Todo el mundo, excepto la policía, es bienvenido aquí, pero eso no significa que no podamos divertirnos un poco.
Necesito ayuda para convertir bmk 5449-12-7 a base libre A-oil
- Thread starter Saul
- Start date
Una molécula impura, como su nombre indica, es una molécula mezclada, por ejemplo, con restos de disolvente o de otra molécula. (Agua, ácido, etc.) De ahí la importancia de separar, limpiar, destilar y secar el p2p.
Esto se volverá más técnico.
Hablamos de relaciones "molares".
En este caso, quieres hacer reaccionar el p2p con la mezcla de carbonato de amonio y ácido fórmico.
El método más interesante para ti, ya que no conoces la pureza de tu producción final de p2p, es carbonato amónico (5eq) y ácido fórmico en exceso.
Vamos a concretarlo para ti. Hagamos un poco de matemáticas:
Imaginemos 100mL de P 2P (relativamente puro ya que se limpia, destila y seca) que tiene una masa de 101g. (La densidad del P2P es de 1,01g/mL)
El número de moles se obtiene dividiendo la masa por la masa molar. La masa molar del P2P es 134,175g/mol. (Esto significa que si tienes +-134g de P2P, tienes un mol).
Así que en el caso de 101g de P2P (100mL), si dividimos 101 entre 134,18 obtenemos 0,75 mol de P2P.
Según el documento PDF puesto antes en la conversación. La proporción de la reacción es 1:5:Exceso (1 es P2P, 5 es carbonato amónico y exceso de ácido fórmico)
Apliquemos esto a nuestro 0,75 mol de P2P.
Debemos tener 5 x 0,75 moles de carbonato amónico o 3,75 moles. Sabiendo que la masa molar del carbonato amónico es de 96,085 g/mol, necesitaremos 360 g de carbonato amónico.
El exceso de ácido fórmico significa que se quiere hacer reaccionar completamente el ácido fórmico con el carbonato amónico, pero que además debe quedar ácido fórmico en el medio.
En el documento se indica que basta con un ligero exceso. Utilizaremos 8 moles de ácido fórmico o 433 g.
En resumen:
1) Toma un matraz de fondo redondo de 2 L y añade 433 g de ácido fórmico. Añade lentamente y en pequeñas cantidades los 360g de carbonato amónico. Esperar entre adición y adición hasta que cese la efervescencia del CO2. Si esto no se respeta, existe el riesgo de desbordamiento.
2) Añadir a la solución preparada los 100mL de P2P.
3) Conectar en reflujo bajo buena agitación.
4) Mantener una temperatura de 160-165°C durante 24 horas. Se puede hacer en varias sesiones de 6 horas, por ejemplo.
La N-Formilanfetamina es el producto con un rendimiento de hasta el 78%. (Aceite A)
Este procedimiento está basado en el documento y no lo he probado pero viene de la tesis extensamente detallada así que creo que debe ser correcto.
Mis cálculos se basan en ácido fórmico al 85% que es el estándar comercial.
Desde un punto de vista personal y como químico me parece más que correcto y factible.
Si quieres trabajar con 200mL, simplemente duplica la masa de ácido fórmico y carbonato amónico y así sucesivamente.
Esto se volverá más técnico.
Hablamos de relaciones "molares".
En este caso, quieres hacer reaccionar el p2p con la mezcla de carbonato de amonio y ácido fórmico.
El método más interesante para ti, ya que no conoces la pureza de tu producción final de p2p, es carbonato amónico (5eq) y ácido fórmico en exceso.
Vamos a concretarlo para ti. Hagamos un poco de matemáticas:
Imaginemos 100mL de P 2P (relativamente puro ya que se limpia, destila y seca) que tiene una masa de 101g. (La densidad del P2P es de 1,01g/mL)
El número de moles se obtiene dividiendo la masa por la masa molar. La masa molar del P2P es 134,175g/mol. (Esto significa que si tienes +-134g de P2P, tienes un mol).
Así que en el caso de 101g de P2P (100mL), si dividimos 101 entre 134,18 obtenemos 0,75 mol de P2P.
Según el documento PDF puesto antes en la conversación. La proporción de la reacción es 1:5:Exceso (1 es P2P, 5 es carbonato amónico y exceso de ácido fórmico)
Apliquemos esto a nuestro 0,75 mol de P2P.
Debemos tener 5 x 0,75 moles de carbonato amónico o 3,75 moles. Sabiendo que la masa molar del carbonato amónico es de 96,085 g/mol, necesitaremos 360 g de carbonato amónico.
El exceso de ácido fórmico significa que se quiere hacer reaccionar completamente el ácido fórmico con el carbonato amónico, pero que además debe quedar ácido fórmico en el medio.
En el documento se indica que basta con un ligero exceso. Utilizaremos 8 moles de ácido fórmico o 433 g.
En resumen:
1) Toma un matraz de fondo redondo de 2 L y añade 433 g de ácido fórmico. Añade lentamente y en pequeñas cantidades los 360g de carbonato amónico. Esperar entre adición y adición hasta que cese la efervescencia del CO2. Si esto no se respeta, existe el riesgo de desbordamiento.
2) Añadir a la solución preparada los 100mL de P2P.
3) Conectar en reflujo bajo buena agitación.
4) Mantener una temperatura de 160-165°C durante 24 horas. Se puede hacer en varias sesiones de 6 horas, por ejemplo.
La N-Formilanfetamina es el producto con un rendimiento de hasta el 78%. (Aceite A)
Este procedimiento está basado en el documento y no lo he probado pero viene de la tesis extensamente detallada así que creo que debe ser correcto.
Mis cálculos se basan en ácido fórmico al 85% que es el estándar comercial.
Desde un punto de vista personal y como químico me parece más que correcto y factible.
Si quieres trabajar con 200mL, simplemente duplica la masa de ácido fórmico y carbonato amónico y así sucesivamente.
Hoy he empezado la secuela. sólo usé 100mg p2p
este video es después de 4 horas de cocción
esta foto es después de 4 horas de cocción
esta foto es despues de 6 horas de coccion y dejarlo enfriar un poco
este video es después de 4 horas de cocción
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/data/video/6/6292-c2bcacef613e32134eacf947334faa50.mp4
esta foto es después de 4 horas de cocción
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/lmzswe2pfx-jpg.6291/?hash=ec8ecc91fdfa43e76b1a6d98e54266c7
esta foto es despues de 6 horas de coccion y dejarlo enfriar un poco
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/nnjalc8l6u-jpg.6290/?hash=ec8ecc91fdfa43e76b1a6d98e54266c7
Attachments
hola serialz
tengo algunas preguntas
usted vio mi foto después de 6 horas de cocción.
asi que 6 horas despues cocine de nuevo por 6 horas
pero el aceite se ha vuelto muy oscuro y menos cantidad.
Creo que tuve el mejor resultado despues de 4 horas de coccion.
No medí la cantidad en ese momento pero creo que me quedé corto con 100ml de collor amarillo muy claro.
¿alguna idea de lo que falla?
"La anfetamina se ha sintetizado a partir de l-fenil-2-propanona (P2P) a través de
N-formilanfetamina utilizando formiato de amonio. l-Fenil-2-propanona y
formiato de amonio, (...) se combinaron y calentaron (160-180° C )
A continuación, el contenido del matraz de destilación se enfrió y se hidrolizó mediante
calentamiento con ácido clorhídrico concentrado durante 3 horas. La mezcla de reacción se
lavó con benceno (el tolueno también debería funcionar) (para eliminar la cetona sin reaccionar), se alcalinizó y se destiló al vapor.
El destilado se extrajo con benceno (el tolueno también debería funcionar) y el producto se destiló para obtener l-fenil-2-
aminopropano (anfetamina)".
Respeta absolutamente las 4x6 horas de reflujo. Luego haz lo que pone arriba.
Como te he indicado, no he utilizado personalmente esta ruta de síntesis.
Así que hay muchos factores que pueden hacer que no funcione.
Mantennos informados ;-)
N-formilanfetamina utilizando formiato de amonio. l-Fenil-2-propanona y
formiato de amonio, (...) se combinaron y calentaron (160-180° C )
A continuación, el contenido del matraz de destilación se enfrió y se hidrolizó mediante
calentamiento con ácido clorhídrico concentrado durante 3 horas. La mezcla de reacción se
lavó con benceno (el tolueno también debería funcionar) (para eliminar la cetona sin reaccionar), se alcalinizó y se destiló al vapor.
El destilado se extrajo con benceno (el tolueno también debería funcionar) y el producto se destiló para obtener l-fenil-2-
aminopropano (anfetamina)".
Respeta absolutamente las 4x6 horas de reflujo. Luego haz lo que pone arriba.
Como te he indicado, no he utilizado personalmente esta ruta de síntesis.
Así que hay muchos factores que pueden hacer que no funcione.
Mantennos informados ;-)
Esto es lo que has hecho durante 24 horas (4x6h) y que te ha llevado a tu "A-Oil":
"La anfetamina se ha sintetizado a partir de l-fenil-2-propanona (P2P) vía
N-formilanfetamina utilizando formiato de amonio. l-Fenil-2-propanona y
formiato de amonio, (...) se combinaron y calentaron (160-180° C )"
Pero su "aceite A" debe tratarse con HCl como se indica aquí:
"A continuación, el contenido del matraz de destilación se enfrió y se hidrolizó mediante
calentamiento con ácido clorhídrico concentrado durante 3 horas. La mezcla de reacción se
lavó con benceno (el tolueno también puede servir) (para eliminar la cetona sin reaccionar), se alcalinizó y se destiló al vapor.
El destilado se extrajo con benceno (el tolueno también puede servir) y el producto se destiló para obtener l-fenil-2-
aminopropano (anfetamina)".
Todo esto se hace en una cristalería, sus 24 horas de reflujo y luego el tratamiento del "A-Oil" obtenido después de las 24 horas de reflujo.
No puedes aislar tu A-Oil (podrías pero sería complicado para ti.) Lo que hago aquí es simplificarte la vida. Siento que no lo entiendas pero desgraciadamente no puedo hacer nada al respecto.
Como he mencionado antes, no puedo decirte si no funciona cuál puede ser el problema. Podría ser contaminación metálica de tu agitador que disolviste al hacer el P2P. Otro contaminante. Una mala separación del P2P que aún tenía ácido fosfórico o sulfúrico. Etc etc etc
La lista puede ser larga. Yo te puedo orientar como químico pero no por ti ;-)
Así que ve al final de tus 24H de reflujo, haz el medio ácido con HCl (pH2).
Luego haz el reflujo como se indica para la extracción etc. Y puede que al final obtengas algo de anfetamina.
Pero por favor no seas sarcástico conmigo.
Tú querías seguir ese camino con carbonato amónico, no yo ^^.
Aunque había formas mucho más sencillas de sintetizarlo.
Sólo he estado "intentando" guiarte desde el principio.
"La anfetamina se ha sintetizado a partir de l-fenil-2-propanona (P2P) vía
N-formilanfetamina utilizando formiato de amonio. l-Fenil-2-propanona y
formiato de amonio, (...) se combinaron y calentaron (160-180° C )"
Pero su "aceite A" debe tratarse con HCl como se indica aquí:
"A continuación, el contenido del matraz de destilación se enfrió y se hidrolizó mediante
calentamiento con ácido clorhídrico concentrado durante 3 horas. La mezcla de reacción se
lavó con benceno (el tolueno también puede servir) (para eliminar la cetona sin reaccionar), se alcalinizó y se destiló al vapor.
El destilado se extrajo con benceno (el tolueno también puede servir) y el producto se destiló para obtener l-fenil-2-
aminopropano (anfetamina)".
Todo esto se hace en una cristalería, sus 24 horas de reflujo y luego el tratamiento del "A-Oil" obtenido después de las 24 horas de reflujo.
No puedes aislar tu A-Oil (podrías pero sería complicado para ti.) Lo que hago aquí es simplificarte la vida. Siento que no lo entiendas pero desgraciadamente no puedo hacer nada al respecto.
Como he mencionado antes, no puedo decirte si no funciona cuál puede ser el problema. Podría ser contaminación metálica de tu agitador que disolviste al hacer el P2P. Otro contaminante. Una mala separación del P2P que aún tenía ácido fosfórico o sulfúrico. Etc etc etc
La lista puede ser larga. Yo te puedo orientar como químico pero no por ti ;-)
Así que ve al final de tus 24H de reflujo, haz el medio ácido con HCl (pH2).
Luego haz el reflujo como se indica para la extracción etc. Y puede que al final obtengas algo de anfetamina.
Pero por favor no seas sarcástico conmigo.
Tú querías seguir ese camino con carbonato amónico, no yo ^^.
Aunque había formas mucho más sencillas de sintetizarlo.
Sólo he estado "intentando" guiarte desde el principio.