4-MMC - Qué está mal aquí.

[RegulierTier]

Hola chicos, quiero hacer un poco de Mephedron, pero no lo consigo

He disuelto 100g de 2b4mp en creo que 300 mL de DCM. Luego añadí 150 mL de Metilamina en 3 pasos.
Los productos se lavaron con agua y se separaron.
El producto era de color naranja intenso.
Luego empecé a añadir una solución de Aceton/HCl hasta que el pH fue de 5,5.
Pero entonces notando... No mephedrone Falles out. ¿Por qué?

La última vez que hice agitar y hornear método con benceno en lugar de dcm y esto funcionó.
Pero esta vez ... lo que sm me falta

 

[Osmosis Vanderwaal]

No sé nada. Parece que deberías haber usado 200 ml ( ¿o g?) De metilamina, si son gramos, 232 ml. Esa sería la cantidad estoiceométrica. Creo que dependiendo de la cantidad de hcl que hayas utilizado mucha podría estar disuelta en esa agua.

 

[RegulierTier]

He vuelto a hacer lo de la pila.

Una vez usé 500 mL de DCM y resolví 100g de 2b4mp en un RBF. Luego le di 200 mL de Metilamina 40% en el tiempo al MR y lo dejé reaccionar bajo agitación a 38°C durante 2,5 horas.
Después lo lavé con dH2O y recogí la fase orgánica.
Después le añadí HCl 37% bajo Sterling hasta pH = 5,5 y otra vez nada... Sólo una solución de color marrón oscuro anaranjado.

El segundo intento lo hice en paralelo le di 500 mL de DCM a una botella y disolví 100g de 2b4mp.
Luego le di 200 mL de Metilamina en pasos de 50 mL y lo agité 2,5 horas.
Luego lavé y así sucesivamente como hice en el escrito anterior. Y de nuevo, nada... ¿Por qué?

La última vez hice exactamente lo mismo pero con benceno como disolvente y funcionó perfecto.
¿Que pasa?

 

[TheCook]

Hola,

¿Has tenido en cuenta, que al utilizar DCM la fase orgánica con tu producto suele ser la capa inferior y el agua flotando encima?

Si respetas eso, de todas formas hay varios problemas aquí.
Frit estaba en el camino correcto, pero has utilizado demasiada metilamina.
La proporción estequiométrica de la reacción es 1:1. 1 mol de 2-bromo-4'-metilpropiofenona reacciona con 1 mol de metilamina para formar 1 mol de 4-MMC base libre. Las cantidades que has utilizado corresponden a 0,440 moles de 2b4mp por 1,931 moles de metilamina. Has utilizado aproximadamente 4,4 veces más metilamina de la que realmente se necesitaba.
Con 100 g de 2b4mp y una relación estequiométrica de 1:1, necesita 38,12 ml de metilamina al 40% en agua.
El uso de cantidades excesivas de metilamina conlleva varios problemas, con los que tendrás que lidiar ahora:

1. Potencial de subproductos sintéticos
Aumenta la probabilidad de que aparezcan subproductos indeseables. Las impurezas pueden influir enormemente en la cristalización del clorhidrato.

2. 2. Incumplimiento de la ley de distribución de Nernst
Lavar 1 vez con agua no es suficiente, hay que hacerlo al menos 3 veces (con agua fresca). De lo contrario, se lleva una gran cantidad de impurezas a su base libre. Si se cristaliza algo, hay que lavarlo después con acetona. Cuantas menos impurezas haya en la base, menor será la pérdida de producto por el lavado con acetona.

Si no has tirado accidentalmente el producto por el retrete, ahora tienes que ocuparte de limpiar el desastre.
Esto no sólo es molesto, sino también un trabajo extra innecesario. ¿Dispone de un aparato de destilación para deshacerse de los disolventes?

Saludos

 

[RegulierTier]

Sí me quedé con la fase orgánica perdedora.
No calculé cuánta metilamina necesito. Sé que la metilamina se añadió en exceso y utilicé la misma proporción que se describe en la mayoría de los temas aquí.
La última vez usé la misma proporción y funcionó bien.
Y sí, lo lavé varias veces con agua, no sólo una vez.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Dije en un hilo hace unos meses que el tipo usó 8 veces la cantidad estoiciométrica de metilamina y él respondió que siguió las instrucciones, así que comprobé la síntesis en este sitio y es cierto que piden varias veces la cantidad equilibrada. Compruébalo tú mismo y verás.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Así que parece que lo único que queda es que la reacción no alcanzó las temperaturas requeridas, no reaccionó el tiempo suficiente o fue sub/sobre protonada por el hcl. A mi también me ha fallado este sintetizador. Dos veces, de hecho, en acetato de etilo. La ultima vez obtuve cristales que se veian bien, tenian la solvencia correcta en multiples solventes, se derritieron a la temperatura correcta y 8s identicos al producto que estaba haciendo excepto que tenia 0 potencia. Estoy haciendo mi propio cloruro de metilamonio y refinarlo. Estoy perdido. El CH³NH²HCl parece diferente del cloruro de amonio. Emite gas inflamable cuando se neutraliza con NaOH+ agua.... No lo entiendo. El 2-b-4-mp te quema los ojos y te corre la nariz mientras huele a licor de naranja. Yo también estoy perdido

 

[experimentsci]

También probé una vez con acetato de etilo y el producto no era fuerte. No lo sé, pero ¿quizás la reacción con acetato de etilo no es una buena ruta?

 

[badboy345]

Hermano, soy nuevo aquí pero nunca había oído semejante disparate. La producción de mefedrona es como la producción de helados, simple y agradable. Se puede hacer metilamina, pero no mefedrona xD. El ph no tiene nada que ver, puedes tener ph 1 y aun así obtener 4mmc. La metilamina debe ser 20ml 200nl 2l depende de la cantidad 2b4m 10g 100g 1kg. Lo mismo ocurre con el disolvente, a más cantidad, más cantidad de producto final. Hay una tabla de Rusia sobre cuanto tiempo hay que hervir dcm y cuanto tiempo hay que agitar dmso. lo mismo con agua+sosa limpiando unas cuantas veces agua y disolvente de extraccion la acetona ni siquiera es necesaria solo en el proceso de cristalizacion. Esta es la filosofía de producción de 4mmc y 3mmc.

 

[Osmosis Vanderwaal]

¿Tonterías como cuáles? La razón por la que hablo de Ph es que parto de metilamina HCL (cloruro de metilamonio) y la desprotono in vitro (bueno, eso intento). La metilamina no se puede conseguir aquí, ojalá pudiera comprarla. Conseguir que alguien la envíe por correo es tan fácil y tan peligroso como que te envíen crack o lsd por correo.

 

[Berlin777]

Qué actitud tan molesta, no veo sentido burlarse de alguien que busca ayuda. Si quieres ayudar simplemente cuenta lo que podría salir mal en vez de contar tu vida como si a alguien le importara una mierda.

 

[badboy345]

Hermano, estoy aprendiendo por mi cuenta del vídeo del benceno. Pero por lo que he escrito aquí, se puede hacer perfectamente, como puedes ver. Ya he hecho 3 sintesis de 4mmc en mi vida. No se como ayudar si no mostró como funciona su síntesis, para que alguien le pueda dar algún consejo.

 

[badboy345]

Cuando tiro todo el acido lo consigo no es tan malo O otro color solo leche blanca

 

[badboy345]

Hoy he intentado 2 veces y obtener el mismo efecto.
Si no sabes como hacerlo, tal vez alguien te pueda ayudar.

 

[badboy345]

Tengo ph 4.
Si no es así, por favor, póngase en contacto con nosotros.

 

[badboy345]

A partir de 100g 2b4m pero necesito seco mañana enviar u polvo seco

 

[badboy345]

En mi sótano no hace calor y tarda mucho en secarse. Todavía está húmedo

 

[Berlin777]

Afirmas que obtienes un rendimiento superior al 100% con BK4, ¿verdad?

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Berlin777 Es un producto húmedo. Es posible que aún haya que limpiarlo. Sólo un pesaje intermedio.

 

[Berlin777]

¿por qué no lo tritura y hace una capa fina para que el disolvente se evapore más rápidamente?

 

[badboy345]

estaba bien 146g.
sigue mojado pero perdido ahora 46g.
si se seca puede obtener 75g hacer 60g de polvo seco

 

[badboy345]

Síntesis de 4-MMC (mefedrona). Video tutorial completo.

https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/

bbgate.com

Todo está allí cómo hacer polvo puro.

 

[RegulierTier]

¿Qué te pasa? Me envías tus fotos por DM, luego vuelves a publicar todas las fotos aquí... ¿Y ahora? No lo entiendo. La pregunta era si alguien me puede decir qué ha fallado aquí porque he hecho todo como siempre, excepto que he sustituido el benceno por DCM y extrañamente no ha precipitado ningún producto. El procedimiento es el mismo que se describe en casi todos los segundos temas de aquí y también el mismo que me describiste tú, excepto por el disolvente.
¿Tienes algo útil que aportar o sólo intentas presumir de no haber tenido ningún problema? Ya hemos hablado de lo mismo por DM, pero hasta ahora no has podido señalar ningún error en mi planteamiento... Por lo tanto, me pregunto qué estás tratando de comunicar aquí.

Ahora, volviendo al tema... He estado pensando de nuevo y me he dado cuenta de que tanto mi disolvente como mi metilamina estaban muy fríos, ya que venían directamente de la nevera cuando los mezclé. No estoy seguro de que esa pueda ser la razón porque calenté todo durante 2,5 horas a 38°C con agitación, e incluso durante el intento de agitar y hornear, se generó suficiente calor en la reacción. Para mi próximo intento, me aseguraré de que mi solución de 2b4m/DCM y la metilamina estén al menos a temperatura ambiente antes de mezclarlas.
De lo contrario, tendré que volver a intentarlo con un disolvente diferente la próxima vez.
¿Alguien más tiene alguna idea? Es que no me aclaro... Aparte de sustituir el benceno por DCM, no he hecho nada distinto de lo habitual y nada diferente de lo que se describe en muchos sitios de este foro.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Muchas personas promocionan sus métodos de síntesis en PD y ofrecen servicios de pago. No crean sus propios hilos, sino que publican en los hilos de otras personas.
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Es necesario entender sus acciones paso a paso y hacer correcciones.