Kemiker med små serier, der ønsker at lave Henry-reaktionen....

[The-Hive]

Tror du kun har brug for en svag base Ammoniumacetat, cyclohexylamin og n-butly kan være forkert, men kan altid prøve

 

[Rabidreject]

Ja, ammoniumacetat er den, jeg ville tænke på....
Jeg vil vælge 3,4,5-triMEOba før 2,5-di. Kun fordi det reagerer med nitromethan, og du er på vej til meskalin, og alligevel er jeg stadig fri til at prøve at bruge nitromethan til også at fremstille 3,4,5-TMA.
Jeg vil gerne lave 2c-b på et tidspunkt, men bromering skræmmer mig generelt - jeg har 1cc, som jeg købte for længe siden, og som opbevares i det hætteglas, det kom i, men at bruge gassen lyder endnu mere skræmmende!!!
Er der ikke en måde at brominere noget på uden at bruge elementært brom?

 

[The-Hive]

@Rabidreject tjek det her ud https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/rhodium/2cb.beaker.html

 

[The-Hive]

Og denne

Succesfulde 2C-B-synteser

 

[Swirly]

Ja, Rabidreject, bromering er ikke længere et problem. Køb noget NBS (N-Bromosuccinimid). Men du skal have lavet ren 2c-h Hcl eller 2c-h Oxalate. Men det er ikke så svært.

Nu findes der en ugiftig og sikker syntese til 2c-b, som du kan lave derhjemme. NaBH4 + Cu(II)Cl-reduktion og NBS-bromering. Og det fungerer faktisk godt, selv for større mængder.

Jeg vil på et tidspunkt kopiere/indsætte min beskrivelse af 2c-b.

 

[Rabidreject]

Betydningen af dette indlæg er lige gået op for mig. Enorme mængder tak for et par enkle ord! Haha

 

[Rabidreject]

Åh legende

 

[Rabidreject]

Men lad mig forklare. Jeg bliver betalt af regeringen for forskellige handicap hver anden uge, og 85 % bliver groft sagt brugt på min private regning for medicinsk cannabis.
Jeg forsøger at reducere dette ... at tage for meget for ofte er en stor ting i mit liv - jeg er en heroinmisbruger (opiat) i bedring og primært en benzomisbruger.
Jeg har heldigvis fået ordineret buprenorphin til opiatafhængigheden - jeg er lige begyndt på Buvidal-injektioner. I øjeblikket får jeg ugentlige indsprøjtninger, og det er lidt af en rutsjebane
MEN jeg er ved at være der, langsomt men sikkert.
Som jeg har sagt før - kemi er et langt bedre stof end nogen af de stoffer, det producerer, selv om det var derfor, jeg gik ind i det. Ikke for at tjene penge, men for at lære mere om de ikke-vanedannende - måske endda anti-vanedannende stoffer, og det første, der kom til at tænke på (uden at vide noget om kemi) var DMT), så jeg fik noget hardware og en masse kemi og det ene og det andet, og jeg endte med en hel del, men mere end det, jeg opsugede en masse viden.
Jeg sætter stor pris på, at du linkede mig til dem begge, og jeg vil læse dem ordentligt, når jeg har mere tid.
Jeg ville bare have det lagt derude, jeg får ikke mange penge, og så for mig er alle disse RXN'er en meget lang trukket ting ved at få et reagens ad gangen, fordi næsten ingen steder sælger ting som 3,4,5-tmobza i mængder på mindre end 0.5-1kg!
Det er fint, det gør bare tingene mere langvarige, da jeg ikke har tænkt mig at sælge noget ... bare det faktum, at jeg kunne have så meget meskalin, som jeg nogensinde ville ønske, er et godt forslag ha
Jeg lærer dog en masse - jeg vil aldrig påstå, at jeg rent faktisk ved, hvad jeg laver, selvom jeg nok ved nok til at få det til at lyde sådan, jeg kunne stadig ikke skrive min egen synth, så når jeg har lavet meskalin, ville jeg ikke være i stand til at lave proscaline. Eller bare fordi jeg kan følge og forstå den reduktive aminering af DMT, betyder det ikke, at jeg forstår, hvordan man balancerer ligningen eller laver N,n-DET.
Jeg tror, jeg er gået glip af den helt grundlæggende del af kemien, hvor man lærer at afbalancere ligninger og lærer at bruge ting, man allerede har, til at modificere det nok til at få noget andet - hvis det giver mening!
En ting, jeg lærte for nylig, er, at man kan få private prøver af hvad som helst sendt til laboratorier i Spanien for at få lavet GCMS på det. Det ville jeg gerne gøre.... selvom simpel TLC for nogle ting er nok til, at jeg stoler på kemien.

 

[The-Hive]

En meget nemmere måde

DMT-ekstraktion ved hjælp af lud (natriumhydroxid) og nafta

Denne artikel dokumenterer proceduren for en af de mest almindelige metoder til at udvinde krystalliseret DMT af høj renhed fra en af de naturlige plantekilder ved hjælp af en traditionel syre-base-metode (A/B).

m.psychonautwiki.org

 

[Rabidreject]

Haha ja, det er blevet gjort flere gange, og ja, det er meget billigere og nemmere - til et vist punkt. Jeg vil gerne lave nok N,n-DMT til resten af mit liv og salte det ud osv, men jeg vil også gerne udforske andre tryptaminer som n,n-DET, DiPT, DPT selvfølgelig - ikke at sige, at jeg faktisk vil komme dertil med andre end DMT, men jeg er sikker på, at jeg kan få det gjort med den kinesiske kvalitet 99% renhed tryptamin, jeg har, og en simpel tøris / acetone bad i stedet for at prøve mit held med en simpel isbad.
Men ja, anerkendt - hvis ALT, hvad du vil gøre, er at prøve DMT, så er en A / B-ekstraktion helt sikkert lettere, men det bedre end det faktum, at jeg måske nu er i stand til at syntetisere n,n-DMT (jeg synes, det er sejt i sig selv og ret usædvanligt i disse dage), er det faktum, at det har sat mig i gang med at lære om organisk kemi og fået mig til at indse, at PEA'er og psykedeliske amfetaminer er meget lettere at producere end tryptaminer!
Jeg burde have indset det bare ved at se på den rækkefølge, Shulgin skrev sine bøger i, men nej, så klog var jeg ikke - jeg havde et mål og gik efter det, haha.
Nu har jeg mange mål med organisk kemi og samler hele tiden ... kemi har for alvor åbnet mine øjne for en verden, som kun få 'stofentusiaster' faktisk gider at lære. Jeg mener lort - jeg har prøvet et eller andet psykedelisk on and off i 20 ulige år nu - udvinding af DMT er en ret stor del af det, men også at købe masser af tidlige (shulgins) RC'er i de tidlige dage, jeg er forbløffet over, at det har taget mig så lang tid at faktisk VIRKELIG grave ind i emnet tbf!
Enhver, der ønsker at tjene penge (noget jeg tydeligvis ikke er), tror IKKE, at det er en let garanteret måde at tjene penge på, jeg ville stadig bare udtrække og re-x, men det er stadig noget, jeg vil gøre!

 

[Rabidreject]

Jeg tænkte bare, at I skulle vide, hvor jeg kommer fra.
Det er faktisk ret irriterende ikke at kunne komme i tanke om andre ting!!!

 

[Rabidreject]

Okay, er der nogen, der har ammoniumacetat til salg? Haha jk

 

[The-Hive]

EBay eller ACP pure, når du først har fået styr på kemien, er menuen med stoffer din østers, tro mig, jeg har prøvet omkring 90 % af stofferne, især designerstoffer.

 

[Rabidreject]

Haha, ja, de har begge været skidegode for det meste - bortset fra det har et par polske virksomheder været nyttige. Mange af de store kemikalier, jeg havde brug for, endte jeg med bare at destillere fra ting, der allerede var i landet....
Jeg er faktisk nødt til at færdiggøre den nitroethansyntese, jeg er begyndt på. Nu mangler jeg bare det sidste trin. Jeg glemte det lidt, da jeg fik en 150 ml eller deromkring (mindre i øjeblikket - jeg er klar over det).
Den næste ting, jeg skal finde ud af, er LiAlH4, da jeg ikke kan købe det færdiglavet. Der er ting, jeg kan købe fra disse virksomheder (bestilling til en lejlighed), og ting, jeg ikke kan. Jeg var forbløffet over, at jeg kunne finde et firma, der kunne levere koncentreret Hcl-syre!

 

[Rabidreject]

Jeg fulgte meskalin/TMA-videoen her på siden, men holdt også øje med Pihkal.
Det lykkedes mig at fremstille ca. 7-8 g 3,4,5-b-nitrostyren, så jeg tænkte, at jeg ville prøve at fremstille den tilsvarende nitropropen også.

Så i løbet af de sidste par dage lavede jeg først tilbagesvalingen - så den næste dag syntes jeg ikke, at farven var rigtig - ifølge shulgin, så jeg tilbagesvalede det længere og denne gang i min kappe med en omrøringsstang i stedet for i mit dampbad.
Jeg fik en "bedre" farve, men ikke helt som beskrevet, så jeg lod den køle af natten over til RT.

Næste dag tænkte jeg, at jeg ville lave en vakuumdestillation på den ved hjælp af min kappe. Jeg kan ikke sige, at jeg nogensinde har gjort det før.
Jeg indrømmer, at jeg fik nogle bump i starten, kun én gang, men hey - første gang. Efter et stykke tid stod jeg dog tilbage med en rød olie.

Så i dag, efter 3 dages arbejde med denne vanvittige reaktion, besluttede jeg at re-x olien fra MeOH i henhold til Shulgins syntese.
Jeg venter nu på, at det skal køle af, og jeg føler, at det sandsynligvis ikke vil fungere - jeg synes bare at have VIRKELIG uheld med at lave nitropropener, selvom jeg havde stor succes med b-nitrostyren, og det er den samme reaktion!
Meget mærkeligt....

Anyway hold din for mig !!!

Hvis jeg har nogen succes, vil jeg dele det.

Uanset hvad har jeg stadig to forskellige b-nstyrener at reducere, så det er spændende i sig selv.

 

[Rabidreject]

Wow, jeg stod op i morges og følte mig ret sikker på, at TMA-syntesen var gået galt og ville krystallisere.

Men hvorfor? Jeg har ingen anelse ... måske tjekkede jeg den for hurtigt, men efter at have efterladt den i fryseren natten over blev jeg ret overrasket over at se, at den var blevet overvældet af gule krystaller ...
Det var et scoop!
Så nu har jeg ca. 6 gram b-2,5-DMONS,
omkring 8 gram ikke-krystalliseret b-3,4,5-TMONS
og så den mængde af den tilsvarende trimethoxynitropropen, der er i det følgende. Jeg roder altid rundt i navnet på nitropropenen af en eller anden grund. De følger ikke de samme navnekonventioner som nitrostyrenerne (ud fra hvad jeg har set dem blive kaldt i Pihkal i hvert fald).

(Drejer denne side også altid andres billeder 90 grader?! Det er virkelig irriterende!!)

Jeg indrømmer, at jeg lod det blive for koldt, og det er frosset fast, men jeg sætter det bare tilbage i køleskabet i et stykke tid, før jeg filtrerer.

For at være ærlig skete det samme, da jeg lavede meskalinforløberen - det er derfor, det billede, jeg sendte af det, der tørrede, så så vådt ud. Jeg filtrerede det bare, lod det stå et stykke tid, og da jeg kom det i vejebåden og derefter i designatoren, var det smeltet og så ikke anderledes ud end 2,5-styrenet.

Undskyld dette lange indlæg - jeg er ret glad for at være ærlig, for jeg troede virkelig ikke, at det ville krystallisere denne gang!

Det er en virkelig dejlig følelse rent faktisk at kunne følge en af Shulgins synteser (eller dele af dem) efter at have kigget og læst i denne bog i de sidste 20+ år on and off. Stort set siden begyndelsen af RC-webstedets æra, da en masse kinesiske sælgere fandt ud af, at de kunne sælge de fleste af dem.
Det er bare rart at følge hans ord, og at det fungerer præcis, som han siger.
Jeg har endda fulgt dele af Shulgins beskrivelser i forhold til videoen her til denne seneste TMA-forløber. Jeg kan godt lide den måde, han inkluderer ting som - "Jeg tilbagesvalede det, indtil det havde en flot mørkerød farve".

Til en vis grad synes jeg faktisk, at den beskrivelse er mere nyttig end at angive en tilbagesvalingstid. Jeg mener, jeg endte med bare at tjekke det via TLC, men alligevel - hvis jeg ikke havde haft adgang til det, ville jeg have fortsat med at refluksere det længere, da det var en dyb gul ikke engang orange på det tidspunkt, så ja, det hjalp.

Anyway - jeg har haft alt for meget succes med min 'kemi/alkymi' for nylig, så forhåbentlig vil jeg ikke ødelægge det sidste trin!