Separación de isómeros para Meth
- Thread starter Charlie3
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Sí, hay un montón de hilos sobre esto.Trate de buscar para ellos, los mismos métodos que se aplican a la anfetamina funcionará para la metanfetamina.
Puedes utilizar cualquiera de los 2 ácidos tártricos, junto con una gran cantidad de ácidos carboxílicos.
Puedes utilizar cualquiera de los 2 ácidos tártricos, junto con una gran cantidad de ácidos carboxílicos.
Hola
De la fenilisopropil(metil)amina base libre;
Extraer la amina freebase con tolueno. Preparar una solución de ácido dextrorotárico(1), 50g en 300ml de dH2O, remover para disolver. Extraer la amina añadiendo en porciones de 25ml con agitación vigorosa la soln. de ácido al Tolueno que contiene la amina libre. La capa acuosa adquirirá un color púrpura/rojo, se separa y se coloca en un vaso de precipitados separado. Repetir esta operación hasta que no se produzca ningún cambio de color apreciable en la capa acuosa. Verter todos los extractos acuosos en un recipiente de evaporación y dejar reposar durante varias horas hasta que los cristales de d-tartarato de l-amina precipiten fuera de la solución. Decantar el licor madre y lavar los cristales con 2 x 25 ml de dH2O, añadiendo el lavado al licor madre. Basificar el licor madre que contiene la sal de d-amina d-tartarato deseada. Extraer con tolueno, secar el disolvente, gasificar con HCl, filtrar el precipitado y recristalizar.
Eso fue lo más fácil después de probar un montón. Así como el más eficaz, para mí
De la fenilisopropil(metil)amina base libre;
Extraer la amina freebase con tolueno. Preparar una solución de ácido dextrorotárico(1), 50g en 300ml de dH2O, remover para disolver. Extraer la amina añadiendo en porciones de 25ml con agitación vigorosa la soln. de ácido al Tolueno que contiene la amina libre. La capa acuosa adquirirá un color púrpura/rojo, se separa y se coloca en un vaso de precipitados separado. Repetir esta operación hasta que no se produzca ningún cambio de color apreciable en la capa acuosa. Verter todos los extractos acuosos en un recipiente de evaporación y dejar reposar durante varias horas hasta que los cristales de d-tartarato de l-amina precipiten fuera de la solución. Decantar el licor madre y lavar los cristales con 2 x 25 ml de dH2O, añadiendo el lavado al licor madre. Basificar el licor madre que contiene la sal de d-amina d-tartarato deseada. Extraer con tolueno, secar el disolvente, gasificar con HCl, filtrar el precipitado y recristalizar.
Eso fue lo más fácil después de probar un montón. Así como el más eficaz, para mí
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- By btcboss2022
¿Cuánto freebase utilizas inicialmente para esas cantidades? ¿Supongo que unos 150gr?
Gracias.
Gracias.
- By btcboss2022
Método probado y funciona eficazmente, utilicé un método similar pero este funciona mejor gracias ;-) (Lo hice en cantidades mayores las cantidades publicadas son para 150gr de freebase)
. Gracias ahora sé un poco más.- By Mr.Blanks00
amigo significa que la dextrometanfetamina se encuentra en solución acuosa. ¿ha probado alguna vez con ácido levotartárico y cuál es el procedimiento.
- By Acab1312
Sí correctamente el producto deseado está en la solución acuosa si van de acuerdo con la receta. Para evitar el problema con la distinción de los ácidos del vino (demasiado entender qué más se entiende por L o D). Siempre tomo el ácido del vino más barato, que se produce de forma natural donde.
- By jakespage
¿La separación de D y L sólo se aplica a P2P?
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- By Acab1312
Por desgracia, no entiendo muy bien su pregunta. Si está relacionada con el hecho de que realizan su síntesis a través de la efedrina, la separación de los isómeros no es necesaria. Si parten del p2p, siempre es necesaria una separación de los isómeros para formar cristales, esta separación está exactamente relacionada con la síntesis del p2p. Espero haberte podido ayudar.
- By Acab1312
Me alegro de haber podido ayudarles. La efedrina y el P2P son productos precursores que constituyen los componentes principales de la síntesis de metanfetamina. Dado que los precursores son los que más fácilmente se pueden organizar, ésa sería su ruta de síntesis. En grandes cantidades, la efedrina es difícil de organizar (principalmente extracción a partir de drogas) y cara. P2P es probablemente la mejor opción para la mayoría de nosotros, a pesar de tomar pasos adicionales para el producto final. En el foro hay varias sintesis para la produccion de P2P, asi como la conversion de BMK (cas. 5449-12-7) a P2P, y es relativamente barato. En las listas hay distribuidores de BMK
- By Fringg
Es necesario añadir el ácido tartárico disuelto en agua poco a poco, como usted describe, o puedo verterlo de una vez si ya sabemos exactamente la cantidad necesaria. Yo uso una base libre destilada al vapor. Así que creo que si lo añado gradualmente, la capa de agua no cambiará de color.
En realidad es más un arte que una ciencia porque el estereoisómero ópticamente activo cristalizará primero (D alias R con ácido D tartárico, L alias S con el L tartárico natural) pero el otro estereoisómero acabará cristalizando, así que en algún momento hay que eliminar el licor madre y el punto es definitivamente inferior al 50% que se espera que sea D. Creo que la matemática funciona a alrededor de 28% es lo que se puede recuperar en un titration.you tendría que saber lo que rour exceso enantiomérico o relación es y también tendría que pesar los cristales para hacer realmente la ciencia de ella y esas son cosas difíciles de hacer.