4-MMC - Qué está mal aquí.

Osmosis Vanderwaal

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Así que parece que lo único que queda es que la reacción no alcanzó las temperaturas requeridas, no reaccionó el tiempo suficiente o fue sub/sobre protonada por el hcl. A mi también me ha fallado este sintetizador. Dos veces, de hecho, en acetato de etilo. La ultima vez obtuve cristales que se veian bien, tenian la solvencia correcta en multiples solventes, se derritieron a la temperatura correcta y 8s identicos al producto que estaba haciendo excepto que tenia 0 potencia. Estoy haciendo mi propio cloruro de metilamonio y refinarlo. Estoy perdido. El CH³NH²HCl parece diferente del cloruro de amonio. Emite gas inflamable cuando se neutraliza con NaOH+ agua.... No lo entiendo. El 2-b-4-mp te quema los ojos y te corre la nariz mientras huele a licor de naranja. Yo también estoy perdido
 

experimentsci

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También probé una vez con acetato de etilo y el producto no era fuerte. No lo sé, pero ¿quizás la reacción con acetato de etilo no es una buena ruta?
 

badboy345

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En mi sótano no hace calor y tarda mucho en secarse. Todavía está húmedo
 

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Berlin777

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Afirmas que obtienes un rendimiento superior al 100% con BK4, ¿verdad?
 
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badboy345

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estaba bien 146g.
sigue mojado pero perdido ahora 46g.
si se seca puede obtener 75g hacer 60g de polvo seco
 

RegulierTier

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¿Qué te pasa? Me envías tus fotos por DM, luego vuelves a publicar todas las fotos aquí... ¿Y ahora? No lo entiendo. La pregunta era si alguien me puede decir qué ha fallado aquí porque he hecho todo como siempre, excepto que he sustituido el benceno por DCM y extrañamente no ha precipitado ningún producto. El procedimiento es el mismo que se describe en casi todos los segundos temas de aquí y también el mismo que me describiste tú, excepto por el disolvente.
¿Tienes algo útil que aportar o sólo intentas presumir de no haber tenido ningún problema? Ya hemos hablado de lo mismo por DM, pero hasta ahora no has podido señalar ningún error en mi planteamiento... Por lo tanto, me pregunto qué estás tratando de comunicar aquí.

Ahora, volviendo al tema... He estado pensando de nuevo y me he dado cuenta de que tanto mi disolvente como mi metilamina estaban muy fríos, ya que venían directamente de la nevera cuando los mezclé. No estoy seguro de que esa pueda ser la razón porque calenté todo durante 2,5 horas a 38°C con agitación, e incluso durante el intento de agitar y hornear, se generó suficiente calor en la reacción. Para mi próximo intento, me aseguraré de que mi solución de 2b4m/DCM y la metilamina estén al menos a temperatura ambiente antes de mezclarlas.
De lo contrario, tendré que volver a intentarlo con un disolvente diferente la próxima vez.
¿Alguien más tiene alguna idea? Es que no me aclaro... Aparte de sustituir el benceno por DCM, no he hecho nada distinto de lo habitual y nada diferente de lo que se describe en muchos sitios de este foro.
 
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Muchas personas promocionan sus métodos de síntesis en PD y ofrecen servicios de pago. No crean sus propios hilos, sino que publican en los hilos de otras personas.
En situaciones difíciles con las síntesis, puede ponerse en contacto con los expertos del foro en mensajes privados de forma gratuita. Intentaremos ayudarte.
Te he enviado un mensaje.

Es necesario entender sus acciones paso a paso y hacer correcciones.
 

badboy345

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si te gusta la química, no dudes en enseñarme a mi y a otras personas tu trabajo paso a paso. ¿cómo te pueden ayudar si no ves tu trabajo?
Si, te muestro que es posible hacer polvo puro, uso los mismos pasos que en el video con benceno y nmp. No lo he hecho en dcm pero creo que es similar.
he hecho 3 veces solo en mi vida hecho mmc. yo uso 4-metilenopropiofenona y brom y los pasos u tiene en el video.
u tiene tambien video con acetato de etilo y nmp solamente.
 
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