Introducción.
¿Qué es el Drug Ice?"Ice" es el nombre callejero de la metanfetamina pura (meth). La metanfetamina es un potente estimulante que aumenta la dopamina y hace que la persona sienta un subidón de euforia y altos niveles de energía. Dado que gran parte de la metanfetamina que se consume en la calle está adulterada con sustancias químicas nocivas, el ice es apreciado por ser una forma pura de la droga, que provoca un subidón más prolongado.
¿Son la metanfetamina y el hielo lo mismo?
Sí, el hielo (también conocido como metanfetamina cristalina) se refiere a la forma de roca o cristal de la metanfetamina. Tanto la metanfetamina cristalina como el hielo son nombres comunes de la metanfetamina en la calle. Sin embargo, el hielo difiere de otros tipos de metanfetamina en aspectos como la apariencia, la potencia, la duración de los efectos, etc.
Diferencias en los efectos.
Como estimulante, todas las formas de metanfetamina pueden producir un "subidón", que se refiere a sentimientos de euforia y un estallido de energía. Sin embargo, el consumo de metanfetamina en diferentes formas puede alterar los efectos. Por ejemplo, en su forma más pura, los efectos pueden ser más fuertes y durar más tiempo. El uso de speed o base seguirá produciendo un subidón, pero puede que no sea tan rápido o fuerte. El speed es una forma de metanfetamina en polvo que a menudo contiene otras sustancias y suele ser la forma menos pura de metanfetamina. La base es una sustancia húmeda o aceitosa que es más pura que el speed en polvo y a menudo se inyecta o se ingiere, pero no es tan pura como el hielo/cristal. En general, una alta pureza significa que la sustancia producirá un subidón más intenso y durante más tiempo.
Sí, el hielo (también conocido como metanfetamina cristalina) se refiere a la forma de roca o cristal de la metanfetamina. Tanto la metanfetamina cristalina como el hielo son nombres comunes de la metanfetamina en la calle. Sin embargo, el hielo difiere de otros tipos de metanfetamina en aspectos como la apariencia, la potencia, la duración de los efectos, etc.
Diferencias en los efectos.
Como estimulante, todas las formas de metanfetamina pueden producir un "subidón", que se refiere a sentimientos de euforia y un estallido de energía. Sin embargo, el consumo de metanfetamina en diferentes formas puede alterar los efectos. Por ejemplo, en su forma más pura, los efectos pueden ser más fuertes y durar más tiempo. El uso de speed o base seguirá produciendo un subidón, pero puede que no sea tan rápido o fuerte. El speed es una forma de metanfetamina en polvo que a menudo contiene otras sustancias y suele ser la forma menos pura de metanfetamina. La base es una sustancia húmeda o aceitosa que es más pura que el speed en polvo y a menudo se inyecta o se ingiere, pero no es tan pura como el hielo/cristal. En general, una alta pureza significa que la sustancia producirá un subidón más intenso y durante más tiempo.
El camino #1.
Un lote de una mol de P2P con una conversión del 100% daría como resultado 149 g (una mol) de metanfetamina base, pero el rendimiento típico es del 90-93%, dando como resultado 134-140 g de base. La metanfetamina base reaccionará rápidamente con el dióxido de carbono del aire para formar el carbonato, por lo que es aconsejable cristalizar la base lo antes posible. La cristalización se realiza añadiendo 450 g (3 moles) de metanfetamina a un vaso de precipitados Pyrex de 1000 ml y colocando el vaso en una placa calefactora con agitación. Se coloca con cuidado una barra agitadora recubierta de teflón y se empieza a agitar. Se añade ahora ácido clorhídrico al 37% en porciones de 15 ml. Una probeta graduada de 15 ml es un dispensador ideal. Se genera una gran cantidad de calor cuando el ácido reacciona con la base metílica y provocará la ebullición si se añade demasiado rápido. Añada 15 ml de ácido a intervalos de 1 minuto hasta que se hayan añadido 19 porciones (285 ml), después añada ácido en porciones más pequeñas y observe el color cuidadosamente. Si la base metílica estaba limpia al principio, se volverá rosa claro cuando el pH alcance 3-4. Realice la prueba con tiras de pH (tiras Colorphast 0-14) o un medidor. Deja de añadir ácido cuando el pH llegue a 3.
Ahora debemos hervir el agua contenida en el ácido, ya que el agua disuelve la metanfetamina muy eficazmente. Pon el calor de la placa calefactora a 4,5 mientras sigues removiendo, y coloca un termómetro que alcance los 150 °C en el vaso de precipitados del fondo. Durante las siguientes 1,5 horas, la temperatura subirá hasta los 110 °C, donde comienza la ebullición, y después irá subiendo gradualmente a medida que el agua vaya hirviendo. Cuando la temperatura alcance los 130 °C, apaga el fuego y retira el termómetro. Con un paño de cocina, agarra el vaso de precipitados con ambas manos y viértelo rápidamente en un cubo de plástico de 5000 ml que contenga 4,5 litros de acetona congelada durante 2 semanas. Recuperar el vaso con un agitador, colocar la tapa y volver a congelar durante 1 semana para permitir la cristalización completa. La acetona limpia, recién destilada, retendrá unos 0,113 g de producto la primera vez que se utilice, por lo que conviene reciclar la acetona. Como alternativa, se puede verter el clorhidrato de metanfetamina caliente en un cubo de plástico de 20 litros que contenga 15 litros de acetona congelada durante un mes aproximadamente (se tarda mucho tiempo en extraer el calor de una masa grande). La metanfetamina cristalizará en el instante en que entre en contacto con la acetona congelada, aunque alrededor del 25% permanecerá en la acetona y deberá congelarse para cristalizar.
Paradójicamente, la metanfetamina sucia cristaliza mejor que la metanfetamina pura porque los cristales crecen rápidamente alrededor de una partícula de impureza, formando bonitos cristales grandes y duros. Los cristales de metanfetamina se filtran utilizando un Buchner grande, dos matraces de filtración de 4000 ml y un aspirador de vacío de gran volumen. Un Buchner de porcelana de 18 cm contendrá un poco más de 1 lb de producto filtrado. No utilice papel de filtro Qualitative 5 para esta filtración. Este escritor ha encontrado que los filtros utilizados en los equipos de procesamiento de leche son ideales para la recolección de metanfetamina. La industria láctea ha gastado mucho dinero a lo largo de los años en averiguar cómo filtrar rápidamente los sólidos de las soluciones de fase mixta. Estos filtros permiten que los líquidos, tanto el agua como los aceites, pasen libremente mientras atrapan los sólidos más finos, lo que los hace ideales para un filtrado rápido. El problema de los filtros de papel fino es que las mezclas de agua y aceite los obstruyen muy rápidamente. Los filtros de leche no tienen este problema y son fáciles de encontrar, baratos y no levantan sospechas. Habrá que cortarlos para ajustarlos, pero es un pequeño inconveniente. Con cubos de 5 y 20 litros, un plato redondo de plástico y un poco de pegamento, se puede fabricar fácilmente un sistema de filtrado de gran volumen. Este escritor tuvo la suerte de descubrir un gran Buchner que estaba siendo utilizado como macetero por una agradable señora de mi barrio. Pagando felizmente a la señora por un repuesto, el tesoro recuperado contiene más de 0,9 kg de producto y facilita mucho la vida del químico. La cuestión es que se puede encontrar material útil en casi cualquier sitio. La metanfetamina pura es más difícil de cristalizar, y da como resultado un producto blanco, ligero y escamoso, con un suave olor a mazapán (en realidad benzaldehído). Vacía el producto en una bandeja grande para pasteles y deja que la acetona se evapore en la vitrina de gases durante uno o dos días, separándola a medida que se seca.
Ahora debemos hervir el agua contenida en el ácido, ya que el agua disuelve la metanfetamina muy eficazmente. Pon el calor de la placa calefactora a 4,5 mientras sigues removiendo, y coloca un termómetro que alcance los 150 °C en el vaso de precipitados del fondo. Durante las siguientes 1,5 horas, la temperatura subirá hasta los 110 °C, donde comienza la ebullición, y después irá subiendo gradualmente a medida que el agua vaya hirviendo. Cuando la temperatura alcance los 130 °C, apaga el fuego y retira el termómetro. Con un paño de cocina, agarra el vaso de precipitados con ambas manos y viértelo rápidamente en un cubo de plástico de 5000 ml que contenga 4,5 litros de acetona congelada durante 2 semanas. Recuperar el vaso con un agitador, colocar la tapa y volver a congelar durante 1 semana para permitir la cristalización completa. La acetona limpia, recién destilada, retendrá unos 0,113 g de producto la primera vez que se utilice, por lo que conviene reciclar la acetona. Como alternativa, se puede verter el clorhidrato de metanfetamina caliente en un cubo de plástico de 20 litros que contenga 15 litros de acetona congelada durante un mes aproximadamente (se tarda mucho tiempo en extraer el calor de una masa grande). La metanfetamina cristalizará en el instante en que entre en contacto con la acetona congelada, aunque alrededor del 25% permanecerá en la acetona y deberá congelarse para cristalizar.
Paradójicamente, la metanfetamina sucia cristaliza mejor que la metanfetamina pura porque los cristales crecen rápidamente alrededor de una partícula de impureza, formando bonitos cristales grandes y duros. Los cristales de metanfetamina se filtran utilizando un Buchner grande, dos matraces de filtración de 4000 ml y un aspirador de vacío de gran volumen. Un Buchner de porcelana de 18 cm contendrá un poco más de 1 lb de producto filtrado. No utilice papel de filtro Qualitative 5 para esta filtración. Este escritor ha encontrado que los filtros utilizados en los equipos de procesamiento de leche son ideales para la recolección de metanfetamina. La industria láctea ha gastado mucho dinero a lo largo de los años en averiguar cómo filtrar rápidamente los sólidos de las soluciones de fase mixta. Estos filtros permiten que los líquidos, tanto el agua como los aceites, pasen libremente mientras atrapan los sólidos más finos, lo que los hace ideales para un filtrado rápido. El problema de los filtros de papel fino es que las mezclas de agua y aceite los obstruyen muy rápidamente. Los filtros de leche no tienen este problema y son fáciles de encontrar, baratos y no levantan sospechas. Habrá que cortarlos para ajustarlos, pero es un pequeño inconveniente. Con cubos de 5 y 20 litros, un plato redondo de plástico y un poco de pegamento, se puede fabricar fácilmente un sistema de filtrado de gran volumen. Este escritor tuvo la suerte de descubrir un gran Buchner que estaba siendo utilizado como macetero por una agradable señora de mi barrio. Pagando felizmente a la señora por un repuesto, el tesoro recuperado contiene más de 0,9 kg de producto y facilita mucho la vida del químico. La cuestión es que se puede encontrar material útil en casi cualquier sitio. La metanfetamina pura es más difícil de cristalizar, y da como resultado un producto blanco, ligero y escamoso, con un suave olor a mazapán (en realidad benzaldehído). Vacía el producto en una bandeja grande para pasteles y deja que la acetona se evapore en la vitrina de gases durante uno o dos días, separándola a medida que se seca.
El camino nº 2.
El producto son unos 90 ml de metanfetamina de color claro a amarillo pálido. Estamos listos para convertir su base libre de metanfetamina líquida en clorhidrato de metanfetamina cristalino. Se introduce la mitad del producto en cada uno de los dos matraces Erlenmeyer de 500 ml limpios y secos. El químico tiene ahora que elegir. Puede utilizar tolueno o éter etílico como disolvente para fabricar los cristales. El tolueno es más barato y se necesita menos cantidad porque se evapora más lentamente durante el proceso de filtrado. El éter es más caro e inflamable. Pero como se evapora más rápidamente, los cristales son más fáciles de secar. Si se utiliza éter, es anhidro (no contiene agua). También es posible utilizar una tercera opción como disolvente de cristalización. Se trata del alcohol mineral, disponible en el departamento de pinturas de las ferreterías. Los alcoholes minerales son más o menos equivalentes al éter de petróleo o a la ligroína que suele encontrarse en los laboratorios químicos. Las marcas que se jactan de tener poco olor son la mejor opción, como el combustible Coleman para autocaravanas. Antes de utilizar este material, es mejor destilarlo fraccionadamente y recoger la mitad del producto con el punto de ebullición más bajo. Esto acelera el secado del cristal. Dado que la elección de alcoholes minerales o nafta elimina el éter del circuito de suministro, el operador clandestino puede optar por esta vía. El tolueno también es un disolvente muy aceptable.
Con el disolvente de su elección, el químico enjuaga el interior del condensador, el adaptador de vacío y el matraz de 250 ml para eliminar la metanfetamina adherida al vidrio. Este enjuague se vierte con el producto. Se añade disolvente a cada uno de los matraces Erlenmeyer hasta que el volumen de líquido sea de 300 ml. Se mezclan por agitación.
Con el disolvente de su elección, el químico enjuaga el interior del condensador, el adaptador de vacío y el matraz de 250 ml para eliminar la metanfetamina adherida al vidrio. Este enjuague se vierte con el producto. Se añade disolvente a cada uno de los matraces Erlenmeyer hasta que el volumen de líquido sea de 300 ml. Se mezclan por agitación.
Ahora se necesita una fuente de gas cloruro de hidrógeno anhidro. El químico generará la suya propia. La cristalería se prepara como en la figura 1. Tendrá que doblar otro trozo de tubo de vidrio para darle la forma indicada. Su longitud inicial será de unos 45 сm. Uno de sus extremos debe introducirse a través de un tapón de un orificio. Un embudo sep. de 125 ml es el mejor tamaño. Los tapones y las juntas deben ser herméticos, ya que en el interior de este matraz debe desarrollarse presión para forzar la salida del gas cloruro de hidrógeno a través del tubo a medida que se genera.
En el matraz de tres cuellos de 1000 ml se colocan 200 gramos de sal de mesa. A continuación, se añade a este matraz ácido clorhídrico concentrado al 35% hasta alcanzar el nivel indicado en la figura. El ácido clorhídrico debe ser de calidad de laboratorio. Se introduce un poco de ácido sulfúrico concentrado (96-98%) en el embudo de decantación y se gira la espita para que fluyan al matraz I ml de ácido sulfúrico concentrado. Éste deshidrata el ácido clorhídrico y produce cloruro de hidrógeno gaseoso, y también produce más HCl por reacción con la sal de mesa. A continuación, este gas es forzado por la presión a través del tubo de vidrio.
Uno de los matraces Erlenmeyer que contiene metanfetamina en disolvente se coloca de forma que el tubo de vidrio se extienda dentro de la metanfetamina, llegando casi hasta el fondo del matraz. Si es necesario, se añade más ácido sulfúrico para mantener el flujo de gas hacia la metanfetamina. Si no se mantiene el flujo de gas, la metanfetamina puede solidificarse dentro del tubo de vidrio, taponándolo.
Puede producirse un fenómeno aún más angustioso cuando se utiliza ácido sulfúrico de ferretería. Este material no es tan concentrado como el ácido sulfúrico de laboratorio, y el "empuje" inicial del gas HCI en el matraz puede convertirse en un "tirón". Este vacío succionará el producto por la tubería hasta el matraz generador de HCl.
Cuando se utiliza ácido sulfúrico de grado inferior, hay que tener mucho cuidado o utilizar un procedimiento muy similar. En este procedimiento, el matraz generador de HCl se llena 1/4 con ácido sulfúrico de ferretería y el embudo de separación se llena con ácido muriático. Al gotear el ácido muriático en el ácido sulfúrico, la solución de HCI (muriático) se deshidrata en gas HCI seco, y el gas se expulsa por el matraz y la tubería. Es aconsejable hacer primero una prueba en seco sin arriesgar el producto cuando se utilizan ácidos de ferretería en este procedimiento para evitar pérdidas desgarradoras.
Otro método clandestino popular que utiliza ácido sulfúrico de grado inferior consiste en poner la sal en un tarro de albañil y hacer dos agujeros en la tapa. En ambos agujeros se coloca un tubo de plástico. Una de las tuberías se introduce en la solución de metanfetamina de base libre en disolvente. El ácido sulfúrico de baja calidad se añade al tarro y se pone en marcha el soplador de aire para que los vapores de HCI seco fluyan lentamente hacia la base libre de metanfetamina en lugar de ser aspirados hacia atrás.
Al cabo de un minuto de burbujeo, empiezan a aparecer cristales blancos en la solución. Cada vez aparecen más a medida que el proceso continúa. Es un espectáculo impresionante. En pocos minutos, la solución se vuelve tan espesa como la avena acuosa.
En el matraz de tres cuellos de 1000 ml se colocan 200 gramos de sal de mesa. A continuación, se añade a este matraz ácido clorhídrico concentrado al 35% hasta alcanzar el nivel indicado en la figura. El ácido clorhídrico debe ser de calidad de laboratorio. Se introduce un poco de ácido sulfúrico concentrado (96-98%) en el embudo de decantación y se gira la espita para que fluyan al matraz I ml de ácido sulfúrico concentrado. Éste deshidrata el ácido clorhídrico y produce cloruro de hidrógeno gaseoso, y también produce más HCl por reacción con la sal de mesa. A continuación, este gas es forzado por la presión a través del tubo de vidrio.
Uno de los matraces Erlenmeyer que contiene metanfetamina en disolvente se coloca de forma que el tubo de vidrio se extienda dentro de la metanfetamina, llegando casi hasta el fondo del matraz. Si es necesario, se añade más ácido sulfúrico para mantener el flujo de gas hacia la metanfetamina. Si no se mantiene el flujo de gas, la metanfetamina puede solidificarse dentro del tubo de vidrio, taponándolo.
Puede producirse un fenómeno aún más angustioso cuando se utiliza ácido sulfúrico de ferretería. Este material no es tan concentrado como el ácido sulfúrico de laboratorio, y el "empuje" inicial del gas HCI en el matraz puede convertirse en un "tirón". Este vacío succionará el producto por la tubería hasta el matraz generador de HCl.
Cuando se utiliza ácido sulfúrico de grado inferior, hay que tener mucho cuidado o utilizar un procedimiento muy similar. En este procedimiento, el matraz generador de HCl se llena 1/4 con ácido sulfúrico de ferretería y el embudo de separación se llena con ácido muriático. Al gotear el ácido muriático en el ácido sulfúrico, la solución de HCI (muriático) se deshidrata en gas HCI seco, y el gas se expulsa por el matraz y la tubería. Es aconsejable hacer primero una prueba en seco sin arriesgar el producto cuando se utilizan ácidos de ferretería en este procedimiento para evitar pérdidas desgarradoras.
Otro método clandestino popular que utiliza ácido sulfúrico de grado inferior consiste en poner la sal en un tarro de albañil y hacer dos agujeros en la tapa. En ambos agujeros se coloca un tubo de plástico. Una de las tuberías se introduce en la solución de metanfetamina de base libre en disolvente. El ácido sulfúrico de baja calidad se añade al tarro y se pone en marcha el soplador de aire para que los vapores de HCI seco fluyan lentamente hacia la base libre de metanfetamina en lugar de ser aspirados hacia atrás.
Al cabo de un minuto de burbujeo, empiezan a aparecer cristales blancos en la solución. Cada vez aparecen más a medida que el proceso continúa. Es un espectáculo impresionante. En pocos minutos, la solución se vuelve tan espesa como la avena acuosa.
Ha llegado el momento de filtrar los cristales, un trabajo para dos personas. El matraz con los cristales se retira de la fuente de HCl y se aparta temporalmente. Se agita un poco el matraz de tres bocas para esparcir el ácido sulfúrico y, a continuación, se somete el otro matraz Erlenmeyer a un burbujeo con HCl. Mientras se burbujea este matraz, se filtran los cristales que ya están en el otro matraz.
El matraz de filtración y el embudo Buchner se preparan como se muestra en la ilustración 2. El vástago de drenaje del embudo Buchner atraviesa completamente el tapón de goma, porque la metanfetamina tiene una desagradable tendencia a disolver los tapones de goma. Esto colorearía el producto de negro. Un trozo de papel de filtro cubre el fondo plano del embudo Buchner. Se enciende el vacío y se conecta la manguera a la boquilla de vacío. A continuación, se vierten los cristales en el embudo Buchner. El disolvente y la metanfetamina sin cristalizar atraviesan el papel de filtro, y los cristales permanecen en el embudo Buchner como una torta sólida. Se vierten unos 15 ml de disolvente en el matraz Erlenmeyer. Se cubre la parte superior del matraz con la palma de la mano y se agita para suspender los cristales que quedan adheridos a las paredes. También se vierte en el embudo Buchner. Por último, se vierten otros 15 ml de disolvente sobre la parte superior de la torta filtrante.
Ahora se desconecta la manguera de vacío y se extrae el embudo Buchner, con tapón y todo, del matraz de filtración. Todo el disolvente filtrado se vierte de nuevo en el matraz Erlenmeyer del que procede. Se devuelve a la fuente de HCl para que siga burbujeando. El embudo Buchner se vuelve a colocar en la parte superior del matraz de filtración. Todavía contiene la torta filtrante de cristales de metanfetamina. Ahora se secará un poco. Se enciende de nuevo el vacío, se conecta la manguera de vacío al matraz de filtración y se cubre la parte superior del embudo Buchner con la palma de la mano o con un trozo de guante de goma de látex. El vacío se acumula y elimina la mayor parte del disolvente de la torta de filtración. Este proceso dura unos 60 segundos.
La torta de filtración puede verterse ahora en un plato de cristal o de porcelana (no de plástico), volcando el embudo Buchner boca abajo y golpeándolo suavemente contra el plato. Y así continúa el proceso de filtrado, filtrando un matraz mientras se burbujea el otro con HCl. Se añade disolvente al matraz Erlenmeyer para mantener sus volúmenes en 300 ml. Finalmente, después de burbujear cada matraz unas siete veces, ya no saldrá más cristal y el químico subterráneo habrá terminado.
Si se utilizó éter como disolvente, las tortas de filtración de las placas estarán casi secas ahora. Con un cuchillo del cajón de los cubiertos, se cortan las tortas en octavos. Se dejan secar un poco más y luego se cortan en polvo. Si se ha utilizado tolueno, este proceso lleva más tiempo. Se pueden utilizar lámparas de calor para acelerar este secado, pero no una fuente de calor más fuerte.
El rendimiento del producto es de unos 100 gramos de producto casi puro. Debe ser blanco y no debe mojarse, excepto en el clima más húmedo, es adecuado para cualquier propósito. Se puede cortar por la mitad y los químicos clandestinos seguirán teniendo un producto mejor que su competencia. Pero no lo cortarán hasta que hayan pasado unos días, para que sus opciones no se vean limitadas en caso de que surja alguno de los problemas descritos en los párrafos siguientes.
El matraz de filtración y el embudo Buchner se preparan como se muestra en la ilustración 2. El vástago de drenaje del embudo Buchner atraviesa completamente el tapón de goma, porque la metanfetamina tiene una desagradable tendencia a disolver los tapones de goma. Esto colorearía el producto de negro. Un trozo de papel de filtro cubre el fondo plano del embudo Buchner. Se enciende el vacío y se conecta la manguera a la boquilla de vacío. A continuación, se vierten los cristales en el embudo Buchner. El disolvente y la metanfetamina sin cristalizar atraviesan el papel de filtro, y los cristales permanecen en el embudo Buchner como una torta sólida. Se vierten unos 15 ml de disolvente en el matraz Erlenmeyer. Se cubre la parte superior del matraz con la palma de la mano y se agita para suspender los cristales que quedan adheridos a las paredes. También se vierte en el embudo Buchner. Por último, se vierten otros 15 ml de disolvente sobre la parte superior de la torta filtrante.
Ahora se desconecta la manguera de vacío y se extrae el embudo Buchner, con tapón y todo, del matraz de filtración. Todo el disolvente filtrado se vierte de nuevo en el matraz Erlenmeyer del que procede. Se devuelve a la fuente de HCl para que siga burbujeando. El embudo Buchner se vuelve a colocar en la parte superior del matraz de filtración. Todavía contiene la torta filtrante de cristales de metanfetamina. Ahora se secará un poco. Se enciende de nuevo el vacío, se conecta la manguera de vacío al matraz de filtración y se cubre la parte superior del embudo Buchner con la palma de la mano o con un trozo de guante de goma de látex. El vacío se acumula y elimina la mayor parte del disolvente de la torta de filtración. Este proceso dura unos 60 segundos.
La torta de filtración puede verterse ahora en un plato de cristal o de porcelana (no de plástico), volcando el embudo Buchner boca abajo y golpeándolo suavemente contra el plato. Y así continúa el proceso de filtrado, filtrando un matraz mientras se burbujea el otro con HCl. Se añade disolvente al matraz Erlenmeyer para mantener sus volúmenes en 300 ml. Finalmente, después de burbujear cada matraz unas siete veces, ya no saldrá más cristal y el químico subterráneo habrá terminado.
Si se utilizó éter como disolvente, las tortas de filtración de las placas estarán casi secas ahora. Con un cuchillo del cajón de los cubiertos, se cortan las tortas en octavos. Se dejan secar un poco más y luego se cortan en polvo. Si se ha utilizado tolueno, este proceso lleva más tiempo. Se pueden utilizar lámparas de calor para acelerar este secado, pero no una fuente de calor más fuerte.
El rendimiento del producto es de unos 100 gramos de producto casi puro. Debe ser blanco y no debe mojarse, excepto en el clima más húmedo, es adecuado para cualquier propósito. Se puede cortar por la mitad y los químicos clandestinos seguirán teniendo un producto mejor que su competencia. Pero no lo cortarán hasta que hayan pasado unos días, para que sus opciones no se vean limitadas en caso de que surja alguno de los problemas descritos en los párrafos siguientes.
Formación de metanfetamina en hielo.
Para fabricar un derivado cristalino pero volátil de la metanfetamina similar a las rocas de crack, basta con recristalizar los cristales bien pequeños que se obtienen burbujeando HCI seco a través de tolueno. Las Crank Rocks similares a las Crack Rocks también son muy fáciles de hacer. Serían grandes cristales de clorhidrato de metanfetamina pura. Para obtener estas rocas tan grandes, simplemente disuelve el clorhidrato de metanfetamina en una cantidad mínima de alcohol. Luego deja que el alcohol se evapore. Al evaporarse, se formarán cristales bastante grandes de clorhidrato de metanfetamina. Un disolvente de recristalización alternativo sería la acetona con un poco de agua. Se evaporará más rápido, pero desprenderá más olor.
Problemas comunes de cristalización y soluciones.
Estos son algunos de los problemas habituales que surgen con los cristales, y cómo se solucionan. Para detectar estos posibles problemas, primero se dejan los cristales en el plato para que se sequen y luego se transfieren a tarros de cristal o bolsas de plástico.
Cristales amarillos. Esto se debe a que no se enjuagan bien los cristales mientras están en el embudo Buchner, o a que no se utiliza suficiente disolvente para disolver la metanfetamina en los matraces Erlenmeyer. Para blanquearlos, se dejan en remojo en un poco de éter o tolueno en un frasco de cristal, y luego se vuelven a filtrar.
Cristales amarillos apestosos. El olor tarda unos días en desarrollarse completamente. Se dejan reposar durante 5 días, luego se empapan en éter y se filtran de nuevo. El olor no debería reaparecer. (El problema se produce al calentar la mezcla de reacción por encima del límite superior de °145 C.)
Los cristales se niegan a secarse. Esto puede ser especialmente un problema usando tolueno como disolvente. También puede ser un problema en días muy húmedos. Los cristales se colocan en el matraz de filtración limpio y seco, se tapa la parte superior y se aplica vacío a plena potencia durante 15 minutos. Calentar el exterior del matraz de filtración con agua caliente mientras está al vacío acelera el proceso.
Los cristales se funden. Aquí los cristales absorben el agua del aire y se funden. La causa suele ser el aumento demasiado rápido de la temperatura de la reacción o la recogida de demasiado material de alto punto de ebullición durante la destilación. En primer lugar, se introducen en el matraz de filtración y se aplica un vacío para secarlos. A continuación, se empapan en éter o tolueno y se filtran. Si esto no soluciona el problema, se puede cortar el material hasta un 50% de pureza.
Los cristales son pegajosos. Aquí los cristales parecen estar cubiertos por una fina capa de material aceitoso, lo que hace que se peguen a las cuchillas de afeitar, etc. El problema se trata de la misma manera que los cristales que se derriten.
Los cristales no se forman. Este problema se produce durante el proceso de burbujear HCl en la metanfetamina. En lugar de formar cristales, se deposita un aceite en el fondo del matraz. Esto suele deberse a una hidrólisis incompleta de la formil amida. Quizás no se mezcló con el ácido clorhídrico. Se introduce en un matraz y se hace hervir el disolvente al vacío. A continuación, se añaden 200 ml de ácido clorhídrico y se repite el proceso, partiendo de la hidrólisis de la amida de formilo de la metanfetamina. Se utiliza ácido clorhídrico de grado de laboratorio al 35%.
En caso de que los cristales se derritan o se peguen, primero se intenta cortar una pequeña muestra de los cristales para ver si así se soluciona el problema. Si no es así, hay que recurrir a la recristalización. Esto se hace disolviendo los cristales en la menor cantidad de alcohol caliente que pueda disolverlos. Se puede utilizar alcohol de grano de ciento noventa grados, alcohol desnaturalizado al 95% o alcohol absoluto. A continuación, se añade veinte veces ese volumen de éter. Tras agitar enérgicamente durante tres minutos, los cristales reaparecen. Si no es así, se añade más éter y se vuelve a agitar. Una vez filtrados, los cristales deben estar en buen estado.
Una técnica que puede utilizarse en casos especialmente difíciles consiste en disolver los cristales en una solución diluida de ácido clorhídrico, extraer las impurezas aceitosas con tolueno y, a continuación, aislar la metanfetamina.
Esto se hace de la siguiente manera:
Por cada 100 gramos de cristal, se preparan 200 ml de ácido clorhídrico al 10% mezclando 60 ml de ácido clorhídrico al 35% con 140 ml de agua. Los cristales se disuelven en la solución ácida agitando o agitando en el embudo sep. Se añaden 100 ml de tolueno a la solución en el embudo de decantación, que se agita enérgicamente durante unos 2 minutos. La capa inferior se vacía en un vaso de precipitados limpio. Contiene la metanfetamina. La capa de tolueno se tira. Contiene la suciedad de aceite que contaminaba los cristales.
La solución ácida se devuelve al embudo de decantación y el ácido se neutraliza vertiendo una solución de 70 gramos de hidróxido sódico en 250 ml de agua. Una vez enfriada, se agita la mezcla durante 3 minutos para asegurarse de que todo el clorhidrato de metanfetamina se ha convertido en base libre. A continuación, se añaden 100 ml de tolueno y se vuelve a agitar la mezcla. La capa inferior de agua se escurre y se desecha. La solución de tolueno y metanfetamina se destila como se ha descrito anteriormente en este capítulo. Luego, como se describió anteriormente en este capítulo, se burbujea gas cloruro de hidrógeno seco a través de ella para obtener cristales limpios. (El gas de cloruro de hidrógeno debe hacerse en un área bien ventilada; de lo contrario, llegará a los pulmones del químico y causará un verdadero daño).
Existe un método alternativo para convertir la base libre de anfetamina en el clorhidrato cristalino. Se basa en el método que utilizan los fabricantes de cocaína sudamericanos para convertir la pasta de coca en clorhidrato de cocaína. Este método no da los cristales de alta calidad que da el método de burbuja, pero su uso está justificado cuando se manejan lotes realmente grandes. En este procedimiento alternativo, la base libre se disuelve en dos o tres volúmenes de acetona. A continuación, se añade ácido clorhídrico concentrado (37%) a la acetona mientras se agita hasta que la mezcla se vuelva ácida al papel tornasol. El papel indicador del pH debe mostrar un pH de 4 o inferior. A continuación se precipita el clorhidrato de la solución añadiendo lentamente éter sin dejar de remover. Se necesitarán de 10 a 20 volúmenes de éter para precipitar completamente el clorhidrato. El éter puede sustituirse por tolueno o alcoholes minerales. A continuación, se filtran los cristales con un embudo Buchner como se ha descrito anteriormente y se dejan secar. Debe comprobarse si el filtrado ha precipitado completamente añadiéndole un poco más de éter.
Cristales amarillos. Esto se debe a que no se enjuagan bien los cristales mientras están en el embudo Buchner, o a que no se utiliza suficiente disolvente para disolver la metanfetamina en los matraces Erlenmeyer. Para blanquearlos, se dejan en remojo en un poco de éter o tolueno en un frasco de cristal, y luego se vuelven a filtrar.
Cristales amarillos apestosos. El olor tarda unos días en desarrollarse completamente. Se dejan reposar durante 5 días, luego se empapan en éter y se filtran de nuevo. El olor no debería reaparecer. (El problema se produce al calentar la mezcla de reacción por encima del límite superior de °145 C.)
Los cristales se niegan a secarse. Esto puede ser especialmente un problema usando tolueno como disolvente. También puede ser un problema en días muy húmedos. Los cristales se colocan en el matraz de filtración limpio y seco, se tapa la parte superior y se aplica vacío a plena potencia durante 15 minutos. Calentar el exterior del matraz de filtración con agua caliente mientras está al vacío acelera el proceso.
Los cristales se funden. Aquí los cristales absorben el agua del aire y se funden. La causa suele ser el aumento demasiado rápido de la temperatura de la reacción o la recogida de demasiado material de alto punto de ebullición durante la destilación. En primer lugar, se introducen en el matraz de filtración y se aplica un vacío para secarlos. A continuación, se empapan en éter o tolueno y se filtran. Si esto no soluciona el problema, se puede cortar el material hasta un 50% de pureza.
Los cristales son pegajosos. Aquí los cristales parecen estar cubiertos por una fina capa de material aceitoso, lo que hace que se peguen a las cuchillas de afeitar, etc. El problema se trata de la misma manera que los cristales que se derriten.
Los cristales no se forman. Este problema se produce durante el proceso de burbujear HCl en la metanfetamina. En lugar de formar cristales, se deposita un aceite en el fondo del matraz. Esto suele deberse a una hidrólisis incompleta de la formil amida. Quizás no se mezcló con el ácido clorhídrico. Se introduce en un matraz y se hace hervir el disolvente al vacío. A continuación, se añaden 200 ml de ácido clorhídrico y se repite el proceso, partiendo de la hidrólisis de la amida de formilo de la metanfetamina. Se utiliza ácido clorhídrico de grado de laboratorio al 35%.
En caso de que los cristales se derritan o se peguen, primero se intenta cortar una pequeña muestra de los cristales para ver si así se soluciona el problema. Si no es así, hay que recurrir a la recristalización. Esto se hace disolviendo los cristales en la menor cantidad de alcohol caliente que pueda disolverlos. Se puede utilizar alcohol de grano de ciento noventa grados, alcohol desnaturalizado al 95% o alcohol absoluto. A continuación, se añade veinte veces ese volumen de éter. Tras agitar enérgicamente durante tres minutos, los cristales reaparecen. Si no es así, se añade más éter y se vuelve a agitar. Una vez filtrados, los cristales deben estar en buen estado.
Una técnica que puede utilizarse en casos especialmente difíciles consiste en disolver los cristales en una solución diluida de ácido clorhídrico, extraer las impurezas aceitosas con tolueno y, a continuación, aislar la metanfetamina.
Esto se hace de la siguiente manera:
Por cada 100 gramos de cristal, se preparan 200 ml de ácido clorhídrico al 10% mezclando 60 ml de ácido clorhídrico al 35% con 140 ml de agua. Los cristales se disuelven en la solución ácida agitando o agitando en el embudo sep. Se añaden 100 ml de tolueno a la solución en el embudo de decantación, que se agita enérgicamente durante unos 2 minutos. La capa inferior se vacía en un vaso de precipitados limpio. Contiene la metanfetamina. La capa de tolueno se tira. Contiene la suciedad de aceite que contaminaba los cristales.
La solución ácida se devuelve al embudo de decantación y el ácido se neutraliza vertiendo una solución de 70 gramos de hidróxido sódico en 250 ml de agua. Una vez enfriada, se agita la mezcla durante 3 minutos para asegurarse de que todo el clorhidrato de metanfetamina se ha convertido en base libre. A continuación, se añaden 100 ml de tolueno y se vuelve a agitar la mezcla. La capa inferior de agua se escurre y se desecha. La solución de tolueno y metanfetamina se destila como se ha descrito anteriormente en este capítulo. Luego, como se describió anteriormente en este capítulo, se burbujea gas cloruro de hidrógeno seco a través de ella para obtener cristales limpios. (El gas de cloruro de hidrógeno debe hacerse en un área bien ventilada; de lo contrario, llegará a los pulmones del químico y causará un verdadero daño).
Existe un método alternativo para convertir la base libre de anfetamina en el clorhidrato cristalino. Se basa en el método que utilizan los fabricantes de cocaína sudamericanos para convertir la pasta de coca en clorhidrato de cocaína. Este método no da los cristales de alta calidad que da el método de burbuja, pero su uso está justificado cuando se manejan lotes realmente grandes. En este procedimiento alternativo, la base libre se disuelve en dos o tres volúmenes de acetona. A continuación, se añade ácido clorhídrico concentrado (37%) a la acetona mientras se agita hasta que la mezcla se vuelva ácida al papel tornasol. El papel indicador del pH debe mostrar un pH de 4 o inferior. A continuación se precipita el clorhidrato de la solución añadiendo lentamente éter sin dejar de remover. Se necesitarán de 10 a 20 volúmenes de éter para precipitar completamente el clorhidrato. El éter puede sustituirse por tolueno o alcoholes minerales. A continuación, se filtran los cristales con un embudo Buchner como se ha descrito anteriormente y se dejan secar. Debe comprobarse si el filtrado ha precipitado completamente añadiéndole un poco más de éter.
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