Κατάφερε ποτέ κάποιος από εσάς να το κάνει να δουλέψει; Πρόκειται για μια μέθοδο που περιγράφεται στο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας των ΗΠΑ 1,879,003.
Φαίνεται ωραίο επειδή δεν χρησιμοποιεί καθόλου υδράργυρο, ο οποίος δεν είναι εύκολα διαθέσιμος και επίσης τοξικός.
Κατάφερα να το κάνω να δουλέψει, αλλά δυσκολεύομαι να αυξήσω την απόδοσή μου πέρα από το σημείο του 10%. Το οποίο είναι εξαιρετικά φτωχό, αλλά είμαι ένας αρχάριος χημικός χόμπι, οπότε ελπίζω ότι ίσως κάποιος εδώ θα έχει κάποιες συμβουλές για το πώς να το κάνω να δουλέψει καλύτερα. Δεν βλέπω ποτέ κανέναν να μιλάει για αυτή τη διαδρομή, αλλά νομίζω ότι το να καταλάβουμε πώς να την κατακτήσουμε θα μας ωφελήσει όλους. Κάποιος μπορεί να φτιάξει μεθαμφεταμίνη και MDA με πολύ παρόμοιο τρόπο σύμφωνα με τον θείο Fester.
Υποθέτω ότι το πρόβλημά μου μπορεί να έγκειται στο γεγονός ότι το P2NP μου μερικές φορές γίνεται κόκκινο κατά τη διάρκεια της ηλεκτρόλυσης. Τι σημαίνει όταν το P2NP γίνεται κόκκινο; Είναι αυτό αποσύνθεση; Αν ναι, πώς μπορώ να το αποφύγω;
Ή μήπως το P2NP μου είναι απλά παλιό και χαλασμένο; Θα μπορούσε να είναι, καθώς είναι 1 έτους, αλλά διατηρήθηκε σε ψυγείο και φαίνεται εντάξει ενώ είναι ακόμα σε βάζο (φωτεινό κίτρινο).
Σκέφτομαι επίσης ότι το θειικό οξύ μπορεί να κάνει όλο αυτό το πράγμα τόσο εύθραυστο; Διάβασα κάπου εδώ ότι τα άλατα αμφεταμίνης μπορούν να καταστραφούν από πολύ οξύ... Αλλά πρέπει να υπάρχει για να ρέει ο ηλεκτρισμός (είναι ηλεκτρολύτης). Δοκίμασα να προσθέσω νερό πριν την εξάτμιση της αιθανόλης και του οξικού αιθυλεστέρα για να αραιώσω το οξύ και αυτό βοήθησε την απόδοση αλλά εξακολουθεί να είναι μόνο 10% (ήταν 2% πριν lol).
Πρέπει να είναι δυνατόν να το κάνει να δουλέψει, είναι μια πατενταρισμένη μέθοδος και ο συγγραφέας ισχυρίζεται πιθανές καλές αποδόσεις. Αν κάποιος έχει οποιεσδήποτε προτάσεις θα ήταν πολύ χρήσιμος και ευπρόσδεκτος.
Κωδικός
1 mol φαινυλ-2-νιτροπροπενίου, C6H5CH=C(CH3)NO2, διαλύεται με διαλύτη που παρασκευάζεται αναμειγνύοντας 1000ml αιθανόλης με 500ml οξικού οξέος και 500ml θειικού οξέος 12 N. Το διάλυμα που προκύπτει τοποθετείται στο διαμέρισμα καθόδου ενός διαιρεμένου ηλεκτρολυτικού κελιού που περιέχει μεταλλική κάθοδο από υδράργυρο, χαλκό ή άλλο μέταλλο παρόμοιας φύσης. Διαρρέεται από ρεύμα, με πυκνότητα ρεύματος ~0,2 amp/cm2 επιφάνειας καθόδου. Η θερµοκρασία διατηρείται στους 40°C περίπου κατά τη διάρκεια της ηλεκτρόλυσης, η οποία συνεχίζεται έως ότου περάσουν τουλάχιστον οκτώ Faradays ρεύµατος. Όταν ολοκληρωθεί η αναγωγή, η αµφεταµίνη µπορεί να διαχωριστεί από το διάλυµα. Ένας βολικός τρόπος για να γίνει αυτό είναι η απομάκρυνση της αιθανόλης και του οξικού αιθυλεστέρα που υπάρχουν με εξάτμιση και στη συνέχεια η ισχυροποίηση του υπολειπόμενου διαλύματος με προσθήκη καυστικού αλκαλίου. Το βασικό στρώμα που σχηματίζεται έτσι διαχωρίζεται από το υδατικό διάλυμα και περιέχει την επιθυμητή ελεύθερη βάση αμφεταμίνης.
Φαίνεται ωραίο επειδή δεν χρησιμοποιεί καθόλου υδράργυρο, ο οποίος δεν είναι εύκολα διαθέσιμος και επίσης τοξικός.
Κατάφερα να το κάνω να δουλέψει, αλλά δυσκολεύομαι να αυξήσω την απόδοσή μου πέρα από το σημείο του 10%. Το οποίο είναι εξαιρετικά φτωχό, αλλά είμαι ένας αρχάριος χημικός χόμπι, οπότε ελπίζω ότι ίσως κάποιος εδώ θα έχει κάποιες συμβουλές για το πώς να το κάνω να δουλέψει καλύτερα. Δεν βλέπω ποτέ κανέναν να μιλάει για αυτή τη διαδρομή, αλλά νομίζω ότι το να καταλάβουμε πώς να την κατακτήσουμε θα μας ωφελήσει όλους. Κάποιος μπορεί να φτιάξει μεθαμφεταμίνη και MDA με πολύ παρόμοιο τρόπο σύμφωνα με τον θείο Fester.
Υποθέτω ότι το πρόβλημά μου μπορεί να έγκειται στο γεγονός ότι το P2NP μου μερικές φορές γίνεται κόκκινο κατά τη διάρκεια της ηλεκτρόλυσης. Τι σημαίνει όταν το P2NP γίνεται κόκκινο; Είναι αυτό αποσύνθεση; Αν ναι, πώς μπορώ να το αποφύγω;
Ή μήπως το P2NP μου είναι απλά παλιό και χαλασμένο; Θα μπορούσε να είναι, καθώς είναι 1 έτους, αλλά διατηρήθηκε σε ψυγείο και φαίνεται εντάξει ενώ είναι ακόμα σε βάζο (φωτεινό κίτρινο).
Σκέφτομαι επίσης ότι το θειικό οξύ μπορεί να κάνει όλο αυτό το πράγμα τόσο εύθραυστο; Διάβασα κάπου εδώ ότι τα άλατα αμφεταμίνης μπορούν να καταστραφούν από πολύ οξύ... Αλλά πρέπει να υπάρχει για να ρέει ο ηλεκτρισμός (είναι ηλεκτρολύτης). Δοκίμασα να προσθέσω νερό πριν την εξάτμιση της αιθανόλης και του οξικού αιθυλεστέρα για να αραιώσω το οξύ και αυτό βοήθησε την απόδοση αλλά εξακολουθεί να είναι μόνο 10% (ήταν 2% πριν lol).
Πρέπει να είναι δυνατόν να το κάνει να δουλέψει, είναι μια πατενταρισμένη μέθοδος και ο συγγραφέας ισχυρίζεται πιθανές καλές αποδόσεις. Αν κάποιος έχει οποιεσδήποτε προτάσεις θα ήταν πολύ χρήσιμος και ευπρόσδεκτος.
Last edited: