5-Meo-Mipt από 5-Meo τρυπταμίνη , θα λειτουργήσει αυτό;

[Raspberry2-3-4]

Υπάρχουν άλλες επιλογές εκτός από τη φορμαλδεΰδη;

 

[andrewbarron1988]

Σίγουρα

 

[Raspberry2-3-4]

Ζω σε μια περιοχή όπου είναι αρκετά δύσκολο να προμηθευτώ τέτοια προϊόντα,
οπότε θα το εκτιμούσα αν μπορούσατε να με ενημερώσετε για τυχόν εναλλακτικές λύσεις.

 

[HerrHaber]

θειικό διμεθύλιο- φωσφορικό τριμεθύλιο ή ανθρακικό διμεθύλιο και μια βάση... το θειικό διμεθύλιο είναι θανατηφόρα επικίνδυνο

 

[Emelia]

Η διαδικασία που περιγράψατε περιγράφει μια πορεία σύνθεσης για τη μετατροπή της 5-MeO-Tryptamine σε 5-MeO-MiPT freebase μέσω μιας σειράς χημικών αντιδράσεων. Ακολουθεί μια σύντομη ανάλυση της διαδικασίας:

1. Διάλυση σε μεθανόλη και ακετόνη: Η διάλυση της 5-MeO-Tryptamine σε μεθανόλη και ακετόνη χρησιμεύει ως σύστημα διαλύτη για τη διευκόλυνση των επακόλουθων αντιδράσεων.
2. Αντίδραση με φορμαλδεΰδη και NaBH4: Η προσθήκη φορμαλδεΰδης (ως φορμαλίνη) και βορειοϋδρίτη νατρίου (NaBH4) αποσκοπεί πιθανότατα στον σχηματισμό ενός ενδιάμεσου ιμίνης μέσω μιας αντίδρασης αναγωγικής αμίνωσης. Αυτή είναι μια κοινή μέθοδος για την εισαγωγή αλκυλικών ομάδων σε ενώσεις αμινών.
3. Ρύθμιση του pH και εκχύλιση με διαλύτη: Η ρύθμιση του pH με υδροχλωρικό οξύ (HCl) και η επακόλουθη πλύση με διχλωρομεθάνιο (DCM) αποσκοπεί στην απομάκρυνση των προσμίξεων και στον διαχωρισμό του επιθυμητού προϊόντος από το μείγμα της αντίδρασης. Το DCM χρησιμοποιείται συνήθως ως οργανικός διαλύτης για την εκχύλιση.
4. Βασικοποίηση και πρόσθετη εκχύλιση με διαλύτη: Η προσθήκη υδροξειδίου του νατρίου (NaOH) για τη βασικοποίηση του υδατικού διαλύματος και στη συνέχεια η εκχύλιση με DCM αποσκοπεί στον περαιτέρω καθαρισμό του προϊόντος και την απομάκρυνση τυχόν εναπομεινάντων προσμίξεων.
5. Διάλυση της ελεύθερης βάσης 5-MeO-MiPT: Το τελικό στάδιο περιλαμβάνει τη διάλυση του επιθυμητού προϊόντος, της ελεύθερης βάσης 5-MeO-MiPT, σε DCM για περαιτέρω επεξεργασία ή καθαρισμό.

Ενώ η περιγραφόμενη πορεία σύνθεσης περιγράφει μια εύλογη μέθοδο για τη μετατροπή της 5-MeO-Tryptamine σε 5-MeO-MiPT freebase, είναι σημαντικό να σημειωθούν οι ακόλουθες παρατηρήσεις:

• Προφυλάξεις ασφαλείας: Πολλές από τις χημικές ουσίες που εμπλέκονται στη διαδικασία σύνθεσης, συμπεριλαμβανομένης της φορμαλδεΰδης και του βοροϋδρίτη του νατρίου, μπορεί να είναι επικίνδυνες και απαιτούν προσεκτικό χειρισμό σε ένα καλά εξοπλισμένο εργαστήριο με κατάλληλα μέτρα ασφαλείας.
• Απόδοση και καθαρότητα: Η περιγραφείσα πορεία σύνθεσης μπορεί να αποδώσει ποικίλα αποτελέσματα όσον αφορά την απόδοση και την καθαρότητα του προϊόντος. Η βελτιστοποίηση των συνθηκών της αντίδρασης και των βημάτων καθαρισμού μπορεί να είναι απαραίτητη για τη λήψη του επιθυμητού προϊόντος σε υψηλή απόδοση και καθαρότητα.

 

[Raspberry2-3-4]

Όπως λέει η Opal, νομίζω ότι η ροή της αντίδρασης έχει ως εξής.

1 Βάση τρυπταμίνη + ακετόνη -> ιμίνη
2 ιμίνη + nabh4 -> ισοπροπυλοτρυπταμίνη

Έχω μια εικόνα της αντίδρασης #1-#2, αλλά σε αυτή την αντίδραση παράγεται H20, σωστά;

3 ισοπροπυλοτρυπταμίνη + φορμαλδεΰδη -> άλλη ιμίνη
4 αυτή η άλλη ιμίνη + nabh4 -> MiPT

Εδώ, μπορώ να καταλάβω κάπως αυτή την αντίδραση, αλλά ταυτόχρονα αισθάνομαι κάτι που δεν βγάζει νόημα.
Αν δεν σας πειράζει, θα μπορούσατε να μου πείτε λίγο περισσότερες λεπτομέρειες για την αντίδραση #3-#4;

 

[Raspberry2-3-4]

Δεν καταλαβαίνω πραγματικά το νόημα της δεύτερης συνθετικής διαδρομής που προτείνει ο Bennychairman.

"Αυτό αναδεύτηκε για 60 λεπτά στο παγόλουτρο. Μετά από 60 λεπτά αναδεύτηκε σε υδατόλουτρο 35c για την απόσβεση του NaBH4, η μεθανόλη ψύχθηκε ξανά στους 0c και προστέθηκαν 2,20ml (25mmol) διαλύματος 37% φορμαλδεΰδης. Αυτό αναδεύτηκε για 60 λεπτά και ακολούθησε αργή προσθήκη 0,65g NaBH4 (17,5mmol) , αυτό αποσβέστηκε και επαναλήφθηκε η προσθήκη φορμαλδεΰδης".

Δεν καταλαβαίνω γιατί πρέπει να προστεθεί φορμαλδεΰδη επανειλημμένα μετά την απόσβεση.

 

[Mona857]

Ανυπομονούμε για τα πειραματικά σας αποτελέσματα