Vajate abi bmk 5449-12-7 konverteerimisel vabaks baasiks A-õliks

[sponsor]

Nii et te wa
nii et soovite BMK sooladest P2P-d valmistada?
mida te kasutate kemikaalide jaoks?
HCl ei tööta!
Ma tean, et see on kogu foorumil, kuid see ei tööta üldse
hea saagise saamiseks on vaja palju kõrgema keemistemperatuuriga kemikaali
ja kasutage enouch vett alustuseks becouse
vesi aurustub esimesena, sest keemistemperatuur on madalam
sa pead alustama refluxi, kui temperatuur on kõrgem kui 130°c
siis teate, et vesi on kadunud ja siis keedate tagasivoolus 3 tundi.

 

[Heisenblack]

Tere sponsor, nii et vesi ei ole tõesti vajalik? Kas võib alustada BMK-soola lisamisega soojale/kuumale happele ja alustada refluksi?

 

[Saul]

@ChingShih tere mu sõber. ilma piltideta on raske aru saada, mida te mõtlete.
aga minu esimene katse üldse, mul oli valge soolakate p2p põhja peal.
see tulenes sellest, et ma ei olnud arvestanud PH väärtusi.
minu pH oli nii madal, et mu segamisvarras oli täielikult lahustunud.
seetõttu on väga oluline, et te alati mõõdate oma pH-d.
kui teie ph on liiga madal, peate lisama kolbi rohkem bmk-soola.
kui teie ph on liiga kõrge, peate lisama rohkem hapet.
järgmistel katsetel ei ole mul seda probleemi enam olnud.

 

[Heisenblack]

Tere T0R, milline peaks olema reaktsioonisegu PH väärtus?

 

[Saul]

Kuidas on võimalik, et kui ma ekstraheerin oma lõpliku vedeliku DCM-iga, ei näe ma kahte kihti, vaid ainult ühte ?

 

[Sjeik]

vajate veel abi?

pilt on see, mida te nimetate A õli

 

[mocnykutas]

Kust te seda ostsite ?

 

[w2x3f5]

See ei näe välja nagu õli või emulsioon, see näeb välja nagu te oleksite midagi valesti teinud

 

[Sjeik]

Täkk ja displei selles

 

[John Gotti]

Tere ive oli bmk õlid juba pikka aega ja seal on blokeerija neid tuleb aktiveerida või midagi. Aga kas on lihtsam saada bmk pulber 5449 ja teha õli A õlideks aga kuidas u seda teha

 

[Sjeik]

Kui te teisendate seda õigesti, saate kollase/pruunika värvusega õli sõltuvalt sellest, millist reaktiivi u kasutate. Me nimetame seda b-õliks. Kui te ei suuda seda teha, saab sellest paks õli, mis muutub hiljem piimjaks. Seega on väga oluline, et te teisendate seda õigesti, muidu raiskate oma aega ja raha.

 

[w2x3f5]

On olemas vaba glütsidaat või naatriumglütsidaat. Naatriumsool on vees hästi lahustuv ja nad kasutavad seda hüdrolüüsiks soolhappes, mul on rohkem kahtlusi, et kogu naatriumsool reageerib kiiresti dekarboksülaadiga, see muutub kiiresti tagasi vabaks glütsidaadiks. Vaba glütsidaat reageerib suurepäraselt puhtas fosforhappes, kaks olulist punkti reaktsioonis on homogeense segu saamine ja teine nüanss on dekarboksüleerimistemperatuur.

 

[Saul]

@Sheikh

see näeb mulle välja nagu sipelghape + pagaripärm

 

[Sjeik]

No selle loog Ja olie segatud kokend veega

 

[Sciencenutz]

Millise tulemuse saavad ppl 5449-st? Hiina tarnijad ütlevad 45-55% yeild 5449 ja 2320..

 

[w2x3f5]

60-80, kuid HCl 40-60

 

[Sciencenutz]

Nii et fosforhappe pärm on parim?

 

[brendababy]

Tere

Ma tahan konverteerida

5449-12-7 vaba aluse A-õliks ja amfetamiini sulfaadiks.

Mul on see retsept tehtud kellegi poolt.

Ainult lõpus ma ei tea, kui palju Naoh sol (eeldades, et see on naatriumhüdroksiid) ma vajan. Ja ma ei saa selle inimesega enam ühendust.

Ka 24hours tundub väga ülemäärane.

Mul on väävelhapet 96%, mistõttu ta lõi retsepti väävelhappega.

Samuti on mul formamiid, magneesiumsulfaat. Ja muidugi kassi. 5449-12-7


Kas te võiksite mulle ehk anda mõningaid juhiseid.

retsept:

Mida rohkem kontsentratsiooni, seda parem, seda tuleb teha ettevaatlikult, kuid kui kogu pulber on lahustunud, ujub teie õli üles või alla, ei ole oluline, kuhu see läheb, seda on lihtne öelda, mis on vesi.Valikuliselt võite seda täiendavalt kuumutada, et saada rohkem saagist.Seejärel valatakse tolueen ekstraheerimiseks, eraldatakse kihid, filtreeritakse tahked ained, kui neid on, kuivatatakse mgso4 veevaba.Teie bensüülmetüülketoon on valmis kasutamiseks tolueeni lahuses, nagu see on. Teie bmk kuumutatakse 3-4h järk-järgult kuni 80c koos formamiidiga 75-12-7 , seejärel 24h järk-järgult kuni 160c ja hoitakse seal mitu tundi.Naoh sol lisatakse ja refluksitakse uuesti 2h, kondensaatori lõpp ventileeritakse väljapoole, teid on hoiatatud. Pärast seda lisatakse jälle naohi ülemääraselt, lastakse kihtidel eralduda ja pealmine kiht on toode.



Parimad soovid
Brenda

 

[Saul]

@Sciencenutz jah loomiseks p2p fosforhape on parim

 

[Saul]

nii et kas keegi sai lõpuks vaba aluse?

 

[skanderbeg]

Ma sain aneurüsmi kõigest sellest bs, mida paljud inimesed on kirjutanud.
Osta bmk (5449-12-7) hüdrolüüs fosforhappega (85%) 3:4 (BMKhosforhape) (bmk aeglane lisamine).
Refluxi segamisega 140-150 Celsiuse juures 4-5 tundi.
Ülemine kiht on P2P, alumine on prügi, visake see ära.
Peske P2P vee ja soolveega (vabatahtlik, sest mõnikord tekib emulsioon, mõnikord on puhas, sõltub tõesti sellest, kust te bmk pulbrit saite).
Vaakum või aurudestillatsioon. (vabatahtlik)
Kuivatage MgSO4 või Na2SO4 abil.
KOGUSAAGIS P2P ON UMBES 65-70% KASUTATUD BMK PULBRIST.

Segage P2P formamiid ja sipelghape 1:1,5:1 (sipelghape ja formamiid on ülejäägis; sipelghape on 85% - 15% vorm/vesi)
Refluksitakse segades 4-5 tundi temperatuuril 140-150 °C.
Jahutage reaktsioon või oodake, kuni see ise jahtub.
Pärast moodustub 2 kihti - ülemine kiht (konjaki värvi on teie formüülamfetamiin, alumine kiht on rämps minimaalse formüülkogusega, mida saab ekstraheerida DCM-iga).
Formüülamfetamiini peaks olema veidi rohkem kui kasutatud P2P.
Formüülamfetamiin hüdroliseeritakse NaOH-ga 60-70% (formüülrühmal on nõrk side, seda saab hüdroliseerida lihtsalt NaOH-ga, mitte tüüpilise Leuckartiga) ; 1:1,5, tagasilöögitades 110-120 Celsiuse juures 2-3 tundi.
Ülemine kiht on toores amfetamiini alus, alumine kiht on mõnikord vedel mõnikord vedel-tahke rämps.
Toores amfetamiini alus vaakum- või aurudestilleeritakse.
Destillaat kuivatatakse Na2SO4 või MgSO4 peal.
Kuivatatud toode segatakse 1:5 puhta kuivatatud metanooliga.
Pidevalt segades lisatakse tilkhaaval 98%+ H2SO4, kuni saavutatakse pH 6,5.
Kui see on saavutatud, suletakse reaktsioonianum ja pannakse 24 tunniks külmikusse settima.
Filtreeritakse läbi buchneri lehtri, räti või mis tahes muu sobiva vahendi abil.
Jääk filtris on amfetamiinsulfaat.
Kuivatada see toatemperatuuril ja päikesevalguses suurtel filterpaberilehtedel.
Mõnel juhul on lõpptoode oksüdeerumise tõttu kollakas tarretisjas, sel juhul lahustatakse see minimaalses koguses kuumas puhtas IPA-s ja pannakse 2 tunniks külmkappi jahtuma.
Filtreerige uuesti, kasutades buchnerit, rätti, lehte või mida iganes. Puhas valge jääk filtris on kõige puhtam amfetamiinsulfaat. Filtreeritud IPA aurutatakse välja, et saada ülejäänud amfetamiini.

KOGU SAAGIS KUIVA PUHTA AMFETAMIINSULFAADI P2P-ST, MIDA KASUTATAKSE, ON UMBES 30-40%!!!
JAH MA OLEN TEINUD KOGU SEDA REAKTSIOONI MITMEID KORDI!!!