Temperatura máxima de recristalización de la cocaína con etanol

[DanTheMan]

Hola expertos químicos,

despues de lavar la cocaina con etanol 96.5% (190) acelero el proceso de secado mediante una placa calentada (cama de impresora 3D) y un ventilador normal de casa. Normalmente los tutoriales recomiendan un proceso de secado de 24-48h pero con 50-60 °C de calor es cuestión de pocas horas. ¿Degenero mi cocaína con ese calor?
He leido que el punto de fusion del HCL es alrededor de 165-195°C pero alguien dijo que el enlace con el hcl puede romperse y en algun momento antes de eso y hacer inutil mi producto. ¿Es cierto?

 

[UWe9o12jkied91d]

En efecto, los productos pueden "engrasarse", pero no sé decir exactamente por qué ocurre, tal vez alguien pueda explicarlo, puede que tenga que ver con el pH, no sé.
De todos modos, teóricamente debería ser bien como usted describió

 

[DanTheMan]

Vale, ahora he hecho muchos experimentos y puedo decir que si calientas tu cocaína por encima de 70 °C la romperás. Pero si te mantienes por debajo de 60 °C puedes acelerar mucho la velocidad de secado. Por ejemplo, puedo hacer un lavado con aceton en minutos. El resultado será cómodo de consumir. La parte importante, es que usted necesita poner su todavía aceton concain mojado del filtro secado en un interruptor en una placa de calefacción. Mantenga la dirección y la trituración de los cristales todavía nada es capaz de pegarse en el vaso de precipitados.
Probé el lavado con etanol a 70 °C y obtuve un polvo casi inactivo. Así que dos teorías. Parece que la cocaína y el etanol reaccionan a temperaturas superiores a 70 °C entre sí y forman algo no agradable o la parte hcl se rompe. ¿Alguien sabe por qué? ¿Podría mi producto ser cortado con suger?

 

[G.Patton]

Si quieres acelerar el secado, usa el vacío. Tu cocaína estará 100% sana y salva =) El etanol y la acetona disuelven muy bien el clorhidrato de cocaína.
No lo hacen. Lavan tu clorhidrato de cocaína puro y dejan algunas impurezas en el filtro, supongo.

 

[Osmosis Vanderwaal]

He jugado bastante con la cocaína y mi sensación es que el agua es tu amiga aquí porque el agua es H+ y OH-, todo ese H+ pone al agua en la zona de pH de un ácido que protege el C+HCl parcialmente disociado. Otro factor es que una vez que un líquido alcanza su punto de ebullición, no se calentará más. Simplemente hervirá más fuerte hasta que se desprenda de la sartén. Esto ocurre a 100°C( un poco menos normalmente, a menos que estés por debajo del nivel del mar.
Creo que el etanol sí reacciona con la cocaína. Está demostrado in vivo. Tu cuerpo convierte la cocaína y el etanol en etilbenzoilecgonina, también conocida como cocaetileno.
Una extracción con agua helada es lo mejor. Unos 4 ml de agua helada por gramo, dejar reposar y decantar. La cocaina es MUY soluble en agua (1g/1ml) por eso se usa agua helada, muchos adulterantes no se disuelven en ella. Entonces se tarda
segundos evaporar 3ml

 

[G.Patton]

Hay base libre de cocaína (in vivo), no sal HCl.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Cierto. Y el cocaetileno tampoco es un ácido de Lewis, sino cocaína base y etanol. Es una "transesterificación" que toma el éster metílico y lo reemplaza por un éster etílico. Esa es la diferencia.

 

[Osmosis Vanderwaal]

En cuanto a "desaceitar", imagino que significa simplemente disociar. En agua, por ejemplo, la concaína HCL se disocia al 50%, lo que significa que la mitad de las moléculas se rompen y se convierten en cocaína 1+ y Cl-. La cocaína 1+ es algo sobre lo que puedes leer en el camino. No es cocaína base y no es la sal ácida. Es la base conjugada de un ácido de Lewis

 

[DanTheMan]

La próxima vez probaré el método del agua. Gracias

Me he dado cuenta de algo. No es necesario esperar a la cristalización completa. Puede empezar a raspar en cuanto se evapore el etanol. Yo uso 55 °C para esto. Al principio será todo como pegajoso pero empezará a formar cristales y polvo en poco tiempo. Dado que el etanol está hecho para el consumo humano, no es tan malo si queda algo de etanol en el producto.

Para obtener más información, consulte este hilo: https://drugs-forum.com/threads/coc...llization-alternative-to-acetone-wash.169203/
Volviendo al tema. Hoy he utilizado agua caliente a 85 °C para recuperar el HCL disuelto. Despues de esto el producto todavia tenia algo activo en el. Asi que todavia no tengo ni idea de la correlacion entre la temperatura y la degeneracion de la cocaina.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Una vez fui estúpido y utilicé agua caliente para extraerlo en lugar de agua helada. En el agua caliente también se disolvió otra cosa. Algo cortado. Parecía azúcar o leche de fórmula para bebés, pero cuando lo evaporé, se convirtió en un lodo casi como caramelo o chupa derretida. No tuve suerte intentando sacarle la cocaína y perdí un gramo de cocaína. Utilizar agua fría

 

[DanTheMan]

A mí me pasó lo mismo. Si después de un tiempo te sale una sustancia viscosa marrón, tienes que untarla en acetona. Para ello utilizo mi rascador de cocina y un palillo de dientes. La acetona hará que la sustancia pegajosa se endurezca y vuelva a tener un aspecto cristalino casi al instante. Aplastar el bloque sólido mientras que en el interior de acetona para obtener todo fino y en polvo. En el vaso de precipitados parecerá arena o serrín. Filtra los restos y deja que se evapore la acetona. Vuelve a triturar todo lo que acumule sólidos. Notarás que el color cambiará a algo más brillante pero todavía no blanco como la nieve. La acetona desechada tendrá un aspecto ambarino.
Ahora te queda un polvo que se puede volver a lavar con acetona o recristalizar con alcohol, pero lo más importante es que no se pierda. Decidí recristalizarlo con alcohol. Mi resultado final no era blanco puro, pero contenía cocaína. Seguro que si repetía con más y más acetona o hacía lo del agua, tenía posibilidades de volver a obtener blanco.

Sigo pensando que era alguna forma de azúcar que simplemente formó caramelo a través del calor.

 

[Osmosis Vanderwaal]

La cocaína es ligeramente soluble en acetona, por lo que pierdes un poco cada vez. Al final pierdes más de lo que ahorras. He perdido 1000 dólares de cocaína a lo largo de los años intentando diferentes formas de purificarla o limpiarla de mierda. He tenido mucho exito tambien, pero cuando no sabes lo que contiene, es facil elegir el disolvente equivocado. Una vez, incluso con agua helada, tenía un sólido que se hundía y otro que flotaba, así que usé una jeringuilla y chupé el agua del medio. Eso fue antes de tener un pequeño embudo buchner de frita y una bomba de vacío. Esa cosa asombrará a tus amigos la gente trae su mierda y la comparte conmigo a cambio de pasarla por el buchner. Agua helada para la cocaína e isopropilo hirviendo para la metanfetamina. Puedo tirar la mierda en el mostrador después y se puede ver exactamente cuál es la cantidad y la consistencia es. Hace un par de meses un tipo trajo su 5g de metanfetamina y me filtró ou 1,5g de sal de mesa. Hizo algunas llamadas telefónicas enojado

 

[DanTheMan]

No hace mucho compré un frit buchner. Purifing stuff realy takes people into buy glassware
Si te entiendo bien no necesito otras técnicas como el lavado con acetona, A / B extracciones, etc. ? Solo necesito dominar el agua fria?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Extracción A/B, eso sí que es un asunto serio. ser capaz de hacer una es como atarse los zapatos, es obligatorio, pero yo lo evito a toda costa. Hice un A) B en algunas metanfetaminas el mes pasado y se precipitó a través de hcl goteaba en ácido sulfúrico y el disolvente era nafta. Lo hice en 5g de material marrón ya fumado que vierto de la pipa cada vez. Fue un trabajo casero para el gaseado que nunca había hecho antes. Dicho esto puedo sacar cualquier cosa de la cocaina sin un A/B. Un triple lavado con cloroformo cloruro de metileno, incluso elimina levamisol de la hcl sin necesidad de neutralizarlo

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ese documento parece haber sido borrado de la web. Quizá no pasó la revisión por pares. Una lástima. En su ausencia, les presento este documento, que es el documento que todo el mundo cita de "la revista Microgram" cuando se habla de la separación levamisol/cocaína. Tabla 1 específicamente

A continuación les presentaré este documento del Journal of Analytic toxicology que dice que el 79% de las muestras de cocaína ilícita que contenían PTHIT (levamisol/dextramisol) contenían un 30% o menos en peso, y el 93% contenían un 40% o menos de PTHIT en relación con la cocaína hcl.

Así pues, el 79% de las muestras contendrían un 4,1% o menos de PTHIT y el 93% de las muestras contendrían, presumiblemente, menos de un 8% de PTHIT, después de comenzar con un 30-40% tras sólo 1 lavado del HCL con cloroformo. Este punto de datos se obtuvo calculando las cifras medianas entre los puntos de datos del 30 % y el 50 % para estimar el punto del 40 %.
Comparando los datos de 5 lavados con hexano en ese mismo documento, se podría concluir razonablemente que los lavados posteriores con cloroformo mejorarían aún más esas cifras.
Por lo tanto, mantengo mi postura de que un lavado con cloroformo/agua de la sal hcl de la cocaína es un método viable para extraer levamisol de ella.

 

[Osmosis Vanderwaal]

El caso es que he leído 5 sintetizaciones de -cocaína y según lo que he leído, la pseudoecgonina es una moidad de menor energía que la ecgonina, por lo que quiere reordenarse pero está estéricamente obstaculizada. PERO si le añades suficiente energía cambiará de configuración, o sea que se jode. Todo esto se basa en poca educación química pero las clases de química en cocaína son caras de cojones. El año pasado estaba evaporando un poco (2 gramos) que pasé por el buchner y estaba colocado. Como un puto idiota saqué mi molde de pyrex del quemador y lo llevé al fregadero y le eché un poco de agua fría para enfriarlo. Bye bye $ 200. Explotó, me golpeó en la polla y no me recuperé 1/4g

 

[DanTheMan]

Triste historia
Estoy pensando en diseñar algunas piezas que puedan imprimirse en 3D para facilitar el análisis A/B. Parece que ya has hecho algunos de los experimentos que estoy haciendo actualmente. ¿Qué teks de purificación de cocaína me puedes recomendar?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Realmente el único que digo que debería ser obligatorio es disolverlo en agua helada (destilada preferiblemente). Sólo un par o 3ml/g. Triturarlo (a mi me gusta un casquillo de pozo profundo o una pila AA) agitarlo un poco y liarlo (en una bolsita)ponerle el agua, darle un buen revuelto. Deja que se asiente durante un minuto y pobre el agua en un plato de pyrex dejando el lodo y evaporarlo en la estufa. Esto es fácil barato, no hay ninguna química real implicada. Sólo se tarda 5 minutos más o menos. Esto mismo funciona muy bien para la metanfetamina también. Ambas son muy solubles en agua (mas de 1g/ml) por eso el agua helada las disuelve. Muchas cosas que se disuelven en agua no se disuelven bien en agua helada. Puedes usar una jeringa o pipeta para obtener cada gota si es necesario. Pruébalo. Pesa el antes y el después. Yo suelo perder un 30% y eso es mucho corte para salir sin química.
Si quisiera hacerlo mejor que eso, cogería el agua del paso 1, la neutralizaría con bicarbonato (hacer crack) la trituraría, la enjuagaría con agua fría en un filtro, la disolvería en no polar y la gasificaría con H2SO4 y hcl+h20 para precipitar el hcl

 

[SoldadoDeDrogas]

Tengo una pregunta que quizá ustedes puedan aclararme aquí con su experiencia. Érase una vez una coca de una calidad seriamente excepcional. Ciertamente era mejor que la escama de pescado, pero posiblemente podría ser subjetivo. Se que provenia de una fuente en el caribe. Era de color amarillo pálido. Estaba seco, pero su consistencia parecía húmeda, como nieve blanda. Tenía grumos de arcilla seca. Era polvoriento/granuloso pero también como mantequilla - lo siento, es difícil de describir, no he vuelto a ver nada igual. No estoy diciendo que no pueda haber sido adulterado, pero lo dudo seriamente.

Así que me puse a jugar con él, como el gato curioso que soy. Decidí echar un poco con un poco de agua en una cuchara y cocinar una roca. Sin bicarbonato. La mierda se engrasó uniformemente y destelló en una roca aún más rápido, ni siquiera tuve tiempo de pensar en tratar de agruparla con un centavo o chocarla con algo frío. De todos modos, estoy un poco confundido acerca de lo que ustedes están diciendo acerca de la ruptura de la molécula / "oiling out" con el exceso de calor. ¿Es esto lo que ha pasado y parte se ha quedado como sal HCl en el agua? ¿Porque no le añadí ninguna base? Esto siempre me confundió. Os lo agradezco chicos, gracias.

 

[Osmosis Vanderwaal]

El hecho de que se convirtiera en aceite y se separara del agua es una prueba clara de que se trataba de cocaína base. La suciedad y el material vegetal significan que básicamente tenía que ser este producto. El nombre de quién depende de dónde te encuentres.https://en.m.wikipedia.org/wiki/Cocaine_paste

 

[SoldadoDeDrogas]

Era coque HCl, lo calenté en un poco de H2O sin sosa y eso es lo que pasó. No era pasta cruda, de eso estoy seguro. Si es eso a lo que te refieres.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Aunque seguramente era base, o mezclada con una base, al 10% o mejor, que es el peso del hcl comparado con la cocaína. Pues me he perdido. ELLOS tenían que cocinarlo pero tú no. Pero usted dijo que lo cocinó, sin una base, así que ... Una persona tendría que calentarlo para fumarlo. ¡PERO! Cuando la fumas, lo primero que pasa es que la calientas...

 

[SoldadoDeDrogas]

"Pues me he perdido. ELLOS tenían que cocinarlo pero tú no. Pero usted dijo que lo cocinó, sin una base, así que... Una persona tendría que calentarlo para ahumarlo. ¡PERO! ¿Cuando lo ahúmas, lo primero que pasa es que lo calientas " WOT?

Para mi también tiene mucho sentido. Como dije, se disuelve en agua. Podrias esnifarlo o dispararlo. Yo lo disolví en agua, lo calenté y salió enseguida y rockeó en un instante sin añadir ninguna base.
No podías fumarlo sin cocinarlo, es lo que estoy diciendo. Yo no fumaba pero la gente que conozco que fumaba tenia que cocinarlo como cualquier otro polvo normalmente añadiendole un poco de soda. Quizás se mezclaba con una base y yo no lo sabía - ¿qué tal una forma de sulfato?