Einführung
Mimosa hostilis Wurzelrinde (MHRB) ist in pulverisierter Form weit verbreitet und enthält bis zu 1% DMT. Die pulverisierte Wurzelrinde wird gewöhnlich gekocht und nach einer Harmin- oder Harmalin-haltigen Pflanze wie Banisteriopsis caapi oder Peganum harmala eingenommen. Harmin und Harmalin sind Monoaminoxidase-Inhibitoren, die das DMT oral aktiv machen und ziemlich ekelerregend sind. Gekochte Wurzelrinde ist ebenfalls sehr ekelerregend, so dass diese Kombinationen häufig nicht für einen angenehmen Abend sorgen. Eine andere Möglichkeit ist Moclobemid, ein stärkerer pharmazeutischer MAOI (Monoaminoxidase-Hemmer), der mit extrahiertem DMT (idealerweise als DMT-Fumarat) eingenommen werden kann, um diese Probleme zu vermeiden. Interessante pharmakologische Informationen können Sie in den folgenden Artikeln finden: DMT. Teil I und DMT. Teil 2.
Sicherheitshinweis: Die Einnahme von Moclobemid zusammen mit MDMA (Ecstasy) kann tödlich sein.
Sicherheitshinweis: Die Einnahme von Moclobemid zusammen mit MDMA (Ecstasy) kann tödlich sein.
Theorie
Traditionell wird eine Säure-Base-Extraktion verwendet. Die Wurzelrinde wird pulverisiert und auf einen pH-Wert von etwa 3 angesäuert, normalerweise mit HCl. Die Flüssigkeit wird abfiltriert oder dekantiert, und der Vorgang wird dreimal wiederholt. Die aufgefangene Flüssigkeit wird dann mit NaOH auf etwa pH 10 angesäuert und mit einem unpolaren Lösungsmittel extrahiert, in der Regel mindestens dreimal - geschüttelt, nicht gerührt! Die freie DMT-Base ist in dem unpolaren Lösungsmittel gut löslich, in der wässrigen Phase jedoch praktisch unlöslich, so dass das unpolare Lösungsmittel abgetrennt und verdampft wird, um einen Rohextrakt zu erhalten. Dieser Extrakt kann für das Rauchen gereinigt werden, obwohl das Rauchen oder Schnupfen von DMT nicht empfohlen wird, da es aufgrund seiner Alkalität sehr reizend für die Schleimhäute ist. (Heptan kann für die Kristallisation verwendet werden und ist in den USA als Bestine, ein Verdünnungsmittel für Gummizement, erhältlich). Der Rohextrakt ist jedoch für die orale Einnahme oder für die Herstellung von DMT-Fumarat völlig ausreichend, so dass die Kristallisationsstufe hier weggelassen wird. (Heptan ist für die erste Extraktion aus basischem MHRB weniger geeignet, da es nur zwei Drittel der Ausbeute von Naphtha liefert). In der Praxis kann die Säurestufe entfallen, und es kann bis weit über pH 10 basifiziert werden, was zu einer guten Trennung ohne Emulsion beiträgt und die Verwendung eines pH-Meters erspart. DMT ist in warmem Naphtha gut löslich (bis zu 50 ºC - DMT siedet bei 67-68 ºC), aber unter Null kaum löslich, so dass das Naphtha wiederverwendet und der Niederschlag schnell getrocknet werden kann. (Es ist ratsam, die Lösungsmittel zu recyceln, da ein Teil des DMT bei Temperaturen unter Null in Lösung bleibt). Die unten abgebildeten Kristalle werden durch Verdampfen erzeugt. DurchEinfrieren von Naphtha erhält man ein Pulver (im Wägeschiffchen unten), das weniger klebrig und blasser gelb ist als die Kristalle, aber wahrscheinlich eine höhere Reinheit aufweist und wesentlich schneller und billiger herzustellen ist.
Ausrüstung und Glasgeräte.
- Glasflasche mit Plastikschraubverschluss;
- McCartney-Flasche oder ähnlich;
- Trichter;
- Pipette;
- Dreiventil-Pipettenfüller (optional);
- Geflügelspritze;
- Rechteckige Pyrex-Schale;
- Einschneidige Rasierklinge;
- Skalpell.
Reagenzien.
- Deionisiertes Wasser (in jedem Geschäft für Autozubehör erhältlich);
- Natriumhydroxid NaOH (Ätznatron - zum Entstopfen von Abflüssen aus dem Baumarkt);
- Naphtha (Benzinfeuerzeugbenzin).
Sicherheitshinweis: Beim Umgang mit Ätznatron müssen stets Schutzbrille und Gummihandschuhe getragen werden.
Methode
1. 200 ml entionisiertes Wasser in die Schraubdeckelflasche geben. Fügen Sie dann 5 g Natronlauge hinzu und tragen Sie dabei eine Schutzbrille und Handschuhe. Lassen Sie genügend Platz zum Schütteln - die abgebildete Flasche ist eine Pint-Essigflasche (568 ml). Das Ätznatron muss geschüttelt werden, damit es sich auflöst, sonst wird der Flaschenboden sehr heiß. Sobald es sich aufgelöst hat, fügen Sie 20 g Mimosa hostilis-Wurzelrindenpulver hinzu - ein Trichter mit großer Öffnung ist hilfreich. (Kaufen Sie pulverisierte Wurzelrinde, da das hölzerne Zeug wahrscheinlich Ihre Kaffeemühle zerstört!) Tragen Sie eine Staubmaske, wenn Sie mit dem Pulver hantieren, denn es verteilt sich überall. Schütteln Sie die Flasche und lassen Sie die basische Wurzelrinde über Nacht stehen. Um die Sache zu beschleunigen, kann die verschlossene Flasche eine Stunde lang in einen Topf mit bis zu 60 ºC warmem Wasser gestellt werden - Plastikflaschen sind nicht zu empfehlen, da sie beim Erhitzen oft Risse bekommen.
2. Fügen Sie 50 ml Naphtha (35 g) hinzu, verschließen Sie die Flasche und erwärmen Sie sie in einem Wasserbad auf 60 ºC. Lösen Sie die Kappe und ziehen Sie sie wieder fest, um den Druck abzulassen - wenn das Gewinde schwach ist, sollte ein Weinkorken aus Plastik perfekt passen, aber stellen Sie sicher, dass er während des Rührens fest gehalten wird. Denken Sie daran, dass Naphtha-Dämpfe brennbar sind. Falls erforderlich, wickeln Sie PTFE-Klebeband um den Korken, um einen festen Sitz zu erreichen. Die Flasche muss nun mindestens eine Minute lang kräftig geschüttelt werden, wobei Schutzbrille und Handschuhe zu tragen sind - der DMT-Shuffle! Lassen Sie die Flasche nach dem Schütteln im Wasserbad bei 60 ºC ruhen. Nach einigen Stunden sollte sich eine klare Trennung zwischen der Natronlauge und dem oben schwimmenden Naphtha ergeben. Lassen Sie die Flasche abkühlen, entfernen Sie langsam den Deckel oder Korken und verwenden Sie eine Pipette, um das gesamte Naphtha zu entfernen - möglicherweise müssen Sie die Flasche kippen und eine lange Pipette verwenden - tragen Sie eine Schutzbrille und Handschuhe, falls etwas verschüttet wird, und denken Sie daran, dass Naphtha leicht entzündlich ist. Die Geflügelpipette und die lange Pipette sind mit einem Kunststoffschlauch verbunden (auf der Pipette abgebildet), der in die Flasche mit Schraubverschluss eingeführt werden kann. Der ¼ (0,63 cm) lange Schlauch passt über das Ende der Spritze und in das offene Ende der langen Pipette. Alternativ kann auch ein Drei-Ventil-Pipettenfüller an eine lange Pipette angebracht werden. Diese cleveren Geräte haben Quetschventile für Luft, Saugen und Entleeren und können günstig bei eBay erworben werden. Eine McCartney-Flasche ist nützlich, um die Phasen zu trennen, da dies in einem breiten Gefäß unmöglich ist. Entnehmen Sie mit einer Pipette das gesamte Naphtha aus der McCartney-Flasche und leeren Sie es in eine rechteckige Pyrex-Schale. Stellen Sie die Pyrex-Schale für einige Stunden in den Gefrierschrank.
3. Nimm die Pyrex-Schale aus dem Gefrierschrank. Kippen Sie sie so, dass das Naphtha mit einer Pipette aus einer Ecke entnommen werden kann, und geben Sie es in die Flasche mit Schraubverschluss, wobei das Volumen gegebenenfalls mit frischem Naphtha aufgefüllt wird. Wenn Sie das Naphtha aus der Pyrex-Schale gießen, werden die Kristalle entfernt. Drehen Sie die Schale um, um den Staub fernzuhalten, und lassen Sie sie bei Raumtemperatur stehen, bis das restliche Naphtha verdunstet ist. Es sollten Ablagerungen winziger Kristalle zurückbleiben, die mit einer einschneidigen Rasierklinge abgekratzt werden können. Die Kristalle können mit einem Skalpell von der Rasierklinge in ein Zigarettenpapier oder Filterpapier geschabt werden - bewahren Sie die Skalpellklinge in einem Weinkorken auf, wenn Sie sie nicht benutzen. Wiederholen Sie den Vorgang, bis kein Niederschlag mehr zu sehen ist. Denken Sie daran, den Flaschenverschluss zu lösen und wieder festzuschrauben, um vor dem Schütteln den Druck abzulassen. Um sich die Mühe zu ersparen, kann ein Laborschüttler zum Schütteln verwendet werden - für beste Ergebnisse muss er aus Sicherheitsgründen auf dem Boden stehen und mit Vollgas laufen. Kräftiges Schütteln führt zu einer Emulsion, deren Auflösung in einem warmen Wasserbad einige Stunden dauern kann, die aber wesentlich ergiebiger ist als sanftes Schütteln. Bleibt Emulsion in der Naphtha zurück, sollten die Phasen in einer McCartney-Flasche getrennt werden. Sollte sich die Emulsion nicht mit Naphtha trennen, können Sie Kochsalz (NaCl in Wasser) hinzufügen. Es erhöht die Dichte des Wassers und die Geschwindigkeit, mit der sich die Lösung mit Naphtha trennt. Wenn kleinere oder größere Mengen Natronlauge verwendet werden, klärt sich die Emulsion nicht so gut - das Verhältnis von 5 g Natronlauge : 200 ml entionisiertes Wasser : 20 g MHRB-Pulver ergibt optimale Ergebnisse.
2. Fügen Sie 50 ml Naphtha (35 g) hinzu, verschließen Sie die Flasche und erwärmen Sie sie in einem Wasserbad auf 60 ºC. Lösen Sie die Kappe und ziehen Sie sie wieder fest, um den Druck abzulassen - wenn das Gewinde schwach ist, sollte ein Weinkorken aus Plastik perfekt passen, aber stellen Sie sicher, dass er während des Rührens fest gehalten wird. Denken Sie daran, dass Naphtha-Dämpfe brennbar sind. Falls erforderlich, wickeln Sie PTFE-Klebeband um den Korken, um einen festen Sitz zu erreichen. Die Flasche muss nun mindestens eine Minute lang kräftig geschüttelt werden, wobei Schutzbrille und Handschuhe zu tragen sind - der DMT-Shuffle! Lassen Sie die Flasche nach dem Schütteln im Wasserbad bei 60 ºC ruhen. Nach einigen Stunden sollte sich eine klare Trennung zwischen der Natronlauge und dem oben schwimmenden Naphtha ergeben. Lassen Sie die Flasche abkühlen, entfernen Sie langsam den Deckel oder Korken und verwenden Sie eine Pipette, um das gesamte Naphtha zu entfernen - möglicherweise müssen Sie die Flasche kippen und eine lange Pipette verwenden - tragen Sie eine Schutzbrille und Handschuhe, falls etwas verschüttet wird, und denken Sie daran, dass Naphtha leicht entzündlich ist. Die Geflügelpipette und die lange Pipette sind mit einem Kunststoffschlauch verbunden (auf der Pipette abgebildet), der in die Flasche mit Schraubverschluss eingeführt werden kann. Der ¼ (0,63 cm) lange Schlauch passt über das Ende der Spritze und in das offene Ende der langen Pipette. Alternativ kann auch ein Drei-Ventil-Pipettenfüller an eine lange Pipette angebracht werden. Diese cleveren Geräte haben Quetschventile für Luft, Saugen und Entleeren und können günstig bei eBay erworben werden. Eine McCartney-Flasche ist nützlich, um die Phasen zu trennen, da dies in einem breiten Gefäß unmöglich ist. Entnehmen Sie mit einer Pipette das gesamte Naphtha aus der McCartney-Flasche und leeren Sie es in eine rechteckige Pyrex-Schale. Stellen Sie die Pyrex-Schale für einige Stunden in den Gefrierschrank.
3. Nimm die Pyrex-Schale aus dem Gefrierschrank. Kippen Sie sie so, dass das Naphtha mit einer Pipette aus einer Ecke entnommen werden kann, und geben Sie es in die Flasche mit Schraubverschluss, wobei das Volumen gegebenenfalls mit frischem Naphtha aufgefüllt wird. Wenn Sie das Naphtha aus der Pyrex-Schale gießen, werden die Kristalle entfernt. Drehen Sie die Schale um, um den Staub fernzuhalten, und lassen Sie sie bei Raumtemperatur stehen, bis das restliche Naphtha verdunstet ist. Es sollten Ablagerungen winziger Kristalle zurückbleiben, die mit einer einschneidigen Rasierklinge abgekratzt werden können. Die Kristalle können mit einem Skalpell von der Rasierklinge in ein Zigarettenpapier oder Filterpapier geschabt werden - bewahren Sie die Skalpellklinge in einem Weinkorken auf, wenn Sie sie nicht benutzen. Wiederholen Sie den Vorgang, bis kein Niederschlag mehr zu sehen ist. Denken Sie daran, den Flaschenverschluss zu lösen und wieder festzuschrauben, um vor dem Schütteln den Druck abzulassen. Um sich die Mühe zu ersparen, kann ein Laborschüttler zum Schütteln verwendet werden - für beste Ergebnisse muss er aus Sicherheitsgründen auf dem Boden stehen und mit Vollgas laufen. Kräftiges Schütteln führt zu einer Emulsion, deren Auflösung in einem warmen Wasserbad einige Stunden dauern kann, die aber wesentlich ergiebiger ist als sanftes Schütteln. Bleibt Emulsion in der Naphtha zurück, sollten die Phasen in einer McCartney-Flasche getrennt werden. Sollte sich die Emulsion nicht mit Naphtha trennen, können Sie Kochsalz (NaCl in Wasser) hinzufügen. Es erhöht die Dichte des Wassers und die Geschwindigkeit, mit der sich die Lösung mit Naphtha trennt. Wenn kleinere oder größere Mengen Natronlauge verwendet werden, klärt sich die Emulsion nicht so gut - das Verhältnis von 5 g Natronlauge : 200 ml entionisiertes Wasser : 20 g MHRB-Pulver ergibt optimale Ergebnisse.
4. Zum Reinigen des Extrakts wird Naphtha in einem verschlossenen Glas oder einer McCartney-Flasche zugegeben. Auf eine Heizplatte stellen, rühren, bis es warm ist und gründlich gerührt wird. Nach dem Auflösen das Naphtha mit einer Pipette von den Trübstoffen abgießen und den Niederschlag wie zuvor einfrieren. Es entsteht ein feines gelbes Pulver, das in der unten stehenden Waage zu sehen ist. Freebase DMT sollte in einem luftdicht verschlossenen Behälter im Gefrierschrank aufbewahrt werden.
Methoden der Bulk-Extraktion
Bei der nachstehenden Bulk-Extraktion werden 12 g Ätznatron zu 360 ml entionisiertem Wasser in vier 750-ml-Olivenölflaschen gegeben und gründlich geschüttelt. Anschließend werden 62 g MHRB in jede Flasche gegeben, gründlich geschüttelt und über Nacht stehen gelassen. Dann werden 62 ml Naphtha zugegeben und nach Erwärmung auf der Heizplatte wird jede Flasche mit Klettband (aus Kurzwarengeschäften) und Bungee-Bändern am Schüttler befestigt. Jede Flasche wird eine Minute lang mit voller Kraft geschüttelt und wieder auf die Heizplatte gestellt, bis sich die Emulsion aufgelöst hat. Verbleibt Emulsion in der Naphtha, sollten die Phasen in einer McCartney-Flasche getrennt werden. In der Regel sind drei Extraktionen erforderlich. Sowohl die Heizplatte als auch der Schüttler werden aus Sicherheitsgründen in Bodennähe betrieben.
Bei der nachstehenden Bulk-Extraktion werden 67 g Natronlauge zu 2 Litern entionisiertem Wasser in einem 5-Liter-Behälter hinzugefügt und gründlich geschüttelt. Anschließend werden 333 g MHRB hinzugefügt, gründlich geschüttelt und über Nacht stehen gelassen. Anschließend werden 250 ml Naphtha hinzugefügt und die Dose im Wasserbad auf 50 ºC erhitzt. Die Dose wird dann eine Minute lang von Hand geschüttelt, wobei der Schüttelvorgang bei Bedarf unterbrochen wird, um den Druck abzulassen. Die Kunststoffzähne am Ausgießer werden abgeschnitten, um ein Festfressen des Deckels zu verhindern! Der Inhalt wird dann in einen enghalsigen 2-Liter-Erlenmeyerkolben gegossen und warm gehalten, während er mit einem großen Rührstab magnetisch gerührt wird. Das Rührstäbchen wird mit Hilfe eines Magneten an der Außenseite des Kolbens vorsichtig eingesetzt und wieder herausgezogen - wie auf dem unten abgebildeten Heizplattenrührer. Dies ist auch praktisch, wenn das Rührstäbchen im Kolben zentriert werden muss. Sanftes Rühren sollte dazu beitragen, dass sich eine Emulsion auflöst und ein viel saubereres Produkt entsteht. Nach einigen Stunden können die Phasen mit Hilfe eines Dreiventil-Pipettenfüllers und einer langen Pipette getrennt werden. Eine McCartney-Flasche ist nützlich, um die Phasen am Boden der Naphtha-Schicht zu trennen. Der Kolben unten wird mit Frischhaltefolie und einem Gummiband verschlossen, obwohl DuraSeal auf Polyethylenbasis haltbarer wäre als Paraffin (Parafilm M ist nicht lösungsmittelbeständig). Die Folie ist praktischer als ein Gummistopfen, da die Öffnung beim Abziehen des Naphtha fast bedeckt werden kann, was die Verdunstung verringert. In der Regel sind drei Extraktionen erforderlich. Die endgültige Extraktion kann wachsartig sein und kann durch magnetisches Rühren auf einer Heizplatte in einem kleinen verschlossenen Gefäß mit Naphtha verbessert werden, dann wird sie getrennt und wie zuvor gefriergefällt. Heptan ist selektiver und hinterlässt braunes Gummi am Boden des Gefäßes, obwohl mehr Vorsicht geboten ist, da es Gummidichtungen und Pipettenkolben angreift!
Behälter aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) sind für Bulk-Extraktionen nicht geeignet, da das Naphtha einige Stoffe löst und den Extrakt klebrig macht, insbesondere wenn er im Wasserbad erhitzt wird (was für eine gute Ausbeute notwendig ist). Anstelle der untenstehenden Dose kann ein Demijohn verwendet werden, vorausgesetzt, dass der Spund beim Erhitzen und Schütteln regelmäßig entfernt wird, um den Druck abzulassen. Eine alternative Extraktionsmethode ist die Verwendung eines Erlenmeyerkolbens, der nur auf einer Heizplatte gerührt wird, doch ist die Ausbeute weitaus geringer als beim vorherigen Schütteln.
Behälter aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) sind für Bulk-Extraktionen nicht geeignet, da das Naphtha einige Stoffe löst und den Extrakt klebrig macht, insbesondere wenn er im Wasserbad erhitzt wird (was für eine gute Ausbeute notwendig ist). Anstelle der untenstehenden Dose kann ein Demijohn verwendet werden, vorausgesetzt, dass der Spund beim Erhitzen und Schütteln regelmäßig entfernt wird, um den Druck abzulassen. Eine alternative Extraktionsmethode ist die Verwendung eines Erlenmeyerkolbens, der nur auf einer Heizplatte gerührt wird, doch ist die Ausbeute weitaus geringer als beim vorherigen Schütteln.
Herstellung von DMT-Fumarat
DMT-Fumarat wird für die orale Einnahme nach einem MAOI bevorzugt, da es wasserlöslich ist und weniger gastrointestinale Störungen verursacht und ohne Kühlung unbegrenzt gelagert werden kann.
Geben Sie 1 g freies DMT aus der obigen Extraktion zu 50 ml wasserfreiem Aceton in ein Glas und stellen Sie es auf einen Rührer auf der Heizplatte, bis es warm ist und gründlich umgerührt wird - verwenden Sie Frischhaltefolie zum Verschließen, da Aceton den Zahnschmelz von den Deckeln entfernt! Halten Sie das erste Glas auf der Heizplatte warm und geben Sie 310 mg Fumarsäure zu 50 ml wasserfreiem Aceton in ein zweites Glas und stellen Sie es auf die Heizplatte, bis es warm ist und gründlich umgerührt wird. Sobald sich beides aufgelöst hat, mischen Sie es zusammen und stellen es auf die Heizplatte, bis es warm ist und gründlich gerührt wird (5 - 10 Minuten). Das Glas umschwenken und schnell in eine rechteckige Pyrex-Schale füllen, den Deckel aufsetzen und in den Gefrierschrank stellen. Falls erforderlich, mehr Aceton hinzufügen und den Vorgang wiederholen, um alle Rückstände im Glas zu entfernen. Nach ein paar Stunden das Aceton mit einer Geflügelbratenspritze abgießen und auf einer Heizplatte gründlich trocknen. Es entsteht ein cremefarbenes, kristallines Pulver, das mit einer einschneidigen Rasierklinge abgeschabt werden kann. Alle Zutaten auf einmal zu mischen ist effektiv, verleiht dem Produkt aber ein gelbes, klumpiges Aussehen. Die Ausbeute sollte etwa 1200 mg betragen, was bedeutet, dass die Freebase zu 90 % rein sein könnte (1200 x 76 %). Das Schöne an dieser Methode ist, dass überschüssige Fumarsäure, die im Aceton gelöst ist, beim Einfrieren nicht ausfällt! Entsorgen Sie das verbrauchte Aceton, indem Sie es auf Beton oder Asphalt gießen, fern von Kindern oder Tieren (es verdunstet sehr schnell).
In diesem Experiment wurde das Aceton mit wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, das durch Backen von Bittersalz (MgSO4) in einem Ofen bei über 200 °C hergestellt wird. Dabei entsteht ein weißer Kuchen, der mit einem Mörser und Stößel pulverisiert wird. Anschließend wird er in einer verschlossenen Flasche mit Aceton - ideal ist eine Essigflasche - magnetisch gerührt. Das Aceton wird dann in eine zweite Essigflasche abfiltriert. Magnesiumsulfat ist ein praktisches Trocknungsmittel, da es sein Aussehen verändert, wenn es Feuchtigkeit aufnimmt. Trockenmittel (CaSO4), das mit Kobaltchlorid-Indikator imprägniert ist (es hat eine blaue Farbe), wird aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Toxizität von Kobalt nicht mehr empfohlen.
Geben Sie 1 g freies DMT aus der obigen Extraktion zu 50 ml wasserfreiem Aceton in ein Glas und stellen Sie es auf einen Rührer auf der Heizplatte, bis es warm ist und gründlich umgerührt wird - verwenden Sie Frischhaltefolie zum Verschließen, da Aceton den Zahnschmelz von den Deckeln entfernt! Halten Sie das erste Glas auf der Heizplatte warm und geben Sie 310 mg Fumarsäure zu 50 ml wasserfreiem Aceton in ein zweites Glas und stellen Sie es auf die Heizplatte, bis es warm ist und gründlich umgerührt wird. Sobald sich beides aufgelöst hat, mischen Sie es zusammen und stellen es auf die Heizplatte, bis es warm ist und gründlich gerührt wird (5 - 10 Minuten). Das Glas umschwenken und schnell in eine rechteckige Pyrex-Schale füllen, den Deckel aufsetzen und in den Gefrierschrank stellen. Falls erforderlich, mehr Aceton hinzufügen und den Vorgang wiederholen, um alle Rückstände im Glas zu entfernen. Nach ein paar Stunden das Aceton mit einer Geflügelbratenspritze abgießen und auf einer Heizplatte gründlich trocknen. Es entsteht ein cremefarbenes, kristallines Pulver, das mit einer einschneidigen Rasierklinge abgeschabt werden kann. Alle Zutaten auf einmal zu mischen ist effektiv, verleiht dem Produkt aber ein gelbes, klumpiges Aussehen. Die Ausbeute sollte etwa 1200 mg betragen, was bedeutet, dass die Freebase zu 90 % rein sein könnte (1200 x 76 %). Das Schöne an dieser Methode ist, dass überschüssige Fumarsäure, die im Aceton gelöst ist, beim Einfrieren nicht ausfällt! Entsorgen Sie das verbrauchte Aceton, indem Sie es auf Beton oder Asphalt gießen, fern von Kindern oder Tieren (es verdunstet sehr schnell).
In diesem Experiment wurde das Aceton mit wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, das durch Backen von Bittersalz (MgSO4) in einem Ofen bei über 200 °C hergestellt wird. Dabei entsteht ein weißer Kuchen, der mit einem Mörser und Stößel pulverisiert wird. Anschließend wird er in einer verschlossenen Flasche mit Aceton - ideal ist eine Essigflasche - magnetisch gerührt. Das Aceton wird dann in eine zweite Essigflasche abfiltriert. Magnesiumsulfat ist ein praktisches Trocknungsmittel, da es sein Aussehen verändert, wenn es Feuchtigkeit aufnimmt. Trockenmittel (CaSO4), das mit Kobaltchlorid-Indikator imprägniert ist (es hat eine blaue Farbe), wird aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Toxizität von Kobalt nicht mehr empfohlen.
DMT ist C12H16N2 = 188 g/mol, m.p. 40-59 °C
Fumarsäure ist C4H4O4 = 116 g/mol, m.p. 287 °C
(H=1, C=12, N=14, O=16)
DMT-Fumarat = 2 x 188 + 116 = 492 g/mol, m.p. 152 °C (enthält 76% DMT)
Aceton Siedepunkt 56 °C, Dichte 0,791; Trocknungsmittel: K2CO3/MgSO4/Na2SO4/Molekularsieb 0,3 nm/CaCl2
Es gibt eine Videoanleitung zur Extraktion
Mimosa hostilis
Mimosa hostilis ist der frühere wissenschaftliche Name für Mimosa tenuiflora, und die beiden Namen sind synonym. Der ältere Name ist immer noch weithin bekannt, da er in der Literatur vorkommt und die Vertreiber botanischer Produkte immer noch den älteren Begriff verwenden. M. tenuiflora ist ein Entheogen, das als Jurema, Jurema Preta, Black Jurema und Vinho de Jurema bekannt ist. Kürzlich wurde nachgewiesen, dass getrocknete mexikanische Mimosa Hostilis-Wurzelrinde einen DMT-Gehalt von etwa 1 % aufweist. DieStammrinde enthält etwa 0,03% DMT.
Bislang wurden in Abkochungen von Mimosa tenuiflora keine β-Carboline wie Harmala-Alkaloide nachgewiesen. Die Isolierung einer neuen Verbindung namens "Yuremamine" aus Mimosa tenuiflora, über die 2005 berichtet wurde, stellt jedoch eine neue Klasse von Phytoindolen dar. Dies könnte die berichtete orale Aktivität von DMT in Jurema ohne den Zusatz eines MAOI erklären. Beiimportiertem MHRB ist für die Zubereitung von Ayahuasca in der Regel der Zusatz eines MAOI erforderlich.
Alkaloid-Gehalt
- Wurzelrinde enthält DMT - 0,31% bis 0,57% (Schultes 1977)
- Dieinnere Wurzelrinde enthält bis zu 2% aktive Alkaloide
- 3% der gesamten Alkaloide (oder 0,04% der Wurzelrinde) sind NMT und 2-Methyl-1,2,3,4-Tetrahydro-Beta-Carbolin
Die folgende Abbildung zeigt das Original, nachdem es von der Pflanze geerntet wurde. Beachten Sie, dass sich der mittlere Kern deutlich von der Wurzelrinde unterscheidet, die äußere Rinde ist viel brauner.
Der erste Schritt beim Veredeln ist das Abbürsten der Außenseite, um den Schmutz zu entfernen. Dann muss die äußere Rinde mit einem guten Messer leicht abgeschabt werden. Es istratsam, zumindest die äußerste Schicht zu entfernen, um die darunter liegende schwärzliche und violette Schicht freizulegen.
Sobald der äußere Teil entfernt ist, schälen Sie die innere Wurzelrinde ab, um sie vom Kern zu trennen. Dies lässt sich leicht von Hand erledigen, wobei die Verwendung eines Messers hilfreich sein kann.
Abschälen
Pflanzliche DMT-Quellen, angegeben als Prozentsatz der Gesamttrockenmasse/des Gewichts der Pflanzenquelle.
- Akazienrinde - 0,71 % N,N-DMT;
- Acacia maidenii Rinde - 0,36 % N,N-DMT;
- Acacia simplicifolia-Rinde - 0,86 % N,N-DMT;
- Mimosa hostilis Wurzel (Rinde) - 0,57 - 1 % N,N-DMT;
- Virola-Sprossen und -Blüten - 0,44 % N,N-DMT;
- Desmanthus illinoensis Wurzelrinde - 0,34 % N,N-DMT;
- Pilocarpus organensis - 1,06 % 5-MeO-DMT;
- Phalaris tuberosa - 0,10 % N,N-DMT, 0,022 % 5-MeO-DMT, 0,005 % 5-OH-DMT;
- Phalaris arundinacea - 0,06 % N,N-DMT;
- Psychotria-Arten - 0,2 % N,N-DMT.
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