5-minutiline metkatinooni süntees (pseudoefedriinist)

[BHBlueberry]

Meil on vaja vaid ühte pakendit sudafed 720mg pseudoefedriini (või kohalikku ekvivalenti) ja 350mg KMnO4.

Võtame tabletid välja, paneme need kahe paberilehe vahele ja hävitame need haamriga tolmuks (ka punane kilp).

Valame klaasi umbes 80ml sooja vett (mitte külma, aga ka mitte kuuma nagu potist), lisame oma pulbri ja segame, kuni kõik suuremad osad on vedeldatud. Nüüd siputame KMnO4 sama kahe paberilehe vahele ja jahvatame selle samuti tolmuks. Lisame oma tolmu meie segule, segame seda ükskord, kuni kogu KMnO4 punetus (vabandust, kui olete daltonist) kaob ja meil on ainult vesi segatud kohvi-taolise auruga. Nüüd võtame paberrätiku (mitte mingeid käsirätikuid või tp!!!) teeme sellest 1/4 suuruse ja 4x paksuse ruudukese, nokitseme seda veidi külma veega ja paneme teisele klaasile. Nüüd puhastame õrnalt meie segu rätikule - see filtreerub loomulikult välja (pigistame ülejäänud on üllatunud, kuidas paberrätikud ei purune nagu tp ja ch oleks). Kogu teemant-kleaarne vedelik on meie toode ja kõik räpased aurud peaksid jääma rätiku külge. Minu jaoks ei ole paremat ketooni kui Methcathinone

 

[G.Patton]

Kas olete kontrollinud oma katinooni Drugs testimise reaktiivide abil? Reaktsiooniprodukt on tumepruun värvi? Kas saate näidata selle meetodi või sünteesitud toote pilte, kui see on võimalik?

 

[BHBlueberry]

Ma võiksin teile kõike näidata, kuid seal ei ole palju näha Metkatinoon (efedroon) on meie riigis väga populaarne.

Toode on kristallselge vedelik - need pruunid kohvilaadsed asjad, mida te tagasi lükkate.

Siin on video selle valmistamisest kaadrite jaoks (pikem aeg):

Efedrooni (metkatinooni) saamine

Efedrooni saamine - muidu tuntud kui pseudoefedriini oksüdatsioonireaktsioon kaaliumpermanganaadiga. pseudoefedriini ekstraheeritakse ravimist Sudafed. reaktsioon toimub külmalt äädikaga. ümbrik võib edasi ...

hyperreal.tube

 

[krtl91]

hı bro. thx teabe eest. ı tahan küsida, et pärast seda, kui me saame selge vedeliku kui meie toode , kas me aurustada vedeliku ja on see kristall (pulber) kujul ? aitäh.

 

[Putin's Daddy]

Üks väike küsimus. Kust ma saan KMnO4?

 

[Loooow]

Methcathinone on hea asi, kui see on puhas. chilled out party parem kui kõik wannabe MDMA, mis on saadaval kõikjal!!!!.

 

[MadHatter]

KMnO4 müüakse sageli veepuhastuskemikaalina. Kas olete proovinud seda uut asja nimega ... Google? See on saadaval Amazonis, Ebay's, paljudel veefiltreid müüvatel veebimüüjatel, mõnes torustikupoes jne. Ei oska sulle täpseid juhiseid anda, teadmata, kus sa elad.

 

[Putin's Daddy]

aitäh mees. kas u ka teab, kuidas kristalliseerub lahus?

 

[G.Patton]

Probleem, et metkatinoon (efedroon) on vees peaaegu lahustumatu. Kui sa saad vaba aluse efedroni, peab see nägema kihina, mis on vees lahustumatu. Samuti puuduvad happed, et teha selle vaba alusega (selles reaktsioonis) soola.

Vees lahustuvus

2,22 mg/ml

 

[BHBlueberry]

tõlge google kaudu pl:

Asetage lehter puhtale purgile, milles on 3 kohvifiltrit. Filtreerige, valades metüülkatinooni lahus ettevaatlikult läbi filtri. Jälgige, et pruun muda jääks põhja - see satub filtrisse viimasena, et vältida filtri ummistumist. Pärast filtreerimist peab lahus olema täiesti puhas, selge, vastasel juhul tuleb uuesti filtreerida.
Seejärel tuleb korrigeerida pH väärtust. Mõõtke seda lakmuspaberiga, ph on siis umbes 8-9. Tuleb lisada soolhapet, et metüülkatinooni HCL-soola moodustuks. Lisage hape aeglaselt, tilkhaaval, samal ajal segades lahust baguette'iga. Kontrollige pH väärtust pärast iga lisatud soolhappe tilka. Õige pH väärtus on 8-9. Seda tuleks teha pärast umbes 3-4 krolli lisamist.

MÄRKUS: peate olema ettevaatlik, et mitte lisada liiga palju hapet, sest see võib järgmistel etappidel probleeme tekitada.

7. Kristalliseerumine

Vala kogu purgi sisu Pyrex-anumasse (pyrex on vajalik) ja aseta seejärel anum kuumutamiseks pliidile. Alustage kogu asja kuumutamist võimalikult madalal tulel, jälgides, et vedelik selle tegevuse ajal (5-7 tundi) ei hakkaks kordagi keema. Temperatuur peaks olema vahemikus 70-80*C.

ETTEVAATUST:
0 h temp. 25 * C / 760ml
2 tundi. temp. 75 * C / 550ml
4 tundi temp. 75 * C / 300ml
6 tundi temp 75 * C / 150ml
8 tundi temp 75 * C / 10ml

Kui suurem osa veest on aurustunud ja järele on jäänud ainult umbes 10 ml, peaks vedelik võtma kergelt kollaka ja väga õlise kuju. Oluline on aurustada võimalikult palju vett, sest muidu takistab see kristalliseerumist.
Anumasse jäävale vedelikule lisatakse umbes 20 ml metanooli. Sel hetkel peaksite märkama esimeste valgete ja kollaste kristallide moodustumist.
Segage ettevaatlikult bataadiga, seejärel eraldage alkohol, valades selle puhtasse anumasse või purki.

MÄRKUS: Metanool aitab teatud aja jooksul vabaneda veest ja kuivatab kristallid.

Õline vedelik püreksnõus hakkab aeglaselt kaduma, moodustub üha rohkem kristalle. Väikseimal leegil pideva segamisega. Kristallid muutuvad kuivaks ja stabiilseks. OLGE HOIATUS, et mitte üle kuumutada !!!
Juhul, kui kristallid värvuvad (roheline-sinine värvus) või hakkavad sulama - vähendage kindlasti temperatuuri.
Seejärel valage 20 ml atsetooni püreksanumasse. Te märkate kohe, et kristallid muutuvad peaaegu lumivalgeks ja tühine kogus mustust (kohvifiltri tükid, juuksed jne) jääb atsetooni.

MÄRKUS: Atsetoon aitab vabaneda lisanditest ja õlijääkidest.

Eraldage atsetoon ja valage see anumasse, kuhu eelnevalt lisasite metanooli. Te märkate selles anumas kohe teatud hulga kristalle, mis võetakse tagasi ja säilitatakse. Jätkake aurustamist, kuni anumas ei ole enam vedelikku või kristallid on kuiv pulber. Kasutage näiteks nuga, et eemaldada kristallid anumast, mis sisaldab metanooli ja atsetooni segu. Raseerimistera abil saate neid veel rohkem pulbriks purustada.

MÄRKUS: te peaksite saama rohkem kui 3 grammi metkatinooni, sest KmnO4 ühendub soolhappega, moodustades kõrvalsaadusena kaaliumkloriidi, mis lõpuks kristalliseerub koos metalliga.

8. Toote testimine

a.) Põletamine: Põletatakse väike kogus pulbrit lusikaga. Pulber hakkab kõigepealt sulama, seejärel keeb ja lõpuks süttib väikeste leekidega. Lusikale jääb väike must jääk.

b.) Maitse: väga mõru

c.) Välimus: Valged või valkjakollased kristallid. Jahvatamisel muutuvad nad pulbriks, mille konsistents sarnaneb tuhksuhkru või jahu konsistentsile.

Lõhn: Tüüpiline ketoonidele

 

[G.Patton]

Kogu minu austuse juures on see meetod jama. Te ei saa metkatinooni vesilahuses cuz see ei ole lahustuv. Ma arvan, et see on midagi muud.

 

[MadHatter]

Isegi hüdrokloriidsoola ei ole?

 

[G.Patton]

Pillidest ei saa vee abil efedriini vaba baasi ekstraheerida. Võite saada segu või E*HCl koos täiteainetega, mis ei reageeri KMnO4-ga.

 

[MadHatter]

Vabandust, ma ei ole kindel, millist osa sellest postitusest te kritiseerite. Kas originaalsünteesi kirjeldust või kristalliseerumist käsitlevat osa?
Sest ma leidsin viimase osa allika: see on Erowid. Ja selles on efedroni töötlemine tehtud IPA-s või atsetoonis. Selle leiad siit:

Erowid Cathinone Vault : Methcathinone FAQ

Korduma kippuvad küsimused metkatinooni kohta.

erowid.org

Selles teemasse kleebitud osa ei tee seda selgeks.

 

[G.Patton]

See meetod tundub reaalne, kuid ma arvan, et saagikus on äärmiselt väike. Minu arvates on parim viis anda reaktsioon E vaba alus KMnO4-ga polaarses lahustis.
Ma tahan öelda, et vee ekstraheerimine annab E*HCl-soola. Kirjeldatud meetodi autor ütles, et lõplik vesilahus sisaldab katinooni soola, See on võimatu või on ainult jälgi toote.

 

[MadHatter]

Ah, ok, ma näen. Sa mõtled originaalteksti. Jah, siis jõuaks ju igasugune toodetud efedroon filtrisse, eks ole?

 

[G.Patton]

E*HCl ei reageeri nii kiiresti vesilahuses

 

[8n398k20k280]

nii et kas lõpuks on süntees või mitte?

 

[MadHatter]

Videos surub ta mittekindlaid aineid läbi süstla puuvillase filtri, mis võib suruda lõplikku lahusesse mis tahes vababaasilise metkatinooni. Kui on olemas.

Aga siis on küsimus kaaliumpermanganaadi üleoksüdatsioonist. Ma ei tea, kas dikromaadid põhjustaksid sama probleemi, aga kuna need on vastikud kui f***, siis ma ei kasutaks neid niikuinii kunagi.
Erowidi sünteesi kirjelduses on üleoksüdeerumine minimeeritud lähtematerjali jahutamise ja kasutatava permanganaadi koguse hoolika minimeerimisega. Kas sa arvad, et see toimiks?
Tundub, et mõistlikud modifikatsioonid selle sünteesi puhul oleksid:
1. Alustada efedriini vababaasiga
2. Kasutage lahustina IPA-d, mitte vett.
3. Kasutage minimaalselt permanganaati
4. Lisage hape mis tahes toodetud efedroonivabaasile, et sadestada stabiilne sool.

 

[betaketolove]

Reaktsioon toimib, sest äädikas muudab selle aluse soolaks, äädikhappe mcat... Ma proovisin seda, see toimib.. see annab väga õlise segu soola ja mis iganes muu jama (proovisin seda lahjendatult toatemperatuuril). Sool on ebastabiilne ja laguneb kiiresti, ei ole kunagi proovinud IV, ei hakka kunagi proovima
Minu mõte on, et see töötab, kuid mul oli juurdepääs üsna puhtale efedriinile (sool oli ainus lisand) .. Ei ole kunagi proovinud pseudo pillidest, vähemalt mitte veel
Nii et võib-olla hcl ja ph kontrollimine aeg-ajalt jahutamise / lahjendatud reaktsiooni ajal ja palju alkoholi ja atsetooni võib anda kristalle ..
Ma proovin seda, kui mul on raha aknast välja visata (või võib-olla mitte), kuid ma arvan, et külmreaktsioon mõne ph korrigeerimisega ja mitte 12 tundi, lahjendatud isopropanooliga ja puhastatud edasiste atsetoonipesudega ja alkoholiga võib yiled kristallid .. Ma proovin aeglast kristalliteed veest/isost
See toimib, kuid see on atsetaat..