One-pot-amfetamiinisynteesi P2NP:stä NaBH4/CuCl2:lla (1 kg:n asteikko)

[WinterDust]

Hei, minulla on kysyttävää synteesistä.

6. Reaktioseokseen lisättiin 25 % NaOH:n vesiliuos (8 litraa) ja faasit erotettiin toisistaan.

Kysymys: Annat NaOH:ta synteesiin ja se jakautuu kahdeksi kerrokseksi, ja valutat alimman kerroksen ja pidät ylemmän kerroksen?

7. Vesifaasi oli siellä sen jälkeen uutettu 8 litralla IPA:ta.

K: En ymmärrä tätä osaa, vaiheen 6 erottamisen jälkeen annat 8 l IPA:ta ja sekoitat sen?

8. IPA haihdutettiin tyhjiössä öljyksi.

K: Voinko käyttää kotitekoista pientislainta IPA:n haihduttamiseen? Ja missä lämpötilassa se pitäisi haihduttaa 60C?

9. Öljy liuotettiin kahteen litraan asetonia.

Kysymys: En ymmärrä tätä osaa, annat asetonia öljyyn ja sitten aloitat rikkihappovaiheen saadaksesi sen oikeaan pH-arvoon?

Bdst terveisiä

 

[tucoXxX]

Hei etsin vastauksia näihin kysymyksiin. jos sait sen, voinko nähdä sen? Käyn läpi viestiketjun ja katson, löydänkö sen.

 

[WinterDust]

Teen tällä hetkellä 200 g:n eriä P2nP:tä.

Minulla on melko hyvä jäähdytysmenetelmä, joten lämpötilani ei koskaan ylitä 47 celsiusastetta.

Koko 200 g:n annoksen lisääminen kestää 1 tunnin.

P2nP:n lisäämisen jälkeen reaktio kestää vähän aikaa ensimmäisen kerran, ja se alkaa vaahtoamaan, vaahtoamisen aikana. Älä lisää P2nP:tä lisää! Odota kunnes vaahto laskeutuu ja näet 60% vaahtoa ja 40% nestettä, se on "pehmeä kohta" lisätä toinen annos.

 

[Gerald Cotten]

Hei mies, voisitko kertoa lisää jäähdytysmenetelmästäsi? Olen hyvin utelias.

 

[gcblin]

Voiko joku selittää tämän valkoisen kerroksen alareunassa olen lopettanut p2np lisäämisen nabh4:ään.

 

[WinterDust]

Hei,

Mitä tarkoitat "suomalaisella P2nP:n lisäämisellä NaBH4:ään"?

Sinä lisäät P2nP:tä reaktioon sekoitettuna IPA + H2O + NaBH4.

NaBH4 laskeutuu reaktion pohjalle, jos lopetat sekoittamisen, se "rokkaa ylös".

Ystävällisin terveisin

 

[MadHatter]

Jep, kuten mies sanoi, se on boraattikiteitä. Myös jos rm jättää jostain syystä yön yli jäähtymään, jäämäiset boorikiteet kerääntyvät pohjalle. Kuin pieni jäätikkö. Sain tätä massiivisessa mittakaavassa ensimmäisellä ajokerrallani ja ihmettelin todella, mitä katselin. Testasin, ja tulin siihen tulokseen, että sen täytyi olla boorikiteitä.

 

[MadHatter]

useiden kokeiden jälkeen voin sanoa, että mikä tahansa näistä reaciotns, joissa on mukana enemmän kuin 4-5 g:s og P2NP, vaatii yläpuolisen sekoittamisen. Tapahtuu niin, että kun vesi kuluu pelkistyksessä ja iPA kiehuu pois, boorihydridi alkaa kerääntyä pullon ebotossa. Lopulta se pysähtyy agneettiseen sekoittajaan, ja ilman sekoittamista lisää kiteytyy nopeasti suureksi valkoiseksi kiinteäksi aineeksi pohjalle, eikä tee ny pelkistystä. Lämpötila laskee, H2-kehitys pysähtyy.
Hajotin kiinteän kakun manuaalisesti ja lämmitin seoksen 60:een, sekoitin, pyöritin, käytin magneettisekoitinta maksimiin ja pistin isompia kappaleita lasisauvalla, mutta niitä oli hyvin vaikea liuottaa.
Kun onnistuin kuitenkin, lämpötila alkoi taas nousta. Lisäsin myös 10 g:a NaBH4:ää noin 10 minuuttia ennen CuCl2:ta, ja reaktio lisäyksen jälkeen oli ilkeä! Lisäsin 15 ml niin nopeasti kuin pystyin, ja seurauksena oli jonkin verran ylikuplia. Sen jälkeen reaktio sujui itsestään lähes 80 asteessa ilman ulkoista jäähdytystä, Lopulta minun piti o sammuttaa reaktio ulkoisella jäähdytyksellä nukkumaan. Tämän jälkeen minulla oli kolme kerrosta keräyspullossa; kirkas ylempi kerros, paksu kakku koperoksidia ja alempi, ruskeanpunainen lig´quid-kerros, jossa reaktio oli edelleen käynnissä. Oksidikerroksen läpi ampui jatkuvasti kuplia, ja niitä oli vielä aamullakin. Nyt jokainen nestemäinen osa oli kuitenkin muuttunut läpinäkyväksi. Kolmas kerros koostuu nyt kasvavasta boraattikiteiden kerroksesta,.Pullon jäähdyttäminen näytti pahentavan tilannetta, ja huomenna happamoitan sisällön HCl:llä pH2:een ja tiskaan kaiken IPA:n pois. Sen jälkeen keitän sen H10:een ja tiskaan vapaan emäksen höyrytislauksella. Sep-suppilo, sitten asetoni, tehn fosforihappo pH 7:ään.
Katsotaan, mitä saan. '

 

[WinterDust]

Hei MadHatter,

Tämä ei pidä paikkaansa, teen 450g reaktioita 20l fbf:ssä, jossa on 8x60 magneettisekoitin, eikä minulla ole kertaakaan ollut tätä ongelmaa.

Terveisin

 

[MadHatter]

Ja kuitenkin sanoit juuri, että boraatit kerääntyvät pullon pohjalle. Jos ne tekevät niin tarpeeksi, ne tietysti häiritsevät sekoittumista?
Minulle riittää yläpuolinen sekoittaminen. Minulla on jo laitteisto. Kaiken kaikkiaan uskon, että ilkeä sekoittaminen on avainasemassa tämän reaxin onnistumisessa. Miten tahansa valitset tai voit.

 

[WinterDust]

@MadHatter,

Ei aivan, sanoin, että sinun on pidettävä sekoittamista NaBH4:n lisäämisen aikana, jos se PYSÄYTETÄÄN, niin NaBH4 rokkaa ja on vaikea saada sitä uudelleen sekoittumaan, mutta se on mahdollista.

Olen kuitenkin samaa mieltä siitä, että yläpuolinen sekoittaminen olisi luotettavampaa ja parempaa, mutta minun tapauksessani se on yksi komponentti vähemmän, eikä erityistä kaksi-/kolmipäistä kolvia tarvita.

Terveisin

 

[caesare.robot]

uima Mummo kokeili tätä menetelmää 100g p2np/2L pullossa... magneettisekoitin ei toiminut ja sitten siitä tuli erilainen)))) työskentely hanskoilla ja käsin ravistelemalla antoi tulokseksi 40g Aoil vesitislauksen jälkeen... ja se ovat hyviä uutisia....
huonoja ovat, että mummon kädet paloivat kuumilla boraateilla ipa:ssa paksujen laboratoriohanskojen läpi! paljon pakokaasua jopa aktiivisen refluksin kautta! varovaisuutta!
nyt mummo on lomalla detox-menetelmällä.

 

[UWe9o12jkied91d]

Näytätkö nyt Michael Jacksonilta?

 

[caesare.robot]

mercury, Freddy...(ll)

lol

 

[WinterDust]

Hei,

Pitkästä aikaa siitä, kun lähetin tänne edistystä.

Eli tein tänään ensimmäisen 1kg erän, ja tuloksena on ≈10l sekoitettua freebase/ipa/vettä.

Yritän siis tehdä ensimmäisen puhdistetun amfetamiiniöljyn tällä.

Ensimmäinen askel on nyt käyttää kuiva-ainetta Na2SO4 ylimääräisen veden poistamiseksi.

Toinen vaihe on IPA:n haihduttaminen tyhjiötislauksella.

Kolmas vaihe on lisätä tislattua vettä 1:1-suhteessa ja tyhjiöhöyrytislauksella poistaa kaikki jäljellä olevat epäpuhtaudet.

Pidän teidät ajan tasalla edistymisestäni tulevina päivinä.

Tässä kuva tämänpäiväisestä reaktiosta

 

[blackburn]

Kiva, pitäisikö sinun käyttää rotaatiohaihdutinta amfetamiiniöljyn saamiseksi?

Mielenkiintoista tietää, kuinka kauan se kestää noin tislaaminen ipa

 

[WinterDust]

@Sweswe

Ei, en käytä rotovapia, normaali tislaussarja tyhjiöllä ja magneettisekoittimella.

Kun vesi on kuivunut, postitan koko reaktion tuloksen ja noin haihtumisajan.

Ystävällisin terveisin

 

[MadHatter]

Kaunista! Mutta ... jos tislaat IPA:n pois, tislaat tehokkaasti höyrytislaamalla tuotteen pois sen mukana, eikö niin? Joten sinun on hapotettava IPA:n ja tuotteen seos ennen tislausta. Näin tuotteesi ei ole haihtuva. Älä kuitenkaan tee niin kuin minä tein kerran: tietyissä olosuhteissa happamoittaminen vahvalla HCl:llä (>5-6 %) aiheuttaa reaktion, joka on eksoterminen ja muuttaa tuotteesi jotenkin P2P:ksi. Pilasin koko 20 g:n erän tällä tavalla, lopputuloksena oli vain kukkamainen, keltainen öljy viimeisillä vaiheilla, todella ärsyttävää. Käytä sen sijaan etikkahappoa, wekened 10% tai niin. Sitten, kun IPA on tislattu pois ja jäljelle jäänyt rm on jäähtynyt, se emäksytetään uudelleen pH10:een. Sitten vapaa emäs voidaan höyrytislata. Tässä vaiheessa ei kuitenkaan kannata käyttää tyhjiötä.

 

[tucoXxX]

Kolmannessa vaiheessa lisätään tislattua vettä 1:1-suhteessa ja tyhjiöhöyrytislaus jäljellä olevien epäpuhtauksien poistamiseksi.
---- Jos teet näin, eikö öljyn miellyttävä tuoksu katoa? (sillä on klassinen tuoksu)

 

[WinterDust]

@tucoXxxX

Minun täytyy tislata amfetamiiniöljy epäpuhtauksista, jotta voin tuottaa laadukkaan tuotteen.

Ja miellyttävä tuoksu? Se on amfetamiiniöljyä eikä uusi viskimerkki punaniskojen juotavaksi.

Vitsit sikseen.

Ystävällisin terveisin

 

[MadHatter]

"Miellyttävä tuoksu" on P2NP:n kukkamainen haju, joka on pelkistetty P2P:ksi, toisin sanoen: epäpuhtaudet. Monet käyttäjät yhdistävät tämän hajun amfetamiiniin, jopa erittäin vahvaan amfetamiiniin, mutta se on oikeastaan vain sivureaktioiden epäpuhtaita jäänteitä. Redspect ImOutille kunnon työn tekemisestä!

 

[gcblin]

4 onnistuneen synteesin jälkeen kohtasin ongelman amf-suola aina tuli ulos withe kuin liitu, mutta tällä kertaa kuivauksen jälkeen se oli keltainen sävy, myös happamoitettaessa 7ph koko seos tuli hieman punainen, mutta muutaman lisäveden jälkeen muutama tippa happoa saavuttaa 6ph se taas tuli valkoinen välittömästi.

Kysymys kuivauksesta missä lämpötilassa amf-suola hajoaa minä kuivasin sitä uunissa 90c lämpötilassa se paloi reunoilta.

Voiko väärä kuivaus aiheuttaa keltaisen värisävyn amp-suolaan? Syntyykö palaneesta amf-suolasta myrkkyjä?

 

[MadHatter]

En nyt muista amfosulfaatin tarkkaa sulamispistettä, mutta se on reilusti yli 90 C, luulen sen olevan lähempänä tai hieman yli 200 C, ja juuri hajoamislämpötilan alapuolella.
Keltainen värisävy saattaa johtua myös P2P-epäpuhtaudesta, haiseeko keltainen suolasi myös kukkamainen? Asetonipesu tai uudelleenkristallointi poistaa sen.

 

[aa1178251182]

Kysy sinulta, amfetamiinifosfaatti, miten minun pitäisi ottaa se? Mikä on sopivin tapa käyttää sitä?

 

[aa1178251182]

Ei aavistustakaan, mikä meni pieleen, ei testilaitteita. Saadulla amfetamiinifosfaatilla ei ole mitään vaikutusta.

 

[G.Patton]

Tarkista sen sulamispiste. Lisäksi, kuinka paljon olet nuuskinut?

 

[aa1178251182]

En tiedä, miten sitä käytetään, otin noin 0,5 g, nuuskin vähän, se ei toiminut lainkaan.

 

[aa1178251182]

En osaa käyttää sitä. Nielaisin 0,5 g ja hengitin hieman nenän kautta, mikään ei toimi.

 

[aa1178251182]

kiitos paljon

 

[Hank Schrader]

Varmista, että kyseessä on fenyylinitropropeeni eikä nitrostyreeni. Ehkä sinulle myytiin analogia, ja sait fenyylietyyliamiinia.

 

[G.Patton]

Hei. Nitrometaanilla ja nitroetaanilla on eri b.p. 101 ja 114 °C. Voit tarkistaa sen ja suorittaa murtotislauksen. Ota huomioon, että nämä aineet ovat melko myrkyllisiä ja räjähtäviä. Mitä tulee nitrostyreeniin ja P2NP:hen, käytä vain tarkkaa sulamispistelaitteistoa. On parempi verrata tunnettua puhdasta P2NP:tä ja syntetisoitua uutta P2NP:tä yhdessä laitteessa eron tarkistamiseksi. Suorita myös useita mittauksia virheiden poissulkemiseksi. Lasketaan kunkin näytteen keskimääräinen mp.

 

[diogenes]

Kiitos Patton. Minulla ei ole mitään epäilyä siitä, että nitroetaanini ei olisi puhdasta, mutta luettuani joitakin kommentteja ajattelin, että olisi parempi tarkistaa, joten aloitan nitroni kiehumispisteestä ja jos se kiehuu yli 110C, niin olen varma. On hyvä tietää mitä tehdä ja tarkistaa joka tapauksessa, ennen kuin tekee paljon töitä ja huomaa, että lopputuote on tehoton .

 

[chicaloca]

Minulla on sama ongelma. Teen reaktion ja työstän, mutta en usko, että suola on amfetamiinia tai jos se on niin se on hyvin hyvin huonolaatuista! Mitä minun pitäisi yrittää parantaa?