Hola,
Después de muchas pruebas usando Metilamina HCL basado en este método voy a compartir la mejor manera que encontré para obtener Metanfetamina base libre en gran escala:
- Llenar el reactor con los 14 L de Metanol
- Con agitación disolver la Metilamina HCL
- Poner la temperatura del reactor a 0C (no la temperatura de la mezcla) y añadir el NaOH, la temperatura aumentará.
- Una vez que la temperatura vuelva a 20C añadir el P2P, la temperatura aumentará agitar durante 45min-1 hora
- Añadir 252gr de sulfato sódico anhidro
- Cuando la temperatura de la mezcla llegue a 8C empezar a añadir porciones de NaBH4 sin sobrepasar los 20C
- Una vez añadido todo el NaBH4 dejar mezclar por debajo de 20C durante unas 2 horas hasta que la mezcla deje de burbujear
- Añadir el agua y seguir mezclando durante 5 min
- Añadir el DCM y mezclar durante 10 min
- Dejar de mezclar y separar las capas
- Conservar la capa inferior y desechar la superior (no es rentable extraer esta fase acuosa)
- Añadir 200gr de sulfato sódico anhidro a la capa guardada y mezclar
- Filtrar en embudo Buchner
- Evaporar el DCM
- Se obtiene una base libre de metanfetamina limpia y maloliente
;-)
Después de muchas pruebas usando Metilamina HCL basado en este método voy a compartir la mejor manera que encontré para obtener Metanfetamina base libre en gran escala:
- 966 gr P2P
- 14 litros de Metanol
- 1183 gr Metilamina HCL
- 638 gr NaOH
- 452 gr Sulfato Sódico Anhidro
- 105 gr NaBH4
- 35 L agua destilada
- 7 Litros DCM
- Llenar el reactor con los 14 L de Metanol
- Con agitación disolver la Metilamina HCL
- Poner la temperatura del reactor a 0C (no la temperatura de la mezcla) y añadir el NaOH, la temperatura aumentará.
- Una vez que la temperatura vuelva a 20C añadir el P2P, la temperatura aumentará agitar durante 45min-1 hora
- Añadir 252gr de sulfato sódico anhidro
- Cuando la temperatura de la mezcla llegue a 8C empezar a añadir porciones de NaBH4 sin sobrepasar los 20C
- Una vez añadido todo el NaBH4 dejar mezclar por debajo de 20C durante unas 2 horas hasta que la mezcla deje de burbujear
- Añadir el agua y seguir mezclando durante 5 min
- Añadir el DCM y mezclar durante 10 min
- Dejar de mezclar y separar las capas
- Conservar la capa inferior y desechar la superior (no es rentable extraer esta fase acuosa)
- Añadir 200gr de sulfato sódico anhidro a la capa guardada y mezclar
- Filtrar en embudo Buchner
- Evaporar el DCM
- Se obtiene una base libre de metanfetamina limpia y maloliente
;-)
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- By magdagessler
¿Alguien ha intentado reducir la cantidad de disolvente? ¿Alguien tiene alguna experiencia de cómo influye en el rendimiento?
- By Xiao hua
¿Cómo hacer cristal de roca de hielo? ¿Puede hacer un vídeo.
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- By btcboss2022
Por supuesto que se podría filtrar, pero el olor a metilamina a gran escala es demasiado desagradable como para sacarlo del reactor y filtrarlo.
En mi caso no filtro nada en ese proceso.
En mi caso no filtro nada en ese proceso.
- By Akashic
@btcboss2022 Al secar la base de Schiff, con la adición de NaSO4 en adelante, ¿lo dejas ahí durante toda la reducción?
me he preguntado acerca de esto desde hace un tiempo, si está bien hacer esto sin reacciones secundarias, en esta aplicación en particular podría cuentas de sílice buena alternativa?
En @G.Patton Tech creo que se dirige a filtrar y lavar agente de secado antes de la adición de boro en MeOH, también leído en otra parte para utilizar tolueno para evitar el enfriamiento con NaBH4 y que este método no funciona bien P2P y su mejor uso es con MDP2P
Cualquier pensamiento o sugerencias a nadie?
me he preguntado acerca de esto desde hace un tiempo, si está bien hacer esto sin reacciones secundarias, en esta aplicación en particular podría cuentas de sílice buena alternativa?
En @G.Patton Tech creo que se dirige a filtrar y lavar agente de secado antes de la adición de boro en MeOH, también leído en otra parte para utilizar tolueno para evitar el enfriamiento con NaBH4 y que este método no funciona bien P2P y su mejor uso es con MDP2P
Cualquier pensamiento o sugerencias a nadie?
- By btcboss2022
Por supuesto que se podría filtrar, pero el olor a metilamina a gran escala es demasiado desagradable como para sacarlo del reactor y filtrarlo.
En mi caso no filtro nada en ese proceso.
En mi caso no filtro nada en ese proceso.
- By hunter12
¿Destila al vacío su base libre de aceite antes de la cristalización?
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- By wael gano
Bienvenido
Me pregunto cuál es su camino hacia la metanfetamina
Tenga en cuenta que ahora he hecho una pequeña cantidad de óxido nitroso y p2np
Entonces, ¿qué camino tomar Estoy confundido en el buen cultivo, pero a partir de lo que
¿Está utilizando amalgama de aluminio con p2p y clorhidrato de metilamina con golpear hidróxido de sodio para producir base de metilo en el sitio? ¿Las cosas se ven bien?
¿Qué utiliza en su reacción de Likert? ¿Has probado el rendimiento de la misma?
Me pregunto cuál es su camino hacia la metanfetamina
Tenga en cuenta que ahora he hecho una pequeña cantidad de óxido nitroso y p2np
Entonces, ¿qué camino tomar Estoy confundido en el buen cultivo, pero a partir de lo que
¿Está utilizando amalgama de aluminio con p2p y clorhidrato de metilamina con golpear hidróxido de sodio para producir base de metilo en el sitio? ¿Las cosas se ven bien?
¿Qué utiliza en su reacción de Likert? ¿Has probado el rendimiento de la misma?
- By btcboss2022
¿En serio? La única respuesta que se me ocurre después de leer esto es 
¡¿Cómo es posible que alguien haga estas preguntas precisamente en el post donde se detalla el proceso?! Es increible.
La verdad que no deja de sorprenderme pero me parece una falta de atención incluso diría que de respeto hacia los demás pero bueno dejémoslo aquí prefiero no profundizar en ello.
¡¿Cómo es posible que alguien haga estas preguntas precisamente en el post donde se detalla el proceso?! Es increible.
La verdad que no deja de sorprenderme pero me parece una falta de atención incluso diría que de respeto hacia los demás pero bueno dejémoslo aquí prefiero no profundizar en ello.
