p2np no se disuelve, mi primera sintesis.

[enzym]

¿cómo puedo añadir a alguien para que dé su opinión? me gustaría añadir/mencionar a 2 miembros sobre este tema .
@gpatreon
el otro lo buscaré

 

[G.Patton]

¿Quién es @gpatreon? lol

En general, estoy de acuerdo con @Never to sleep . En mi opinión, puedes limpiar tu laboratorio de Hg y continuar con todas las medidas de seguridad. De acuerdo con tu carga de reacción, no creo que hayas contaminado demasiado.

 

[G.Patton]

Sí, exactamente
ofc no
sí

No se puede utilizar GAA en absoluto como dije en mi tutorial aquí.

 

[enzym]

haré otra síntesis (si tengo suerte 2) mañana.
tambien me preocupa mucho el mercurio en el producto final.
lavare mi amalgama 2X.
y usare IPA caliente para disolver el p2np.

 

[enzym]

En mi primer intento, utilicé IPA colado y lo mezclé con una varilla de vidrio, pero no se disolvió (el p2np). En mi primera sintesis/primer intento, use IPA colado y mezcle mucho con varilla de vidrio, pero no se disolvio (p2np),
Hice un Mcguyver y trate de alguna manera de calentarlo en el manto calefactor de 1L ( lo hice en un matraz de 3 cabezas de 250ml).
Lo hice en el nivel mas bajo, pero creo que estaba demasiado caliente (era la primera vez que utilizaba un manto calefactor, asi que no conozco el rango de temperaturas). Me ardían mucho los ojos (así que dejé de hacerlo, la salud es más importante).
(( el p2np se disolvio, pero despues de quitarlo de la fuente de calor se convirtio en una solucion esponjosa))
pregunta: ¿es normal o no? ( la sensacion de ardor del alcohol en mis ojos)

Una vez más todo es nuevo para mí, fue mi primer intento con productos químicos como p2np.
Mañana recibiré una placa calefactora de 2 litros (con dirección) de amazon.

 

[enzym]

También volviendo a mi primera síntesis, la solución (añadiendo alki a la solución de amalgama disuelta p2np) vino con una capa clara en la parte superior que recogí en proporción iPA 50/50. (para más síntesis)
pero lo curioso es que despues de quitar la capa superior, he removido toda la mezcla y 24 horas mas tarde hay de nuevo una capa de color amarillo claro en la parte superior.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

¿Qué has obtenido de las dos capas (transparente y amarilla)? ¿Lo acidificaste?

 

[enzym]

No sé todavía, yo no acidificar porque yo no tomaría el tiempo y el esfuerzo de poner en este intento fallido ( mantenido las 2 capas de aceite aparte, se acidificar después de mi nueva synthese. entonces ya tengo una solución de ácido / acetón en la mano por lo que no waiste 3X el tiempo para eso. )
(( acidificar por supuesto ellos no toghetter en 1 mixter!))
Y nota al azar: mantuvo la solución de nuevo durante 24 horas, y otro (pero tinny y más oscuro amarillento) capa superior apeared.( esto voy a tirar en la cintura con otro contenido en el vaso de precipitados)

 

[enzym]

Hoy no he vuelto a intentar hacer AMF.
Porque es festivo y hace buen tiempo, así que mucha gente estaba fuera.
Pero utilicé este tiempo útil e hice un cubo con una bomba de agua para mis condensadores para no desperdiciar agua (el agua de escape vuelve al cubo y es aspirada de nuevo por la bomba de agua al condensador de entrada).

 

[enzym]

Así que hoy segundo intento.
De nuevo problemas con p2np.
Se disolvió completamente, pero después de dejarlo a temperatura ambiente se volvió blando de nuevo.
Añadí el GAA, lo removí en la placa caliente pero no tuvo mucho éxito (el GAA tiene un olor repugnante, es extremadamente penetrante y permanece mucho tiempo).
La amalgama estaba bien pero cometí un gran error. Despues del aclarado puse un tapon en la boca del matraz para bloquear el oxigeno ( me estaba poniendo un impermeable @Never to sleep , en otros guantes), entonces puse el tapon fuera, ¡la mierda casi explota! alta presion y altas temperaturas fueron liberadas. ( me daba inseguridad meter el p2np ya que estaba extremadamente caliente), asi que lo metí un segundo en un baño de agua fria para que se enfriara un poco.
Entonces añadí el p2np blando pero no imediatly interacción. sólo después de agitar intensamente la temperatura subió, en total me paso como una hora agitando a hacerlo caliente para enfriar, si lo haría yo seguía agitando y enfriando. (mucho aluminio se quedó atrás). supongo que me perdí el momento de poner p2np en la amalgama.
Añadí la solución de alki y le di "una agitación", reacción violenta ( mucho burbujeo),
30min después: la capa superior seguía formándose, así que removí 3 veces.
Tomé 3 shouwers, ( me entra ansiedad si pienso en el Hg).
Ahora estoy en pijama y no quiero echar un vistazo ( vapores en mi cómodo pijama, y luego irme a dormir con él ....)

Preguntas:
-¿Es normal que suba tanto la temperatura (por la amalgama)?
-¿Si añadiera el p2np la temperatura subiría más por la interacción con la amalgama ? / ¿o esto no está relacionado con el calor ? (la adición de p2np)
- Todavía tan ansioso como la mierda acerca de este vapor de Hg. i total inhalado como 5 veces como máximo. ( vapor , o en la habitación / gardenhed lol donde el vapor todavía estaba presente),
¿alguien me puede dar algunos números o información para calmarme? ( lo se, no usar Hg es lo mejor, pero no es una opcion ya que gaste mucho dinero en este metodo ( tuve que comprar todo)

saludos

 

[G.Patton]

Hola. ¿Se refiere al aumento de la temperatura durante la formación de la amalgama?

Sí, la reacción de reducción es muy exotérmica.

¿Por qué no utiliza respirador? Es una forma sencilla de protegerse.

 

[enzym]

Oke chicos aquí está mi actualización.
-La solución de la segunda síntesis (tenía un montón de agua en ella en la parte inferior, pero utiliza un poco de sulfato de magnesio (que más tarde se filtró)), se convirtió en casi imidiatly naranja después de 1 goteo de solución de ácido (ph era todavía alta y lo curioso fue: tuve que añadir una gran cantidad de ácido / solución de IPA para llegar a 5-6..
-La primera capa (24 horas mas tarde) fue de color naranja.
--La primera capa (24 horas despues y diluida 1/1 con IPA) transformacion de sal normal (con liquido sobrante un poco rosado, por lo que se acidifico un poco demasiado).
--La segunda capa (separación después de 48 horas sin diluir en alcohol) se convirtió casi en el producto final (la solución se espesó con la acidificación y se convirtió en "pasta rápida húmeda").
todavia necesito filtrarlas y lavarlas, pero lo hare con mi proxima sintesis completa.

Pregunta: hay 2 videos aquí ( AMF de AI/Hg). ¿por qué uno añade un poco de agua (50ml) con p2np e IPA? ( el otro no, y utiliza p2np con sólo IPA((y el GAA...)).
¿Cuál es la razón para añadir un poco de agua? @Marvin "Popcorn" Sutton @G.Patton.

 

[G.Patton]

lea sobre ello en este tema: bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/dextroamphetamine-synthesis-nabenhower-1942.388/