¿Hay alguna razón por la que se prefieran las sales de sulfato a las anfetaminas?

[Mo0odi]

He mezclado acetona con ácido sulfúrico
No contiene impurezas, es un gran producto

 

[BrownRiceSyrup]

No, él tiene razón, es este tipo blanco de mierda fibrosa. No parece disolverse en agua. Si deja sulfúrico en acetona el tiempo suficiente en altas concentraciones también se convierte en rojo .... al menos lo hizo conmigo ...

 

[diogenes]

Estuve mucho tiempo intentando conseguir una mezcla de acetona y ácido sulfúrico para salar, y la única forma de evitar la formación de mesilatos (color rojo y olor horrible) era utilizar acetona y ácido congelados en frío, pero incluso con el máximo cuidado se volvía rojo al cabo de un rato (un par de horas). Mi experiencia confirma lo que dice w2x3f5 de que la mezcla ácido sulfúrico-IPA es mucho mejor para salar.

 

[OrgUnikum]

El monofosfato de anfetamina debe prepararse por valoración en agua, el ph que se desea es de 5 a 6. El monofosfato no se puede preparar en alcohol ya que cuando se añade el ácido fosfórico 75 u 85% no importa, tal cual o en alcohol a la base en alcohol llega un momento en que todo el Amph se convierte de repente en chicle y ya no toma ningún ácido. Entonces tienes una mezcla de polifosfatos . No es problema secar esta masa de chicle y se seca sin problemas y se puede consumir y no es malo pero no el monofosfato.
El monofosfato que se puede hacer añadiendo agua y luego ácido fosfórico diluido a la base en un disolvente no polar y luego mezclar la santa mierda de ambos, tiene la ventaja de que es mucho más soluble en agua que el polifosfato y también más que el sulfato. Esta mayor solubilidad significa una mejor biodisponibilidad y tiene un inicio ligeramente más rápido que las otras sales. Solo la sal de carbonato se dice que la supera, pero nunca he intentado hacerla.

Ahora cuando usted hace el monofosfato en el agua algo sucede que le perturbará primero: Al añadir el ácido fosfórico primero verás que la sal cae de la solución y esto te alegrará. Al añadir más ácido, de repente toda la sal -¡puff! - desaparecerá de nuevo. A diferencia del ácido sulfúrico, en el que esto es malo, con las sales de ácido fosfórico es exactamente lo que se desea, ya que lo que se busca es la mejor solubilidad en agua. Lo que se obtiene a ph 5 a 6 y después de separar y evaporar el agua.

La decoloración roja que aparece cuando se añade demasiado ácido no está causada por el ácido o la anfetamina, sino por impurezas, principalmente P2P e impurezas ligeramente básicas que aparecen durante el proceso. El P2P pasa bien por las destilaciones al vapor y los procedimientos A/B, ya que es anfótero en presencia de bases y ácidos, en especial con bases, digamos que se vuelve de repente soluble en agua en una medida mucho mayor.
La anfetamina base realmente limpia no cambia de color por mucho ácido que se añada. Ninguno de los protocolos posteriores a la reacción que he visto aquí produce una base de anfetamina realmente limpia, por lo que la lectura sobre el problema de la decoloración (de rosa a rojo) no es ninguna sorpresa.

 

[41Dxflatline]

Esto no concuerda con el procedimiento que aparece en la Enciclopedia de Fabricación Farmacéutica, que utiliza alcohol, pero se ajusta absolutamente a todas mis observaciones prácticas. La sal también hace un acto de desaparición en IPA también del agua en el H3PO3 que es cuando dejo de añadir ácido. Además, es bueno ver que todavía publicar después de todos estos ... décadas.

 

[w2x3f5]

H3PO4 bro )

 

[w2x3f5]

la acetona funciona mucho mejor, resulta una buena sal sólida, sin mocos. Lo comprobé personalmente en 2005)))

 

[w2x3f5]

En cuanto al p2p y la coloración, esto es cierto. Las impurezas del p2p y sus derivados dan color debido a los subproductos, también es el caso del p2np y las síntesis de p2p, la amina después de la destilación fraccionada en alto vacío no colorea cuando se utiliza un exceso de ácido, la base pura de la amina es completamente incolora y transparente.

 

[OrgUnikum]

Bien es posible que se pueda hacer el monofosfato en Acetona, nunca he dicho que el método que he descrito sea el único.
Pero por curiosidad, ¿por qué "mucho mejor"? En mi opinión es una cuestión de gusto personal el método que uno prefiera.

 

[w2x3f5]

facilidad de preparación y aislamiento, los fosfatos de amina son muy poco solubles en acetona, fácil secado.

 

[OrgUnikum]

Usted está explicando muy bien por qué la adición de H2PO4 a la base amina en acetona NO dará la sal monofosfato. Como la teamina caerá como la sal más insoluble formada por fosfatos compuestos por una molécula de ácido ohosfórico y varias moléculas de amina, esta sal no reaccionará más por mucho más H3PO4 que se añada.
Monofosfato significa exactamente una molécula de anfetamina por una molécula de ácido fosfórico y eso no se consigue con el método que has descrito.

No voy a insistir más en esto, ese es mi comentario final sobre el asunto, no tengo nervios ni tiempo para esto, lo siento.

todo lo mejor, buena suerte y ¡feliz cocina!

 

[w2x3f5]

Utilicé este método en 2005 y resultó excelente. es asunto suyo que ocurra o no. Esta es mi práctica y la de varios laboratorios. Buena suerte en su difícil camino. Los monofosfatos, a diferencia de otras sales fosfóricas y anfetamínicas, son muy poco solubles en acetona.

 

[Pervitin]

He leído el hilo y para rentabilizar lo que has dicho en pasos sencillos,
Si tuviera base de anfetamina pura destilada al vapor, como 100ml. ¿Cuánto disolvente necesito y de qué tipo?
La acetona no funcionaria si uso H3PO4 y cuanto acido Fosfato tengo que echar?

no quiero que alguien me lave los trapos sucios, pero me ayudaria a entender el proceso, con un ejemplo concreto, gracias.

 

[Gordon Ramsay]

Si tu objetivo es cristalizarlo puedes ir y mezclarlo con acetona o metanol donde yo recomendaría Acetona para luego gotearlo hasta salarlo con ácido sulfúrico

 

[Pervitin]

Gracias, así que tengo que mezclar la base pura con como 1:1 acetona seca y luego gotear mi 85% H3PO4 en ella hasta que alcance PH 5-6? Yo no entiende @OrgUnikum post "El monofosfato que se puede hacer mediante la adición de agua y luego ácido fosfórico diluido a la base en un disolvente no polar y luego mezclar la mierda santa de ambos, tiene la ventaja de que es mucho más soluble en agua que el polifosfato y también más que el sulfato." Cuando tengo que añadir agua. ¿Pensé que el agua y A-Oil afectan el rendimiento? ¿Y cuánta agua?

 

[Gordon Ramsay]

Puedes seguir los últimos pasos aquí

Síntesis de anfetamina en una olla a partir de P2NP con NaBH4/CuCl2 (escala 1kg )

Hay muchas opciones diferentes para producir las sales de anfetamina, pero puedes seguir simplemente esta guía

 

[Mohammed_Lee]

Hola y, en primer lugar, muchas gracias a los miembros activos de este foro. Sin vosotros no habría llegado hasta donde estoy.
Mi problema: Tengo suficiente ácido sulfúrico (viejo) para exactamente un lote. El problema es que con el tiempo ha adquirido un color amarillo. ¿Puedo utilizarlo? (No puedo conseguir uno nuevo)
Pero tengo suficiente ácido fosfórico @orgUnicum:

"El monofosfato que se puede hacer añadiendo agua y luego ácido fosfórico diluido a la base en un disolvente no polar y luego mezclar la puta mierda de ambos, tiene la ventaja de que es mucho más soluble en agua que el polifosfato y también más que el sulfato."

¿Puedes decirme la proporción de la mezcla Agua:Base y Aguaácido hosfórico? También tengo n Hexan ¿es adecuado como disolvente no polar?

Saludos cordiales

 

[Mohammed_Lee]

Tengo otra pregunta acerca de mi primer lote hecho por mí mismo (probablemente no) fosfato de anfetamina y decidió publicarlo aquí en lugar de abrir un nuevo hilo. Lo hice a través de P2NP HgCl Método y todo se veía bien. La Amalgama; la reacción después de añadir el RM. Lo único que hice mal fue el control de la temperatura durante la reducción (creo que a veces dejé que se calentara demasiado. Pero después de 24h conseguí 2 capas buenas, decanté la superior y separé la última con un embudo separador.
En resumen, acabé con 85 g de lo que sea (de 10 g de P2NP). Si alguien tiene alguna idea de lo que salió mal y cómo puedo evitar esto estaría muy contento de una respuesta. ahora estoy haciendo mi segundo lote donde la parte de amalgama no funcionó tan bien (primera vez con cofffegrinder que se rompió durante el proceso.
También Si alguien tiene una idea sobre las preguntas en mi último post: por favor hágamelo saber.. Tengo que terminar un tercer lote hasta el lunes por la mañana porque lo registré para el análisis y quiero al menos un lote sucessfull.

Gracias de antemano,
lee

 

[w2x3f5]

Tienes una mezcla de sales inorgánicas, por lo que no veo ninguna mención a que hayas utilizado álcali para obtener la base libre de aminas. No sabes lo que haces, es peligroso.

 

[Mohammed_Lee]

No, esto debería ser sólo un breve resumen, ya que he tenido un poco de estrés. Seguí la viedeoguide y pasé horas en este foro leyendo post sobre esta síntesis. para ser accured: Yo, por supuesto, pero la mezcla en un vaso de precipitados, esperó ~ 20 y luego añadió una sollution NaOH hasta que llegué ph 11 (me sale 2 capas sin la alkanisartion?)
¿Alguna idea de lo que salió mal?

 

[Mohammed_Lee]

¿Alguien tiene idea de qué error puede haber causado esto? ¿En qué paso de la síntesis cometí un error?

 

[w2x3f5]

Escriba con detalle lo que hizo, qué reactivos utilizó, qué observó... ¿Cómo vamos a entenderle si nos da pequeños fragmentos de información?