5-Meo-Mipt 5-Meo tryptamiinista , toimiiko tämä?

[Bennychairman]

thikal on joitakin monimutkainen menetelmä olen miettinyt, jos on olemassa toinen tapa ,

Yleensä jotain tällaista.

10g 5-MeO-Tryptamiinia liuotetaan metanoliin ja sekoitetaan 5g asetonia 24 tuntia. Sen jälkeen reaktioastian annetaan jäähtyä pakastimessa ja siirretään jäähauteeseen/kuivajäähauteeseen. Lisätään kerralla 70 ml metanoliin liuotettua 37-prosenttista formaldehydiä, ja reaktioseosta sekoitetaan 30 minuuttia ennen kuin 10 g NaBH4-jauhetta lisätään hyvin hitaasti siten, että reaktion lämpötila ei ylitä 0 C:ta.

Kun kaikki NaBH4 on lisätty, seoksen annetaan sekoittua tunnin ajan huoneenlämmössä, suodatetaan, jos muodostuu kiintoainetta, lisätään HCl:ää, kunnes seoksen pH on noin 3, ja metanoli haihdutetaan (mieluiten tyhjiössä). Jäljelle jäänyt seos pestään sitten 3x 25 ml:lla DCM:ää, joka hävitetään/kierrätetään. Tämän jälkeen vesiliuokseen lisätään NaOH:ta, kunnes pH on noin 10, ja liuos pestään jälleen 3x 25 ml:lla DCM:ää, joka kerätään ja säilytetään.

5-MeO-MiPT:n vapaa emäs liuotetaan nyt DCM:ään. Tehkää sille siitä eteenpäin mitä haluatte.

miltä tämä kuulostaa? , periaatteessa tee ensin imiini asetonilla, sitten metylointi formaliinilla kuten dmt, vaikka saanto on pieni, muutama gramma riittää sen erittäin voimakas.

Onko ehdotuksia tai hienosäätöjä? Kokeillaan kuukauden päästä, tekisitkö jotain toisin?

 

[chemistrydude]

Kuulostaa hyvältä, mutta jos sinulla ei ole DCM:ää, voit korvata sen etyylialkoholilla.

 

[chemistrydude]

NaBH4:n käyttö saattaa olla vaarallista korvaa Na2CO3:n

 

[G.Patton]

Sinä ehdotat et vastaa aineita. Na2CO3 ei voi korvata NaBH4:ää. Myös DCM on pooliton liuotin, kun taas EtOH on polaarinen.

 

[G.Patton]

Mistä otit tämän käsikirjan?

 

[Bennychairman]

just kaveri keksi sen , taisin unohtaa , sekoittamisen jälkeen asetonilla , pelkistäminen nabh4:llä ja metylointi formaliinilla ja nabh4:llä , miltä kuulostaa.
törmäsin MIPT-synteesiin tryptamiinista , luulisin että se olisi sama vain käyttää 5meo-t:tä.

 

[HerrHaber]

Kirjoitin sitä muistikirjaani, kun minulle tuli mieleen, että asetoni-imiini on ensin pelkistettävä T-HN-iPr:ksi ennen metylointia...

 

[G.Patton]

Kuulostaa mielenkiintoiselta, kokeile ja jaa meille tuloksesi, kiitos =)

 

[Bennychairman]

mielellään id haluaisin osallistua foorumiin , tässä on synteesi Mipt tryptamiinista redditistä , joten teoriassa vain tekemällä se 5meo-t , pitäisi saada 5meo-mipt oikein ? , ainoa ehdotus , mikä olisi parempi ensimmäinen vaihe 5 meo - isopropyyli muodostamiseksi ? , sekoittamalla 24 tuntia RT:ssä, jotta saadaan imiini , vai tehdä se kuten alla oleva reaktio ? koska tässä viestissä näyttää siltä, että 15m 0C:ssa riittää ja sitten pelkistetään.

4 grammaa tryptamiinia (25mmol) liuotettiin 100ml metanoliin, tämä jäähdytettiin 0c:een jäähauteessa. Sekoittavaan metanoliin lisättiin 3,70ml (50mmol) asetonia, 15 minuuttia myöhemmin lisättiin 1,45g NaBH4 (37,5 mmol) tarpeeksi hitaasti, jotta liuos pysyi alle 5c. Tätä sekoitettiin 60 minuuttia jäähauteessa. 60 minuutin kuluttua sitä sekoitettiin 35c:n vesihauteessa NaBH4:n sammuttamiseksi, metanoli jäähdytettiin takaisin 0c:een ja lisättiin 2,20 ml (25 mmol) 37-prosenttista formaldehydiliuosta. Tätä sekoitettiin 60 minuuttia, minkä jälkeen lisättiin hitaasti 0,65 g NaBH4:ää (17,5 mmol), tämä sammutettiin ja formaldehydin lisäys toistettiin. Lisäyksen jälkeen sitä sekoitettiin RT:ssä 48 tuntia. Reaktioseos kaadettiin sitten 100 ml:aan 5-prosenttista etikkahappoa, metanoli tislattiin pois ja happofaasi pestiin 2x30 ml ksyleeniä. Happofaasi muuttui meripihkan värisestä hyvin vaaleankeltaiseksi. Vesifaasi emäksitettiin ja uutettiin 3x25 ml asetonia, asetoni kuivattiin MgSO4:n päällä ja saostettiin fumeraattisuolana. MiPT-fumeraattia saatiin talteen 2,38 g.

 

[HerrHaber]

Tässä on paljon enemmän järkeä

 

[G.Patton]

Hei, kyllä
Miksi luulet, että IPA on parempi kuin MeOH (joka näkyy molemmissa menetelmissä)?
Voit käyttää TLC:tä reaktion loppuunsaattamisen tarkistamiseen.

 

[Opal]

En ymmärrä reaktioiden järjestystä, miksi formaldehydi lisätään ennen NaBH4:ää, eikö ensin haluttaisi pelkistää isopropyyli-imiini isopropyyliamiiniksi ja sitten lisätä formaldehydi ja pelkistää se uudelleen, jolloin saadaan MiPT

 

[G.Patton]

Luulen, että ymmärsit väärin. On oikea järjestys: formaldehydi ja sitten NaBH4

 

[Opal]

Mutta eikö sinun tarvitse ensin pelkistää imiini, joka muodostuu tryptamiinin ja asetonin reaktiossa? Se on
Emäksinen tryptamiini + asetoni -> imiini
imiini + nabh4 -> isopropyylitryptamiini
isopropyylitryptamiini + formaldehydi -> toinen imiini.
tämä toinen imiini + nabh4 -> MiPT

En tiennyt, että pelkistämätön imiini voisi reagoida formaldehydin kanssa. Onko näin?

 

[G.Patton]

Pyysin häntä jakamaan tämän synteesin tuloksen. Sinun suunnitelmassasi on enemmän järkeä. Tekijä sai todennäköisesti pienen saannon, koska kaikki reagoi yhdessä kattilassa.

 

[Bennychairman]

 

[G.Patton]

@Bennychairman @Opal Kirjoittaja kirjoittaa 2,38g 4 grammasta tryptamiinia. Saanto 44 %. Ei niin huono mukaan alhainen vaikeus tämän synteesin.

 

[Bennychairman]

sen myös erittäin voimakas annos on 5-15 mg.

 

[HerrHaber]

entä saada se isopropyylitypamiinista suoralla metylatiinilla Me2SO4mutta en tiedä, jos 1H on altis metyloitumaan siksi vakuuttavin suojaus nr. ! hyvällä talteenotolla wrhyng kadt oli assas8

 

[HerrHaber]

Pyydän anteeksi minun languade sillä olin rauhoittunut ja yritin kirjoittaa kiireessä, tarkoitin, jos sattumalta dimetyylisulfaattia voitaisiin käyttää metyloida monoisopropyylitryptamiinin metyloimatta heterosyklisen indolin typpeä (N1) ja mikä voi olla sopivin suojaus / suojauksen poisto menetelmä? kiitos! Ja anteeksi sekä "ranskankieleni" että maalaisjärjen puute, lupaan, että olen parempi, kun en ole rauhoittunut.

P.S. Hallinnon pitäisi kieltää minua lähettämästä epäjohdonmukaista kemiaa.