Mephedron (4-MMC) Synthese [2B4M, Etyhyl Acetat, Methylamin HCl]

[c01db100d_india_mephedron]

Können wir ersetzen

MA HCI in
METHYLAMIN (mono) 40%
CAS-Nr.: 74-89-5

Bestellt bei

2-Bromo-4-methylpropiophenone 1451-82-7
Acetat
NaOH
Aceton


Sagen Sie mir, wenn wir noch etwas brauchen?

 

[$!$]

Ja, Sie können und brauchen nichts weiter

 

[Osmosis Vanderwaal]

Also stellt irgendein dusseliger Heimchemiker Methylazaniumchlorid her und reinigt es so gut, dass es nach der Freisetzung des Methylamins reiner sein wird als die 40%ige METHALAMINLÖSUNG von SIGMA ALDRIDGE? Entschuldigung, ich habe seit Freitag eine Unze Kokain konsumiert, aber das kann ich einfach nicht glauben. Ich habe es ein paar Mal mit Chloroform und destilliertem Methanol gereinigt und es war nicht einmal annähernd 90% rein.

 

[Dr. MMX]

Können Sie Ihren Standpunkt mit anderen Worten beschreiben? Ich bin nicht sicher, ob ich die Ironie nicht verstanden habe.

 

[$!$]

Wie viel frebasee u verloren, wenn u waschen mit Wasser?

 

[taricshop]

Warum verwenden Sie Methylamin hcl anstelle von 40% in Wasser?

 

[Dr. MMX]

etwa 30 %

 

[Dr. MMX]

Ich verwende HCL anstelle von AQ, da AQ in der Regel keine so gute Qualität haben.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Erzählen Sie uns also mehr. Wenn Sie th3 hcl in einem Lösungsmittel deprotonieren, dann befinden sich die Produkte im Lösungsmittel. Salz, in erster Linie vielleicht ein wenig Wasser? Sie müssen also einen Apparat zum Trocknen und direkten Einspritzen des Gases verwenden, anstatt eine Lösung zu sättigen? Andernfalls ist es voller Salz, unerreichter Produkte und jetzt ist es nass, was nichts ausmachen würde, wenn das dritte Lösungsmittel Wasser ist, aber eine gesättigte Methanollösung ruinieren würde. Übersehe ich etwas?

 

[Dr. MMX]

Im Allgemeinen haben Sie Recht, es ist diese Art und Weise und solche Maßnahmen ist nicht ganz richtig und es war riskant Weg, aber es ist ein 1. Schritt in eine bessere Ausbeute zu erreichen, so teilte ich meine Erfahrung - einige Leute haben Probleme, gutes Produkt von aq 40% zu erhalten und diese Schritte sind einfacher und mehr Ausbeute - so zumindest kann ich glauben, es ist der bessere Weg für diejenigen, die Probleme haben, überhaupt ein "gutes Produkt" zu haben. Aber natürlich gibt es noch Reaktionsprodukte. Noch nicht gedacht, wie man sie loswerden, stattdessen, dass ich denke, zu demonstrieren, einfacher Weg zu preepare aq40% von hcl und tun alles in einem Schritt syntehsis (um 4mmc zu erhalten) oder Gas direkt zu verwenden, wie Sie während der Reaktion sagte

 

[$!$]

Ich war Ihre Art und Weise gemacht alle Chemikalien ist rein für shure, wenn ich Methyloamin hcl werfen ich alle Öl mischen keine Änderung Farbe Glas ist heiß, aber Öl ist Wasser grün. Ich war 4 Mal werfen Säure werfen, um Gefrierschrank und am nächsten Tag filtert es, was es erhält, ist ein Auge brennen Pulver, ich denke, es ist bis zu 2b4m ...
Ich war Ihre Art und Weise gemacht alle Chemikalien ist rein für shure, wenn ich Methyloamin hcl werfen ich alle Öl mischen keine Änderung Farbe Glas ist heiß, aber Öl ist Wasser grün. Ich war 4 Mal werfen Säure werfen, um Gefrierschrank und am nächsten Tag filtert es, was es erhält, ist ein Auge brennen Pulver, ich denke, es ist bis zu 2b4m...

 

[Dr. MMX]

Ich habe nie brennende Augen, aber es kann tahts 2b4m dort vorschlagen, aber warum nicht sicher?
Versuchen Sie vielleicht, Ihr 2b4m zuerst zu rekristallisieren und sehen Sie sich das Ergebnis an.
Sie können auch ein wenig mehr Zeit für die exotermische Reaktion 40-50 Minuten insgesamt zu sehen

 

[$!$]

Reagenzien: 13,5 g NH2CH3*HCl in 15 ml Wasser 7,9 g NaOH in 20 ml Wasser 11,4 g 2-Brom-4'-methylpropiophenon 6 ml 37% HCl + 24 ml Wasser 115 ml Toluol 225 ml Wasser Aceton Zubereitung: Zu r-ru 11,4 g (50 mmol) 2-Brom-4'-methylpropiophenon in 25 ml Toluol bei 20 Grad C werden innerhalb von 5 Minuten 6,2 g Methyloamin in 35 ml Wasser gegeben (rr Risiko durch den Forscher 7,9 g NaoH in 20 ml kaltem Wasser zu r-ru 13,5 g NH2CH3*HCl in 15 ml Wasser). Der Inhalt des Kolbens wird 16 Stunden lang bei 20-25 Grad Celsius (oder 24 Stunden lang bei 0 Grad Celsius) gemischt. Während dieser Zeit wird die Mischung in 150 ml kaltes Wasser gegossen. Es wird nach Phasen getrennt, die wässrige Phase wird mit 2x20 ml Toluol extrahiert. Die vereinigten Toluolphasen werden mit 3x25 ml Wasser und 2x15 ml r-rem HCl extrahiert. Die vereinigten sauren Phasen werden mit 2x25 ml Toluol gewaschen, und das Wasser wird im Vakuum zur Trockne verdampft. Der verbleibende weiße Niederschlag wird durch Kristallisation aus 20 ml Aceton gereinigt. Gehalt von 4,8 g (45 %) Mephedron*HCl Was meinen Sie?

 

[Dr. MMX]

Ich habe das Experiment nicht auf diese Weise durchgeführt, kann mir also keine Meinung bilden.
Es sieht so aus, als ob eine Menge Reagenzien benötigt werden und die Ausbeute nicht sehr hoch ist.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ich bin nicht gerade ein Chemiker. Wenn ich mir das hier ansehe und versuche, die Zahlen in meinem Kopf zu berechnen, sieht es so aus, als ob Ihr CH³NH²hcl stöchiometrisch zu Ihrem 2-b-4-mp ist. Ich erinnere mich, dass ich mich zuvor über die Mathematik von jemand anderem gewundert habe, der die gleiche Reaktion durchführt, und als ich mir das Video noch einmal ansah, war die verwendete Menge 4x. Vielleicht lässt mich mein Gedächtnis im Stich, aber es gibt ein Video für diese Reaktion

 

[Dr. MMX]

Ich kenne kein Video, in dem ich genau weiß, wie diese Synthese abläuft.
aber ich habe einen wichtigen Punkt verstanden:
1. die Leute bekommen normalerweise sowieso kein sauberes Produkt, viel blau/weiß/schwarz 20% Ausbeute?
also ist diese Synthese wahrscheinlich sowieso besser als diese
Jeder, der etwas gelernt hat oder sich die Mühe gemacht hat, etwas zu lernen, weiß, was diese Reaktion bewirkt.
Verstehen Sie, was ich meine?

 

[Dr. MMX]

aber natürlich respektiere ich einen solchen Kommentar sein 1.

 

[TucoSalamanca.]

Wie viele g 2-Jod-4'-methylpropiophenon sollten in dieser Synthese verwendet werden? Können Sie die gesamte Berechnung schreiben?

 

[$!$]

Das gleiche

 

[pugzarmyl]

Es wäre großartig, ein Video dieser Synthese zu haben

 

[$!$]

Gemacht und zeigen alle Menschen Form Forum

 

[pugzarmyl]

Sie haben ein Video gemacht? Tut mir leid, ich verstehe das nicht.

 

[mefistofeles]

Ich glaube, er meinte "ein Video machen und es allen Leuten aus dem Forum zeigen".

 

[$!$]

Auf diese Weise ist ein Fehler entstanden.
Ich ändere einige Schritte und erhalte ein schönes gelbes Öl, wenn ich mit dem Mischen fertig bin und nicht 30 Minuten mischen muss, ist ein exotisches Solvat.
Du sagst, du bekommst grün und wenn du fertig bist und mit Wasser wäschst, bekommst du gelb, das ist auch dein Problem, weil du grüne Farbe bekommst, weil
All das Methyloamin hat nicht reagiert und dafür haben Sie eine grüne Farbe, meine ist für Morgenurin, nachdem die Reaktion abgeschlossen ist