med sit pseudoprodukt og omkrystalliserede det

 

[w2x3f5]

Jeg lavede meth på natriumborhydrid, og der opstod ingen problemer, da jeg adskilte med d-vinsyre i ethylalkohol. D-isomeren krystalliserede, L-isomeren forblev i form af en tyk olie efter destillation af alkoholen. Desværre målte jeg ikke rotationsvinklen.

 

[situ1984]

Kan du fortælle mig, hvilke trin jodsyre indgår i efedrin?

 

[Macondor]

Skal der ske noget lignende med MDMA-syntesen?
Start fra PMK-glycidat og reducer med NaBH4 kan gøre lees potent MDMA?
Start fra piperonal og reducer med amalgam vil være bedre eller start fra PMK glycidate og reducer med amalgam?
venligst vil jeg lave det bedste produkt til mig selv ... jeg er træt af at købe lort til forbrug. for år siden ... der var en rigtig god MD-ting ... nu er shitty shitty ...

 

[btcboss2022]

Mærkeligt nok med MDMA er det helt modsat, af alle synteser, jeg lavede af MDMA, gav NaBH4-reduktionen et mere potent produkt.
Jeg kan ikke forklare hvorfor, fordi jeg ikke ved det nøjagtigt, men jeg er praktisk talt sikker på, at alt handler om enantiomers opløsning, i så fald er MDMA helt racemisk, ingen opløsning anvendt. Synes (ikke sikker kun baseret på erfaring), at NaBH4 er god til at opnå gode racemiske produkter, men ikke god rute, hvis der senere skal foretages en opløsning som meth for eksempel.

 

[Woodshack]

Tak for din viden BTCBOSS! <3

 

[btcboss2022]

Du kan udføre nøjagtig den samme proces ved at erstatte NaBH4 med et aluminiumamalgam som reduktor, men resten er det samme.

 

[mithyl2]

Hvad kan man bruge i stedet for DCM?

 

[UWe9o12jkied91d]

xylen, toluen, whitespirt, pether, diethylether, freon, propan, benzen, benzin fra pumpen, zippo lightervæske bliv kreativ ni-

 

[mithyl2]

er der en særlig grund til, at DCM blev angivet som det opløsningsmiddel, der skal bruges? vil jeg få et mindre udbytte, hvis jeg bruger et alternativ?

 

[UWe9o12jkied91d]

Nej, sandsynligvis ikke, DCM fordamper meget hurtigt, og det er derfor, det foretrækkes som ekstraktionsmiddel af nogle kemikere.