qué puede utilizarse en lugar de:
H2SO4 5%.
Permanganato potásico
Solución de amoníaco
Éter dietílico
H2SO4 5%.
Permanganato potásico
Solución de amoníaco
Éter dietílico
Extracción de cocaína de las hojas de coca
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El cinamato de metilecgonina
es un alcaloide tropano natural que se encuentra en la planta de coca. Su nombre más común, cinamoilcocaína, refleja su gran similitud estructural con la cocaína. Es farmacológicamente inactivo, pero algunos estudios financiados por agencias antidroga dan a entender que es activo cuando se fuma. Además, el descubrimiento de diferentes productos de impureza que dan lugar a cinamato de metilecgonina en la cocaína confiscada ha llevado a los organismos encargados de hacer cumplir la ley a postular que los fabricantes ilícitos han cambiado sus procedimientos de oxidación al refinar la cocaína a partir de una forma cruda. El cinamato de metilecgonina puede dimerizarse en el derivado del ácido truxílico truxillina. Cabe destacar que el cinamato de metilecgonina se da en patentes de estructuras activas de análogos de cocaína.
Después de la pasta de coca A continuación, se añade permanganato potásico para filtrar la cinamoilcocaína y otras impurezas. El permanganato potásico también oxida la pasta de cocaína, lo que da a la cocaína su aspecto blanco.
es un alcaloide tropano natural que se encuentra en la planta de coca. Su nombre más común, cinamoilcocaína, refleja su gran similitud estructural con la cocaína. Es farmacológicamente inactivo, pero algunos estudios financiados por agencias antidroga dan a entender que es activo cuando se fuma. Además, el descubrimiento de diferentes productos de impureza que dan lugar a cinamato de metilecgonina en la cocaína confiscada ha llevado a los organismos encargados de hacer cumplir la ley a postular que los fabricantes ilícitos han cambiado sus procedimientos de oxidación al refinar la cocaína a partir de una forma cruda. El cinamato de metilecgonina puede dimerizarse en el derivado del ácido truxílico truxillina. Cabe destacar que el cinamato de metilecgonina se da en patentes de estructuras activas de análogos de cocaína.
Después de la pasta de coca A continuación, se añade permanganato potásico para filtrar la cinamoilcocaína y otras impurezas. El permanganato potásico también oxida la pasta de cocaína, lo que da a la cocaína su aspecto blanco.
Hola puedes explicar mejor esta parte porque no entendí por favor "Se secaron 240 ml de acetona con carbonato de potasio anhidro y se calculó y añadió una cantidad equimolar de HCl (6,58 ml). El cálculo se hizo considerando que sólo se iban a utilizar 230 ml."
Hola a todos. He encontrado una gran guía sobre la extracción de cocaína de las hojas de coca.
Será un post largo ya que la guía es bastante detallada y contiene imágenes.
Sin más dilación....
Extracción de cocaína con bomba a partir de 2,5 kg de mate de coca
Será un post largo ya que la guía es bastante detallada y contiene imágenes.
Sin más dilación....
Extracción de cocaína con bomba a partir de 2,5 kg de mate de coca
- Recipiente de extracción accionado por bomba
Para mis extracciones utilizo un recipiente de extracción accionado por una bomba de combustible. He descubierto que es el método más fácil, limpio y despreocupado para extraer el té. En realidad es bastante básico de configurar, pero el costo es un poco alto en alrededor de $ 200 para todos los materiales, incluyendo la bomba y la fuente de alimentación.
Aun así, merece MUCHO la pena si estás planeando hacer varias extracciones a lo largo del tiempo o hacer una gran extracción de una sola vez (piensa en más de 10 kg). En realidad es bastante simple en la forma en que funciona, básicamente, se obtiene un gran recipiente de polietileno de alta densidad con un grifo en la parte inferior (un recipiente de agua) que la línea de este recipiente con una simple hoja de cama y luego se coloca el té de coca a base de hojas en el recipiente dentro de la hoja de cama. Se conecta un tubo transparente al grifo que se introduce en un filtro de combustible en línea. Desde allí, el tubo se conduce desde el filtro a una bomba de combustible y, a continuación, al fondo de un embudo de separación lleno hasta la mitad con una solución de ácido sulfúrico al 5%. Hay otro tubo de "salida" conectado a la parte superior del embudo de separación que vuelve al recipiente de extracción creando un sistema de circulación.
A continuación, el recipiente de extracción se llena de queroseno y se enciende la bomba. El queroseno circula por el sistema, burbujea en el agua ácida y vuelve a salir por la parte superior del embudo de vuelta al recipiente.
(Abajo) Recipiente con una lámina nueva en el interior y vista superior del interior del recipiente
(Arriba) A la izquierda, botella de HDPE con pulverizador de agua (embudo de separación) de cerca. Se pueden ver las capas y la línea de separación con las burbujas atravesándola. Es difícil de ver, lo sé, pero no quieres que vaya más fuerte que esto o empezarás a perder tu capa de H2SO4\cocaína por la fuerza de la corriente. A la derecha vista de cerca de los dos agujeros perforados en la parte inferior de la botella de polietileno de alta densidad. El tubo de la izquierda llega hasta el fondo y tiene una piedra de aire en el extremo para atomizar el queroseno. El tubo de la derecha es el tubo de salida y sólo se introduce unos 2,5 cm en la botella y se devuelve al recipiente.
(Arriba) Se puede ver el tubo y la piedra dentro del extremo del mismo y un primer plano de la piedra.
(Arriba) Y, finalmente, este es el caudal que desea. Más rápido que esto y empezarás a empujar la capa de H2SO4\cocaína de nuevo en el recipiente de extracción y eso no es bueno. Esta velocidad de flujo se logró con la fuente de alimentación ajustada a sólo 6v al principio, pero se ajustó a 7,5v cuando el filtro de combustible comenzó a obstruirse con el tiempo. En algunas carreras he tenido que usar 9v al principio y 12v al final. No sé por qué, pero así son las cosas, por eso es imprescindible una fuente de alimentación de CC variable.Extracción
Productos químicos necesarios
Productos químicos necesarios
- 2.5Kg Te de coca
- 12L Queroseno
- 500g Carbonato sódico (Na2CO3)
- 5L de agua (agua del grifo es suficiente)
- 300mL Solución de ácido sulfúrico al 5% (H2SO4)
- ~80mL 6% Solución de permanganato potásico (KMnO4)
- ~100mL 10% Solución de amoniaco (NH3)
- Cloruro de calcio (CaCl2)
- Acetona (secada con el cloruro de calcio)
- Ácido clorhídrico al 37% (HCL)
Utilizando un vaso de precipitados o una taza medidora, vierte aproximadamente 1 litro de la solución de Na2CO3 del cubo A en los 500 g de té de coca del cubo B y mézclalo muy bien con las manos enguantadas. Al cabo de un rato, notarás que las hojas de té verde empiezan a ennegrecerse y desprenden un olor acre. La textura de las hojas también se volverá similar a la de la tierra para macetas. Al apretar la materia vegetal, ésta debería moldearse como la arcilla y no debería salir agua. Si sale agua al apretarla, es que ha añadido demasiada agua y tendrá que añadir más té seco para absorberla. Es exactamente lo mismo que hacer una mezcla para tartas: si añades demasiada agua, añade más té; si no añades suficiente agua, añade un chorrito y mézclalo un poco hasta obtener la cantidad adecuada.
Después de mezclarlo muy bien, transfiere la materia vegetal, que ahora parece tierra, al recipiente de extracción y mezcla otro lote de 500 g de té. La razón de hacerlo en pequeños lotes es asegurarte de que consigues una distribución uniforme de la solución de Na2CO3 en las hojas. Una vez que todo el té esté mezclado con la solución de Na2CO3 y colocado en el recipiente de extracción, déjalo reposar tapado durante aproximadamente 1 hora para asegurarte de que la solución descompone las hojas y libera la cocaína.
(Abajo) Después de mezclar 1 litro de solución de Na2CO3
(Abajo) Dale un apretón y no sale agua
(Abajo) La materia vegetal se pega a sí misma como la arcilla(Abajo) Dale un apretón y no sale agua
(Abajo) El recipiente de reacción lleno con 2,5 kg de hojas de té de base
(Abajo) Vista más de cerca del interior del recipiente de reacción
(Abajo) Vista más de cerca del interior del recipiente de reacción
Tras una hora de espera, se llena el recipiente de reacción con 12 litros de queroseno y se deja en remojo durante 24 horas. Durante este tiempo, remuévelo un par de veces para asegurarte de que el queroseno extrae toda la cocaína de las hojas y prepara el sistema de bombeo y el embudo de separación con 300 ml de solución de H2SO4 al 5%.
Al final de las 24 horas de remojo, enciende la bomba y haz circular el queroseno a través de la capa inferior de H2SO4 en el embudo de separación y de vuelta al recipiente de reacción. Deje esta recirculación durante otras 24 horas para asegurarse de que la capa de ácido extrae toda la cocaína del queroseno.
Al final del período de 24 horas, apaga la bomba y separa la capa ácida de la capa de queroseno. Si has utilizado un embudo de separación real, esta es una tarea muy fácil, pero si has utilizado mi equivalente de gueto, tendrás que abrir la tapa y coger la capa ácida en una bolsa de plástico desechable para sándwiches, asegurándote de que todo el agua ácida pasa a través de ella, dejando que algo de queroseno pase también. A continuación, separa las capas cortando la esquina inferior de la bolsa, recoge la capa ácida en un vaso de precipitados y desecha la capa de queroseno.
Nota importante: Debes asegurarte de que el flujo no es demasiado turbulento o la fuerte corriente arrastrará lentamente la capa de agua H2SO4\cocaína hacia el recipiente de reacción y perderás producto.
La forma de comprobarlo es observar el punto de encuentro de las dos capas en el embudo. Si ves pequeñas burbujas de agua flotando en la capa de queroseno, no pasa nada, pero si toda la capa de separación se mueve como una loca, tendrás que bajar la velocidad. Por eso es muy buena idea comprar un adaptador de corriente continua de voltaje variable para la bomba.
El que yo utilizo es un adaptador de corriente continua variable de 2,4 amperios que tiene ajustes de 3, 4,5, 6, 7,5, 9 y 12 voltios. Me parece que 12 voltios al principio del funcionamiento es demasiado rápido y perturbará demasiado las capas de separación, pero más cerca del final (después de unas 12 horas) el flujo se ralentizará a medida que el filtro se bloquea más y más. Así que he descubierto que es mejor empezar a 7,5v durante la noche y luego ponerlo a 12v (si es necesario) para la última mitad.
De nuevo, esto solo depende de lo bloqueado que este el filtro, pero lo que buscas es el flujo mas rapido que puedas conseguir sin alterar demasiado las capas de separacion o empezaras a perder agua acida y obtendras un menor rendimiento. Esta es otra razón por la que la piedra de aire no sólo aumenta la superficie sino que también "suaviza" el impacto del queroseno en el agua y permite un caudal más rápido sin alterar la capa de separación.
Al final de las 24 horas de remojo, enciende la bomba y haz circular el queroseno a través de la capa inferior de H2SO4 en el embudo de separación y de vuelta al recipiente de reacción. Deje esta recirculación durante otras 24 horas para asegurarse de que la capa de ácido extrae toda la cocaína del queroseno.
Al final del período de 24 horas, apaga la bomba y separa la capa ácida de la capa de queroseno. Si has utilizado un embudo de separación real, esta es una tarea muy fácil, pero si has utilizado mi equivalente de gueto, tendrás que abrir la tapa y coger la capa ácida en una bolsa de plástico desechable para sándwiches, asegurándote de que todo el agua ácida pasa a través de ella, dejando que algo de queroseno pase también. A continuación, separa las capas cortando la esquina inferior de la bolsa, recoge la capa ácida en un vaso de precipitados y desecha la capa de queroseno.
Nota importante: Debes asegurarte de que el flujo no es demasiado turbulento o la fuerte corriente arrastrará lentamente la capa de agua H2SO4\cocaína hacia el recipiente de reacción y perderás producto.
La forma de comprobarlo es observar el punto de encuentro de las dos capas en el embudo. Si ves pequeñas burbujas de agua flotando en la capa de queroseno, no pasa nada, pero si toda la capa de separación se mueve como una loca, tendrás que bajar la velocidad. Por eso es muy buena idea comprar un adaptador de corriente continua de voltaje variable para la bomba.
El que yo utilizo es un adaptador de corriente continua variable de 2,4 amperios que tiene ajustes de 3, 4,5, 6, 7,5, 9 y 12 voltios. Me parece que 12 voltios al principio del funcionamiento es demasiado rápido y perturbará demasiado las capas de separación, pero más cerca del final (después de unas 12 horas) el flujo se ralentizará a medida que el filtro se bloquea más y más. Así que he descubierto que es mejor empezar a 7,5v durante la noche y luego ponerlo a 12v (si es necesario) para la última mitad.
De nuevo, esto solo depende de lo bloqueado que este el filtro, pero lo que buscas es el flujo mas rapido que puedas conseguir sin alterar demasiado las capas de separacion o empezaras a perder agua acida y obtendras un menor rendimiento. Esta es otra razón por la que la piedra de aire no sólo aumenta la superficie sino que también "suaviza" el impacto del queroseno en el agua y permite un caudal más rápido sin alterar la capa de separación.
(Arriba) Bolsa sándwich con la capa de H2SO4\cocaína ahora marrón en el fondo y una pequeña cantidad de capa de queroseno en la parte superior.
La esquina inferior de la bolsa se corta con unas tijeras afiladas para que el líquido salga lentamente. La capa inferior se recoge en un vaso de precipitados limpio de 600 ml, mientras que la capa de queroseno se recoge en una botella de plástico para su eliminación.
Realmente no quieres que entre queroseno en el vaso de precipitados de H2SO4\cocaína, por lo que es una buena idea no tentar a la suerte y cambiar a la botella de eliminación antes de que la capa de H2SO4\cocaína haya terminado de pasar. Es mejor perder 5 ml de la capa ácida que contaminar el producto. Una vez que hayas recogido la capa de H2SO4\cocaína sin queroseno, ¡ya has terminado con la parte de extracción del procedimiento! Es hora de pasar a la oxidación.
Realmente no quieres que entre queroseno en el vaso de precipitados de H2SO4\cocaína, por lo que es una buena idea no tentar a la suerte y cambiar a la botella de eliminación antes de que la capa de H2SO4\cocaína haya terminado de pasar. Es mejor perder 5 ml de la capa ácida que contaminar el producto. Una vez que hayas recogido la capa de H2SO4\cocaína sin queroseno, ¡ya has terminado con la parte de extracción del procedimiento! Es hora de pasar a la oxidación.
Oxidación
Voy a explicar el paso de oxidación un poco, ya que es fácilmente el lugar número uno donde la gente se equivoca.
Voy a explicar el paso de oxidación un poco, ya que es fácilmente el lugar número uno donde la gente se equivoca.
Vas a añadir una solución púrpura de KMnO4 a una solución marrón de H2SO4 y cocaína. Pero a medida que el KMnO4 reacciona deja partículas de MnO2 que son de color marrón oscuro. Así que en la primera adición de la solución será de color púrpura rosado, pero después de unos minutos que se desvanecen y se vuelven de color marrón más oscuro. A medida que vayas añadiendo más y más solución de KMnO4 a la solución de H2SO4\cocaína, permanecerá rosa durante más y más tiempo después de cada adición, pero acabará volviéndose marrón más y más oscuro. Por ejemplo, la primera adición permanecerá rosa sólo uno o dos minutos y luego se volverá marrón, pero la quinta adición probablemente permanecerá rosa unos 10 minutos y luego se volverá marrón.
La única razón por la que necesitas saber todo esto es porque creo que el momento perfecto para dejar de oxidar es cuando la solución permanece rosa durante unos 20 minutos después de añadir KMnO4. Suena bastante fácil, ¿verdad?
Bueno, es un poco más complicado de lo que parece porque, como he mencionado, la solución se vuelve de un color marrón más oscuro por todo el MnO2 que flota alrededor y es casi imposible ver el color rosa en la solución al final. No te preocupes porque la mejor manera que he encontrado para comprobar el color es simplemente dejando caer un poco de la solución marrón muy oscuro H2SO4\cocaína en una toalla de papel, de esa manera se puede ver fácilmente el color rosa mezclado con el marrón.
De esta forma puedes ir comprobando el tiempo que la solución ha permanecido de color rosa. Por ejemplo, después de la sexta adición de KMnO4 en el vaso de precipitados, comprueba el tiempo y espera 10 minutos, luego sumerge una cuchara o algo (yo utilizo el termómetro) en la solución y pásala rápidamente a una toalla de papel. Comprueba si queda algo de color rosa y, si no es así, añade otra cantidad de solución de KMnO4 a la mezcla, espera y repite la operación. Sigue haciendo esto hasta que la solución permanezca rosa alrededor de los 17-20 minutos. Hay que practicar un poco, pero no es tan difícil si se tiene paciencia.
La única razón por la que necesitas saber todo esto es porque creo que el momento perfecto para dejar de oxidar es cuando la solución permanece rosa durante unos 20 minutos después de añadir KMnO4. Suena bastante fácil, ¿verdad?
Bueno, es un poco más complicado de lo que parece porque, como he mencionado, la solución se vuelve de un color marrón más oscuro por todo el MnO2 que flota alrededor y es casi imposible ver el color rosa en la solución al final. No te preocupes porque la mejor manera que he encontrado para comprobar el color es simplemente dejando caer un poco de la solución marrón muy oscuro H2SO4\cocaína en una toalla de papel, de esa manera se puede ver fácilmente el color rosa mezclado con el marrón.
De esta forma puedes ir comprobando el tiempo que la solución ha permanecido de color rosa. Por ejemplo, después de la sexta adición de KMnO4 en el vaso de precipitados, comprueba el tiempo y espera 10 minutos, luego sumerge una cuchara o algo (yo utilizo el termómetro) en la solución y pásala rápidamente a una toalla de papel. Comprueba si queda algo de color rosa y, si no es así, añade otra cantidad de solución de KMnO4 a la mezcla, espera y repite la operación. Sigue haciendo esto hasta que la solución permanezca rosa alrededor de los 17-20 minutos. Hay que practicar un poco, pero no es tan difícil si se tiene paciencia.
Si no te preocupa demasiado el paso de la oxidación perfecta o no puedes molestarte en controlar la solución todo el tiempo, una buena regla general es 33 ml de solución de KMnO4 al 6% por kilogramo de té de coca extraído.
Esto le dará una oxidación sin cuidado que da buenos resultados cada vez. En realidad, el procedimiento es muy sencillo, pero la clave está en hacerlo despacio, en frío y removiendo bien. Si añades la solución de KMnO4 demasiado rápido o demasiado caliente, empezarás a oxidar la cocaína.
Toma dos vasos de precipitados, en el vaso A tendrás la solución de H2SO4\cocaína al 5%, de color marrón claro, que contiene los alcaloides de la hoja de coca. Llena el vaso B con una solución de KMnO4 al 6%. Asegúrate de que el vaso de precipitados A es lo suficientemente grande como para que quepan al menos 300 ml más de volumen, ya que vamos a introducir lentamente la solución de KMnO4 al 6% del vaso de precipitados B en el vaso de precipitados A. Esto debe hacerse a una temperatura inferior a 5 °C como máximo. Esto significa que debes enfriarlo a unos 3 - 4 °C. Para ello, coloca el vaso A en un baño de hielo (basta con un recipiente lleno de hielo) y mide la temperatura con un termómetro. Para enfriar el vaso más rápidamente, puedes utilizar una cuchara para agitar el agua helada alrededor del vaso. Cuanto más se mueva el agua alrededor del vaso, más rápido absorberá el calor. También puedes echar unos cubitos de hielo en la solución de H2SO4 y cocaína para que se enfríe rápidamente.
Ahora, una vez frío y mientras está en el baño de hielo, es el momento de añadir la solución de KMnO4 a razón de 10-15 ml cada vez, cada 5-10 minutos. Yo utilizo una pipeta de plástico de 3mL para transferir fácilmente una solución a la otra. Después de añadir los 10-15mL de solución de KMnO4 al vaso de precipitados A, hay que agitarlo bien para asegurarse de que la oxidación se produce de manera uniforme (yo utilizo un agitador magnético, pero si no tienes uno, agítalo manualmente con el termómetro).
Como la adición de KMnO4 calentará ligeramente la solución, es una buena idea remover bien el agua helada alrededor del vaso A para asegurarse de que la temperatura se mantiene por debajo de 5 °C. Como ya he dicho, el punto en el que hay que dejar de añadir KMnO4 es cuando se alcanzan los 33 ml de KMnO4 por kg de mate de coca, pero en realidad es sólo una guía, ya que los diferentes lotes de hojas de té tendrán diferentes cantidades de alcaloides.
Básicamente, el momento perfecto para detener la oxidación es cuando la solución se mantiene de color rosa durante unos 20 minutos después de la adición de KMnO4. (A mí me gusta parar a los 17 minutos porque me gusta más el té poco oxidado). Una vez que se ha añadido la última parte, hay que dejar el vaso de precipitados en el baño de hielo para que el KMnO4 restante reaccione por completo durante al menos 45 minutos.
Toma dos vasos de precipitados, en el vaso A tendrás la solución de H2SO4\cocaína al 5%, de color marrón claro, que contiene los alcaloides de la hoja de coca. Llena el vaso B con una solución de KMnO4 al 6%. Asegúrate de que el vaso de precipitados A es lo suficientemente grande como para que quepan al menos 300 ml más de volumen, ya que vamos a introducir lentamente la solución de KMnO4 al 6% del vaso de precipitados B en el vaso de precipitados A. Esto debe hacerse a una temperatura inferior a 5 °C como máximo. Esto significa que debes enfriarlo a unos 3 - 4 °C. Para ello, coloca el vaso A en un baño de hielo (basta con un recipiente lleno de hielo) y mide la temperatura con un termómetro. Para enfriar el vaso más rápidamente, puedes utilizar una cuchara para agitar el agua helada alrededor del vaso. Cuanto más se mueva el agua alrededor del vaso, más rápido absorberá el calor. También puedes echar unos cubitos de hielo en la solución de H2SO4 y cocaína para que se enfríe rápidamente.
Ahora, una vez frío y mientras está en el baño de hielo, es el momento de añadir la solución de KMnO4 a razón de 10-15 ml cada vez, cada 5-10 minutos. Yo utilizo una pipeta de plástico de 3mL para transferir fácilmente una solución a la otra. Después de añadir los 10-15mL de solución de KMnO4 al vaso de precipitados A, hay que agitarlo bien para asegurarse de que la oxidación se produce de manera uniforme (yo utilizo un agitador magnético, pero si no tienes uno, agítalo manualmente con el termómetro).
Como la adición de KMnO4 calentará ligeramente la solución, es una buena idea remover bien el agua helada alrededor del vaso A para asegurarse de que la temperatura se mantiene por debajo de 5 °C. Como ya he dicho, el punto en el que hay que dejar de añadir KMnO4 es cuando se alcanzan los 33 ml de KMnO4 por kg de mate de coca, pero en realidad es sólo una guía, ya que los diferentes lotes de hojas de té tendrán diferentes cantidades de alcaloides.
Básicamente, el momento perfecto para detener la oxidación es cuando la solución se mantiene de color rosa durante unos 20 minutos después de la adición de KMnO4. (A mí me gusta parar a los 17 minutos porque me gusta más el té poco oxidado). Una vez que se ha añadido la última parte, hay que dejar el vaso de precipitados en el baño de hielo para que el KMnO4 restante reaccione por completo durante al menos 45 minutos.
Aquí están los pasos escritos de una manera más fácil de seguir.
- Enfriar la solución de H2SO4\cocaína a menos de 5 °C en un baño de hielo.
- Añadir 10-15 ml de solución de KMnO4 al 6% cada 5-10 minutos agitando .
- Agitar el agua helada alrededor del vaso A para mantener la temperatura por debajo de 5 °C
- Repetir hasta que se haya añadido la cantidad deseada de KMnO4
- Dejar el vaso A en el baño de hielo durante 45 minutos después de la adición final de KMnO4 para que reaccione completamente.
(Abajo) Solución de H2SO4\cocaína (izquierda) y solución de KMnO4 al 6% (derecha)
(Arriba) Primera adición de 10-15mL de solución de KMnO4 al 6% a la solución de H2SO4\cocaína (con agitación magnética)
(Arriba) Justo después de añadir los primeros 10-15mL.(Arriba) Agitando el hielo alrededor del vaso después de añadir KMnO4 para asegurar que la temperatura se mantiene baja.
(Arriba) Prueba de color (abajo a la derecha) esta gota se sacó del vaso de precipitados alrededor de 12 minutos después de añadir la 6 ª adición de KMnO4 y la solución todavía tiene algo de color rosa a la misma. Se extrajo otra gota del vaso dos minutos después y no tenía color rosa, por lo que se añadió más solución de KMnO4. El rosa en la toalla se desvanece rápidamente a marrón como se puede ver en la prueba de color anterior.
(Arriba) Esto es lo que parecía después de dejarlo durante 45 minutos para reaccionar completamente. El flash hace que se vea igual, pero confía en mí cuando digo que es aún más oscuro que la última foto.
(Arriba) MnO2 incrustado en el filtro
Freebasing
(Arriba) Primera adición de solución de amoníaco al 10% como se puede ver en el momento en que golpea la solución de H2SO4\cocaína se nubla, pero después de agitar se disuelve de nuevo en la solución. Esto continuará así hasta que de repente la solución se volverá amarilla oscura y se disolverá.
(Arriba) La solución se ha enturbiado. Cuando llega a este punto, me gusta ralentizar la adición de amoníaco, ya que no se quiere intimidar a las moléculas para que se conviertan en freebasing.
(Arriba) Vista superior del freebasing terminado, se deja agitar durante 20 minutos.
(Arriba) Preparando la filtración (en realidad no necesitas un sistema de filtración al vacío para la base libre, pero como yo tengo uno y lo hace mucho más rápido, lo uso).
Una vez que todo el freebase se recoge en el filtro que me gusta correr una solución de amoníaco débil limpia sobre ella para lavar toda la suciedad residual antigua solución freebase. Sólo tienes que conseguir un vaso de precipitados y llenarlo con agua del grifo y añadir un chorrito de su 10% de amoniaco a la misma para elevar el pH un poco. A continuación, sólo tiene que ejecutar esta solución sobre la cocaína sucia freebase en el filtro. Veras que se pone un poco mas blanco despues de algunos lavados.
Una vez que estes contento con los lavados con agua limpia es tiempo de juntar el filtro y apretarlo para sacar el agua. Enrosca el filtro como si fuera una bolsita de té y haz fuerza.
Ten cuidado de no romper el filtro o la coca se caerá. Cuando ya no salga más agua, coge papel de cocina, colócalo alrededor del filtro y apriétalo de nuevo. Las toallas de papel succionarán el último exceso de agua del papel de filtro. Una vez que ya no salga más agua, retire el filtro y coloque la enorme roca de coque de base libre en un plato de secado. Es importante romperla lo más posible para aumentar la superficie y que se seque completamente durante la noche.
(Arriba) ¡Cocaína Freebase! Como puedes ver, ya está un poco seca, pero todavía tiene que secarse del todo durante la noche o el día para eliminar el olor a amoniaco y el agua residual. ¡Esto se ha extendido sobre una bandeja de horno pyrex con un pequeño ventilador de pedestal muy ligeramente soplando sobre ella, piensa que el ventilador está en el otro lado de la habitación como usted no quiere soplar su golpe de distancia! Hay que asegurarse de que esté seco al 100% antes de continuar. Yo lo dejo al menos 12 horas con un ventilador para asegurarme. Si la noche es muy fría, déjalo secar durante 24 horas. Es mejor evitar el calor durante el secado de la cocaína como el agua caliente se hidroliza.
Como se puede ver también he añadido en las barras de agitación magnética (las cosas blancas a la derecha), ya que también han apelmazado en freebase pegado a ellos. Cualquier objeto que tenga freebase pegado debe ser añadido a la placa de secado (cucharas, vasos de precipitados, etc.
Una vez que el freebase está completamente seco es el momento de disolverlo en un poco de acetona seca (tiene que ser acetona seca y pura). Lo que ocurre es que el freebase de cocaína se disuelve en la acetona, pero otras impurezas presentes no pueden hacerlo, por lo que quedan sin disolver en forma de partículas muy finas. Estas partículas pueden eliminarse mediante filtración por gravedad con un filtro de café. Una vez filtrada, la acetona, ahora mucho más limpia, se vierte de nuevo en la bandeja de pirex (limpia) y se deja evaporar. Aligual que en el último paso, el freebase debe estar completamente seco antes de continuar con el proceso.
(Arriba) 24 horas después de filtrar el freebase, está seco como un hueso y listo para disolver la acetona.
Una vez que estes contento con los lavados con agua limpia es tiempo de juntar el filtro y apretarlo para sacar el agua. Enrosca el filtro como si fuera una bolsita de té y haz fuerza.
Ten cuidado de no romper el filtro o la coca se caerá. Cuando ya no salga más agua, coge papel de cocina, colócalo alrededor del filtro y apriétalo de nuevo. Las toallas de papel succionarán el último exceso de agua del papel de filtro. Una vez que ya no salga más agua, retire el filtro y coloque la enorme roca de coque de base libre en un plato de secado. Es importante romperla lo más posible para aumentar la superficie y que se seque completamente durante la noche.
(Arriba) ¡Cocaína Freebase! Como puedes ver, ya está un poco seca, pero todavía tiene que secarse del todo durante la noche o el día para eliminar el olor a amoniaco y el agua residual. ¡Esto se ha extendido sobre una bandeja de horno pyrex con un pequeño ventilador de pedestal muy ligeramente soplando sobre ella, piensa que el ventilador está en el otro lado de la habitación como usted no quiere soplar su golpe de distancia! Hay que asegurarse de que esté seco al 100% antes de continuar. Yo lo dejo al menos 12 horas con un ventilador para asegurarme. Si la noche es muy fría, déjalo secar durante 24 horas. Es mejor evitar el calor durante el secado de la cocaína como el agua caliente se hidroliza.
Como se puede ver también he añadido en las barras de agitación magnética (las cosas blancas a la derecha), ya que también han apelmazado en freebase pegado a ellos. Cualquier objeto que tenga freebase pegado debe ser añadido a la placa de secado (cucharas, vasos de precipitados, etc.
Una vez que el freebase está completamente seco es el momento de disolverlo en un poco de acetona seca (tiene que ser acetona seca y pura). Lo que ocurre es que el freebase de cocaína se disuelve en la acetona, pero otras impurezas presentes no pueden hacerlo, por lo que quedan sin disolver en forma de partículas muy finas. Estas partículas pueden eliminarse mediante filtración por gravedad con un filtro de café. Una vez filtrada, la acetona, ahora mucho más limpia, se vierte de nuevo en la bandeja de pirex (limpia) y se deja evaporar. Aligual que en el último paso, el freebase debe estar completamente seco antes de continuar con el proceso.
El rendimiento de la Freebase fue de 12.056g
Salado
La cocaína freebase limpia se disuelve en un vaso de precipitados con un poco de acetona seca a unos 20 ml de acetona por gramo de cocaína freebase. Llamaremos a esto Vaso A. Ahora, en otro vaso (Vaso B) se vierten unos 100 ml de acetona seca y una pequeña cantidad de ácido clorhídrico (HCL) por gramo de cocaína base libre. A continuación, se vierte el vaso B en el vaso A y se agita.
¡Al cabo de un rato,el clorhidrato de cocaína saldrá como nieve de la solución! Esto se debe a que, una vez que la base libre de cocaína se convierte en la sal de clorhidrato, deja de ser soluble en acetona y, por lo tanto, no tiene otro lugar al que ir que "salirse" de la solución. Después de unas horas, la solución se filtra y el HCl de cocaína se recoge en el filtro y se pone en algún lugar para que se seque completamente antes de su uso.
La proporción a utilizar para el HCl al 37% de calidad química es de 0,32 gramos de ácido clorhídrico al 37% por cada gramo de cocaína base libre. Si se añade demasiado ácido, la coca arderá al esnifarla; si se añade demasiado poco, no toda la coca saldrá de la solución. Se aconseja utilizar HCL al 37%, ya que los productos de ferretería no siempre tienen la misma concentración, por lo que un lote puede tener 28% y otro 31%. Esto desvía los cálculos de salazón y resultará en un procedimiento de salazón incorrecto. Sin embargo, si puedes conseguir KMnO4, deberías poder obtener HCl al 37% con bastante facilidad. Lo más importante es que te asegures de que tu base libre está completamente seca antes de salarla, ya que cualquier exceso de acetona desviará mucho su peso y, si el peso no es correcto, no podrás añadir con precisión la cantidad correcta de HCl, lo que provocará un exceso de sal y un producto que quemará la nariz al esnifarlo.
(Arriba) El vaso A contiene acetona con 12,056 g de cocaína de base libre disuelta en ella. Como puedes ver, tiene un ligero color, esto se debe a que me gusta oxidar poco, por lo que el producto todavía tiene algunas pequeñas impurezas, la mayoría de las cuales permanecerán disueltas en la acetona y no pasarán por el procedimiento de salado. El vaso B contiene acetona con 3,86 gramos de ácido clorhídrico al 37% disuelto.
¡Al cabo de un rato,el clorhidrato de cocaína saldrá como nieve de la solución! Esto se debe a que, una vez que la base libre de cocaína se convierte en la sal de clorhidrato, deja de ser soluble en acetona y, por lo tanto, no tiene otro lugar al que ir que "salirse" de la solución. Después de unas horas, la solución se filtra y el HCl de cocaína se recoge en el filtro y se pone en algún lugar para que se seque completamente antes de su uso.
La proporción a utilizar para el HCl al 37% de calidad química es de 0,32 gramos de ácido clorhídrico al 37% por cada gramo de cocaína base libre. Si se añade demasiado ácido, la coca arderá al esnifarla; si se añade demasiado poco, no toda la coca saldrá de la solución. Se aconseja utilizar HCL al 37%, ya que los productos de ferretería no siempre tienen la misma concentración, por lo que un lote puede tener 28% y otro 31%. Esto desvía los cálculos de salazón y resultará en un procedimiento de salazón incorrecto. Sin embargo, si puedes conseguir KMnO4, deberías poder obtener HCl al 37% con bastante facilidad. Lo más importante es que te asegures de que tu base libre está completamente seca antes de salarla, ya que cualquier exceso de acetona desviará mucho su peso y, si el peso no es correcto, no podrás añadir con precisión la cantidad correcta de HCl, lo que provocará un exceso de sal y un producto que quemará la nariz al esnifarlo.
Los dos vasos se mezclan, se agitan y se dejan reposar durante una hora. (Arriba) Acetona con toda la cocaína.HCl "nevada" en el fondo del vaso de precipitados.
(Arriba) Cocaína.HCl filtrada
De nuevo, al igual que con la base libre, se retuerce y se aprieta con fuerza para eliminar todo el exceso de acetona. El truco de la toalla de papel se utilizó de nuevo para aspirar lo último de acetona. Se deja secarcompletamente durante unas horas.
(Arriba) Aspecto de la acetona después de filtrar el HCl de cocaína. Como puede verse, aún conserva la mayoría de las impurezas coloreadas.(Arriba) Cocaína.HCl filtrada
De nuevo, al igual que con la base libre, se retuerce y se aprieta con fuerza para eliminar todo el exceso de acetona. El truco de la toalla de papel se utilizó de nuevo para aspirar lo último de acetona. Se deja secarcompletamente durante unas horas.
(Arriba) Cocaina.HCl completamente seca y filtrada
Rendimiento final 12.141g de 2.5kg de hojas de coca es 0.48%
Moderadores siéntanse libres de hacer de este un tema separado si lo desean. Espero que esto ayude a alguien en esta comunidad. Espero que esto ayude a alguien en esta comunidad.
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- By KokosDreams
Increíble hilo 
Me encantaría probar esto, pero es tan difícil encontrar té de coca asequible / hojas a granel ..
Me encantaría probar esto, pero es tan difícil encontrar té de coca asequible / hojas a granel ..
- By marty€mcfly
Tengo acceso a una gran abundancia de hojas de erythroxylum novogranatense de alta calidad. También estoy interesado en producir cocaína pura.
Oye, puede que sea una pregunta de novato total, pero ya que parece ser importante (y el vocabulario es diferente), ¿puedes especificar cómo de seca tiene que estar la acetona? Donde vive swim es fácil conseguir acetona al 99,5% pero no al 99,9%. ¿Podrías saltarte el proceso de secado de la acetona y usar simplemente acetona al 99,5%?
gran trabajo
gran trabajo
¿Alguien sabe cómo liberar la cocaína con éter para obtener un producto completamente puro?
¿Por qué se añade carbonato sódico al papel?
Es posible añadir ácido para introducir el alcaloide en el agua y filtrarla. Después la alcalinizamos y extraemos la base con un disolvente apolar.
Pide al experto que aclare la cuestión sobre la adición de carbonato sódico, cuál es su misión
Es posible añadir ácido para introducir el alcaloide en el agua y filtrarla. Después la alcalinizamos y extraemos la base con un disolvente apolar.
Pide al experto que aclare la cuestión sobre la adición de carbonato sódico, cuál es su misión
- By marty€mcfly
Normalmente se puede sustituir por carbonato sódico, pero suele utilizarse para extraer.
¿Algún consejo sobre cómo hacer llegar el mate/las hojas de coca a Europa?