Question Analogue de la cocaïne

kevin_smith_2

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Bonjour ! Nous sommes à la recherche d'un bon analogue bon marché d'un alcaloïde tropanique à base de cocaïne.
Pouvez-vous nous recommander autre chose que le troparil ?
 

Osmosis Vanderwaal

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Sur le marché chinois, un site propose du HCl de 4-flouro-cocaïne. Il suffit d'enlever le para-fluor pour obtenir de la cocaïne de synthèse authentique pour 30 dollars par gramme. Il y a la série win, win 35,xxx est para -choro Troparil, c'est la norme des analogues de la cocaïne qui sont mesurés à nouveau pour l'agonisme des données. Bonne chance pour le trouver. Il y a des échantillons de 2-méthoxy-3-tropinone à 30 $/kg sur Alibaba. Il suffit d'un groupement benzyle benzoyle et d'un ester méthylique pour la cocaïne, et une substitution du cycle benzyle vous amène à une montagne d'analogues de la cocaïne.
 
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HerrHaber

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Je suis très intéressé par une forme protégée de l'anhydroecgonidine qui ne présente aucun danger et qui permettrait d'obtenir des analogues du troparil en une seule réaction avec un réactif organométallique en tant que donneur d'aryle.
 

HerrHaber

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J'apprécierais beaucoup un lien vers un fournisseur fiable de ce que vous avez mentionné, si seulement vous avez la gentillesse de le faire, alors n'hésitez pas à m'envoyer un message postal si vous évitez de poster ceci en public. Je vous remercie !
 

Osmosis Vanderwaal

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Il ne me viendrait pas à l'idée de spéculer sur la fiabilité des fabricants chinois de produits chimiques. Si j'étais incroyablement courageux et en mesure de le faire, je commanderais certainement des échantillons à tous ceux qui figurent sur Alibaba. Si je payais pour 10 échantillons et que j'en recevais 1, je serais fou de joie. Ils sont en mesure de vous voler votre argent ou de vous envoyer ce précurseur par la poste pour 2 à 180 dollars.
 

kitboy

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Comment puis-je ajouter l'acide benzoïque à la molécule ?
 

waltershite

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hey a créé un compte pour demander comment éliminer la para-flourine.
 

Osmosis Vanderwaal

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La première méthode qui m'a semblé viable est celle du zinc. J'ai également vu une défluoration de cycle d'une phénylamine substituée en 4 utilisant uniquement du NaOh. Je suppose que vous protégerez le tropane, qui peut être protégé de toute façon par un obstacle stérique ou par la motilité des esters éthyliques, qui peut être affectée mais qui est facile à remplacer. Comme troisième idée, vous pourriez retirer le fragment de benzoyle troué et le remplacer par un benzoyle non substitué. Je ne me souviens plus des molécules que l'article a para-réduites avec seulement du NaOh, mais elles étaient analogues à la cocaïne.
 

sadow

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@Frit Buchner Avez-vous plus d'informations sur la fluorococaïne ? Quels sont ses effets ? Est-ce que c'est comme la cocaïne ou est-ce que c'est de la merde ?
 

UWe9o12jkied91d

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Il peut être neurotoxique, mais je m'attendrais à ce qu'il fonctionne de la même manière en ce qui concerne la puissance.
Edit : en regardant la page wiki, il semble que j'avais raison, à peu près équipotent, plus de sérotonine, toxicité inconnue.
 

Osmosis Vanderwaal

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J'ai effectué une recherche assez exhaustive et je n'ai pas trouvé grand-chose. Je n'ai même pas trouvé de référence à l'affirmation selon laquelle la sérotonine serait multipliée par 100. Si une biopsie du cerveau d'un singe le montrait, je dirais que le 4-f-c est un ISR à 2 mg et c'est tout. Une forte dose de cocaïne pharmaceutique est de 2mg/kg, et je pense que 200 mg de fc serait un syndrome sérotoninergique hors du commun. Il n'y a pratiquement pas de rapports d'expérience à ce sujet (1 sur Erowid, mais si vous lisez l'auteur, il parle de 4-chloro-cocaïne dans le corps du rapport). Mais comme je l'ai dit, il est possible de l'éliminer.
 

HerrHaber

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En ce qui concerne la relation structure-activité, le F en quatrième position devrait rendre le composé légèrement plus puissant, mais la taille de l'atome est moins susceptible de provoquer une toxicité significative. Lorsque la masse de l'halogène augmente, le potentiel de toxicité peut être discuté (par exemple, la 4-chloro-amphétamine est un puissant libérateur de 5HT qui tue tous les neurones à sérotonine, mais l'analogue rigide du 2-amino-indane n'a pas ce niveau de toxicité insensé).
n'a pas ce niveau de toxicité insensé).
 

HerrHaber

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Dans l'ensemble, je pense qu'il est inutile de se fatiguer et de perdre beaucoup de matière puisque l'analogue 4-fluoré sera probablement plus puissant et que s'il y a une augmentation de la toxicité, elle pourrait bien ne pas être pertinente (il s'agit d'une opinion personnelle qui n'a pas fait l'objet de recherches approfondies avant d'être publiée, alors veuillez m'excuser si j'ai tort car je sais que je devrais lire quelques articles avant d'exprimer mon opinion).
 

Osmosis Vanderwaal

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Ce document se trouve dans la bibliothèque. Il commence par l'arecoline hbr, qui est le principal composant actif de la noix de bétel. À l'étape 1, on utilise un grignard qui est difficile à fabriquer, mais le produit 1, racémique+-, est équipotent à la cocaïne, ce qui est très facile !
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/resources/chemistry-and-pharmacology-of-the-piperidine-based-analogues-of-cocaine.114/
 

sadow

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L'α-PHiP : qu'est-ce que c'est ? est-ce que c'est similaire à la cocaïne ? Je ne vois pas beaucoup d'informations à ce sujet. Je veux quelque chose que je peux consommer et qui a le même effet que la cocaïne, mais moins cher.
Si quelqu'un peut me donner des informations, je dois acheter du Viagra et là où je l'achète ils vendent ça aussi
donc je passe la commande
 
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Osmosis Vanderwaal

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C'est une cathinone. Elle est en fait beaucoup plus puissante que la cocaïne en tant qu'agoniste de la dopamine. Certains de ces produits (a-pihp, a-php, a-pvp) font perdre les pédales aux gens et leur font manger la figure. Une dose forte est de 25 mg, contre 200 mg pour la cocaïne. J'essaierais sans hésiter
 
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sadow

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Je vais acheter 1 g pour l'essayer et je commenterai comment ça se passe hahaha J'espère que je ne serai pas trop violent après l'avoir pris
 

Osmosis Vanderwaal

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Commencez bas ! Je réalise que ce lien est a-php, mais il sera similaire 40mg oral ou 25:smoked vous donnera envie de courir et de sauter 🤷😅.vif ça m'a fait faire ça, c'est putain de fort. Je ne le fais certainement pas en fumant de la méthamphétamine ou du crack.
 

vis

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APHP est APVP+... tiré de pubs.acs.org ;
"L'augmentation de la longueur de la chaîne latérale α-carbone des analogues du 1-phényl-2-(pyrrolidine-1-yl)éthan-1-one d'un groupe méthyle (α-PPP) à un groupe propyle (α-PVP) a entraîné une forte augmentation de l'affinité pour les sous-types de MR, et un carbone supplémentaire (α-PHP) a encore amélioré l'affinité pour les MR"
 

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bblanco

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Essayez Dimethocaine ;)
 

Osmosis Vanderwaal

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J'aimerais bien en goûter aussi ! Je crois avoir lu que la puissance de la cocaïne est d'un tiers de celle de la cocaïne, mais ils la comparent à la qualité pharmaceutique. Si l'on considère la pureté moyenne du produit de l'utilisateur final (50 %), il est alors 60 %™ plus puissant que la cocaïne. Il n'y en a pas beaucoup que je n'essaierais pas.
 

bblanco

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La diméthocaïne (DMC, larocaïne), un dérivé synthétique de la cocaïne, est un "high légal" largement distribué et consommé en tant que "nouvelle substance psychoactive" (NPS) sans aucun test de sécurité, par exemple des études sur le métabolisme. L'objectif de ce travail était donc d'étudier son métabolisme in-vivo et in-vitro en utilisant la chromatographie liquide et la spectrométrie de masse (haute résolution) (LC-HRMS). La DMC a été administrée à des rats Wistar mâles (20 mg kg(-1)) et leur urine a été extraite soit par extraction en phase solide après clivage enzymatique des conjugués, soit par précipitation protéique (PP). Les métabolites ont été séparés et identifiés par LC-HRMS. Les principales réactions de la phase I étaient l'hydrolyse des esters, la déséthylation, l'hydroxylation du système aromatique et une combinaison de ces réactions. La principale réaction de la phase II était la N-acétylation de la partie acide p-aminobenzoïque du composé parent inchangé et de plusieurs métabolites de la phase I. Les métabolites identifiés ont ensuite été utilisés pour la recherche de nouvelles molécules. Les métabolites identifiés ont ensuite été utilisés pour identifier la DMC dans l'urine de rat après l'application d'une dose d'utilisateur courant. En utilisant la GC-MS et la LC-MS
les DMC et ses métabolites ont pu être détectés dans les échantillons d'urine.
Dosages facultatifs de diméthocaïne
La diméthocaïne nécessaire pour les loisirs est normalement utilisée, par exemple, comme la cocaïne, en insufflation, mais il est également facile de l'administrer par voie intraveineuse. Il n'est pas nécessairement recommandé de prendre des doses anormalement élevées de diméthocaïne pour obtenir une sensation d'euphorie semblable à celle de la cocaïne, car une quantité excessive peut être considérée comme un problème majeur pour le système cardio-vasculaire. Insufflée, une quantité normale de diméthocaïne varie entre 100 et 200 mg, mais les débutants devraient commencer par des niveaux inférieurs, suggérés à 50 milligrammes.





En cas d'utilisation par voie intraveineuse, le dosage du médicament peut être beaucoup plus faible, mais les acheteurs peuvent tout de même utiliser jusqu'à 100 milligrammes pour obtenir des effets plus importants.
 

kotkata

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Connaissez-vous des sources dignes d'intérêt dans l'UE pour le DMC ?
 
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