- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Sep 11, 2022
- Messages
- 72
- Reaction score
- 29
- Points
- 18
Olisiko prosessi siis se, että ritalin hcl laitetaan NaOH-liuokseen, saadaan ritaliinin freebase ja sitten vain laitetaan se ipa:han, jolloin saadaan isopropyylifenidaattia? Olettaisin, että hcl olisi lisättävä esteröinnin jälkeen, jotta karboksyyliryhmän OH ei korvautuisi Cl:llä, mutta en ole siitä 100% varma.
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,704
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,857
- Points
- 113
- Deals
- 1
Hei, anteeksi pitkä vastaus. En ole nähnyt kysymystäsi.
Ei, eteeristäminen ei toimi kuvaamallasi tavalla. Sinun on saatava ritaliinihapon natriumsuola ja sitten esteri IPA:lla happamassa tilassa.
Se ei toimi kuten kerroit =) Mikä on syy näihin manipulaatioihin? Itse asiassa en ole varma, että reaktio onnistuu. Lisäksi menetät osan ritalinistasi.
Ei, eteeristäminen ei toimi kuvaamallasi tavalla. Sinun on saatava ritaliinihapon natriumsuola ja sitten esteri IPA:lla happamassa tilassa.
Se ei toimi kuten kerroit =) Mikä on syy näihin manipulaatioihin? Itse asiassa en ole varma, että reaktio onnistuu. Lisäksi menetät osan ritalinistasi.
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 12, 2024
- Messages
- 186
- Reaction score
- 88
- Points
- 28