p2np opløses ikke, min første syntese.

[enzym]

hvordan kan jeg tilføje nogen til at give deres mening til kende? jeg vil gerne tilføje/nævne 2 medlemmer om dette emne.
@gpatreon
den anden fyr vil jeg søge efter

 

[G.Patton]

Hvem er @gpatreon? lol

Generelt er jeg enig med @Never to sleep. Efter min mening kan du rydde op i dit laboratorium fra Hg og fortsætte med alle sikkerhedsforanstaltninger. I overensstemmelse med din reaktionsbelastning tror jeg ikke, at du har forurenet for meget.

 

[G.Patton]

Ja, præcis
ofc nej
ja

Du kan slet ikke bruge GAA, som jeg sagde i min vejledning her.

 

[enzym]

vil lave endnu en syntese (hvis jeg er heldig 2) i morgen.
Jeg er også meget bekymret for kviksølv i slutproduktet.
vil vaske min amalgam 2X.
og vil bruge varm IPA til at opløse p2np.

 

[enzym]

Oke tak for input. i min første syntese / første forsøg. brugte jeg colled IPA og blandede meget med glasstang, men opløste ikke (p2np). Så varmede jeg det op (med i baghovedet, at IPA's kogepunkt kun er 60 grader),
lavede en Mcguyver og forsøgte på en eller anden måde at varme det op i 1L varmekappen (gjorde det i en 3-hovedet 250ml kolbe).
Gjorde det på den laveste indstilling, men jeg tror, det var alt for varmt (det var mit første forsøg med en varmekappe, så jeg kender ikke temperaturområdet). Det blev meget brændende i mine øjne (så jeg stoppede umiddelbart, sundhed = vigtigere).
(( p2np blev opløst, men efter at jeg fjernede det fra varmekilden, blev det en grødet fluffy opløsning))
spørgsmål: er dette normalt? eller ikke? (den brændende alkoholfornemmelse i mine øjne)

Igen er alt nyt for mig, det var mit første forsøg med kemikalier som p2np.
Tommorow vil arive en 2l kogeplade (med stearing) fra amazon.

 

[enzym]

Også tilbage til min første syntese, opløsningen (tilføjelse af alki til p2np opløst amalgamopløsning) kom med et klart lag på toppen, som jeg indsamlede i iPA-forholdet 50/50. (til yderligere syntese)
men det sjove er, at efter at jeg fjernede det øverste lag, rørte jeg i hele blandingen, og 24 timer senere er der igen et lysegult lag på toppen.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Hvad fik du ud af de to lag (klar og gul)? Har du syrnet det?

 

[enzym]

Jeg ved det ikke endnu, jeg forsurede det ikke, fordi jeg ikke ville tage tid og kræfter til at lægge i dette mislykkede forsøg (holdt de 2 olielag fra hinanden, vil forsure dem efter min nye syntese. så har jeg allerede en syre / acetonopløsning ved hånden, så jeg ikke spilder 3X tiden for det. )
(( vil selvfølgelig forsure dem ikke sammen i 1 mixter!))
Og tilfældig note: holdt opløsningen igen i 24 timer, og en anden (men tinny og mere mørk gulnet) øverste lag apeared.( dette vil jeg smide i taljen med andet indhold i bægerglas)

 

[enzym]

I dag gjorde jeg ikke endnu et forsøg på at lave AMF.
Fordi det er ferie og godt vejr, så mange mennesker var udenfor.
Men jeg brugte denne tid nyttigt og lavede en spand med en vandpumpe til mine kondensatorer, så jeg ikke spilder noget vand (udstødningsvandet går tilbage i spanden og bliver suget op igen af vandpumpen til indgangskondensatoren).

 

[enzym]

Så i dag andet forsøg.
Igen problemer med p2np.
Det blev opløst helt, men efter at jeg lod det stå ved stuetemperatur, blev det igen grødet.
Tilsatte GAA, rørte på varmepladen, men ikke en stor succes (GAA er modbydelig lugt, der er ekstremt gennemtrængende og forbliver længe).
Amalgamet var godt, men jeg begik en stor fejl! Efter skylningen satte jeg et stop på kolben nek for at blokere ilt fra den (jeg tog en regnfrakke på @Never to sleep , og andre handsker), så satte jeg stop ud, lortet eksploderede næsten! højt tryk og høje temperaturer blev frigivet. (Jeg var usikker på at putte p2np i, da det var ekstremt varmt), så jeg puttede det et øjeblik i et koldt vandbad for at køle lidt ned.
Derefter tilsatte jeg den grødede p2np, men ingen umiddelbar interaktion. først efter intensiv rystning steg temperaturen, i alt brugte jeg omkring en time på at ryste for at gøre den varm og køle ned, hvis jeg ville, rystede jeg stadig og kølede. (meget aluminium blev efterladt). gættede, at jeg gik glip af stedet, når jeg skulle lægge p2np i amalgam.
Tilsatte alkiopløsningen og gav den "en omrøring", voldsom reaktion (en masse bobler),
30 minutter senere: det øverste lag blev stadig dannet, så jeg rørte 3 gange.
Tog 3 shouwers, (får angst hvis jeg tænker på Hg).
Nu er jeg i min pyjamas og har ikke lyst til at kigge på den (dampe i min behagelige pyjamas, og så skal jeg sove med den ....).

Jeg har nogle spørgsmål:
-Er det normalt, at der sker en ekstrem temperaturstigning (fra amalgam)?
-Hvis jeg tilføjede p2np, ville temperaturen stige mere fra interaktionen med amalgam? / eller er dette ikke varmerelateret? (tilføjelsen af p2np)
- Stadig så ængstelig som lort om denne Hg-damp. jeg inhalerede i alt som 5 gange max. ( damp, eller i rummet / haven lol, hvor dampen stadig var til stede),
kan nogen give mig nogle numre eller information for at berolige mig? (jeg ved, at det ikke er bedst at bruge Hg, men det er ikke en mulighed, da jeg brugte så mange penge i denne opsætning / metode (måtte købe alt))

Skål

 

[G.Patton]

Hej. Mener du, at temperaturen stiger under amalgamdannelsen?

Ja, reduktionsreaktionen er meget eksoterm.

Hvorfor bruger du ikke åndedrætsværn? Det er en enkel måde at beskytte sig selv på.

 

[enzym]

Her er min opdatering.
-opløsningen fra anden syntese (havde meget vand i bunden, men brugte noget magnesiumsulfat (som jeg senere filtrerede fra)), blev næsten imidiatly orange efter 1 dryp af syreopløsning (ph var stadig høj, og det sjove var: jeg var nødt til at tilføje en masse syre / IPA-opløsning for at få det til 5-6 ...
-de 2 andre opløsninger fra min første syntese kom bedst ud lol.
-det første lag (24 timer senere / og fortyndet 1/1 med IPA) normal salttransformation (med resterende væske en smule lyserød, så syret lidt for meget)
-det andet lag (adskillelse efter 48 timer senere uden fortynding i alkohol) blev som næsten slutproduktet (opløsningen blev tykkere med forsuring og blev "våd hastighedspasta")
har stadig brug for at filtrere dem og vaske dem, men vil gøre det med min nye næste fulde syntese.

Spørgsmål: der er 2 videoer her (AMF fra AI/Hg). hvorfor tilføjer den ene en lille smule vand (50 ml) med p2np og IPA? (den anden gør det ikke, og bruger kun p2np med IPA (og GAA ...)).
Hvad er grunden til at tilføje en lille smule vand? @Marvin "Popcorn" Sutton @G.Patton.

 

[G.Patton]

Læs om det i dette emne: bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/dextroamphetamine-synthesis-nabenhower-1942.388/