h
ttp://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/ksvsu5tnd7-jpg.7697/?hash=5a03666133709fce875bf255c8aaeb0d
7.2.4 Σύνθεση της υδροχλωρικής αμφεταμίνης
Η Ν-φορμυλαμφεταμίνη (1,31g, 8,03 mmol) και το πυκνό HCl 10M (10mL) ήταν
συνδυάστηκαν και θερμάνθηκαν στους 130° C για 2 ώρες.
Η αντίδραση ψύχθηκε, χύθηκε σε νερό (200mL).
Το διάλυμα αυτό βασικοποιήθηκε με ανθρακικό νάτριο και εκχυλίστηκε σε τολουόλιο (3 x 50mL),
στη συνέχεια ξηράνθηκε πάνω σε άνυδρο θειικό νάτριο.
Δημιουργήθηκε αέριο HCl
(NaCl και πυκνό θειικό οξύ) διοχετεύθηκε με φυσαλίδες μέσω του διαλύματος έως ότου σχηματιστεί ίζημα
παρατηρήθηκε,
ο διαλύτης εξατμίστηκε για να προκύψει υδροχλωρικό 2-αμινο-1-φαινυλοπροπάνιο
ως καστανό στερεό (0,6 g)
το οποίο ανακρυσταλλώθηκε από ακετόνη για να δώσει ένα λευκό στερεό
m.p. 145-147° C
(lit? 146-147° C). Η ανάλυση HPLC έδειξε την καθαρότητα του
υδροχλωρικού άλατος ήταν 82%,
η απόδοση αυτής της αντίδρασης ήταν (0,49 g, 37%).
'H NMR (200 MHz) 8: 1,4 (d, 3H, CHs), 3,05 (m, 2H, CH2), 3,55 (m, 1H, CH),
7,3 (m, 5H, ArH).
Χρόνος κατακράτησης στον αέριο χρωματογράφο: 4,30 λεπτά.
Φάσμα μάζας (EI) m/z: 135 (0,005%, M""), 44 (100%), 91 (36%), 65 (27%), 42
(18%), 51 (11%).
Φάσμα υπερύθρου Vmax / cm'! Αρωματικά C-H 3000, N-H 3450.