Seuraavassa esitetään GBL:n uusi synteesimenetelmä.
ote:
100 ml:n pyöreäpohjaiseen kaksikauluksiseen kolviin, joka sisältää, THF (0,02 mol, 1,44 g), 50 % aq. vetyperoksidia (0,06 mol, 4,08 g) ja Se02 ( 15mol%, 0,22 g).
Reaktiota jatkettiin voimakkaasti sekoittaen 35 oc:ssa 15 tunnin ajan. Tämän jälkeen reaktioseos suodatettiin Buckner-suppilon läpi, johdettiin lyhyen silikageelipylvään läpi katalyytin poistamiseksi ja konsentroitiin alennetussa paineessa.
Tuloksena saatu jäännös analysoitiin korkean resoluution GCMSD, El, quadrapol-massa-analysaattori, EM-ilmaisin. THF:n muuntuminen GBL:ksi määritettiin haihdutuksen jälkeen jäljelle jääneen jäännöksen painon perusteella ja GBL:n muodostumisen selektiivisyys määritettiin GC:llä. Näiden analyysien perusteella todettiin, että THF:n konversio oli 88 prosenttia ja GBL:n muodostumisen selektiivisyys 100 prosenttia.
ote:
100 ml:n pyöreäpohjaiseen kaksikauluksiseen kolviin, joka sisältää, THF (0,02 mol, 1,44 g), 50 % aq. vetyperoksidia (0,06 mol, 4,08 g) ja Se02 ( 15mol%, 0,22 g).
Reaktiota jatkettiin voimakkaasti sekoittaen 35 oc:ssa 15 tunnin ajan. Tämän jälkeen reaktioseos suodatettiin Buckner-suppilon läpi, johdettiin lyhyen silikageelipylvään läpi katalyytin poistamiseksi ja konsentroitiin alennetussa paineessa.
Tuloksena saatu jäännös analysoitiin korkean resoluution GCMSD, El, quadrapol-massa-analysaattori, EM-ilmaisin. THF:n muuntuminen GBL:ksi määritettiin haihdutuksen jälkeen jäljelle jääneen jäännöksen painon perusteella ja GBL:n muodostumisen selektiivisyys määritettiin GC:llä. Näiden analyysien perusteella todettiin, että THF:n konversio oli 88 prosenttia ja GBL:n muodostumisen selektiivisyys 100 prosenttia.