Kas sulfaatsoolasid eelistatakse amfetamiinide puhul mingil põhjusel

[Mo0odi]

Ma segasin atsetooni väävelhappega
Selles ei ole lisandeid, see on suurepärane toode

 

[BrownRiceSyrup]

no hes õigus, see on selline valge mingi nööriline jama. ei tundu vees lahustuvat. Kui väävlit atsetoonis piisavalt pikalt suures kontsentratsioonis jätta, muutub see ka punaseks.... vähemalt minul muutus see...

 

[diogenes]

Ma püüdsin pikka aega saada atsetooni ja väävelhappe segu soolamiseks ja ainus viis mesilaatide tekkimise (punane värvus ja kohutav lõhn) vältimiseks oli kasutada külmutatud külma atsetooni ja hapet, kuid isegi suurima ettevaatusega muutus see mõne aja pärast (paar tundi) punaseks. Minu kogemus kinnitab seda, mida w2x3f5 ütleb, et väävelhappe-IPA segu on soolamiseks palju parem.

 

[OrgUnikum]

Amfetamiinmonofosfaat tuleb valmistada tiitrimise teel vees, soovitud ph on 5 kuni 6. Monofosfaati ei saa valmistada alkoholis, sest kui lisada fosforhapet 75 või 85% ei ole oluline, nagu on või alkoholis olevasse alusesse tuleb punkt, kus kogu amf muutub järsku mulliks ja see ei võta enam hapet vastu. Nii et teil on polüfosfaatide segu . Seda mullimassi ei ole probleemiks kuivatada ja see kuivab ilma probleemideta ja seda võib tarbida ja see ei ole halb, kuid mitte monofosfaat.
Monofosfaat, mida saab teha, kui lisada vett ja siis lahjendatud fosforhapet alusele mittepolaarses lahustis ja siis segada püha jama välja mõlemast, on see eelis, et see on palju rohkem vees lahustuv kui polüfosfaat ja ka rohkem kui sulfaat. See suurem lahustuvus tähendab paremat biosaadavust ja see on veidi kiirema toimega kui teised soolad. Ainult karbonaatsoola olevat parem, aga ma ei ole kunagi proovinud seda teha.

Nüüd kui teete monofosfaadi vees midagi juhtub, mis teid kõigepealt häirib: Fosforhappe lisamisel näete kõigepealt, et sool langeb lahusest välja ja see teeb teid rõõmsaks. Kui lisate veel hapet, siis äkki kogu sool -puhub! - kaob jälle ära! Erinevalt väävelhappest, kus see on halb, on see fosforhappe soolade puhul just see, mida te tahate, sest te tahate seda, millel on parim vees lahustuvus. Mida saad ph 5 kuni 6 juures ja pärast vee eraldamist ja aurustamist.

Punane värvimuutus, mis ilmneb liiga palju happe lisamisel, ei ole põhjustatud happest või amfetamiinist, vaid lisanditest, peamiselt P2P ja kergelt aluselistest lisanditest, mis on tulnud protsessi käigus. P2P läbib kenasti aurudestillatsioonid ja A/B-menetlused, kuna see on aluste ja hapete juuresolekul amfoteeriline, eriti alustega, ütleme, et see muutub äkki palju laiemalt vees lahustuvaks.
Tõeliselt puhas amfetamiini alus ei muuda värvi, ükskõik kui palju hapet te lisate. Ükski reaktsioonijärgsetest protokollidest, mida ma siin olen näinud, ei tekita tõeliselt puhast amfetamiini baasi ja seega ei ole lugemine värvimuutuse (roosast punaseks) probleemi kohta üldse üllatav.

 

[41Dxflatline]

See on vastuolus farmaatsiatoodete tootmise entsüklopeedias loetletud menetlusega, milles kasutatakse alkoholi, kuid see sobib absoluutselt kõigi minu praktiliste tähelepanekutega. Sool teeb ka IPA-s kaob ka H3PO3 veest, mis on siis, kui ma lõpetan happe lisamise. Samuti on hea näha, et sa ikka veel postitad pärast kõiki neid... aastakümneid.

 

[w2x3f5]

H3PO4 bro )

 

[w2x3f5]

atsetoon töötab palju paremini, sellest tekib hea tahke sool, ilma räbita. Ma isiklikult kontrollisin seda juba 2005. aastal))))

 

[w2x3f5]

Seoses p2p ja värvimisega toetan. see on tõsi. P2p ja selle derivaatide lisandid annavad värvi kõrvalsaaduste tõttu, see kehtib ka p2np ja p2p sünteesi puhul, amiin pärast fraktsionaalset destillatsiooni kõrgses vaakumis ei värvi, kui kasutatakse liigset hapet, puhas amiini alus on täiesti värvitu ja läbipaistev.

 

[OrgUnikum]

Hästi võimalik, et monofosfaadi saab teha atsetoonis, ma ei öelnud kunagi, et minu kirjeldatud meetod on ainus.
Aga uudishimu pärast, miks "palju parem"? Minu silmis on see kõige rohkem isikliku maitse küsimus, millist meetodit keegi eelistab.

 

[w2x3f5]

valmistamise ja isoleerimise lihtsus, amiinfosfaadid on atsetoonis väga halvasti lahustuvad, kergesti kuivavad.

 

[OrgUnikum]

Te selgitate kenasti, miks H2PO4 lisamine amiinialusele atsetoonis EI anna monofosfaatsoola. Kuna teamiin langeb välja lahustumatuma soolana, mis koosneb ühest ohfosforhappe molekulist ja mitmest amiinimolekulist koosnevatest fosfaatidest, ei reageeri see sool edasi, ükskõik kui palju H3PO4 te veel lisate.
Monofosfaat tähendab täpselt ühte molekuli amfetamiini ja ühte molekuli fosforhapet ning seda ei ole võimalik saavutada teie kirjeldatud meetodiga.

Ma ei rõhuta seda rohkem, see on minu viimane kommentaar selles küsimuses, ei ole närve ega aega selleks, vabandust.

kõike head, palju õnne ja head toiduvalmistamist!

 

[w2x3f5]

Ma kasutasin seda meetodit 2005. aastal ja see osutus suurepäraseks. see on teie enda asi, kas see juhtub või mitte. See on minu praktika ja mitu laboratooriumi. Palju õnne teie raskel teekonnal. Monofosfaadid, erinevalt teistest fosfori- ja amfetamiinisooladest, lahustuvad atsetoonis väga halvasti.

 

[Pervitin]

Ma lugesin teemat ja tulu, mida te ütlesite lihtsate sammudega,
Kui mul oleks puhas auruga destilleeritud amfetamiini alus, näiteks 100ml. Kui palju lahustit ma vajan ja millist?
Atsetoon ei töötaks, kui ma kasutan H3PO4 ja kui palju fosfaathapet pean ma tilkuma?

ma ei taha, et keegi määrdunud pesu teeb, kuid see aitaks mul mõista protsessi, konkreetse näitega, tänan.

 

[Gordon Ramsay]

Kui teie eesmärk on kristalliseerumine, võite minna ja segada seda atsetooni või metanooliga, kus ma soovitaksin atsetooni, et seejärel tilgutada see väävelhappega soolaks

 

[Pervitin]

Tänan, nii et ma pean segama puhta aluse nagu 1:1 kuiva atsetooniga ja siis tilgutama oma 85% H3PO4-i sellesse, kuni see saavutab PH 5-6? Ma ei saa aru @OrgUnikum postitusest "Monofosfaat, mida saab teha, kui lisada vett ja siis lahjendatud fosforhapet alusele mittepolaarses lahustis ja siis segada püha jama välja mõlemast, on eelis, et see on palju rohkem vees lahustuv kui polüfosfaat ja ka rohkem kui sulfaat." Kui ma pean vett lisama. Ma arvasin, et vesi ja A-õli mõjutavad saagist? Ja kui palju vett?

 

[Gordon Ramsay]

Viimaseid samme saate jälgida siin

One-pot amfetamiini süntees P2NP-st NaBH4/CuCl2-ga (1kg skaala )

Amfetamiinisoolade tootmiseks on palju erinevaid võimalusi, kuid võite lihtsalt järgida seda juhendit

 

[Mohammed_Lee]

Tere ja kõigepealt suur tänu selle foorumi aktiivsetele liikmetele. Ma ei oleks ilma teieta jõudnud selleni, kus ma olen!
Minu probleem: mul on piisavalt (vana) väävelhapet täpselt ühe partii jaoks. Probleem on selles, et aja jooksul sai see kollase värvi. Kas ma võin seda kasutada? (ma ei saa uut kätte atm)
Aga ma sain piisavalt fosforhapet @orgUnicum:

"Monofosfaat, mida saab teha, kui lisada vett ja siis lahjendatud fosforhapet alusele mittepolaarses lahustis ja siis segada püha jama mõlemast välja, on see eelis, et see on palju paremini vees lahustuv kui polüfosfaat ja ka rohkem kui sulfaat."

Kas sa oskad öelda, milline on segusuhe vesi:alus ja vesihosfoorhape? Samuti sain n Hexan kas see sobib mittepolaarseks lahustiks?

Parimad tervitused

 

[Mohammed_Lee]

Mul on veel üks küsimus, mis puudutab minu esimest ise tehtud partiid (tõenäoliselt mitte) amfetamiinfosfaat ja otsustasin selle uue teema avamise asemel postitada tema. Ma tegin seda P2NP HgCl meetodi kaudu ja kõik nägi hea välja. Amalgaam; reaktsioon pärast RM lisamist. Ainus asi, mida ma valesti tegin, oli temperatuuri kontroll redutseerimise ajal (ma arvan, et lasin mõnikord liiga kuumaks. Aga pärast 24h sain 2 nhice kihti dekanteerisin ülemise ja eraldasin viimase natuke eraldussahvriga.
Lühidalt öeldes sain ma lõpuks 85 g mis iganes (10 g P2NP-st). Kui kellelgi on ideid, mis läks valesti ja kuidas ma saan seda vältida, oleksin väga rõõmus vastuse üle. praegu teen oma teist Batchi, kus amalgaami osa ei õnnestunud nii hästi (esimene kord cofffegrinderiga, mis purunes protsessi käigus.
Samuti kui kellelgi on idee minu viimases postituses esitatud küsimuste kohta: palun andke mulle teada... Ma pean lõpetama kolmanda partii kuni esmaspäeva hommikuni, sest ma registreerisin selle analüüsiks ja tahan vähemalt ühe eduka partii.

thx ette,
lee

 

[w2x3f5]

Te saite anorgaaniliste soolade segu, nii et ma ei näe mingit mainimist, et te kasutasite leelist, et saada amiinivaba alus. Sa ei tea, mida sa teed, see on ohtlik.

 

[Mohammed_Lee]

Ei, see peaks olema ainult lühike suvand, sest mul oli natuke stressi. Jälgisin viedeoguide ja veetsin tunde selles foorumis lugedes postitust selle sünteesi kohta. et olla akrediteeritud: Ma muidugi kuid segu keeduklaasi, ootasin ~20 ja siis lisasin NaOH sollution kuni ma saavutasin ph 11 (kas ma saaksin 2 kihti ilma alkanisartion?)
Mingeid ideid, mis läks valesti?

 

[Mohammed_Lee]

Kas kellelgi on aimu, milline viga võis seda põhjustada? millises sünteesi etapis ma viga tegin?

 

[w2x3f5]

Kirjutage üksikasjalikult, mida te tegite, milliseid reaktiive kasutasite, mida täheldasite. kuidas saame teid mõista, kui annate väikeseid infokillukesi.