Meskalin-Synthese mit Nitromethan. 1000g Skala.

WillD

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Reagenzien:
M4

  • 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd (cas 86-81-7) 1000 g;
  • Essigsäure 5 L;
  • Nitromethan (cas 75-52-5) 2 L;
  • Cyclohexylamin (cas 108-91-8) 100 ml;
  • Destilliertes Wasser ~17 L;
  • Isopropylalkohol (IPA) ~23 L;
  • Natriumborhydrid (NaBH4) 1200 g;
  • Kupferchlorid (CuCl2) 72 g;
  • Natriumhydroxid (NaOH) 25% wässrig 8 L;
  • Magnesiumsulfat (MgSO4);
  • Aceton 2,5 l;
  • Schwefelsäure (H2SO4 konz.) ~410 mL oder Salzsäure (HCl konz.) ~150 mL;
Ausrüstung und Glaswaren:
Schritt 1. Synthese von Beta-Nitro-3,4,5-Trimethoxystyrol (cas 6316-70-7) aus 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd.
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1. 3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd (cas 86-81-7) 1000 g , Essigsäure 5 L und Nitromethan 2 L werden in einen 20-Liter-Kolben gegeben.
2. Das Reaktionsgemisch wird gerührt und mit 100 ml Cyclohexylamin versetzt.
3. Das Gemisch wird auf 80 °C erhitzt und 3 Stunden lang gerührt.
4. Destilliertes Wasser 10 l wird unter ständigem Rühren tropfenweise zugegeben. Es bilden sich gelbe Kristalle.
5.
DieKristalle werden filtriert und mit destilliertem Wasser gewaschen.
6. Dann werden sie bei Raumtemperatur an der Luft getrocknet.
7. Anschließend werden die Kristalle in kochend heißem IPA (
so wenig wie möglich ) aufgelöst und für 12 Stunden in den Gefrierschrank gelegt.
8.
Die Kristalle werden filtriert, mit einer kleinen Menge kalten IPA gewaschen und nach dem Kristallisationsverfahren der Lösung 7 an der Luft getrocknet. Die Ausbeute an Beta-Nitro-3,4,5-trimethoxystyrol (cas 6316-70-7) beträgt 920 g.

Schritt 2. Beta-Nitro-3,4,5-trimethoxystyrol-Reduktion mit NaBH4/CuCl2 zu Meskalin.
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1. Isopropanol-Wasser-Gemisch (IPA/H2O 2:1) 18 l werden in einen 50-l-Batch-Reaktor gegeben.
2. Natriumborhydrid (NaBH4) 1200 g werden in einer Portion unter ständigem Rühren zugegeben.
3. Beta-Nitro-3,4,5-trimethoxystyrol (cas 6316-70-7) 1000 g werden in kleinen Portionen zugegeben, so dass die Temperatur der Mischung unter 60 °C gehalten wird.
4. Kupferchlorid (CuCl2) 72 g in destilliertem Wasser 200 ml wird tropfenweise zugegeben, so dass die Gemischtemperatur unter 80 °C gehalten wird.
5. Danach wird das Reaktionsgemisch mit Hilfe einer externen Heizung 30 Minuten lang bei 80 °C gehalten.
6. Natriumhydroxid 25%ige Wasserlösung (NaOH) 8 L wird dem Reaktionsgemisch zugegeben und gut gemischt. Die erhaltenen Schichten werden getrennt.
7. Die wässrige Schicht wird
mit 8 l IPA (oder DCM, oder Ether oder Benzol) extrahiert. Die Extrakte werden vereinigt und über Magnesiumsulfat (MgSO4) getrocknet.
8.
Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck zu einem Öl abdestilliert.
9. Das Öl wird in trockenem Aceton 2 L gelöst.
10. Schwefelsäure (H2SO4 konz.) oder Salzsäure (HCl konz.) wird unter ständigem Rühren tropfenweise zugegeben, bis der pH-Wert 6 erreicht ist.
11. Die Mischung wird für 12 Stunden in den Gefrierschrank gestellt.
12. Die Suspension wird
filtriert und nach dem Kristallisationsverfahren mit trockenem, kaltem Aceton gewaschen. Die Ausbeute an Meskalin (cas 642-73-9 oder cas 832-92-8) beträgt 60-70%.
M2
 
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Octopusssss

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Hallo
Die Synthese kann einfacher sein und funktioniert auch in kleinerem Maßstab

Um es einfacher zu machen, können wir diese Punkte von Schritt 2 ändern:

7. Die wässrige Phase wurde mit 8 Litern IPA, DCM, Ether oder Benzol extrahiert.

Lassen Sie die Schichten sich trennen - lassen Sie sie einige Zeit stehen. Nimm die obere Schicht auf. Was übrig bleibt, kann durch Zugabe von IPA extrahiert werden. Dann können wir die obere Schicht und das IPA vom Waschen zusammengeben.

8. Wir fügen 30% H2SO4 zu der gelben Flüssigkeit aus Punkt 7 hinzu. Das machen wir tropfenweise, wobei wir darauf achten, dass der PH-Wert langsam auf PH 6 ansteigt. Dann können wir sehen, dass die Flüssigkeit milchig wird und wir können Kristalle sehen. Wir können es im Kühlschrank lassen (ich weiß nicht, ob das hilft) und dann filtern wir es.

9. Zurück bleibt Meskalinsulfat-Dihydrat. Es ist schön weiß und wir können es mit Aceton waschen, wenn wir wollen. Es ist (C11H17NO3)2 x H2SO4 x 2H2O

Das ist einfach - wir brauchen kein Vakuum...
 

G.Patton

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Wahrscheinlich wird es mit einem sehr kleinen Maßstab arbeiten. Ich bin sicher, dass Ihr Produkt nicht in 8 Litern Lösungsmittel kristallisiert. Aus diesem Grund müssen Sie das Lösungsmittel verdampfen. Außerdem zieht Aceton aus Schritt 9 das Wasser heraus und beschleunigt die Kristallisation.
 
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Octopusssss

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Ich versuche dies in 10g Nitrostyren - ich skaliere alle Reaktion vom zweiten Teil und ich erhalte vom Start 10 Gramm Nitrostyren und der Efekt ist 4,5 Gramm Meskalinsulfat.
 

Mr Gonzo

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Hallo, gibt es in Bezug auf das LAH etwas anderes, das leichter zu beschaffen und zu verwenden ist, oder gibt es eine Möglichkeit, wie ich das Hydrid mit minimalem Aufwand von irgendwoher kaufen kann? Ich habe es bei einem Laden in Indien versucht, aber der wollte nichts davon wissen! Ich bin in Großbritannien ansässig.
 

FredDurst

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Haben Sie am Ende auch welche für das Vereinigte Königreich beschafft, Kumpel?
 
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BufoKing

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ich habe 100 g LAH, das ich nicht mehr brauche. es ist ungeöffnet in einer Suppendose. wenn du es willst, mache ich dir einen guten Preis.
Ich benutze nur Natriumborhydrid /Cucl2 für alles, wofür ich es verwenden wollte.
 

FredDurst

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Rabidreject

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lol Ich habe genau das Gleiche gemacht! Ich habe ziemliche Angst, in die Nähe des LAH zu gehen!
 

HerrHaber

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Sie können die NaBH4/CuCl2-Methode ausprobieren, wenn Ihnen die LAH-Methode zu unheimlich ist oder Sie sich noch nicht so gut mit präparativer Chemie auskennen. LAH kann sich spontan entzünden, wenn es falsch gehandhabt oder lange genug in der Umgebung aufbewahrt wird.
 

amieri

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Könnte man alle Reagenzien um etwa ein Zehntel reduzieren oder müsste man die molekulare Äquivalenz berechnen? Das ist mir noch sehr neu. Haben Sie Vorschläge, wie man das macht oder wo man es lernen kann?
 

WillD

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für den großen Maßstab u kann über 3,4,5-Trimeophenylaceton gehen
 

amieri

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345 tmba zu finden ist nicht furchtbar schwer, und Nitromethan scheint nach einigen YouTube-Videos möglich zu sein, aber nicht mit den größten Hefen.Wie würde man vorgehen, um dies mit 10 Gramm tmba zu versuchen? Würden Sie einfach alles nach unten zu teilen?wenn jemand helfen kann Punkt jemand in die richtige Richtung, ich bin sicher, sie würden es sehr zu schätzen wissen.
 

WillD

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Sie können Chlorpropionat mit diesem Aldehyd verwenden, um Phenylaceton über Glycidat zu erhalten. Wenn dieses Reagenz für Sie einfacher ist als Nitromethan, das reguliert ist.
 

amieri

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Würde die Reagenzienliste so aussehen?
100g tmba
.5l Essigsäure
.2l Nitromethan
10ml Cyclohexan
1,7 l destilliertes Wasser
120g NaBH4
7,2 g CuCl
0,8l NaOH
.25l Aceton
41ml H2so4
Oder gibt es molekulare Äquivalenzen, die ich berücksichtigen muss?
 

faszom

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Hallo.
Wenn ich Nitromethan in Nitroethan umwandle, kann ich dann mit dieser nabh4-Methode tma herstellen?
 

amieri

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Tolle Frage, nach der ich auch schon gesucht habe. Ich glaube schon, aber hoffentlich meldet sich jemand mit Erfahrung
 

plancklong

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Ein eklatantes Problem, das ich sehe, ist, dass IPA und Wasser nicht mischbar sind. Wie soll man da überhaupt Schichten bekommen? Beunruhigt oder beunruhigt dies noch jemanden?

Hat jemand diese Synthese tatsächlich so durchgeführt, wie sie geschrieben steht?

Wenn ich etwas übersehen habe, lassen Sie es mich bitte wissen!
 

Swirly

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Ich habe diese Synthese nicht durchgeführt, aber bei der Herstellung von 2c-b mit einer sehr ähnlichen Methode fällt die Wasserschicht auf den Boden, sobald sie Natriumborhydrid aufnimmt. Ebenso trennen sich Wasser und IPA, wenn man die freie Base aufnimmt.

IPA und Wasser sind vollständig mischbar, aber sie bilden unter bestimmten Bedingungen Schichten. Und die Schichten sind sehr unterschiedlich. Sie können sogar frisches IPA verwenden, um die wässrige Schicht aufzunehmen, ohne dass sie sich vermischen.
 

Muktika

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Ist es möglich, in Schritt 1 ein kleineres Volumen zu erhalten, indem man alle Zutaten um das Zehnfache reduziert?
 
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