Isomerización del cannabidiol (CBD) en cannabinoides psicoactivos
Lo más probable es que se trate de sales de sodio. Puede mostrar la foto de la CDB, ¿cuál es su calidad? ¿Qué ácido clorhídrico utilizar? Si todo está limpio y de alta calidad, lo más probable es que la temperatura es alta y la agitación puede no ser suficiente.
Le recomiendo que utilice polvo de aislado de CBD puro, ya que el CBD extraído de espectro completo suele ser de color oscuro y contiene muchos lípidos, que pueden interferir con las reacciones de isomerización y dificultar la separación de los productos.
Puede utilizar esta mezcla, después de la reacción asegúrese de que no tiene alcohol isopropílico en su producto
Necesito asistencia y un poco de ayuda en relación con lo siguiente
1. 1. Si los reactivos que he utilizado pueden tener implicaciones negativas en el producto y, en caso afirmativo, cómo solucionarlo durante la isomerización del CBD en cannabinoides psicoactivos.
2. El subproducto que he fabricado.
3. Cálculo de la potencia del producto final.
1) Primero empapé unos 5g de CBD skunk (8%CBD) con 100ml de Propan-2-ol (isopropanol)
dentro de un recipiente de cristal con tapa y lo puse a congelar en el congelador durante un par de horas también agité el recipiente de cristal un par de veces para extraer los tricomes. Después de congelar el recipiente, vertí los 5g de flor de CBD mezclada con Propan-2-ol en otro recipiente de cristal (para que no se produjeran problemas en el baño de agua a 70°c). Antes de añadir el recipiente de cristal al baño, puse unos 100 ml de ácido acético (32% vol).
Durante el baño de agua, añadí otra tapa sobre la tapa del recipiente de cristal. Utilicé la segunda capa para colocar cubitos de hielo con el fin de comprimir y enfriar los vapores hasta que cayeran de nuevo a la mezcla. Después de la sesión de reflujo para separar el ácido del propanol, no pude conseguir agua alcalina, así que utilicé agua regular saturada con natrón para hacer el agua más basal y aumentar el pH.
2) Los disolventes reaccionaron, dejando una capa marrón/rojiza en la parte superior y una pálida en la parte inferior. Suponiendo que el ácido había absorbido el natrón, separé las dos capas. Sin embargo al secar, la solución que separé se turgo en rocas y escamas con un color naranja gourgeos, rojo claro, pero que no es aceite.... ¿Qué es esto y puede ser peligroso para poner en una píldora como un comestible, por ejemplo? Estoy bastante seguro, es natrón sobrante, sin embargo sólo quería escuchar al foro más inteligente de la tierra al respecto de todos modos para estar seguro y tal vez aprender un par de cosas.
3) Tengo bastante experiencia en la fabricación de concentrados, sin embargo el cálculo de la potencia es un poco difícil. ¿Existe alguna ecuación matemática para esto y hay alguna diferencia con respecto a la determinación de los porcentajes de potencia? ¿Y difiere la ecuación si, por ejemplo, el producto se elabora a partir de la isomerización del CBD?
Saludos cordiales, Otcavians perdió legiones.
1. 1. Si los reactivos que he utilizado pueden tener implicaciones negativas en el producto y, en caso afirmativo, cómo solucionarlo durante la isomerización del CBD en cannabinoides psicoactivos.
2. El subproducto que he fabricado.
3. Cálculo de la potencia del producto final.
1) Primero empapé unos 5g de CBD skunk (8%CBD) con 100ml de Propan-2-ol (isopropanol)
dentro de un recipiente de cristal con tapa y lo puse a congelar en el congelador durante un par de horas también agité el recipiente de cristal un par de veces para extraer los tricomes. Después de congelar el recipiente, vertí los 5g de flor de CBD mezclada con Propan-2-ol en otro recipiente de cristal (para que no se produjeran problemas en el baño de agua a 70°c). Antes de añadir el recipiente de cristal al baño, puse unos 100 ml de ácido acético (32% vol).
Durante el baño de agua, añadí otra tapa sobre la tapa del recipiente de cristal. Utilicé la segunda capa para colocar cubitos de hielo con el fin de comprimir y enfriar los vapores hasta que cayeran de nuevo a la mezcla. Después de la sesión de reflujo para separar el ácido del propanol, no pude conseguir agua alcalina, así que utilicé agua regular saturada con natrón para hacer el agua más basal y aumentar el pH.
2) Los disolventes reaccionaron, dejando una capa marrón/rojiza en la parte superior y una pálida en la parte inferior. Suponiendo que el ácido había absorbido el natrón, separé las dos capas. Sin embargo al secar, la solución que separé se turgo en rocas y escamas con un color naranja gourgeos, rojo claro, pero que no es aceite.... ¿Qué es esto y puede ser peligroso para poner en una píldora como un comestible, por ejemplo? Estoy bastante seguro, es natrón sobrante, sin embargo sólo quería escuchar al foro más inteligente de la tierra al respecto de todos modos para estar seguro y tal vez aprender un par de cosas.
3) Tengo bastante experiencia en la fabricación de concentrados, sin embargo el cálculo de la potencia es un poco difícil. ¿Existe alguna ecuación matemática para esto y hay alguna diferencia con respecto a la determinación de los porcentajes de potencia? ¿Y difiere la ecuación si, por ejemplo, el producto se elabora a partir de la isomerización del CBD?
Saludos cordiales, Otcavians perdió legiones.
He consumido flores y me ha colocado. Como si me acabara de fumar 5 porros seguidos, pero sin marearme ni sentir la boca seca. Me siento risueño AF, sobre todo relajado en una forma de cuerpo de alta, sin embargo, no se siente pesado y seguir haciendo mi trabajo. He buscado THC delta 8 y 9, y mi experiencia hasta ahora es tal como se describe en la web.
Sin embargo, la próxima vez, voy a tratar de usar polvo de cbd (99%). Pero solo decir, que a mi me funciono bien usando flor, incluso infusione mi flor con el despues jajaja
Sin embargo, la próxima vez, voy a tratar de usar polvo de cbd (99%). Pero solo decir, que a mi me funciono bien usando flor, incluso infusione mi flor con el despues jajaja
tanto el DCM como el EtOAc son cancerígenos, ¿algún sustituto seguro?
¿a qué se refiere con "NPS"?