HIGGS BOSSON
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Im Video verwendete Reagenzien:
Geräte und Glaswaren:
Video Beschreibung:
Dieselben Verfahren gelten auch für die Synthese der folgenden Substanzen:
- 1,50 g 2,2,2,3,3-Tetramethylcyclopropyl(1H-indol-3-yl)methanon (TMCP-Indol; CAS 895152-66-6).
- 2,32 g Natriumhydroxid (NaOH).
- 3,10 g Tetra-n-butylammoniumbromid (TBAB, CAS 1643-19-2).
- 4,46 g 1-Brompentan (Amylbromid; CAS 110-53-2).
- Destilliertes Wasser.
Geräte und Glaswaren:
- Flachbodenkolben 2 L;
- Retortenständer und Klammer zur Befestigung der Apparatur;
- Magnetrührer mit Heizplatte;
- Rückflusskühler;
- Trichter;
- Spritze oder Pasteurpipette;
- Bechergläser (600 mL x3, 100 mL x2);
- Vakuumquelle;
- Laborwaage (0,1-200 g ist geeignet);
- Messzylinder 250 mL;
- Glasstab und Spatel;
- Scheidetrichter 1 L (optional);
- Buchner-Kolben und Trichter;
- Filterpapier;
Video Beschreibung:
0:05-1:12 - Vorbereitung der Alkalilösung;
1:13-1:42 - Zugabe von TMCP-Indol zum Reaktionsgemisch;
1:43-2:08 - Zugabe von TBAB zum Reaktionsgemisch;
2:09-2:32 - Zugabe von 1-Brompentan zum Reaktionsgemisch (Rm);
2:33-3:50 - Rm wird gerührt und unter Rückfluss erhitzt;
3:53-4:20 - Wasser wird bei Raumtemperatur zugegeben, um das Produkt von Verunreinigungen zu befreien;
4:20-5:10 - Die obere Schicht, die UR-144 enthält, wird dekantiert. Dann wird die untere Schicht mit Benzol oder Ether extrahiert, um die Ausbeute zu erhöhen. Das Lösungsmittel aus diesem Schritt muss für die weitere Produktreinigung abdestilliert werden. Die folgenden Reinigungsschritte können übersprungen werden, und die obere Schicht kann für Räuchermischungen verwendet werden, die gemäß der theoretischen Ausbeute hergestellt werden.
5:11-5:55 - Kristallisation von verschmutztem UR-144.
5:56-7:10 - Umkristallisation von UR-144 aus Isopropylalkohol (IPA) zur Produktreinigung.
7:15-8:00 - Die kristallisierte und abgekühlte Alkohollösung von UR-144 wird über einen Buchner-Trichter und einen Kolben filtriert. Das gefilterte kristalline Produkt wird im Buchner-Trichter mit reinem kaltem IPA gewaschen. Es ist zu beachten, dass bei schlechter Kristallisation und unzureichender Kühlung Produktverluste möglich sind.
1:13-1:42 - Zugabe von TMCP-Indol zum Reaktionsgemisch;
1:43-2:08 - Zugabe von TBAB zum Reaktionsgemisch;
2:09-2:32 - Zugabe von 1-Brompentan zum Reaktionsgemisch (Rm);
2:33-3:50 - Rm wird gerührt und unter Rückfluss erhitzt;
3:53-4:20 - Wasser wird bei Raumtemperatur zugegeben, um das Produkt von Verunreinigungen zu befreien;
4:20-5:10 - Die obere Schicht, die UR-144 enthält, wird dekantiert. Dann wird die untere Schicht mit Benzol oder Ether extrahiert, um die Ausbeute zu erhöhen. Das Lösungsmittel aus diesem Schritt muss für die weitere Produktreinigung abdestilliert werden. Die folgenden Reinigungsschritte können übersprungen werden, und die obere Schicht kann für Räuchermischungen verwendet werden, die gemäß der theoretischen Ausbeute hergestellt werden.
5:11-5:55 - Kristallisation von verschmutztem UR-144.
5:56-7:10 - Umkristallisation von UR-144 aus Isopropylalkohol (IPA) zur Produktreinigung.
7:15-8:00 - Die kristallisierte und abgekühlte Alkohollösung von UR-144 wird über einen Buchner-Trichter und einen Kolben filtriert. Das gefilterte kristalline Produkt wird im Buchner-Trichter mit reinem kaltem IPA gewaschen. Es ist zu beachten, dass bei schlechter Kristallisation und unzureichender Kühlung Produktverluste möglich sind.
Dieselben Verfahren gelten auch für die Synthese der folgenden Substanzen:
JWH-018 aus 3-(1-Naphthoyl)indol und 1-Brompentan,
AM-2201 aus 3-(1-Naphthoyl)indol und 1-Brom-5-fluorpentan,
JWH-122 aus 4-Methyl-1-naphthyl-indol und 1-Brompentan.
Und viele verschiedene synthetische Cannabinoide. Diechemische Struktur von 1-Pentyl-1H-Indol ist einer der wichtigsten Einflussfaktoren auf die Cannabinoidrezeptoren (CB1 und CB2).
AM-2201 aus 3-(1-Naphthoyl)indol und 1-Brom-5-fluorpentan,
JWH-122 aus 4-Methyl-1-naphthyl-indol und 1-Brompentan.
Und viele verschiedene synthetische Cannabinoide. Diechemische Struktur von 1-Pentyl-1H-Indol ist einer der wichtigsten Einflussfaktoren auf die Cannabinoidrezeptoren (CB1 und CB2).
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Ich möchte fragen, was ich, nachdem ich das endgültige kristallisierte Produkt erhalten habe, hinzufügen sollte, damit das Produkt wieder in einen öligen Zustand zum Rauchen übergeht?