Kas on mõni meister, kes saab selle artikli jaoks õpetust pakkuda?
Abstrakt
Ketamiini [2-(2-klorofenüül)-2-metüülamino-tsükloheksan-1-oon] on kasutatud nii veterinaar- kui ka inimmeditsiinis. Käesolevas uurimuses on välja töötatud uus ja tõhus protokoll ketamiini sünteesiks, kasutades hüdroksüketooni vaheühendit. Selle ravimi süntees on tehtud viies etapis. Kõigepealt viidi tsükloheksaanoon reaktsiooni 2-klorofenüülmagneesiumbromiidi reagendiga, millele järgnes dehüdratsioon happelise ioonilise vedeliku, 1-metüül-3-[2-(dimetüül-4-sulfobutüülammoonium)-etaani] imidasoolvesiniksulfaadi juuresolekul, et saada 1-(2-klorofenüül)-tsüklohekseeni. Sünteesitud alkeeni oksüdeerimine kaaliumpermanganaadi abil andis vastava hüdroksüketooni vaheühendi. Selle vaheühendi iminatsioon metüülamiiniga ja lõpuks saadud imiini ümberpaigutamine kõrgel temperatuuril andis tulemuseks ketamiini sünteesi. Kõiki vahesaadusi ja toodet iseloomustati 1H-NMR- ja IR-spektroskoopiaga. Mürgise broomi (mida kasutatakse enamikus teatatud ketamiini sünteesi menetlustes), kõrge reaktsioonisaagis, kaubanduslikult kättesaadavate ja ohutute materjalide kasutamine ning söövitavate hapete kasutamata jätmine dehüdratatsioonietapis on mõned selle menetluse eelised võrreldes tavaliste teatatud ketamiini sünteesi menetlustega.
Graafiline kokkuvõte
Töötati välja tõhus viieastmeline protokoll ketamiini sünteesiks. Tsükloheksaanoon reageeris 2-klorofenüülmagneesiumbromiidiga, millele järgnes dehüdratatsioon happelise ioonse vedelikuga. Alkeeni oksüdeerimine andis vastava hüdroksüketooni vaheühendi. Selle vahesaaduse iminatsioon ja saadud imiini ümberkorraldamine andis lõpuks ketamiini.
