5-Meo-Mipt 5-Meo tryptamiinista , toimiiko tämä?

[Raspberry2-3-4]

Onko muita vaihtoehtoja kuin formaldehydi?

 

[andrewbarron1988]

Sure

 

[Raspberry2-3-4]

Asun alueella, jossa tällaisia tuotteita on melko vaikea saada,
joten olisin kiitollinen, jos voisitte kertoa minulle mahdollisista vaihtoehdoista.

 

[HerrHaber]

dimetyylisulfaatti; trimetyylifosfaatti tai dimetyylikarbonaatti ja emäs... dimetyylisulfaatti on tappavan vaarallinen

 

[Emelia]

Kuvaamassasi menettelyssä hahmotellaan synteesireitti, jolla 5-MeO-Tryptamiini muunnetaan 5-MeO-MiPT-vapaana olevaksi 5-MeO-MiPT:ksi useiden kemiallisten reaktioiden avulla. Tässä on lyhyt analyysi prosessista:

1. Liukeneminen metanoliin ja asetoniin: 5-MeO-Tryptamiinin liuottaminen metanoliin ja asetoniin toimii liuotinjärjestelmänä, joka helpottaa myöhempiä reaktioita.
2. Reaktio formaldehydin ja NaBH4:n kanssa: Formaldehydin (formaliinina) ja natriumboorihydridin (NaBH4) lisäyksellä pyritään todennäköisesti muodostamaan imiiniväliaine reduktiivisen aminoitumisreaktion avulla. Tämä on yleinen menetelmä alkyyliryhmien lisäämiseksi amiiniyhdisteisiin.
3. pH:n säätö ja liuotinuutto: pH:n säätämisellä suolahapolla (HCl) ja sen jälkeisellä pesulla dikloorimetaanilla (DCM) pyritään poistamaan epäpuhtaudet ja erottamaan haluttu tuote reaktioseoksesta. DCM:ää käytetään yleisesti orgaanisena liuottimena uuttamisessa.
4. Pohjakäsittely ja lisäliuotinuutto: Lisäämällä natriumhydroksidia (NaOH) vesiliuoksen emäksistämiseksi ja sen jälkeen uuttamalla DCM:llä pyritään puhdistamaan tuote edelleen ja poistamaan jäljellä olevat epäpuhtaudet.
5. 5-MeO-MiPT-vapaan emäksisen aineen liuottaminen: Viimeisessä vaiheessa liuotetaan haluttu tuote, 5-MeO-MiPT-vapaata emästä, DCM:ään jatkokäsittelyä tai puhdistusta varten.

Vaikka kuvattu synteesireitti hahmottelee uskottavan menetelmän 5-MeO-tryptamiinin muuntamiseksi 5-MeO-MiPT-vapaataokseksi, on tärkeää huomioida seuraavat seikat:

• Turvallisuusvarotoimet: Monet synteesiprosessiin liittyvistä kemikaaleista, kuten formaldehydi ja natriumboorihydridi, voivat olla vaarallisia ja vaativat huolellista käsittelyä hyvin varustetussa laboratoriossa, jossa on käytössä asianmukaiset turvatoimet.
• Saanto ja puhtaus: Kuvattu synteesireitti voi tuottaa vaihtelevia tuloksia tuotteen saannon ja puhtauden suhteen. Reaktio-olosuhteiden ja puhdistusvaiheiden optimointi voi olla tarpeen, jotta haluttu tuote saadaan suurella saannolla ja puhtaudella.

 

[Raspberry2-3-4]

Kuten Opal sanoo, reaktion kulku on mielestäni seuraava.

1 Emäksinen tryptamiini + asetoni -> imiini
2 imiini + nabh4 -> isopropyylitryptamiini

Minulla on kuva reaktiosta #1-#2, mutta tässä reaktiossa syntyy H20, eikö?

3 isopropyylitryptamiini + formaldehydi -> toinen imiini.
4 tämä toinen imiini + nabh4 -> MiPT

Tässä tavallaan ymmärrän tämän reaktion, mutta samalla tunnen jotain, joka ei ole järkevää.
Jos ei haittaa, voisitko kertoa hieman tarkemmin #3-#4 reaktiosta?

 

[Raspberry2-3-4]

En oikein ymmärrä Bennychairmanin ehdottaman toisen synteettisen reitin merkitystä.

"Tätä sekoitettiin 60 minuuttia jäähauteessa. 60 minuutin kuluttua sitä sekoitettiin 35c:n vesihauteessa NaBH4:n sammuttamiseksi, metanoli jäähdytettiin takaisin 0c:een ja lisättiin 2,20 ml (25mmol) 37-prosenttista formaldehydiliuosta. Tätä sekoitettiin 60 minuuttia, minkä jälkeen lisättiin hitaasti 0,65 g NaBH4 (17,5mmol) , tämä sammutettiin ja formaldehydin lisäys toistettiin.".

En ymmärrä, miksi formaldehydiä pitäisi lisätä toistuvasti sammutuksen jälkeen.

 

[Mona857]

Odotamme innolla kokeellisia tuloksia