Alpha-PVP-Synthese (Maßstab 1-10 kg). Vollständiges Video-Tutorial.

Ukspice

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@William Dampier

Brauche Hilfe bei Messungen

Anstatt :Valerophenon
Ich werde Flüssigkeit kaufen: 2-Bromvalerophenon

Wenn ich 1Liter verwenden möchte

2-Bromvalerophenon


Welche Menge an Reagenzien benötige ich pro 1 Liter:


-Hydrobromsäure (HBr) 48%;?

-Wasserstoffperoxid (H2O2) 35%;?

-Pyrrolidin (CAS 123-75-1);???

-Ethylacetat;???

-Natriumcarbonat (Na2CO3) 20%ige wässrige Lösung;???

-Diethylether (Et2O) ????

-EtOH 50 ???

-Dibenzoyl-D-Weinsäure ??

-Dichlormethan (CH2Cl2) 830 mL;

-Hexan ????

Salzsäure konz. 35% (HCl);...

ES WÄRE WIRKLICH HILFREICH, WENN SIE MIR MESSUNGEN FÜR DIE VERWENDUNG VON 1 LITER 2-BROM BESORGEN KÖNNTEN. BITTE?????

Damit ich die Kosten pro Reaktion abschätzen kann, ist auch die Ausbeute geschätzt etwa 20% Verlust
1 Liter = 800g a-pvp?
 
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Ich habe Ihnen eine PM geschrieben.
 
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Taiwan

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Hallo, ich habe das gleiche Problem, können Sie mir helfen?
 

viking1111

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Hallo ich habe kleines Problem, für 25k 2bromovalero ich verwenden, um crysyalization nach pirolidyne und nach dem Waschen, ich verwenden, um Kristallisation 1,5l Aceton zu 0,38 Säure pro 1kg bromo, aber Flüssigkeit, um Kristallisation nehme ich 1l und machen ph 2 mit Mischung aus Aceton und Säure, nach 10h in Gefrierschrank nichts passiert (es war mischen 4 Stunden mit pirolidyne auf temp 55), was ich falsch gemacht habe und wie es zu beheben?
 

TERMOBAR

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Guten Abend, entschuldigen Sie, kann ich Sie um Hilfe bitten? Ich habe eine Synthese von Alfa pvp auf der Grundlage dieses Rezepts gemacht https://bbforum.eu/tags/a-pyrrolidinovalerophenone Ich habe alles wie beschrieben gemacht, außer der Destillation von Ethylacetat, ich habe die Ansäuerung auf 5 gebracht, sie in den Gefrierschrank gestellt, und die Salze sind nicht herausgefallen, wie kann ich die Situation beheben?als nächstes habe ich die Lösung auf 1/2 bei einer Temperatur von 74-77 eingedampft und sie wieder in den Gefrierschrank gestellt und alles ohne Ergebnis, vielleicht ist jemand auf dieses Problem gestoßen?bitte helfen Sie mir!
 

WillD

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Wenn es sich um Säure handelt, muss man sie bei niedriger Temperatur oder unter Vakuum verdampfen. Die Rückstände können wie schwarzes Harz aussehen. Sie müssen chemisch reines, trockenes Aceton verwenden, um es zu kristallisieren. Wenn es sich um Haushaltsaceton handelt, kann es Probleme geben. Neben Aceton gibt es auch eine Reinigungsmethode, wenn Sie das Harz in Wasser auflösen können. Extrahieren Sie das Wasser mit einem Lösungsmittel von Verunreinigungen und kristallisieren Sie das Produkt beim Abkühlen aus einer wässrigen Lösung.
 

CalvinCandy

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Haben Sie es so gemacht wie im Video?
 

TERMOBAR

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Guten Tag, vielen Dank für Ihre Hilfe, bei mir hat alles geklappt, das ganze Problem, so wie ich es verstehe, war in Ethylacetat nach dessen vollständigem Verderben und Verdünnung mit trockenem Aceton, ich wurde wieder angesäuert und dann fielen die Salze heraus.
 

Skurczolo

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Ich bin es wieder. Ich habe erfolgreich a-pvp-Hydrochlorid synthetisiert, und jetzt möchte ich versuchen, a-pihp mit Hexanophenon herzustellen. Soll ich es zu a-bromo-n-hexanophenon bromieren ? mit den gleichen Techniken wie bei Valerophenon ? Gibt es irgendwelche Tipps, bevor ich es versuche, oder ist es vielleicht genauso "einfach" wie bei Valerophenon?
 

WillD

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Die Synthese ist fast identisch (Sie müssen nur die Proportionen ein wenig ändern). Das Hauptproblem könnte jedoch die Kristallisation sein.
 

Xtrembendion

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Hallo , wenn man Pyro (265gr)in 2bromo (300gr+1080gr EA)Temperatur bleibt 25 celsium auch keine Farbänderung.bedeutet das, es gibt keine Reaktion überhaupt?
 

WillD

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In diesem Fall ist es ratsam, die RM für die erforderliche Zeit zu erhitzen (bei 40-60*C)
 

xirmsx12

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Weiß jemand, wie man MDPV synthetisiert? Ist es nur Apvp, das mit Methylamin hergestellt wird? Ich habe sowohl Aphp als auch Apvp, aber noch nie MDPV hergestellt und würde gerne wissen, ob ich von 2-Bromovalerophenon zu MDPV übergehen kann oder ob der Prozess völlig anders ist.
 

WillD

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Nein, dies ist ein aromatischer Ring mit einer Dioxolgruppe (wie mdma)
 

Win Win

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This better then 4mmc?
 

HIGGS BOSSON

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a-PVP strong stimulant like meth
 
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Win Win

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If compare with 4mmc which one better?
 

Win Win

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Is it a-pvp like mdma?
 

Win Win

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Understand thank you sir
 

darkcider

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Need help. having trouble with this synth. i have completed steps described verbatim.
During animation stage when i add the pyrro no i get no reaction.the RM stays at 25C and does not change color. Nor does it become self heating and no smoke is produced.
heated RM to 45C for reaction duration as suggested in comments. then mixture becomes self heating.
But the color does not saturate. the resulting top layer is clear with a neutral ph.
Bottom layer is a clear yellow & looks to be mostly EA. A-bvp was sourced via Chinese vendor from the forum.
Everything else used is verified. only thing is i did not distill EA.
Thanks in advance
 

darkcider

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Need help. having trouble with this synth. i have completed steps described verbatim.During animation stage when i add the pyrro no i get no reaction.the RM stays at 25C and does not change color.Nor does it become self heating and no smoke is produced. So, heated RM to 45C for reaction duration as suggested in comments. then mixture becomes self heating.
But the color does not saturate. the resulting top layer is clear with a neutral ph. Bottom layer is a clear yellow & looks to be mostly EA. A-bvp was sourced via Chinese vendor from the forum.Everything else used is verified. only thing is i didn't distill EA.\
Thanks in advance
 
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