La receta más sencilla para obtener Mefedrona cristalina

Madre

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¡Saludos a los aspirantes a cocineros! Hoy os vamos a contar cómo cocinar Mefedrona (también conocida como 4-MMC, Miau Miau).

Hasta hace unos 20 años, nadie conocía la mefedrona, pero pronto empezó a conquistar el mundo. La gente se enamoró rápidamente de ella y empezó a llamar a la mefedrona nada menos que "la nueva cocaína", "la asesina del éxtasis", "mejor que la metanfetamina", etcétera. Es difícil decir si tienen razón o no, pero el hecho de que la mefedrona se ha convertido en un clásico viviente, liderando el top de las drogas euforizantes, es un hecho. La mefedrona es la droga real.

Aunque la mefedrona está prohibida en muchos países, nosotros la amamos con todo nuestro corazón y queremos enseñarte a cocinarla.
Te presentamos la forma más fácil y rápida de cocinar mefedrona en tu cocina.


La sintesis mas simple de mefedrona con matraz o botella de 1L.


  • Esta síntesis no requiere material de laboratorio.
  • Necesitará un frasco de vidrio de 1 litro con tapón de rosca.


Proporciones necesarias para el matraz de 1L:
  1. 2b4mp* - 100g
  2. Benceno - 200ml
  3. Metilamina 40% - 140ml
  4. Ácido clorhídrico - 40ml
  5. Acetona - 600ml

    *Eneste hilo le mostramos cómo obtener 2b4mp de forma rápida y sencilla directamente en el vaso.
    https://bbgate.com/threads/preparation-of-2b4mp-precursor-for-mephedrone.7042/


Paso 1: Síntesis
Toma 200ml de benceno y viértelo en una botella. Añade con cuidado 100 g de 2b4mp. Agitar la botella hasta que el 2b4mp se disuelva por completo. A continuación, añada 140 ml de solución acuosa de metilamina al 40%. Coloca una hoja de celofán debajo de la tapa y ciérrala herméticamente. Cierra herméticamente el interior del frasco envolviendo el cuello con cinta adhesiva. Deja reposar la mezcla durante 24 horas removiéndola periódicamente.

Si se coloca el frasco en agua a 40-50 grados y se remueve más enérgicamente, el tiempo de síntesis se reduce a 3-4 horas.


Paso 2: Lavado de la base libre
Importante: Utilice guantes durante todo el proceso.
Cuando se acabe el tiempo, vierte el contenido del frasco en una botella de plástico de 2 litros y vierte 1 litro de agua a 30-40ºC en la misma botella. Cierra la tapa y remueve bien durante unos minutos. A continuación, espera a que las fracciones se separen claramente, lo que tarda entre 15 y 20 minutos. Habrá una base libre de 4-MMC en benceno (aceite) en la parte superior y agua en la inferior. Necesitamos la capa superior. Hay que drenar la capa inferior. Para ello, ponga el frasco boca abajo y abra ligeramente la tapa. De este modo, el contenido de la botella se vierte lentamente. Cuando en la botella sólo quede la capa superior, hay que dejar de vaciar.
A continuación, vierta otro litro de agua tibia en la botella y repita el proceso de enjuagar el aceite de la botella. Y vuelve a escurrir la fracción acuosa en la basura. Al final, después de todas las manipulaciones, deberías tener sólo aceite amarillo en la botella (base libre 4-MMC en benceno).


Paso 3: Acidificación
Para la acidificación, el contenido de la botella puede verterse en un tarro de un litro de cuello ancho, o la propia botella puede cortarse cuidadosamente por la mitad. Para la acidificación se utiliza ácido clorhídrico y acetona, mezclados en una proporción de 1 a 10. Para 100 gramos de 2b4mp se necesitan normalmente 30-40 ml de ácido clorhídrico y 300-400 ml de acetona seca de alta calidad. Es mejor preparar una solución ácida inmediatamente antes de iniciar la acidificación. La acidificación se realiza en pequeñas porciones y la mezcla se agita constantemente. Para mezclar es conveniente utilizar una jeringa fina y larga de 1 ml o un émbolo de jeringa.

A medida que se añade la solución ácida, se formará un precipitado en suspensión y la mezcla se autocalentará. Si la mezcla se espesa demasiado, se puede diluir con 50-100 ml de acetona (se puede añadir más). La mezcla no debe ser demasiado espesa, de lo contrario será difícil filtrarla.
Una vez finalizada la acidificación, la mezcla debe enfriarse y guardarse en el congelador durante 4-6 horas.
No olvide tapar el tarro.

Al acidificar es conveniente fijar el pH de la mezcla con indicadores, cuando se alcance el pH=5, detener la acidificación.


Paso 4: Filtración
Tras la congelación se obtiene una mezcla pastosa. Filtrar esta sustancia a través de un filtro de papel o una servilleta o paño grueso. Se seca al aire cortada en trozos.
La mefedrona debe ser blanca con un ligero tinte, con un olor débil y un sabor amargo. Si la mefedrona obtenida tiene un olor acre, un sabor agrio o salado, o un color muy diferente del blanco, debe lavarse. Cuando esté completamente seca, triturar la mefedrona hasta obtener un polvo fino. Añade una pequeña cantidad de acetona helada (del congelador) y seca de alta calidad para que la mezcla quede líquida. A continuación, filtrar y secar de nuevo. Enjuaga la mefedrona hasta que quede bien limpia.

De 100g de 2b4mp el rendimiento medio es de ~50g de harina de mefedrona. Que se puede cristalizar.


Paso 5: Cristalización

Disolver 50g de polvo puro de mefedrona en 100ml de agua (o 50/50 de alcohol agua o vodka). Calentar hasta que burbujee y dejar cristalizar en un bol. Obtendrás cristales de mefedrona después de que se evapore el disolvente.



Y ya está. ¿Ves ahora lo fácil que es hacerlo?
Consigue la mefedrona real más pura de forma rápida, fácil y eficaz.


A diferencia de un hilo similar para cocinar Mefedrona, en este hemos simplificado al máximo los pasos y lo hemos reducido. ¡Ahora sí que puedes cocinarlo en tu cocina! Si algún paso no lo entiendes, ¡escríbenos! ¡Podemos ayudarte!
Para una inmersión completa echa un vistazo al hilo de Síntesis de Mefedrona con un vídeo de la síntesis de 4-MMC usando la escala grande.

La gente que ha probado la mefedrona la adora de todo corazón. A todo el mundo.
Para aquellos que no han tenido la oportunidad de probarla, les espera un océano sin fondo de euforia y alegría.
Pero, ¡cuidado! Será muy difícil renunciar a la siguiente pista o inyección. La mefedrona es demasiado buena.

 

mocnykutas

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24h mix hahah russian shit synthesis zD
Mmc u can made in 2h easy u say 24h made freebase xD
 

Dj.Tizo

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Hola, soy nuevo y he leído en los comentarios que algunas personas no tienen éxito con las reacciones .....
¿Hay algún método NO BULSHIT que puedas recomendar.....please.....?
 

JohnWebb

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¿Puedo hacer una pregunta?
¿Cómo hacer metilamina al 40% a partir de clorhidrato de metilamina?
¿Simplemente tengo que disolver el clorhidrato de metilamina en la cantidad adecuada de agua?
 
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mocnykutas

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Cristal es fácil
 

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Passliem

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¿Lo has hecho siguiendo la receta de este hilo? ¿Qué tal ha salido? ¿Alguien la compraría?
 
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UWe9o12jkied91d

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como bien ha dicho el sr. kutas, es una mierda de sintesis rusa, consiguete un poco de dmso y acabas en una hora.
 

BevItUp

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Veo que tú y UWe9o12jkied91d vais de aquí para allá, así que me preguntaba si uno de vosotros, o los dos, podríais publicar las recetas que utilizáis, o mejoras de las de Outlaw.

Gracias
 

BevItUp

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UWe9o12jkied91d ¿Podría explicar con más detalle el método que usted y mocnykutas están discutiendo?

Gracias
 

Passliem

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saludos señor, en primer lugar usted es un pionero y lo que está haciendo es estupendo, le tengo un gran respeto y le deseo que siga cosechando éxitos. manténgase a salvo.
 

BevItUp

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UWe9o12jkied91d ¿Podría explicar con más detalle el método que usted y mocnykutas están discutiendo?

Gracias
 

UWe9o12jkied91d

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No se de que procedimiento sigue alardeando pero ahora mismo he tenido los mejores resultados disolviendo la cetona en un poco de dcm, calentando ligeramente a 35-40, añadiendo la metilamina de golpe, se deja agitar 10m tal cual y luego se añade dmso poco a poco en el transcurso de 20-30min.Se añade entonces agua junto con un poco de acetato de etilo y se agita unos minutos más, se deja separar.Se diluye con acetona fría y precipita, he probado tanto con HCl 33 como 37,5, no hay diferencia apreciable.
De todos los procedimientos que seguí este fue el más limpio y de mayor rendimiento y como nota al margen creo que cuanto mayor sea la escala mejor funciona.
 

dodobird

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Why add the solvent along with water for flushing though? Noob here 🙏
What uf starting solvent is EA instead of DCM?
 

Usernamealready

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Great question! When flushing a column in chromatography, the goal is to remove any residual compounds from the stationary phase to ensure a clean system for the next run. The choice of solvent and whether to include water depends on the properties of the solvents used during the chromatography process.

Why Add Solvent Along with Water for Flushing?

1. Solvent-Solvent Compatibility: Many organic solvents (e.g., ethyl acetate, DCM, hexane) are immiscible with water. If water is used alone, it may not effectively remove nonpolar residues. Adding an organic solvent ensures that both hydrophilic (polar) and hydrophobic (nonpolar) residues are washed out.


2. Effective Column Cleaning: If the mobile phase was a mixture of organic solvent and water (e.g., ethyl acetate/water or MeOH/water), using both in the flush prevents precipitation of residual materials, which can clog the column.


3. Preventing Phase Separation Issues: In some cases, a solvent switch from an organic solvent directly to water can lead to phase separation, causing bubbles or irregular flushing. Using a miscible solvent before introducing water ensures smooth transitions.




---

If Starting Solvent is Ethyl Acetate (EA) Instead of DCM?

Ethyl acetate (EA) is more polar and water-miscible to some extent, whereas DCM (dichloromethane) is less polar and immiscible with water. The flushing strategy changes depending on the starting solvent:

For EA: Since EA is slightly water-miscible, a water wash alone may work to some extent, but using a mix of EA and water ensures better residue removal.

For DCM: DCM is completely immiscible with water, so a transition solvent (like methanol or ethanol) is often used before adding water.


Practical Approach:

If you used EA as the mobile phase, first flush with EA, then follow with a more polar solvent (e.g., methanol), and finally with water.

If you used DCM, first flush with DCM, then use a bridging solvent (MeOH or IPA) before introducing water.


Hope this helps! Let me know if you need more clarification.
 

BevItUp

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Wow. genial gracias
 

Barocco

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Hola, sobre el benceno, ¿hay alguna manera de sustituirlo por otra cosa, ya que es para el público prohibido para ser comprado aquí
 

xile

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Creo que el toluoeno debería funcionar, porque es el disolvente de la Freebase. Pero sólo soy un principiante.
 
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