MDMB-4en-PINACA(5-CL-ADB-A)

WillD

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Reactivos:
indazol-3-carboxilato, ácido sulfúrico conc., metanol (etanol u otros alcoholes, pero el metanol es el mejor) o comprar metil (etil) 1H-indazol-3-carboxilato
5-bromo-1-penteno, alcóxido de metal activo (NaOMet, t-BuOK. etc), THF, DMF
Amidación: EDC HCl, HOBt, DIPEA y L-tert-leucinamida.
La L-tert-leucinamida tiene algunas dificultades de síntesis, y apenas está disponible, pero es mejor adquirirla de fábrica.
L-valinamida será más disponible, pero cannabinoide con él tiene menos potencia.
 

mekarjaya

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A He comprado cas 43120-28-1 de China como hacer 5cladba por favor enseñame como mezclar clorhidrato de l-tert-leucinamida y 5bromo 1penteno
 

WillD

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u puede adquirir experiencia de síntesis en sencillos como el JWH-018. Para este TOP (5-CL-ADB-A) cannabinoide que necesitamos saber u región, para la búsqueda de proveedores de reactivos químicos, y le ayudará a llevar a cabo la síntesis paso a paso
 

rclabstore.com

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La ruta sintética del jwh es una reacción de hidrogenación, la reacción produce gas hidrógeno, que es peligroso para algunas personas que lo calientan con una llama abierta, y se requiere reflujo de condensación para fabricarlo. La síntesis de este producto se sintetiza comúnmente de dos maneras para sintetizar el producto, una requiere hidruro de sodio, y la otra tetrahidrofurano, y terc-butóxido de potasio. Sin embargo, la síntesis de 5cl es relativamente sencilla.
 

mekarjaya

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¿Podemos hablar personalmente? No entiendo cómo fabricarlo. Una vez intenté fabricar cas 43120-28-1 mezclándolo con 5bromo 1penteno, dmf y carbonato potásico. El resultado es que no tiene ningún efecto, es muy malo
 

rickyrick

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HI, ¿qué equipo necesitaría y qué pasos difieren del sintetizador adb-pinaca? gracias.
 

dirtred

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destilador rotativo se utiliza en 5cladba ,pero oído se puede hacer igual que adbb. Adbb y 5cladba cocinan 5 horas entre 70-80 grados
 

WillD

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Es mejor analizar aquí la síntesis con más detalle. Para evitar el trabajo con ácido sulfúrico, es mejor encontrar el intermedio 1-metil-1H-indazol-carboxilato (cas 43120-28-1). Entonces la primera reacción, con la que trataremos - es una alquilación de un derivado de indazol. La alquilación se produce en el disolvente aprótico polar (THF, DMF) en presencia de una base fuerte (hidruro de sodio. metilato, etilato o butilato de sodio o potasio, etc.). Esta reacción es muy sensible al agua (¡peligro de incendio!). La regla principal es que el equipo esté idealmente seco y los disolventes perfectamente secos. El equipo lo podemos secar con un calor direccional (secador de construcción), los disolventes escurrir agentes de riego (cloruro de calcio, sulfato de magnesio, etc). La habitación no debe estar con alta humedad, puede ser crítico para la reacción de auto-ignición. Cualquier vidrio utilizado, cuchara, una cuchara debe estar perfectamente seco, ni una sola gota de agua. La reacción en sí debe pasar con un fuerte enfriamiento (baño de hielo-agua) con el mismo propósito - para evitar que la reacción se queme. Si se enciende, entonces parece una erupción volcánica. Es necesario tener un extintor cerca y la tela ignífuga para solapar el acceso de oxígeno a la llama. Cuando hemos creado las condiciones ideales (equipo seco, disolventes, habitación) Estamos listos para iniciar la reacción. A mí me gusta utilizar DMF e hidruro sódico en aceite mineral. Primero, preparamos una solución de 1-metil-1H-indazol-carboxilato en DMF, después, enfriamos en baño de agua helada. El volumen del matraz depende del escalado de la reacción. La forma del matraz podemos utilizarla de fondo redondo (si disponemos de un trípode para sujetar los matraces), de fondo plano o erlenmeyer, si de repente nos resulta a mano. En el matraz de fondo redondo, el enfriamiento es mucho más eficaz para todo el volumen. Sin trípode, podemos enfriar y mezclar la mezcla manualmente. Después de enfriar el matraz, empezamos con pequeñas porciones a espolvorear hidruro sódico a la solución, removiendo a fondo después de cada adición, sin dejar de enfriar. Para 10 g de 1-metil-1H-indazol-carboxilato necesitamos 2,4 g de hidruro sódico comercial al 60% en aceite mineral. Después de añadir todo el hidruro sódico, retiramos el baño de agua helada y agitamos a temperatura ambiente durante una hora o más. Podemos mezclar tanto manualmente como con un agitador magnético. Transcurrido este tiempo, enfriamos el matraz en el baño de agua helada recién preparado. Ahora necesitamos 5-bromo-1-penteno, cas 1119-51-3 (12 g para 10 g de derivado de indazol). Hay que añadirlo gota a gota con agitación y enfriamiento constantes. Para ello, podemos utilizar una jeringa (haciéndolo todo manualmente) o podemos utilizar un embudo de goteo, fijado en un trípode sobre el matraz. Después de toda la adición, quitar el enfriamiento y mezclar la noche (en un agitador magnético o manualmente matraz si no hay sitrrer). Pasado el tiempo, vertemos agua fría en el matraz. La cantidad de agua es al menos el doble de la cantidad de DMF, mejor 3-4 equivalentes o más. La cantidad inicial de DMF procede de qué cantidad se puede disolver un derivado de indazol. Lo óptimo es 3 equivalentes condicionalmente (30 ml a 10 g es mínimo). A continuación, después de mezclar la mezcla de reacción con agua, se extrae con acetato de etilo. La cantidad de acetato de etilo es de al menos el 30% del volumen total de la mezcla. Como resultado, la cantidad mínima de matraces para 10 g: 10 g de indazol+30 ml de DFM+10 ml de penteno, 60 ml de agua, 30 ml de EtOAc = 150 ml de volumen del matraz es mínima para 10 g de derivado de indazol. El acetato de etilo puede lavarse con agua, saturarse con sal, secar el sulfato de magnesio de los residuos de agua y evaporar el disolvente, para obtener un derivado como aceite. En cuanto a la destilación y sus variantes se creará un tema aparte. Si necesita algún refinamiento para el equipo para esta etapa, entonces estoy a la espera de preguntas.
 
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Albert A

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Estimado experto,
¿Cuál es el siguiente paso de la síntesis después de obtener el aceite tal y como usted lo ha descrito?
¿Es éste el producto final y podemos empezar con la cristalización o debemos hacer la amidación como en la última etapa de la cocción ADB-PINACA?
 

sirmtr

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¿Cuántos gramos de ácido 1H indazol 3 carboxílico se necesitan para una producción de 100 g y una producción de 1 kg de producto?


cuáles son los costes de materiales y de producción para 1 kg
 
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haribo21

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@sirmtr hola amigo ¿funcionó bien este 1200g de metil 1h como precursor principal para 5cla o se necesitó algún otro ingrediente para hacer uo el precursor?
 

WillD

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1200g de indazol aproximadamente. Precios en función de su ubicación y proveedores.
 

haribo21

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Hola William dampier espero que te encuentres bien amigo... respecto al precursor de 1kg en el pack completo de china... dices que 1200g de metil 1h ¿es este el único ingrediente necesario para el precursor principal de la 5cladba? Tengo 5kg de esto a mano. Con dmf, 5bromo, carbonato de potasio o puedo tratar de terc butóxido como un cocinero de prueba .. con todos los pasos totalmente seguido de mis cocineros anteriores con temps, tiempos, y enfriar y enjuagar período será este buen rendimiento 👍🏽 He traído muchos conjunto completo de China y tiene muy poco fiable .. gracias por su tiempo hoy en día
 

pvp

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Así que tengo esto:
dmf, 2,5-3 litros (68-12-2)
Carbonato potásico, 850 g (584-08-7)
5-Bromo-1-penteno , 500 g(1119-51-3)

¿Es correcto que el material principal 43120-28-1?
 

Rcvendor(PE)Scam

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5 bromo 1 penteno , podria alcanzar 580g es mejor , despues de enfriar , obtendra 1.5kgs terminado , entonces todo bien , DMF podria hacer 3L es mejor
 

DavidDavison2021

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Im en los EE.UU. y quisiera información sobre cómo conseguir todo para 5cladba
 

HugoBossTT

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Hola, me podeis mandar un pm ya que tengo el precursor 5fadb de china pedido a tgrc . necesito un video sobre las instrucciones dadas para el 5fadb ya que me he liado completamente con el 5cladb prec
 

orgasmatron

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En realidad no es 5f-adb, sino adb-b, a menos que esté completamente desactualizado, pero siempre se han anunciado erróneamente así, AFAIK.
Me temo que no hay ningún vídeo sobre esta reacción, pero es lo suficientemente sencilla como para tener éxito.
Hay algunos consejos que voy a dejar, pero la revisión de los expertos se recomienda antes de proceder.
Aparentemente mantener la temperatura entre 70⁰C y 80⁰C es obligatorio. Menos de 70⁰C y no tendrás una reacción completa. Por encima de 80⁰C y puede llegar a ser pegajosa y su workup será una pesadilla.
Una vez terminada la reacción, deje que se enfríe por sí mismo antes de inundar. Si fueras a forzar el enfriamiento bajo baño de agua, hazlo bajo agitación o tu producto arrastrará impurezas no deseadas, y puedes conformarte con un producto final menos que puro o tendrás que limpiarlo aún más. A Swim le dijeron (jaja) que la cantidad de agua utilizada para los lavados puede aumentarse generosamente si la filtración está bien hecha, para minimizar la pérdida de valiosas partículas finamente divididas que quedarán suspendidas durante estos pasos y acabarán afectando al rendimiento.
Otra preocupación que swim tenía era que se supone que esto es notablemente exotérmico y uno debe estar preparado para enfriarlo, pero swim nunca notó esta liberación de temperatura, y nunca necesitó forzar el enfriamiento.
El secado no debe superar los 40⁰C, y hay que llevar guantes en todo momento.

¡Buena suerte y feliz cocina!
 
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