Question Frage: Was ist der vollständige Prozess mit Messungen für die Synthese von Acryl-Fentanyl?
- Thread starter Cody Ashmore
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Hier ist ein Beispiel. Kann jemand dies vereinfachen und eine Liste der Materialien/Zutaten sowie die Verfahren/Messungen für die Synthese hinzufügen?
Die beiden veröffentlichten Synthesemethoden für Acryloylfentanyl
beschreiben die Acylierung des gemeinsamen Vorläufers
4-ANPP (25,26) mit Acryloylchlorid (27) (Zhu et al., 1981;
Maryanoff et al., 1982) oder 3-Chlorpropionylchlorid (28)
Acylierung von 4-ANPP mit Acryloylchlorid in
Anwesenheit einer Base, wie Natriumcarbonat, in einem
in einem inerten Lösungsmittel führt direkt zu Acryloylfentanyl. Bei der ähnlichen Synthese des Acroylanalogons
des Analgetikums 2,5-Dimethylfentanyl (Phenaridin, auch
Fenaridin) wurde ein 1,5 molares Äquivalent Triethylamin
verwendet (Vartanyan et al., 1989). Die Verwendung einer
zusätzlichen Base ist jedoch nicht erforderlich, da der
basische Piperidin-Anteil in der Substanz als Säurefänger
als Säurefänger dienen kann.
Alternativ dazu kann die Acylierung mit 3-Chlorpropionylchlorid in
Anwesenheit eines Überschusses einer Base, z. B.
Triethylamin, führt zur gleichzeitigen Eliminierung von
Hydrochlorid, um das gewünschte Acryloylprodukt zu erhalten.
Die beiden veröffentlichten Synthesemethoden für Acryloylfentanyl
beschreiben die Acylierung des gemeinsamen Vorläufers
4-ANPP (25,26) mit Acryloylchlorid (27) (Zhu et al., 1981;
Maryanoff et al., 1982) oder 3-Chlorpropionylchlorid (28)
Acylierung von 4-ANPP mit Acryloylchlorid in
Anwesenheit einer Base, wie Natriumcarbonat, in einem
in einem inerten Lösungsmittel führt direkt zu Acryloylfentanyl. Bei der ähnlichen Synthese des Acroylanalogons
des Analgetikums 2,5-Dimethylfentanyl (Phenaridin, auch
Fenaridin) wurde ein 1,5 molares Äquivalent Triethylamin
verwendet (Vartanyan et al., 1989). Die Verwendung einer
zusätzlichen Base ist jedoch nicht erforderlich, da der
basische Piperidin-Anteil in der Substanz als Säurefänger
als Säurefänger dienen kann.
Alternativ dazu kann die Acylierung mit 3-Chlorpropionylchlorid in
Anwesenheit eines Überschusses einer Base, z. B.
Triethylamin, führt zur gleichzeitigen Eliminierung von
Hydrochlorid, um das gewünschte Acryloylprodukt zu erhalten.
Man sagt, es sei wie Fent, obwohl es den ganzen Tag anhält. Das könnte dazu führen, dass es weniger Dosierungen gibt, die spezifische Messungen erfordern, die bei unsachgemäßer Anwendung zu Leben und Tod führen können, also möglicherweise weniger Überdosierungen. Schadensminimierung, richtig?
