P2P-synteesi P2NP:stä

[K-Cyanide]

Ei, ehdottomasti siinä mielessä, että reaktio ei toimi käyttämällä tislaamatonta P2P:tä, eikö niin.
Lopputuote on kuitenkin aina laadukkaampi, kun käytetään tislattuja yhdisteitä. Eikä pidä unohtaa, että likainen P2P vahingoittaa saantoa, epäilemättä. Työ on työlästä, mutta se kannattaa.

 

[Multivitamin]

Vai voinko vain kytkeä tyhjiöpumpun tyhjiösovittimeen uudessa tyhjässä vastaanottopullossa, kun DCM on tislattu pois (koska DCM, jonka kiehumispiste on alhainen, 50 C, tislautuisi ilman tyhjiötäkin), kytkeä tyhjiöpumpun päälle ja nostaa lämpöä, kunnes näen ensimmäiset merkit p2p-öljyn tulosta vastaanottopulloon, ja pitää lämpötilan, kunnes tislaus on ohi.

Jäikö minulta jotain huomaamatta?Pitääkö minun mitata tyhjiöpaine?Vai voinko vain hitaasti nostaa lämpöä, kunnes näen öljyä tulevan vastaanottopulloon?

 

[G.Patton]

Lue aiheesta Tislaus ja tislausjärjestelmät, siitä olisi sinulle paljon hyötyä.

 

[Cardboard1234]

Hei kaverit, DCM:n lisäämisen ja NaOH:lla pesemisen jälkeen pohjakerrokseni on vihreä eikä punainen kuten videossa. Aion tislata tämän ja katsoa, saanko P2P:tä, mutta onko kukaan kokenut vastaavaa ongelmaa kuin tämä? Miksi väri on erilainen?

 

[G.Patton]

Miten voimme vastata sinulle ilman syöttötietoja reagenssi-/synteesikäsittelyistäsi? Tislaa se ja tarkista sitten bp tai/ja taitekerroin.

 

[Cardboard1234]

Hei Patton, pahoittelen tiedon puutetta. Tarkennan tässä kohtaa.

Seurasin vaiheita täsmälleen videolla esitetyllä tavalla tätä synteesiä varten, paitsi etten pystynyt laskemaan lämpötilaa 0-5 asteeseen NaBH4:n lisäysvaiheessa.

En myöskään lisännyt HCl:ää pisaroittain, vaan lisäsin sitä 100 ml:n erissä.

Olen onnistuneesti tislannut seoksen DCM: n, koska se viipyi noin 80deg C: n ympärillä, sen jälkeen se meni yli 80 astetta C: n ja aloin huomata läpinäkyvän kerroksen DCM: n yläpuolella, joka ei liukene DCM: ään. Arvelen sen olevan vettä,

Kiehautan parhaillaan Rm:ää edelleen ja näen tällä hetkellä vaaleankeltaista liuosta vastaanottopullossani ja lämpömittarini näyttää 220 astetta C.

Tämä näyttää P2P:ltä

 

[G.Patton]

Mikä siis on ongelma =)

 

[Cardboard1234]

En ole liian varma, onko se P2P, koska luin jostakin säikeestäsi, että emme saa kaataa HCl:ää ilman pisaroita, koska se pilaa tuotteemme, enkä ole varma, antaisiko määritellyn lämpötilan ylittäminen minulle myös erilaisen tuotteen.
Mistä tietäisin, onko se nyt puhdasta P2P:tä?

 

[Cardboard1234]

Lämpötila ylitti 220 ja saavutti jossain vaiheessa 280, ja nyt vastaanottopullossani on kaksi kerrosta. En ole varma, mitä katson nytkin.

 

[G.Patton]

Kyllä, se voi pilata tuotteesi kokonaan. Voit tarkistaa sen kiehumispisteen tislausmenetelmällä.

 

[K-Cyanide]

P2P:tä ei saa lämmittää 220 C:een, näissä lämpötiloissa molekyyli pilataan, kun se hajoaa. Puhtaan P2P:n saaminen tislaamalla on suoritettava alennetussa paineessa (alias tyhjiötislaus). Voit määrittää P2P:n kiehumispisteen, kun olet kalibroinut tyhjiölähteesi. Imuvesipumpulla ja tavanomaisella vedenpaineella (n. 3,5 bat) P2P kiehuu noin 105 C:ssa.
Kiehumispisteen lisäksi voit määrittää tiheyden (lähes sama kuin vedellä) ja värin/hajun. Puhdas P2P on kirkkaan tai vaaleankeltaisen väristä, ja siinä on miellyttävä kukkainen tuoksu.

 

[K-Cyanide]

Voi anteeksi ei halunnut vastata sinulle G.Patton.

 

[Cardboard1234]

Hei kiitos @K-Cyanide, mietin vielä, voisinko vielä pelastaa liuokseni, mutta näyttää siltä, että se on täysin hajonnut, koska se on nyt täysin musta. Etsin nyt tyhjiötislaussarjaa tämän saavuttamiseksi. Onko olemassa sellaista, jota suosittelisit? En ole kovin varma miten kalibroida tyhjiölähteemme, mutta tutkin asiaa, onko teillä mitään lähteitä joihin voisin tutustua tässä asiassa? Kiitos paljon vastauksestanne!

 

[K-Cyanide]

@Cardboard1234[/USER] olet tervetullut. Autan mielelläni ja olen iloinen, että on olemassa näin hieno foorumi, joka tuo minulle lämpimiä muistoja legendaarisesta Hive-foorumista. Takaisin aiheeseen:
Tyhjiön voimakkuuden määrittämiseksi kytke pieni RBF (250 tai 500ml) tyhjiölähteeseesi ja täytä se neljänneksellä tai kolmanneksella vettä. Käytä sitten täysimuria. Tarkkaile sitten, alkaako pullossa oleva vesi kiehua vai ei.
Tämä olisi myös tehtävä tietyssä ajassa (pullon koosta riippuen, esim. 250 ml alle 30 sekunnissa), näin varmistetaan, että tyhjiölähteesi tuottaa riittävän tilavuusvirran.
Vaihtoehtona on kemikaalinkestävä kalvopumppu (Vacuubrand, KNF, IKA, Edwards jne.). Pienellä kärsivällisyydellä löydät hyviä käytettyjä pumppuja Ebaysta parilla sadalla dollarilla/eurolla.

 

[curiousmind]

Videolla sanotaan, että happoa on lisättävä, kunnes pH on 5-4 tai vähemmän, mutta kirjoituksessa sanotaan 6,5-7. Voisiko joku selventää, mikä on oikea pH-arvo?

 

[madafaka]

Noudatin siis protokollaa ja lisäsin happoa pisaroittain, kunnes ph 6 -7 kerrokset ovat erkaantuneet kahdeksi erilliseksi kerrokseksi, kuten kuvassa näkyy, mutta kun lisäsin DCM:ää, en nähnyt selvästi dcm-kerrosta. ne ovat edelleen vain kaksi kerrosta.

Tämä kuva reaktiopullosta on pelkkää reaktioseosta, tämä toinen kuva dekantterilasissa olevasta rm:stä on lisätty DCM:n kanssa.

Annan 500 usd bitcoineina jokaiselle, joka auttaa minua selviämään tästä.

 

[T 3]

Ajattele tuotteesi nyt alemmassa kerroksessa

 

[Czeczeczecze]

En saa h2o2:ta 30 prosentin pitoisuutena. Voinko käyttää 12 % suurempaa määrää? tai mitä voin käyttää h2o2:n sijasta?

 

[PolandoEmingarnte]

koska Puolassa on laittomia 30 %

 

[Zhopkins05]

Voiko joku auttaa minun viimeisessä vaiheessa pesu dcm kanssa NoAH minun tuote meni vesikerrokseen ja jätti minun dcm vihreä

 

[T 3]

Mikä oli tai on ph , kuinka väkevä oli ur NaOH

 

[Zhopkins05]

Ph oli noin 4 jatkoin hapon lisäämistä mutta se ei enää noussut pysyi 4 ja 25% ylimääräisen H20:n kanssa