Puhuttuaan soldadoDeDrogas ei ole uusi mehiläinen. Mutta luultavasti oppiva toukka. Ei millään pahalla me kaikki aloitimme suurin piirtein lakoista TS2-kirjoista. (Tämä on kaikille muille), koska hän jo sai syvällistä puhetta.
Joka tapauksessa, kun se tulee tähän reaktio tämä voidaan arvioida puoliksi helppo ja ymmärtää EASY joku kuin minä, joka on keskitason helppo vaikea uusi commer
Tämä kaikki on peräisin eräästä postauksesta.2 viikkoa sitten.
Notdrugs
Vähän aikaa sitten kuulin, että jotkut laboratoriot käyttivät naprokseenia (kuten NSAID) enantiopurehappona. Mutta en ole löytänyt yhtään tietoa tästä menetelmästä, joten en todellakaan voi sanoa varmuudella.
Minä kaivelen...
u/Notdrugs
Luultavasti perustuu tähän retorttiin? Kuten sanoin aiemmin... Temppu on löytää halvin optisesti aktiivinen happo, joka sitoutuu yhteen isomeeriin mutta ei toiseen ja joka muuttaa liukoisuutta riittävästi niin, että yksi tuotteista (oli se sitten reagoimaton freebase tai reagoinut amidi, sulfonaatti tai mikä tahansa) voidaan pestä toiseen liuottimeen (joka on sekoittumaton ensimmäiseen liuottimeen) niin, että lopputuloksena on, että yksi isomeeri on liuennut ensimmäiseen liuottimeen ja toinen isomeeri liuennut toiseen liuottimeen. Mitä mieltä olette tämän perusteella.
h
ttp://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html
Sitten ei huumeiden vastaus...
Notdrugs
- 13 päivää sitten - Edited 13 päivää sitten
Tuo on todella mielenkiintoista! Ymmärrän, että nuo varoitukset helpottavat kaupallista tuotantoa huomattavasti. Ei ole kovin usein, että saamme "bulkkituotannon yksityiskohtia" rajattua perusohjeisiin, joten kiitos siitä.
Myöhemmin tällä viikolla
vaikka liuoksessa mononatrium-d-tartraatti muodostaa d-metamfetamiinin kanssa vesiliukoisen suolan, kun taas l-metamfetamiini (joka on edelleen vapaassa muodossaan) voidaan uuttaa poolittomalla liuottimella...
Luulen, että teillä on vaikeuksia ymmärtää... se on todellakin mahdollista...
h
ttps://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V
https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azole
- 6 päivää sitten
Naprokseeni olisi mielenkiintoinen reagenssi kiraalisen amiinin resoluutioon
PsychedStrawberry
- 6 päivää sitten
Miten niin?
SunderedValley
- 6 päivää sitten
Se on tehty ennenkin IIRC.
Nopeasti luin sen aika kovaa mutta konsensus näytti olevan "toimii hyvin voi joskus tehdä jopa halvemmalla muilla menetelmillä". Pitäisi olla joko täällä, drugnerds subissa tai Vespiaryssä.
1Azole
- 6 päivää sitten
Helppokäyttöinen, enantiomeerisesti puhdas, hyödyllinen karboksyylihappofunktio, suuri pii-järjestelmä, aryylimetoksi, kaikki nämä tekevät siitä hyödyllisen ehdokkaan, ja kaksi viimeistä kuvaajaa ovat syitä siihen, että se voisi olla erityisen mielenkiintoinen.
Siksi minun viestini on parempi.
Ei, en anna yksityiskohtia, kuten lämpötilaa ja aikaa, se kaikki on ORIGINAALISESSA POPPESSA.
Ei, jos saat DCM bentseeniä jne jne en aio kertoa sinulle sopivaa liuotinta käyttää, koska kaikki on USE THE FUCKING SEARCH ENGINE Google, täällä hive, jne... on kaikki vastaukset.
Ja ei, en aio laskea moolejasi. Ja jos vielä 1 henkilö, joka kysyy minulta tarkennuksia aika jne....
Heidät jätetään huomiotta. Kaikki on hyvin dokumentoitu.
Vielä kerran kaikille vielä kerran
Notdrugs
Vähän aikaa sitten kuulin, että jotkut laboratoriot käyttivät naprokseenia (kuten NSAID) enantiopurehappona. Mutta en ole löytänyt tästä menetelmästä yhtään tietoa, joten en voi sanoa varmuudella.
Minä kaivelen...
u/Notdrugs
Notdrugs
- 13 päivää sitten - Viimeksi muokattu 13 päivää sitten
Tuo on kyllä todella mielenkiintoista! Ymmärrän, että nuo varoitukset helpottavat kaupallista tuotantoa huomattavasti. Ei kovin usein saa "bulkkituotannon yksityiskohtia" rajattua perusohjeisiin, joten kiitos siitä.
taas teoriaa L VICKSistä D methiin . Onko se Mahdollista kyllä. Voiko joku, joka ei ole kehittänyt mdma polku ei ole hyvin dokumentoitu tehdä sen, kyllä. Voiko joku kysyy voiko käyttää 40% etanolia , DSMO vs DCM jne jne he eivät ole valmiita .
Voiko MDA/MDMA:ta tehdä kahvista/kofeiinihaposta tai vastaavasta... kyllä. Vaikuttaako 12 %:n hiild to cost kannattavalta, kun piperonaaliasetaatti tai muut analogit ovat pennejä $ ja voi tehdä piperonaalia 1-2 vaiheessa ja siitä safrolia tai isosafrolia ... vain koska voitte, ei tarkoita, että 10 g vicks-inhalaattoreiden saaminen on "kustannustehokasta".
Saatat joutua kaivamaan kenelle tahansa lukijalle, mutta kuka tahansa, jolla on ymmärrystä ts2:sta tehdä OMA esiaste tai esiaste, tässä on järkeä. Jos seurasit sitä karttana ja kompassina eikä reseptinä...
Vaikka kaikki haluaa sen olevan A+B + neste + lämpö tee kemikaali X ja se toimii 0-80-95% ajasta.
On aika yrität tehdä kakkua, mutta teet leipää.
Kuten lisäämällä 1 liian monta hiiltä jne jne jne. Uudelleenkiteytykset ja erotukset polymorfismi tai erilliset entiomeners on taidetta sinänsä.
Valitettavasti minun juttuni on NOVEL MDMA: n ja MDP2P: n tuotanto ja vähemmän kiraalinen resulaatio, mutta voin lukea paavin tarpeeksi peachy tarpeeksi seisomaan 99%: n tuella ja jos joku haluaa poke reikiä niin olkoon se. Ja aion puhua, mutta älä mitä liuotin kysymyksiä tai laskelmia mols kaikki on lähetetty aiemmin ja se on def elinkelpoinen