Hei löysin tämän opetusohjelman netistä. se on suhteellisen vanha ja uusia menettelytapoja voidaan kehittää. se on efedriinin valmistus hiivasta. L-pacin kautta pelkistetään metilamiinia efedriiniksi ja pseudoefedriiniksi. onko kukaan tehnyt tätä? mahdollisesti joku kehittäisi TEK:n miten tehdä kotona helposti?
L-PAC:n valmistuksessa on hauskaa!
Biotransformaatioprosessit, joissa käytetään sekä hiivaa (Candida utilis) että pyruviittidekarboksylaasia (PDC) L-fenyyliasetyylikarbinolin (L-PAC) tuottamiseen substraateista bentsaldehydistä ja pyruviitista, ovat mielenkiintoinen tutkimusalue!
L-PAC on välituote efedriinin ja pseudoefedriinin tuotannossa.
Prosessille ehdotetaan malleja, joissa on bentsaldehydin substraatin syöttöprofiili.
Kiraaliset vinyyliaminoalkoholit ovat keskeisiä rakennusaineita useiden lääkevalmisteiden tuotannossa.
Tärkeät yhdisteet, joita voidaan valmistaa kiraalisista vicinaalisista aminoalkoholien lähtöaineista, kattavat useita terapeuttisia luokkia, kuten pseudoefedriini.
Patentti US5834261
kuvaa prosessia, jota voidaan käyttää monenlaisten kiraalisten, sekä syklisten että asyklisten vicinaalisten aminoalkoholien tuottamiseen.
Menetelmän erityisen merkittävä piirre on kyky kontrolloida sekä amino- että alkoholitoiminnallisuutta sisältävien kiraalisten keskusten absoluuttista konfiguraatiota ja tuottaa mikä tahansa neljästä mahdollisesta stereoisomeeristä suurella stereokemiallisella puhtaudella.
Patentti US5942644
(myönnetty elokuussa 1999) liittyy edellä kuvattuun prosessipatenttiin.
Tämä toinen patentti kattaa keskeiset välituotteet, jotka ovat mukana kiraalisten vinyyliaminoalkoholien tuotannossa. Näihin yhdisteisiin kuuluvat hydratsidit ja hydroksamiinihapot, jotka ovat kiraalisten vinyyliaminoalkoholien välittömiä esiasteita.
Kiraalisten vicinaalisten aminoalkoholien valmistusprosessi perustuu helposti saatavilla oleviin þ-ketoestereihin lähtöaineina.
Esimerkkejä kiraalisten vicinaalisten aminoalkoholien valmistuksessa käyttökelpoisista þ-ketoestereistä ovat edulliset yhdisteet asetoetikkahappoesteri ja þ-keto-fenyylipropionihappoesteri.
Keskeistä tässä menetelmässä näiden kiraalisten vinyyliaminoalkoholien valmistamiseksi on kahden keskeisen vaiheen yhdistelmä, joista kumpikin johtaa hyvin määriteltyyn ja hallittavissa olevaan stereokemialliseen lopputulokseen.
Ensimmäinen vaihe on þ-ketoesterin ketoryhmän stereoselektiivinen pelkistäminen vastaavan þ-hydroksiesterin tuottamiseksi.
Tätä reaktiota katalysoi alkoholidehydrogenaasi nikotiiniamidikofaktorin läsnäollessa.
Koska 2-substituoidun þ-ketoesterin kahden enantiomeerin välinen tasapaino vesiliuoksessa on helppo, näiden kahden stereoisomeerin muuntuminen keskenään tapahtuu nopeasti.
Alkoholidehydrogenaasi pelkistää ketonia erittäin stereoselektiivisesti pelkistämällä vain toisen kahdesta ketonin enantiomeeristä.
Ketonin pelkistäminen on erittäin stereoselektiivistä yhden alkoholistereoisomeerin tuottamiseksi.
Näin ollen tässä entsymaattisessa reaktiossa syntyy samanaikaisesti kaksi kiraalista keskusta, ja tämä reaktio mahdollistaa stereokemian hallinnan sekä 2-substituoidun-þ-ketoesterin C-2- että C-3-asemissa.
SEURAAVA: Miten maaihmiset tekevät sen.
~~~~~~~~~~HOW EARTH PEOPLE DO IT~~~~~~~~~~~~
Jos nitemareihisi ei koskaan kuulu metallisia ääniä, jotka kuuluvat kaiuttimien kautta
jotka vaativat sinua heittämään viiden gallonan muoviämpärisi pois ja tulemaan ulos -
kädet ylhäällä, onneksi olkoon... saatat olla Maassa.
Maan ihmiset löytävät monia ihania käyttötarkoituksia vaatimattomalle viiden gallonan muoviämpärille, kuten pian näemme.
Jokainen maan asukas, joka haluaa valmistaa L-PAC:ia kotona, voi huomata, että nämä käytännölliset välineet ovat paljon enemmän arvokkaita kuin mitä niiden arvo kullassa on.
L-PAC:n tuottamiseksi biosynteettisin menetelmin on ensin päätettävä, mitä ämpäreissä fermentoidaan.
Tutkimukseni aikana olen havainnut, että tavallisen sokerijuurikkaan murskaamisesta, jauhamisesta, puristamisesta ja suodattamisesta saatu neste on itse asiassa paras mahdollinen aine tähän menetelmään luonnollisen entsyyminsyötön ansiosta, mutta se on
se ei kuitenkaan ole suinkaan ainoa, vaan jokaisen suosikkisedän mukaan jopa vettä voidaan käyttää lähtökohtana!
Käytettävän nesteen valmistuksen jälkeen sitä voidaan halutessaan vahvistaa hieman panimosokerilla.
Nesteytettyyn sokerijuurikasuutteeseen voidaan lisätä 4,5 gallonaan noin 5 paunaa panimosokeria, kunnes sokeri ei enää halua liueta, koska uutteen sokeripitoisuus on jo ennestään korkea.
Seuraavaksi on lisättävä hiiva. Mikä tahansa hiiva ei kelpaa.
Meidän tarkoituksiimme Candida Utilis -niminen kanta on paras, mutta kokeilu on kuitenkin suositeltavaa.
Candida Utilis on laajalti suosittu, ja sitä on helppo hankkia.
Hiivan oikea lisääminen on kiistanalainen asia.
Monet "asiantuntijat" sanovat, että hiivaa lisätään vain pieni määrä, esimerkiksi pari pakettia oluthiivaa.
Toiset taas sanovat, että hiivaa on lisättävä lisättyä sokeria vastaava määrä. Minusta näyttäisi siltä, että näin toimimalla on se etu, että prosessi etenee paljon nopeammin (kolme tai neljä päivää kolmen tai neljän viikon sijasta), jos
jos hiivaa lisättäisiin suurempi määrä.
Hiiva on kallista, jos sitä ostetaan paketti kerrallaan.
Useimmat panimot osaavat lisätä hiivaa.
Niitä, jotka eivät tiedä, kehotetaan jälleen ostamaan panimoiden käsikirja, jossa menetelmä on yksityiskohtaisesti selostettu.
Toinen tarvittava aine on bentsaldehydi.
L-PAC:n tuotanto on suoraan verrannollinen käytettyyn bentsaldehydin määrään. Tuoton odotetaan olevan 60-80 prosenttia lisätyn bentsaldehydin painosta.
Kun tarvittavat aineet on hankittu, voidaan aloittaa biosynteesi.
Ensimmäisessä vaiheessa sekoitetaan ravinne, joka on neste, ja sokeri. Seuraavaksi seokseen lisätään hiiva.
Ole varovainen, jotta seos ei saastu!
Kun ainesosat on yhdistetty, aseta korkki löysästi viiden gallonan ämpärin päälle. Noin tunnin kuluttua käymisprosessi voi alkaa käynnistyä, mutta käymisprosessin täydelliseen aktivoitumiseen tarvitaan vähintään 10 tuntia.
Kymmenen tunnin kuluttua on lisättävä bentsaldehydi. Tämän syöttöprofiilin osalta sopiva määrä on 60ML.
Bentsaldehydin lisäämisen jälkeen käymisen on annettava edetä viileässä paikassa, jossa ei ole auringonvaloa. Prosessin ollessa käynnissä on myös vältettävä fyysisiä iskuja, kuten kolahduksia ja tärinää, sillä ne hidastavat prosessia. Jos sinulla on rock and roll -bändi ja harjoittelet autotallissa, älä tee biosynteesiä siellä.
SEURAAVA: IT WORKED! NYT MITÄ?
~~~~~~~~~IT WORKED! NYT MITÄ?~~~~~~~~~~~~~
Nyt kun käyminen on saatu päätökseen, efedriinin esiaste on vain kellumassa viiden gallonan ämpärissäsi.
Siitä ei ole sinulle paljon hyötyä siellä, eihän?
Seuraavaksi haluat ottaa talteen fenyylipropanolin, jollaiseksi hiiva muutti sokerit bentsaldehydin avulla.
Suorin tapa talteenottoon on käyttää sentrifugia, mutta harvoilla meistä on sellainen käsillä. Käytännöllisempi menetelmä pientuottajalle on suodattaminen.
Nyt kun sinulla on suodatettu neste, on aika aloittaa fenyylipropanolin uuttaminen.
Fenyylipropanolin uuttamiseksi on käytettävä ei-polaarista liuotinta, tässä voit valita asetonin, tolueenin tai ksyleenin välillä (henkilökohtainen mieltymys on asetonia kohtaan).
Noin 200 ml NP:tä on lisättävä seokseen, pyöriteltävä, annettava erottua ja dekantoitava, säästäkää se, herkut ovat siellä. Toista tämä menettely kolme kertaa.
Kolmannen pesukerran lopussa sinulla pitäisi olla fenyylipropanoli liuottimessa.
Seuraavaksi liuotin/fenyylipropanoli on tislattava liuottimen poistamiseksi.
Kun liuotin on suurelta osin poistunut, sinun on jälleen tislattava, mutta tällä kertaa sinun on käytettävä tislauksessa tyhjiötä. Sinun on vedettävä 14-18 torr, ja tuotteesi tulee fenyyliasetyylikarbinolina 105-155 °C:n lämpötilassa.
Jäljelle jää vain melko tavanomainen reduktiivinen aminointi, jonka jälkeen sinulla on hallussasi puhdasta gak-vapaata efedriiniä.
L-PAC:n valmistuksessa on hauskaa!
Biotransformaatioprosessit, joissa käytetään sekä hiivaa (Candida utilis) että pyruviittidekarboksylaasia (PDC) L-fenyyliasetyylikarbinolin (L-PAC) tuottamiseen substraateista bentsaldehydistä ja pyruviitista, ovat mielenkiintoinen tutkimusalue!
L-PAC on välituote efedriinin ja pseudoefedriinin tuotannossa.
Prosessille ehdotetaan malleja, joissa on bentsaldehydin substraatin syöttöprofiili.
Kiraaliset vinyyliaminoalkoholit ovat keskeisiä rakennusaineita useiden lääkevalmisteiden tuotannossa.
Tärkeät yhdisteet, joita voidaan valmistaa kiraalisista vicinaalisista aminoalkoholien lähtöaineista, kattavat useita terapeuttisia luokkia, kuten pseudoefedriini.
Patentti US5834261
kuvaa prosessia, jota voidaan käyttää monenlaisten kiraalisten, sekä syklisten että asyklisten vicinaalisten aminoalkoholien tuottamiseen.
Menetelmän erityisen merkittävä piirre on kyky kontrolloida sekä amino- että alkoholitoiminnallisuutta sisältävien kiraalisten keskusten absoluuttista konfiguraatiota ja tuottaa mikä tahansa neljästä mahdollisesta stereoisomeeristä suurella stereokemiallisella puhtaudella.
Patentti US5942644
(myönnetty elokuussa 1999) liittyy edellä kuvattuun prosessipatenttiin.
Tämä toinen patentti kattaa keskeiset välituotteet, jotka ovat mukana kiraalisten vinyyliaminoalkoholien tuotannossa. Näihin yhdisteisiin kuuluvat hydratsidit ja hydroksamiinihapot, jotka ovat kiraalisten vinyyliaminoalkoholien välittömiä esiasteita.
Kiraalisten vicinaalisten aminoalkoholien valmistusprosessi perustuu helposti saatavilla oleviin þ-ketoestereihin lähtöaineina.
Esimerkkejä kiraalisten vicinaalisten aminoalkoholien valmistuksessa käyttökelpoisista þ-ketoestereistä ovat edulliset yhdisteet asetoetikkahappoesteri ja þ-keto-fenyylipropionihappoesteri.
Keskeistä tässä menetelmässä näiden kiraalisten vinyyliaminoalkoholien valmistamiseksi on kahden keskeisen vaiheen yhdistelmä, joista kumpikin johtaa hyvin määriteltyyn ja hallittavissa olevaan stereokemialliseen lopputulokseen.
Ensimmäinen vaihe on þ-ketoesterin ketoryhmän stereoselektiivinen pelkistäminen vastaavan þ-hydroksiesterin tuottamiseksi.
Tätä reaktiota katalysoi alkoholidehydrogenaasi nikotiiniamidikofaktorin läsnäollessa.
Koska 2-substituoidun þ-ketoesterin kahden enantiomeerin välinen tasapaino vesiliuoksessa on helppo, näiden kahden stereoisomeerin muuntuminen keskenään tapahtuu nopeasti.
Alkoholidehydrogenaasi pelkistää ketonia erittäin stereoselektiivisesti pelkistämällä vain toisen kahdesta ketonin enantiomeeristä.
Ketonin pelkistäminen on erittäin stereoselektiivistä yhden alkoholistereoisomeerin tuottamiseksi.
Näin ollen tässä entsymaattisessa reaktiossa syntyy samanaikaisesti kaksi kiraalista keskusta, ja tämä reaktio mahdollistaa stereokemian hallinnan sekä 2-substituoidun-þ-ketoesterin C-2- että C-3-asemissa.
SEURAAVA: Miten maaihmiset tekevät sen.
~~~~~~~~~~HOW EARTH PEOPLE DO IT~~~~~~~~~~~~
Jos nitemareihisi ei koskaan kuulu metallisia ääniä, jotka kuuluvat kaiuttimien kautta
jotka vaativat sinua heittämään viiden gallonan muoviämpärisi pois ja tulemaan ulos -
kädet ylhäällä, onneksi olkoon... saatat olla Maassa.
Maan ihmiset löytävät monia ihania käyttötarkoituksia vaatimattomalle viiden gallonan muoviämpärille, kuten pian näemme.
Jokainen maan asukas, joka haluaa valmistaa L-PAC:ia kotona, voi huomata, että nämä käytännölliset välineet ovat paljon enemmän arvokkaita kuin mitä niiden arvo kullassa on.
L-PAC:n tuottamiseksi biosynteettisin menetelmin on ensin päätettävä, mitä ämpäreissä fermentoidaan.
Tutkimukseni aikana olen havainnut, että tavallisen sokerijuurikkaan murskaamisesta, jauhamisesta, puristamisesta ja suodattamisesta saatu neste on itse asiassa paras mahdollinen aine tähän menetelmään luonnollisen entsyyminsyötön ansiosta, mutta se on
se ei kuitenkaan ole suinkaan ainoa, vaan jokaisen suosikkisedän mukaan jopa vettä voidaan käyttää lähtökohtana!
Käytettävän nesteen valmistuksen jälkeen sitä voidaan halutessaan vahvistaa hieman panimosokerilla.
Nesteytettyyn sokerijuurikasuutteeseen voidaan lisätä 4,5 gallonaan noin 5 paunaa panimosokeria, kunnes sokeri ei enää halua liueta, koska uutteen sokeripitoisuus on jo ennestään korkea.
Seuraavaksi on lisättävä hiiva. Mikä tahansa hiiva ei kelpaa.
Meidän tarkoituksiimme Candida Utilis -niminen kanta on paras, mutta kokeilu on kuitenkin suositeltavaa.
Candida Utilis on laajalti suosittu, ja sitä on helppo hankkia.
Hiivan oikea lisääminen on kiistanalainen asia.
Monet "asiantuntijat" sanovat, että hiivaa lisätään vain pieni määrä, esimerkiksi pari pakettia oluthiivaa.
Toiset taas sanovat, että hiivaa on lisättävä lisättyä sokeria vastaava määrä. Minusta näyttäisi siltä, että näin toimimalla on se etu, että prosessi etenee paljon nopeammin (kolme tai neljä päivää kolmen tai neljän viikon sijasta), jos
jos hiivaa lisättäisiin suurempi määrä.
Hiiva on kallista, jos sitä ostetaan paketti kerrallaan.
Useimmat panimot osaavat lisätä hiivaa.
Niitä, jotka eivät tiedä, kehotetaan jälleen ostamaan panimoiden käsikirja, jossa menetelmä on yksityiskohtaisesti selostettu.
Toinen tarvittava aine on bentsaldehydi.
L-PAC:n tuotanto on suoraan verrannollinen käytettyyn bentsaldehydin määrään. Tuoton odotetaan olevan 60-80 prosenttia lisätyn bentsaldehydin painosta.
Kun tarvittavat aineet on hankittu, voidaan aloittaa biosynteesi.
Ensimmäisessä vaiheessa sekoitetaan ravinne, joka on neste, ja sokeri. Seuraavaksi seokseen lisätään hiiva.
Ole varovainen, jotta seos ei saastu!
Kun ainesosat on yhdistetty, aseta korkki löysästi viiden gallonan ämpärin päälle. Noin tunnin kuluttua käymisprosessi voi alkaa käynnistyä, mutta käymisprosessin täydelliseen aktivoitumiseen tarvitaan vähintään 10 tuntia.
Kymmenen tunnin kuluttua on lisättävä bentsaldehydi. Tämän syöttöprofiilin osalta sopiva määrä on 60ML.
Bentsaldehydin lisäämisen jälkeen käymisen on annettava edetä viileässä paikassa, jossa ei ole auringonvaloa. Prosessin ollessa käynnissä on myös vältettävä fyysisiä iskuja, kuten kolahduksia ja tärinää, sillä ne hidastavat prosessia. Jos sinulla on rock and roll -bändi ja harjoittelet autotallissa, älä tee biosynteesiä siellä.
SEURAAVA: IT WORKED! NYT MITÄ?
~~~~~~~~~IT WORKED! NYT MITÄ?~~~~~~~~~~~~~
Nyt kun käyminen on saatu päätökseen, efedriinin esiaste on vain kellumassa viiden gallonan ämpärissäsi.
Siitä ei ole sinulle paljon hyötyä siellä, eihän?
Seuraavaksi haluat ottaa talteen fenyylipropanolin, jollaiseksi hiiva muutti sokerit bentsaldehydin avulla.
Suorin tapa talteenottoon on käyttää sentrifugia, mutta harvoilla meistä on sellainen käsillä. Käytännöllisempi menetelmä pientuottajalle on suodattaminen.
Nyt kun sinulla on suodatettu neste, on aika aloittaa fenyylipropanolin uuttaminen.
Fenyylipropanolin uuttamiseksi on käytettävä ei-polaarista liuotinta, tässä voit valita asetonin, tolueenin tai ksyleenin välillä (henkilökohtainen mieltymys on asetonia kohtaan).
Noin 200 ml NP:tä on lisättävä seokseen, pyöriteltävä, annettava erottua ja dekantoitava, säästäkää se, herkut ovat siellä. Toista tämä menettely kolme kertaa.
Kolmannen pesukerran lopussa sinulla pitäisi olla fenyylipropanoli liuottimessa.
Seuraavaksi liuotin/fenyylipropanoli on tislattava liuottimen poistamiseksi.
Kun liuotin on suurelta osin poistunut, sinun on jälleen tislattava, mutta tällä kertaa sinun on käytettävä tislauksessa tyhjiötä. Sinun on vedettävä 14-18 torr, ja tuotteesi tulee fenyyliasetyylikarbinolina 105-155 °C:n lämpötilassa.
Jäljelle jää vain melko tavanomainen reduktiivinen aminointi, jonka jälkeen sinulla on hallussasi puhdasta gak-vapaata efedriiniä.
Ja kiitos, että käytit aikaa puhuaksesi minulle tästä asiasta, täysin akateemista, vakuutan sinulle. 