A continuación se presenta un novedoso método de síntesis del GBL.
extracto:
En un matraz de 100 ml de fondo redondo y doble cuello que contenía, THF (0,02 mol, 1,44g), peróxido de hidrógeno al 50% acuoso (0,06 mol, 4,08g) y Se02 ( 15mol%, 0,22g).
La reacción se continuó con agitación vigorosa a 35 oc durante 15h. A continuación, la mezcla de reacción se filtró a través de un embudo Buckner, se pasó a través de una columna corta de gel de sílice para eliminar el catalizador y se concentró a presión reducida.
El residuo resultante se analizó mediante GCMSD de alta resolución, El, analizador de masas cuadripolar, detector EM. La conversión de THF a GBL se determinó en función del peso del residuo que quedaba tras la evaporación y la selectividad para la formación de GBL se determinó mediante GC. Según estos análisis, la conversión de THF fue del 88 % con una selectividad del 100 % para la formación de GBL.
extracto:
En un matraz de 100 ml de fondo redondo y doble cuello que contenía, THF (0,02 mol, 1,44g), peróxido de hidrógeno al 50% acuoso (0,06 mol, 4,08g) y Se02 ( 15mol%, 0,22g).
La reacción se continuó con agitación vigorosa a 35 oc durante 15h. A continuación, la mezcla de reacción se filtró a través de un embudo Buckner, se pasó a través de una columna corta de gel de sílice para eliminar el catalizador y se concentró a presión reducida.
El residuo resultante se analizó mediante GCMSD de alta resolución, El, analizador de masas cuadripolar, detector EM. La conversión de THF a GBL se determinó en función del peso del residuo que quedaba tras la evaporación y la selectividad para la formación de GBL se determinó mediante GC. Según estos análisis, la conversión de THF fue del 88 % con una selectividad del 100 % para la formación de GBL.