Brug for hjælp til at konvertere bmk 5449-12-7 til fri base A-olie

[sponsor]

så du vil
så du vil lave P2P af BMK-salte?
Hvad bruger du til kemikalier?
HCl virker ikke!
Jeg ved, at det står overalt på forummet, men det virker slet ikke.
du har brug for et kemikalie med et meget højere kogepunkt for at få et godt udbytte
og brug rigeligt med vand til at starte med, fordi
vandet fordamper først, fordi kogepunktet er lavere
du skal starte tilbagesvaling, når temperaturen er højere end 130 ° C
så ved du, at vandet er væk, og så koger du i tilbagesvaling i 3 timer

 

[Heisenblack]

Hej sponsor, så vand er virkelig ikke nødvendigt? Kan man starte med at tilsætte BMK-saltet til varm/varm syre og starte tilbagesvalingen?

 

[Saul]

@ChingShih hej min ven. det er svært at vide, hvad du mener uden billeder
men i mit første forsøg nogensinde havde jeg en hvid saltbelægning på bunden af min p2p.
Det var fordi, jeg ikke havde taget højde for PH-værdierne.
Min pH-værdi var så lav, at min blandestang var helt opløst.
Derfor er det meget vigtigt, at du altid måler din pH-værdi.
Hvis din ph er for lav, skal du tilsætte mere bmk-salt til kolben.
Hvis din ph er for høj, skal du tilsætte mere syre.
I de efterfølgende forsøg har jeg ikke haft dette problem igen.

 

[Heisenblack]

Hej T0R, hvad skal reaktionsblandingens PH være?

 

[Saul]

Hvordan kan det være, at når jeg ekstraherer min endelige væske med DCM, ser jeg ikke to lag, men kun ét?

 

[Sjeik]

Har du stadig brug for hjælp?

Billedet er det, du kalder en olie

 

[mocnykutas]

Hvor har du købt den?

 

[w2x3f5]

Det ligner ikke olie eller emulsion, det ligner, at du har gjort noget forkert

 

[Sjeik]

Afklædt og indstillet på det

 

[John Gotti]

Hej, jeg har haft bmk-olier i lang tid nu, og der er en blokering i dem, de skal aktiveres eller noget. Men er det lettere at få bmk-pulveret 5449 og gøre olien til A-olier, men hvordan gør du det

 

[Sjeik]

Hvis du omdanner det på den rigtige måde, får du en gul/brunlig olie, afhængigt af hvilket reagens du bruger. Vi kalder det b-olie. Hvis du ikke gør det, bliver det en tyk olie, der bliver mælkeagtig bagefter. Så det er meget vigtigt, at du omdanner den på den rigtige måde, ellers spilder du din tid og dine penge.

 

[w2x3f5]

Der findes frit glycidat eller natriumglycidat. Natriumsaltet er meget opløseligt i vand, og de bruger det til hydrolyse i saltsyre, jeg er mere i tvivl om, at alt natriumsaltet vil reagere hurtigt med decarboxylering, det vil hurtigt blive til frit glycidat igen. Frit glycidat reagerer perfekt i ren fosforsyre, to vigtige punkter i reaktionen er at opnå en homogen blanding, og den anden nuance er decarboxyleringstemperaturen.

 

[Saul]

@Sheikh

det ligner myresyre + bagegær for mig

 

[Sjeik]

No its loog And olie mixed with kokend water

 

[Sciencenutz]

Hvilket udbytte får folk af 5449? Kinesiske leverandører siger 45-55 % udbytte på 5449 og 2320.

 

[w2x3f5]

60-80, men med HCl 40-60

 

[Sciencenutz]

Så fosforsyregær er bedst?

 

[brendababy]

Hejsa

Jeg vil gerne konvertere

5449-12-7 til fri base A-olie og til amfetaminsulfat.

Jeg har denne opskrift lavet af nogen.

Kun i slutningen ved jeg ikke, hvor meget Naoh sol (forudsat at dette er natriumhydroxid) jeg har brug for. Og jeg kan ikke kontakte denne person længere.

Også 24 timer virker meget overdrevet.

Jeg har svovlsyre 96%, hvorfor han oprettede en opskrift med svovlsyre

Jeg har også formamid, magnesiumsulfat. Og selvfølgelig cas. 5449-12-7


Kan du måske give mig lidt vejledning.

Opskriften:

Der er ingen stor filosofi, opløs casen i kogende vand, sluk for varmen, tilsæt konc. svovlsyre, 500 ml 98% / kg eller tilsvarende, jo mere konc. jo bedre, dette skal gøres omhyggeligt, men hvis alt pulver er opløst, vil din olie flyde til toppen eller bunden, det betyder ikke noget, hvor det går, det er let at fortælle, hvad der er vand.Toluen hældes derefter i for at ekstrahere, lagene adskilles, filtreres for eventuelle faste stoffer, tørres på vandfri mgso4, og din benzylmethylketon er klar til at blive brugt i en opløsning af toluen, som den er. Din bmk opvarmes 3-4 timer gradvist til 80c sammen med formamid 75-12-7, derefter 24 timer gradvist til 160c og holdes der flere timer. Naoh sol tilsættes og tilbagesvales igen i 2 timer, enden af kondensatoren udluftes til det fri, du er blevet advaret. Derefter tilsættes naoh igen i overskud, lad lagene adskilles, og det øverste lag er produktet.



Med venlig hilsen
Brenda

 

[Saul]

@Sciencenutz ja til at skabe p2p fosforsyre er den bedste

 

[Saul]

Så er der nogen, der er blevet en fri base til sidst?

 

[skanderbeg]

Jeg fik en aneurisme af alt det bs, som mange mennesker har skrevet.
Køb bmk (5449-12-7) hydroliser med fosforsyre (85%) 3:4 (BMKhosphorsyre) (langsom tilsætning af bmk).
Refluks under omrøring på 140-150 celsius i 4-5 timer.
Det øverste lag er P2P, det nederste er affald, der skal kasseres.
Vask P2P med vand og saltlage (valgfrit, fordi der nogle gange dannes emulsioner, andre gange er det rent, afhænger virkelig af, hvor du har fået bmk-pulveret).
Støvsug eller dampdestillér det. (valgfrit)
Tør med MgSO4 eller Na2SO4.
SAMLET UDBYTTE P2P ER OMKRING 65-70% AF DET ANVENDTE BMK-PULVER

Bland P2P Formamid og myresyre 1:1,5:1 (myresyre og formamid er i overskud; myresyre er 85% - 15% form/vand)
Refluks under omrøring i 4-5 timer ved 140-150 celsius.
Afkøl reaktionen eller vent på, at den afkøles af sig selv.
2 lag dannes efter - øverste lag (cognacfarve er din formylamfetamin, nederste lag er junk med minimal mængde formyl, kan ekstraheres med DCM)
Formylamfetamin skal være lidt mere i mængde end den anvendte P2P.
Hydroliser formylamfetamin med NaOH 60-70% (formylgruppen har en svag binding, den kan hydroliseres bare med NaOH, ikke den typiske Leuckart); 1:1,5 ved tilbagesvaling ved 110-120 celsius i 2-3 timer.
Det øverste lag er rå amfetaminbase, det nederste lag er undertiden flydende, undertiden flydende-fast junk.
Vakuum- eller dampdestillér den rå amfetaminbase.
Tør destillatet på Na2SO4 eller MgSO4.
Bland det tørrede produkt 1:5 med ren, tørret methanol.
Under omrøring tilsættes dråbevis 98% + H2SO4, indtil pH 6,5 er nået.
Når den er nået, forsegles reaktionsbeholderen og sættes i køleskabet for at sætte sig i 24 timer.
Filtrer gennem buchner-tragt, klud eller hvad der nu er passende på arbejdstidspunktet.
Resterne i filteret er amfetaminsulfat.
Tør det ved stuetemperatur og sollys på store filterpapirark.
I nogle tilfælde er slutproduktet gulligt geléagtigt på grund af oxidation, i så fald opløses det i en minimal mængde varm ren IPA og sættes i køleskabet i 2 timer for at afkøle.
Filtrer igen med buchner, klud, ark eller andet. Den rene hvide rest i filteret er det reneste amfetaminsulfat. Inddamp den filtrerede IPA for at få resten af amfetaminen.

SAMLET UDBYTTE TØRT RENT AMFETAMINSULFAT FRA P2P BRUGT ER OMKRING 30-40% !!!
JA, JEG HAR GJORT HELE DENNE REAKTION ADSKILLIGE GANGE !!!