G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,704
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,849
- Points
- 113
- Deals
- 1
Sissejuhatus
2-(2-klorofenüül)-2-hüdroksütsükloheksanoon (cas 1823362-29-3) on lähteaine lihtsas ketamiini sünteesis. Selle sünteesi puhul on vähem samme kui klassikalise ketamiini sünteesi puhul tsüklopentüülbromiidist ja o-klorobensonitriilist ning saagis on veidi suurem. Lisaks saate 2-(2-klorofenüül)-2-hüdroksütsükloheksanooni saata seadusliku ainena välismaale.
Seadmed ja klaastooted.
- 3 L ümarpõhjaline kolb;
- 2 L või 100 ml Kolmekandiline ümarpõhjaline kolb (sõltub meetodist 1 või 2);
- Retordialus ja klamber seadme kinnitamiseks;
- magnetiline segisti koos kuumutusplaadiga;
- Klaasvarda ja spaatel;
- Rotovap masin;
- Flash-kromatograafia komplekt (keskmine kolonn ja silikageel 60 ± 120 võrgusilma);
- Vaakumallikas;
- tagasivoolukondensaator;
- Lämmastikballoon ~15-20 L (1 barr);
- 500 ml tilgutuslehtri;
- 1 L eraldussahtel;
- 250 mL x2; 500 mL x2; 1 L x2; 5 L x2 keeduklaasid;
- Jääveevann;
- Dean-Starki seade;
- TLC-komplekt;
- Laboratoorne skaala (sobib 0,01-100 g) [sõltub sünteesi koormusest];
- pH-indikaatorpaber;
- Keetmislaastud;
- 1 L ja 150 ml mõõtesilindrid;
- Viis joodikristalli (I2);
- 3,65 g, 150 mmol Magneesium (Mg) ;
- 1250 ml kuiva tetrahüdrofuraani (THF);
- 23,90 g, 125 mmol 1-Bromo-2-klorobenseen (1);
- 9,80 g, 100 mmol Tsükloheksaanoon;
- ~50 g ammooniumkloriid (NH4Cl);
- ~1,2 L Destilleeritud vesi (H2O);
- ~50 g naatriumkloriidi;
- ~200 g magneesiumsulfaat (MgSO4) veevaba;
- ~ 1200 ml heksaani;
- ~ 120 mL etüülatsetaat;
- 520 ml atsetooni;
- 12,5 mL äädikhape;
- 16,60 g, 105 mmol kaaliumpermanganaat (KMnO4);
- ~ 200 mL Väävelhappe (H2SO4) 12,5 % vesilahus;
- 10,20 g, 120 mmol Naatriumnitraat (NaNO3);
- 800 ml dietüüleeter (Et2O);
- ~200 ml naatriumhüdroksiidi vesilahust (NaOH);
- Meetod A:
- 2,10 g, 11 mmol p-tolueen-sulfoonhape (PTSA);
- 500 ml tolueen;
- 1,5 l diklorometaani;
- 500 ml naatriumvesinikkarbonaati, 10 % (NaHCO3);
- Meetod B:
- 0,80 g, 2,0 mmol 1-metüül-3-[2-(dimetüül-4-sulfobutüülammoonium)-etaan]imidasoolvesiniksulfaat [MSIHS];
Menetlus
1-(2-klorofenüül)-tsükloheksaan1-ooli (3) sünteesimine
Viis joodikristalli lisati magneesiumi (3,65 g, 150 mmol) segule 3 L ümarpõhjalises kolvis 500 ml kuiva tetrahüdrofuraani (THF). Segu tagasilöögitati 2 tundi N2 atmosfääris ja jahutati toatemperatuurini. Segule lisati tilkhaaval 1-brom-2-klorobenseeni (1) (23,90 g, 125 mmol) lahus 250 ml kuivas THFis. Reaktsioonisegu segati uuesti 2 h toatemperatuuril N2 atmosfääris. Seejärel lisati reaktsioonisegule tilkhaaval tsükloheksaanooni (9,80 g, 100 mmol) lahus 500 ml THFis. Segu segati toatemperatuuril 24 h N2 atmosfääris. Seejärel valati see purustatud jää ja ammooniumkloriidi segusse. Orgaaniline kiht eraldati ning seda pesti vee ja soolveega. See kuivatati veevaba MgSO4 kohal. Lahusti aurustati pöörleva aurustiga, et saada toorproduktina 1-(2-klorofenüül)-tsükloheksaan-1-ooli (3). Toote puhastamine silikageelkolonni kromatograafia abil (20:3 heksaan/etüülatsetaat) andis puhta alkoholi õlise kollase vedelikuna 82 % saagisega.
1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseeni (4) sünteesimine
Meetod A: 1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseeni (4) süntees p-tolueen-sulfoonhappe (PTSA) juuresolekul: Sünteesitud alkohol (3) (21,05 g, 100 mmol), p-tolueen-sulfoonhape (2,10 g, 11 mmol) ja 500 ml tolueeni lisati 2 l kolmekaelakolbi, mis oli varustatud tagasivoolukondensaatori ja Dean-Starki aparaadiga. Reaktsioonisegu segati 110 °C juures 10 tundi N2 atmosfääris. Reaktsiooni kulgu jälgiti õhukese kihi kromatograafia (TLC) abil. Pärast reaktsiooni lõpetamist eemaldati tolueen vähendatud rõhu all pöörleva aurustiga. Seejärel lisati 1,5 l diklorometaani ja 500 ml NaHCO3 (10 %). Orgaaniline kiht eraldati ja kuivatati veevaba MgSO4 kohal. Lõpuks saadi 1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseen puhta värvitu vedelikuna (saagis88 % ), aurustades lahusti ja puhastades silikageelkolonni kromatograafia abil (heksaan).
Meetod B: 1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseeni (4) süntees 1-metüül-3-[2-(dimetüül-4-sulfobutüülammoonium)-etaan]imidasoolvesiniksulfaadi juuresolekul: Sünteesitud alkohol (3) (21,05 g, 100 mmol) ja 1-metüül-3-[2-(dimetüül-4-sulfobutüülammoonium)-etaan]imidasoolvesiniksulfaat [MSIHS] (0,80 g, 2,0 mmol) täideti 100 mL kolmekaelakolbi, mis oli varustatud tagasivoolukondensaatori ja Dean-Starki aparaadiga. Seejärel kuumutati seda 90 °C-ni ja hoiti samal temperatuuril 30 minutit. Reaktsiooni kulgu jälgiti TLC abil. Toode (1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseen) eraldati lihtsalt heksaaniga (2 x 25 ml) ekstraheerimise teel ja kuivatati veevaba MgSO4 -lahenduse kohal. Lõpuks saadi lahusti aurustamisel ja puhastamisel silikageeli kolonnkromatograafia abil (heksaan) 1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseen (4) puhta värvitu vedelikuna (saagis97 % ).
Meetod A: 1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseeni (4) süntees p-tolueen-sulfoonhappe (PTSA) juuresolekul: Sünteesitud alkohol (3) (21,05 g, 100 mmol), p-tolueen-sulfoonhape (2,10 g, 11 mmol) ja 500 ml tolueeni lisati 2 l kolmekaelakolbi, mis oli varustatud tagasivoolukondensaatori ja Dean-Starki aparaadiga. Reaktsioonisegu segati 110 °C juures 10 tundi N2 atmosfääris. Reaktsiooni kulgu jälgiti õhukese kihi kromatograafia (TLC) abil. Pärast reaktsiooni lõpetamist eemaldati tolueen vähendatud rõhu all pöörleva aurustiga. Seejärel lisati 1,5 l diklorometaani ja 500 ml NaHCO3 (10 %). Orgaaniline kiht eraldati ja kuivatati veevaba MgSO4 kohal. Lõpuks saadi 1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseen puhta värvitu vedelikuna (saagis88 % ), aurustades lahusti ja puhastades silikageelkolonni kromatograafia abil (heksaan).
Meetod B: 1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseeni (4) süntees 1-metüül-3-[2-(dimetüül-4-sulfobutüülammoonium)-etaan]imidasoolvesiniksulfaadi juuresolekul: Sünteesitud alkohol (3) (21,05 g, 100 mmol) ja 1-metüül-3-[2-(dimetüül-4-sulfobutüülammoonium)-etaan]imidasoolvesiniksulfaat [MSIHS] (0,80 g, 2,0 mmol) täideti 100 mL kolmekaelakolbi, mis oli varustatud tagasivoolukondensaatori ja Dean-Starki aparaadiga. Seejärel kuumutati seda 90 °C-ni ja hoiti samal temperatuuril 30 minutit. Reaktsiooni kulgu jälgiti TLC abil. Toode (1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseen) eraldati lihtsalt heksaaniga (2 x 25 ml) ekstraheerimise teel ja kuivatati veevaba MgSO4 -lahenduse kohal. Lõpuks saadi lahusti aurustamisel ja puhastamisel silikageeli kolonnkromatograafia abil (heksaan) 1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseen (4) puhta värvitu vedelikuna (saagis97 % ).
2-(2-klorofenüül)-2-hüdroksütsükloheksaan-1-ooni (5) süntees.
1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseen (4) (14,40 g, 75 mmol) lisati 150 mL H2O ja 370 mL atsetooni segule 3 L ümarpõhjalises kolvis. Lisaks lisati reaktsioonisegule äädikhapet (12,5 ml) ja segati 45 minutit toatemperatuuril. Seejärel lisati reaktsioonisegule tilkhaaval KMnO4 (16,60 g, 105 mmol), mis oli lahustatud 37,5 ml H2O-s ja 150 ml atsetoonis. Segu segati 1 h toatemperatuuril. Reaktsiooni kulgu jälgiti TLC abil. Seejärel lisati aeglaselt väävelhappe:H2O (75:600 või 12,5%) lahust ja segati 30 minutit toatemperatuuril. Seejärel lisati NaNO3 (10,20 g, 120 mmol) ja segati 30 minutit toatemperatuuril ning lisati 800 ml dietüüleetrit. Orgaaniline kiht neutraliseeriti NaOH-ga. Pärast orgaanilise kihi eraldamist kuivatati see MgSO4-ga. Lõpuks saadi lahusti aurustamisel pöörleva auruti abil ja toote puhastamisel silikageelkolonni kromatograafia abil (20:3 heksaan/etüülatsetaat) 2-(2-klorofenüül)-2-hüdroksütsükloheksaan-1-oon (5) kollase vedelikuna (saagis 85 %).
1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseen (4) (14,40 g, 75 mmol) lisati 150 mL H2O ja 370 mL atsetooni segule 3 L ümarpõhjalises kolvis. Lisaks lisati reaktsioonisegule äädikhapet (12,5 ml) ja segati 45 minutit toatemperatuuril. Seejärel lisati reaktsioonisegule tilkhaaval KMnO4 (16,60 g, 105 mmol), mis oli lahustatud 37,5 ml H2O-s ja 150 ml atsetoonis. Segu segati 1 h toatemperatuuril. Reaktsiooni kulgu jälgiti TLC abil. Seejärel lisati aeglaselt väävelhappe:H2O (75:600 või 12,5%) lahust ja segati 30 minutit toatemperatuuril. Seejärel lisati NaNO3 (10,20 g, 120 mmol) ja segati 30 minutit toatemperatuuril ning lisati 800 ml dietüüleetrit. Orgaaniline kiht neutraliseeriti NaOH-ga. Pärast orgaanilise kihi eraldamist kuivatati see MgSO4-ga. Lõpuks saadi lahusti aurustamisel pöörleva auruti abil ja toote puhastamisel silikageelkolonni kromatograafia abil (20:3 heksaan/etüülatsetaat) 2-(2-klorofenüül)-2-hüdroksütsükloheksaan-1-oon (5) kollase vedelikuna (saagis 85 %).
Last edited: